仪器分析本科试题及答案.pdf

仪器分析学 试题(专 业(类)日午 考)考试时间：9090分钟选择题：选择题：1、在测定 20%C2H5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是（）A该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大B液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C测定时必须使用同一支粘度计D粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意（）A保持垂直B保持水平 C紧靠恒温槽内壁D可任意放置3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是（）A玻璃电极B甘汞电极C铂黑电极D光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到()A低周档B高周档C102档D103档5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测()A电桥两端电压B流过电桥的电流大小C电流对消是否完全D电压对消是否完全6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是()A减小液体的接界电势B增加液体的接界电势C减小液体的不对称电势 D增加液体的不对称电势7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是()A可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B在铜锌电池中，铜为正极C在甘汞锌电池中，锌为负极D在甘汞铜电池中，甘汞为正极8、在 H2O2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以tVV lg对 t 作图得一直线则()A无法验证是几级反应B可验证是一级反应C可验证是二级反应D可验证是三级反应9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片()A称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C称量后必须用纸擦净表面D称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了()A防止压力的增大造成漏气B防止压力的减小造成漏气C准确读取体积数D准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是()A可用电极在大试管内搅拌B可以轻微晃动大试管C可用移液管在大试管内搅拌D可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为()A通过电导率仪所直接测得的数值 B水的电导率减去醋酸溶液的电导率C醋酸溶液的电导率加上水的电导率 D醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标()A将只会向一边偏转B不会发生偏转 C左右轻微晃动D左右急剧晃动14、测 CuZn 电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的()A.标准电池的正负极接反了B.CuZn 电池的正负极接反了C.检流计的正负极接反了D.工作电源的正负极接反了15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重()A.没有重量B.小于 0.2mgC.大于 0.2mgD.等于 0.2mg16、沉淀陈化的作用是（）A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒D.除去表面吸附的杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件（）A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18、下面关于重量分析不正确的操作是()A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19 对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的()A.在酸碱滴定中，常用 pH 玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20、电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度()A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、对电导率测定，下面哪种说法是正确的()A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大 D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化22、下列说法错误的是()A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入 0.10.2mL 滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后 12mL 的电动势变化即可23、下面说法错误的是()A.电导率测量时，测量讯号采用直流电B.可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不同电导范围，选用不同电极D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度24、下面说法正确的是()A.用玻璃电极测定溶液的 pH 值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B.在用玻璃电极测定 pH9 的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C.pH 玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D.以上说法都不正确25、pNa2 表示()A.溶液中 Na+浓度为 2mol/LB.溶液中 Na+浓度为 102mol/LC.溶液中 Na+浓度为 10-2mol/LD.仅表示一个序号，与浓度无关26、关于 pNa 测定，下面说法错误的是()A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液 pNa 值符合能斯特方程C.在用一种 pNa 值的溶液定位后，测第二种溶液的 pNa 值时，误差应在 0.05 之内D.已知某待测溶液的 pNa 值为 5，最好选用 pNa2 和 pNa4 标准溶液来校准仪器27、关于碱化剂的说法错误的是()A.碱化剂可以是 Ba(OH)2，也可以是二异丙胺B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰28、下面说法错误的是()A.pNa 值越大，说明钠离子浓度越小B.pNa 值越大，说明钠离子浓度越大C.测量水中 pNa 值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小D.测量 pNa 值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数29、下列说法错误的是()A.pH 值与电动势无关B.电动势的差值每改变 0.059V，溶液的 pH 值也相应改变一个 pH 单位C.pH 值电位法可测到 0.01pH 单位D.溶液的 pH 值与温度有关30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入()A邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcDNaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲31、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中，绘制滴定曲线的目的是()A.确定反应终点B.观察反应过程 pH 变化C.观察酚酞的变色范围D.确定终点误差32、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是()A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH 计D.电磁阀33、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定A.电导法B.滴定曲线法C.指示剂法D.光度法34、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中，指示滴定终点的是（）A.酚酞B.甲基橙C.指示剂D.自动电位滴定仪35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件（）A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管36、已知待测水样的 pH 大约为 8 左右，定位溶液最好选（）A.pH4 和 pH6B.pH2 和 pH6C.pH6 和 pH9D.pH4 和 pH937、测定超纯水的 pH 值时，pH 值读数飘移的原因（）A.受溶解气体的影响B.仪器本身的读数误差C.仪器预热时间不够D.玻璃电极老化38、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中，搅拌子的转速应控制在（）A.高速B.中速C.低速D.pH 电极玻璃泡不露出液面39、经常不用的 pH 电极在使用前应活化（）A、20 分钟B、半小时C、一昼夜D、八小时40、经常使用的 pH 电极在使用前应用下列哪种溶液活化()A.纯水B.0.1mol/LK Cl 溶液C.pH4 溶液D.0.1mol/LHCl 溶液41、pH 电极在使用前活化的目的是()A.去除杂质B.定位C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、测水样 pH 值时，甘汞电极是()A.工作电极B.指示电极C.参比电极D.内参比电极43、pH 电极的内参比电极是()A.甘汞电极B.银氯化银电极C.铂电极D.银电极44、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是()A.1.0mol/LKCl 溶液B.0.1mol/LKCl 溶液C.0.1mol/LHCl 溶液D.纯水45、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是（）A.0.1mol/LKCl 溶液B.1mol/LKCl 溶液C.饱和 KCl 溶液D.纯水46、测水样的 pH 值时，所用的复合电极包括()A.玻璃电极和甘汞电极B.pH 电极和甘汞电极C.玻璃电极和银氯化银电极D.pH 电极和银氯化银电极47、测电导池常数所用的标准溶液是()A、饱和 KCl 溶液 B、0.01mol/LKCl 溶液C、0.1mol/LNaCl 溶液 D、纯水48、测电导率时，通过温度补偿可以（）A、校正电导池常数B、直接测得水样在 25C 时的电导率C、直接测得水样在当前温度下的电导率D、直接测得水样在 20C 时的电导率49、在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差（）A.0.20.4gB.0.20.4mgC.0.020.04gD.0.020.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用()A.硝酸银B.氯化钠C.氯化钡D.甲基橙指示剂51、在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是()A、中速定性滤纸 B、中速定量滤纸 C、慢速定性滤纸 D、慢速定量滤纸52、在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是()A、非晶形沉淀B、晶形沉淀C、胶体D、无定形沉淀53、在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为()A.100105CB.600800CC.600CD.800C54、吸光度读数在范围内，测量较准确。()A01B0.150.7C00.8D0.151.555、分光光度计控制波长纯度的元件是：()A棱镜狭缝B光栅C狭缝D棱镜56、分光光度计产生单色光的元件是：()A光栅狭缝B光栅C狭缝D棱镜57、分光光度计测量吸光度的元件是：()A棱镜B光电管C钨灯D比色皿58、用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：()A石英B塑料C硬质塑料D玻璃59、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：()A紫外光B可见光C紫外可见光D红外光60、分光光度计的可见光波长范围时：()A200nm400nmB400nm800nmC500nm1000nm D800nm1000nm61、用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从 400nm600nm，每隔 10nm 进行连续测定，现已测完 480nm 处的吸光度，欲测定 490nm 处吸光度，调节波长时不慎调过 490nm，此时正确的做法是：()A反向调节波长至 490nm 处B反向调节波长过 490nm 少许，再正向调至 490nm 处C从 400nm 开始重新测定D调过 490nm 处继续测定，最后在补测 490nm 处的吸光度值62、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数 a190 Lg1cm1，已有一组浓度分别为 100，200，300，400，500ppb 工作溶液，测定吸光度时应选用比色皿。()A0.5cmB1cmC3cmD10cm63、待测水样中铁含量估计为 23mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用 1cm 的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a190 L/gcm)()A 1，2，3，4，5mg/LB 2，4，6，8，10mg/LC 100，200，300，400，500g/LD 200，400，600，800，1000g/L64、待测水样中铁含量估计为 1mg/L，已有一条浓度分别为 100，200，300，400，500g/L 标准曲线，若选用 10cm 的比色皿，水样应该如何处理？(a190 L/gcm)()A取 5mL 至 50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容B取 10mL 至 50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容C取 50mL 蒸发浓缩到少于 50mL，转至 50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容D取 100mL 蒸发浓缩到少于 50mL，转至 50mL 容量瓶，加入条件试剂后定容65、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：()AaMBMaCaMDAM66、一般分析仪器应预热()A5 分钟B1020 分钟C1 小时D不需预热67、若配制浓度为 20g/mL 的铁工作液，应()A准确移取 200g/mL 的 Fe3贮备液 10mL 于 100mL 容量瓶中，用纯水稀至刻度B准确移取 100g/mL 的 Fe3贮备液 10mL 于 100mL 容量瓶中，用纯水稀至刻度C准确移取 200g/mL 的 Fe3贮备液 20mL 于 100mL 容量瓶中，用纯水稀至刻度D准确移取 200g/mL 的 Fe3贮备液 5mL 于 100mL 容量瓶中，用纯水稀至刻度68、用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称()A0.01 克B0.05 克C0.1 克D0.5 克69、储备液浓度为 1mg/mL，配制浓度为 100，200，300，400，500g/L 的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为()A20g/MlB200g/MlC20mg/mLD200mg/mL70、测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：()A试剂空白B纯水C溶剂D水样71、测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是：()A参比液缸比被测液缸透光度大 B参比液缸与被测液缸吸光度相等C参比液缸比被测液缸吸光度小 D参比液缸比被测液缸吸光度大72、测铁工作曲线时，要求相关系数 R0.999，表明：()A数据接近真实值B测量的准确度高 C测量的精密度高D工作曲线为直线73、测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该()A以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白 B以纯水作参比，吸光度扣除缸差C以试剂空白作参比D以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差74、下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是：()A没有用参比液进行调零调满B比色皿外壁透光面上有指印C缸差D比色皿中的溶液太少75、用 1mg/mL 的铁储备液配制 10g/mL 的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会()A偏低B偏高C没有影响D以上都有可能76、下列操作中，不正确的是()A拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液77、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入：()A邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺 B盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcDNaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲78、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法()A峰面积测量B峰高测量C标准曲线法D相对保留值测量79、选择固定液的基本原则是：()A相似相溶B待测组分分子量C组分在两相的分配D流动相分子量80、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：()A进样系统B分离柱C热导池D检测系统81、原子吸收光谱分析仪的光源是()A氢灯B氘灯C钨灯D空心阴极灯82、下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法：()A浓度直读B保留时间C工作曲线法D标准加入法83、原子吸收光谱分析仪中单色器位于()A空心阴极灯之后B原子化器之后C原子化器之前D空心阴极灯之前84、准确度和精密度的正确关系是:()A准确度不高，精密度一定不会高；B准确度高，要求精密度也高；C精密度高，准确度一定高；D两者没有关系85、从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是:()A偶然误差小；B系统误差小；C操作误差不存在；D相对偏差小86、下列说法正确的是:()A精密度高，准确度也一定高；B准确度高，系统误差一定小；C增加测定次数，不一定能提高精密度；D偶然误差大，精密度不一定差87、以下是有关系统误差叙述，错误的是:（）A误差可以估计其大小；B误差是可以测定的；C在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D它对分析结果影响比较恒定88、准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是:()A准确度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保证准确度高；C系统误差小，准确度一般较高；D偶然误差小，准确度一定高89、在滴定分析中，导致系统误差出现的是:()A未经充分混匀；B滴定管的读数读错；C滴定时有液滴溅出；D砝码未经校正90、下列叙述中错误的是:()A方法误差属于系统误差；B系统误差具有单向性；C系统误差呈正态分布；D系统误差又称可测误差91、下列因素中，产生系统误差的是:（）A称量时未关天平门；B砝码稍有侵蚀；C滴定管末端有气泡；D滴定管最后一位读数估计不准92、下列情况中，不属系统误差的是:（）A指示剂提前变色；B重量法测定 SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；C称量时试样吸收了水分；D蒸馏水中含有杂质93、下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是:（）A移液管转移溶液后残留量稍有不同；B称量时使用的砝码锈蚀；C天平的两臂不等长；D试剂里含有微量的被测组分94、重量法测 SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于:（）A方法误差；B试剂误差；C仪器误差；D偶然误差95、若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生:（）A过失误差；B系统误差；C仪器误差；D偶然误差96、滴定终点与化学计量点不一致，会产生:（）A系统误差；B试剂误差；C仪器误差；D偶然误差97、下列误差中，属于偶然误差的是:（）A砝码未经校正；B容量瓶和移液管不配套；C读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；D重量分析中，沉淀的溶解损失98、可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是:（）A进行对照试验；B进行空白试验；C进行仪器校准；D增加平行试验的次数99、下述说法不正确的是:()A偶然误差是无法避免的；B偶然误差具有随机性；C偶然误差的出现符合正态分布；D偶然误差小，精密度不一定高100、用失去部分结晶水的 H2C2O42H2O 为基准物，标定 NaOH 溶液浓度，对测定结果的影响是:()A偏高；B偏低；C无影响；D降低精密度101.标定 HCl 溶液用的基准物 Na2B4O712H2O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的 HCl溶液浓度是:()A准确；B偏高；C偏低；D无法确定102.四位学生进行水泥熟料中 SiO2，CaO，MgO，Fe2O3，Al2O3的测定。下列结果（均为百分含量）表示合理的是:()A21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；D21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间:()A越宽；B越窄；C不变；D不一定104.下列有关置信区间的定义中，正确的是:()A以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；B在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；C真值落在某一可靠区间的概率；D在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围105.某人根据置信度为 95%对某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数):()A(25.450.0)；B(25.480.01)；C(25.480.013)；D(25.480.0135)106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是:()A舍去可疑数；B重做；C测定次数为 5-10，用 Q 检验法决定可疑数的取舍；D不舍去107.一组平行测定的结果是 25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中 25.60 可疑，正确的处理方法是:()A舍去可疑数；B重做；C用 Q 检验法决定可疑数的取舍；D不舍去108.常规分析一般平行测定次数:()A6 次B3 次C1 次D20 次109.下列叙述正确的是:()A溶液 pH 为 11.32，读数有四位有效数字；B0.0150g 试样的质量有 4 位有效数字；C测量数据的最后一位数字不是准确值；D从 50mL 滴定管中，可以准确放出 5.000mL 标准溶液110.化学分析实验要求精密度达到()A0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111.下列数据中，有效数字为四位数的是():ApH=11.25；BH=0.0003molL；C0.0250；D15.76112.下列有效数字位数错误的是:()AH=6.310-12molL(二位)；BpH=11.20(四位)；CCHCl=0.02502molL(四位)；D2.1(二位)113.称取 0.5003g 铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用 18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。如下四种计算结果，正确的是:()A17%；B17.4%；C17.44%；D17.442%114.由计算器算得9.250.213341.200100.的结果为 0.0164449。按有效数字运算规则将结果修约为:()A0.016445；B0.01645；C0.01644；D0.0164115.比色皿中溶液的高度应为缸的()A.1/3B.2/3C.无要求D.装满116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在()A.漏斗的 1/3 高度B.漏斗的 2/3 高度C.滤纸的 1/3 高度D.滤纸的 2/3 高度117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用()A.中速定量滤纸B.慢速定量滤纸C.中速定性滤纸 D.慢速定性滤纸118.用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是()A.还原发色调节 pH比色酸化B.酸化还原调节 pH发色比色C.发色酸化还原调节 pH比色D.调节 pH发色还原酸化比色119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是()A.醋酸钠B.1，10 氮杂菲 C.盐酸羟胺D.刚果红试纸120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是()A.用 200ppb 溶液在 510nm 处，每 5min 测一次吸光度B.用 200ppb 溶液在 510nm 处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用 200ppb 溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用 100500ppb 系列溶液在 510nm 处，分别测吸光度121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是()A.用 200ppb 溶液在 510nm 处，每 5min 测一次吸光度B.用 200ppb 溶液在 510nm 处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用 200ppb 溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用 100500ppb 系列溶液在 510nm 处，分别测吸光度122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是A.用 200ppb 溶液在 510nm 处，每 5min 测一次吸光度B.用 200ppb 溶液在 510nm 处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用 200ppb 溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D.用 100500ppb 系列溶液在 510nm 处，分别测吸光度123.原子吸收光谱分析中，乙炔是()A.燃气助燃气B.载气C.燃气D.助燃气124.原子吸收光谱测铜的步骤是()A.开机预热设置分析程序开助燃气、燃气点火进样读数B.开机预热开助燃气、燃气设置分析程序点火进样读数C.开机预热进样设置分析程序开助燃气、燃气点火读数D.开机预热进样开助燃气、燃气设置分析程序点火读数125.原子吸收光谱光源发出的是()A.单色光B.复合光C.白光D.可见光126.分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点()A.2 个B.3 个C.4 个D.5 个127.测量溶液 pH 的步骤是()A.直接测量B.设定温度定位复定位测量C.设定温度复定位定位测量D.复定位定位设定温度测量128.测量溶液 pNa 的步骤是()A.直接测量B.设定温度定位复定位测量C.设定温度复定位定位测量D.复定位定位设定温度测量129.pH、pNa 测量都属直接电位法，测量前()A.测 pH 要加碱化剂B.测 pNa 要加碱化剂C.测 pH、pNa 都要加碱化剂D.测 pH、pNa 都不加碱化剂130.测 pNa 时()A.定位溶液和水样都要加碱化剂B.定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂C.定位溶液和水样都不要加碱化剂D.定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂131.分光光度法测铁中，如果用配制已久的盐酸羟胺溶液，则分析结果会()A.无影响B.不一定C.偏低D.偏高132.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因()A.酸度过低，Fe2要水解B.保证显色反应正常进行C.掩蔽钙镁离子；D.控制铁络合物的颜色133.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少 2 分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足 2 分钟，则分析结果会()A.无影响B.不一定C.偏低D.偏高134.分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是()A.吸光度 AB.透光度 T%C.浓度 CD.浓度 mg/L135.移液管上的标记“快”表示()A.放完溶液后不用吹去最后一滴B.放完溶液后必须吹去最后一滴C.可以快放溶液D.可以用吸球帮助快放溶液136.100mL 容量瓶上的标记 Ex 表示()A.溶液不能超过刻度线B.溶液可以超过刻度线C.量入式D.量出式137.100mL 容量瓶上的标记 In 表示()A.溶液不能超过刻度线B.溶液可以超过刻度线C.量入式D.量出式138.100mL 容量瓶的精度是A.0.1mLB.1mLC.0.01mLD.不确定139.正确操作移液管应该()A.三指捏在移液管刻度线以下B.三指捏在移液管上端C.可以拿在移液管任何位置D.必须两手同时握住移液管答案：答案：1.D 2.A 3.C 4.B 5.C 6.A 7.D 8.B 9.B 10.A11.B 12.D 13.A 14.B 15.B 16.C 17.D 18.C 19.B 20.A21.B 22.B 23.A 24.C 25.C 26.D 27.C 28.B 29.A 30.B31.A 32.D 33.B 34.D 35.B 36.C 37.A 38.D 39.C 40.A41.D 42.C 43.B 44.A 45.C 46.B 47.B 48.B 49.B 50.A51.D 52.B 53.D 54.B 55.A 56.A 57.B 58.D 59.B 60.B61.B 62.D 63.A 64.A 65.B 66.B 67.A 68.C 69.A 70.A71.D 72.C 73.D 74.C 75.B 76.D 77.B 78.D 79.A 80.B81.D 82.B 83.B 84.B 85.B 86.B 87.C 88.C 89.D 90.C91.B 92.C 93.A 94.A 95.A 96.A 97.C 98.D 99.D 100.B101.C 102.C 103.B 104.B 105.B 106.C 107.C 108.B 109.C 110.A111.D 112.B 113.B 114.D 115.B 116.D 117.B 118.B 119.B 120.A121.B 122.D 123.C 124.A 125.A 126.D 127.B 128.B 129.B 130.A131.C 132.C 133.C 134.A 135.C 136.D 137.C 138.C 139.B