【精品】2019版高中化学第三章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成第1课时学案鲁.pdf

1第 1 课时碳骨架的构建和官能团的引入 学习目标定位 1.知道寻找原料与合成目标分子之间的关系与差异。2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。3.体会有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。一、碳骨架的构建1合成路线的核心构建目标化合物分子的碳骨架和引入必需的官能团。2碳骨架的构建构建碳骨架，包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环或开环等。(1)碳链的增长卤原子的氰基取代反应例如：用溴乙烷制取丙酸的化学方程式为CH3CH2BrNaCN CH3CH2CN NaBr，CH3CH2CN H2O，HCH3CH2COOH。卤代烃与炔钠的取代反应例如：用丙炔钠制2-戊炔的化学方程式为CH3CH2BrNaC CCH3CH3CH2CCCH3NaBr。醛、酮的加成反应CH3CH2CHO HCN 炔烃的加成反应例如：CH CH HCN 催化剂CH2=CHCN。羟醛缩合反应(至少有 1 个 氢)例如：两分子乙醛反应的化学方程式为2CH3CHO OH。(2)碳链的减短烯烃、炔烃的氧化反应例如：CH3CH=CHCH3 酸性 KMnO4溶液2CH3COOH。苯的同系物的氧化反应2例如：KMnO4H。脱羧反应例如：CH3COONa NaOH Na2CO3CH4。(3)成环与开环的反应成环a羟基酸分子内酯化：如浓硫酸加热H2O。二元羧酸和二元醇分子间酯化成环：如浓硫酸(环酯)2H2O。b氨基酸缩合如 H2NCH2CH2CH2CH2COOH 催化剂H2O。c二元醇脱水如 HOCH2CH2OH浓硫酸H2O。开环a环酯的水解反应：如2H2O稀硫酸b某些环状烯烃的氧化反应：3 KMnO4HHOOC(CH2)4COOH。1碳链的增长其他还有：(1)卤代烃与活泼金属反应：2CH3Cl 2Na CH3CH32NaCl。(2)醛、酮与RMgX加成：CH3MgCl 2碳链的减短例 1下列反应中：酯化反应乙醛与HCN加成乙醇与浓硫酸共热到140 1-溴丙烷与NaCN 作用持续加热乙酸与过量碱石灰的混合物重油裂化为汽油乙烯的聚合反应乙苯被酸性 KMnO4溶液氧化(1)可使碳链增长的反应是_。(2)可使碳链减短的反应是_。答案(1)(2)【考点】有机合成中碳骨架的构建【题点】有机合成中碳链的增长和减短易 错 警 示像 由CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3不 属 于 碳 链 增 长，酯 化 反 应 引 入4“”，也不属于碳链增长。例 2下列物质中，不能使有机物成环的是()AHO CH2CH2 CH2COOH BClCH2CH2 CH2CH2Cl CDH2N CH2CH2CH2COOH 答案C 解 析因 为HOCH2CH2CH2COOH 有 两 个 官 能 团，分 子 之 间 可 以 生 成 环 内 酯；Cl CH2CH2CH2CH2Cl 与金属钠反应生成不能直接参与反应形成环状；H2NCH2CH2CH2COOH两端反应形成肽键可结合成环状，因而应选C。【考点】有机合成中碳骨架的构建【题点】有机合成中的成环反应例 3写出下列构建碳骨架反应的方程式。(1)一溴甲烷制乙酸：_。(2)CH3CH2CHO 和 CH3CHO 的反应：_。(3)与 NaOH 共热的反应：_ _。(4)由 CH2=CH2合成丙酸 _ 答案(1)CH3BrNaCN CH3CN，CH3CNH2O，HCH3COOH(2)CH3CH2CHO CH3CHO OH(或CH3CH2CHO CH3CHO OH)(3)(4)CH2=CH2 HBrCH3CH2Br，CH3CH2BrNaCN CH3CH2CN NaBr，5CH3CH2CNH2O，HCH3CH2COOH。【考点】有机合成中碳骨架的构建【题点】有机合成中碳链的增长和减短方法规律无水羧酸盐与碱石灰共热发生脱羧反应。二、官能团的引入与转化1官能团的引入(1)引入卤原子取代反应烷烃、芳香烃的取代反应CH4Cl2 光CH3ClHCl Br2 FeHBr Cl2 光HCl 烯烃、羧酸的-H 取代CH3CH=CH2Cl2 500600 RCH2COOH Cl2催化剂醇与氢卤酸的取代CH3CH2OH HBrHCH3CH2BrH2O 加成反应与 HX的加成CH2=CH2HBr 催化剂CH3 CH2Br CH CH HBr 催化剂CH2=CHBr 与 X2的加成CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br CH CH Br2CH CH 2Br2CHBr2CHBr2(2)引入羟基6加成反应烯烃与水加成CH2=CH2H2O 催化剂加热加压CH3 CH2OH 醛、酮与 H2加成CH3CHO H2NiCH3CH2OH 醛、酮与HCN加成HCN催化剂羟醛缩合 HCH2CHO OH水解反应卤代烃的水解NaOH H2O酯的水解 H2OHCH3COOH C2H5OH 酚钠水溶液与酸(引入酚羟基)H2OCO2NaHCO3(3)引入醛基氧化反应烯烃氧化2CH3CH=CH2O2 一定条件醇氧化2RCH2OH O2催化剂2H2O 7乙炔水化CH CH H2O 一定条件(4)引入羧基氧化反应醛的氧化CH3CHO 2Cu(OH)2 CH3COOH Cu2O 2H2O 2CH3CHO O2催化剂2CH3COOH 烯烃被 KMnO4(H)氧化RCH=CHR KMnO4HRCOOHRCOOH含侧链的芳香烃被KMnO4(H)氧化 KMnO4H水解反应酯的水解CH3COOCH2CH3H2OHCH3COOHCH3CH2OH 有机酸酐的水解H2O 蛋白质或肽的水解H2O 酶2H2NCH2COOH 氰的水解CH3CH2CN H2O，HCH3CH2COOH 8(5)碳碳双键的引入方式消去反应醇的消去CH3CH2OH浓硫酸170 CH2=CH2 H2O 卤代烃的消去CH3CH2ClNaOH 醇CH2=CH2NaClH2O 邻二卤代烃的消去ZnCH2=CH2 ZnCl2炔烃与 H2、HX、X2的加成CH CH H2 催化剂CH2=CH22.官能团的转化(1)在有机合成中，官能团的转化可以通过取代、消去、加成、氧化、还原等反应来实现。已知如下转化关系：用对应的字母完成填空：上述转化中属于取代反应的为e、f，属于加成反应的为a、c、j，属于消去反应的为b、d，属于氧化反应的为g、i、k，属于还原反应的为h、j。转化步骤b 的试剂为NaOH 醇溶液，转化步骤e 的试剂为NaOH 水溶液，转化步骤 g 的试剂为酸性 KMnO4溶液，转化步骤h 的试剂为LiAlH4。(2)官能团的数目变化、位置变化官能团数目的改变，如：CH3CH2OH 消去H2OCH2=CH2 加成Br2BrCH2CH2Br 水解HOCH2CH2OH。官能团位置的改变，如：CH3CH2CH2Cl消去HClCH3CH=CH2加成HCl91从分子中消除官能团的方法(1)经加成反应消除不饱和键。(2)经取代、消去、酯化、氧化等反应消去OH。(3)经加成或氧化反应消除CHO。(4)经水解反应消去酯基。(5)经消去或水解反应消除卤素原子。2官能团的转化与衍变根据合成需要(有时题目信息中会明确某些衍变途径)可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物向产物递进。常见的有三种方式：(1)利用官能团的衍生关系进行官能团种类的转化。(2)通过消去、加成(控制试剂)、水解反应使官能团数目增加。如：CH3CH2Br NaOH 醇/消去CH2=CH2 Br2加成CH2BrCH2Br。CH3CH2OH 浓 H2SO4/消去CH2=CH2 Br2加成CH2BrCH2Br NaOH 溶液水解HOCH2CH2OH。(3)通过消去、加成(控制条件)反应使官能团位置改变。如：CH3CH2CH2OH 浓H2SO4/消去CH3CH=CH2 H2O一定条件加成CH3CH2CH2Br NaOH、醇/消去CH3CH=CH2 HBr 一定条件加成例 4由环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的八步反应(无机产物已略去)：根据以上反应关系回答下列问题：(1)写出 A的结构简式 _。10(2)确定下列反应所属反应类型：反应 _，反应 _。(3)反应的化学方程式为_ _。答案(1)(2)取代反应加成反应(3)2CH3COOH 解析此题显然要求解题者明确上述合成路线中各步反应的原理，从题面上看，八步反应中多次涉及烃与卤素单质的作用及卤代烃参与的反应。其中，反应很明确，就是环己烷与氯气在光照条件下的取代反应；从条件来看，反应应该属于卤代烃的消去反应，产物 A是环己烯；反应是环己烯与氯气在不见光的条件下发生的，得到的产物发生反应后形成一个共轭二烯烃1,3-环己二烯，显然B 应是环己烯与氯气加成的产物1,2-二氯环己烷，而反应属于消去反应；是共轭二烯烃的1,4-加成；发生的是什么反应应该与联系起来思考：反应的条件告诉我们，这一步发生的是酯化反应，要发生酯化，化合物 C中应该有醇羟基才可以，故反应应该是卤代烃的水解反应；则反应为环上双键的加氢。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团引入或转化的综合方法规律二元卤代烃发生消去反应后，可在有机物中引入碳碳叁键，如CH3CH2CHCl22NaOH 乙醇 CH3CCH 2NaCl2H2O。CH2BrCH2Br 2NaOH 醇CH CH 2NaBr2H2O。例 5乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：11请回答下列问题：(1)A 的化学名称是_。(2)B 和 A反应生成C的化学方程式为_ _，该反应的类型为_。(3)D 的结构简式为_。(4)F 的结构简式为_。(5)D 的同分异构体的结构简式为_。答案(1)乙醇(2)CH3CH2OH CH3COOH浓H2SO4CH3COOCH2CH3H2O 酯化反应(或取代反应)(3)(4)(5)CH3CHO、CH2=CHOH 解析CH2=CH2与 H2O在催化剂作用下发生加成反应，生成 A(CH3CH2OH)，CH3CH2OH经氧化生成 B(C2H4O2)，则 B为 CH3COOH。CH3COOH 与 CH3CH2OH在浓 H2SO4、加热条件下发生酯化反应，生成 C(C4H8O2)，则C 为 CH3COOCH2CH3。E 与 B 在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成F(C6H10O4)，从而推知E分子中含有2 个 OH，则 E为 HOCH2CH2OH，F为。D与H2O发生反应生成E(HOCH2CH2OH)，可推知D为，不可能为CH3CHO。D(C2H4O)的同分异构体为CH3CHO 和 CH2=CH OH。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团引入或转化的综合1(2017鄂南高二检测)下列反应不能在有机化合物分子中引入羟基的是()A乙酸和乙醇的酯化反应B聚酯的水解反应C油脂的水解反应D烯烃与水的加成反应答案A 12解析羧酸和醇的酯化反应在有机物分子中引入酯基；酯的水解、烯烃与水的加成均能引入羟基。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】常见官能团引入或转化的方法132下列化学反应的有机产物只有一种的是()A在浓硫酸存在下发生脱水反应B在铁粉存在下与氯气反应C与碳酸氢钠溶液反应DCH3 CH=CH2与氯化氢加成答案C 解析A项中的产物可能是CH3CH2CH=CH2或 CH3CH=CHCH3；B项中的产物可能是或；D项中的产物可能是CH3CH2 CH2Cl 或【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】常见官能团引入或转化的方法31,4-二氧六环是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列合成路线制得，则烃A 可能是()烃A Br2B NaOH水溶液C 浓H2SO4H2OA1-丁烯B 1,3-丁二烯C乙炔D乙烯答案D 解析由生成物的结构推知C为，B为，A为 CH2=CH2。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团引入或转化的综合4如图表示4-溴-1-环己醇所发生的4 个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是()14A BC D答案A 解 析根 据 反 应 条 件 分 析：A 为，B 为，C 为，D为或【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】常见官能团引入或转化的方法5 已知共轭二烯烃(两个碳碳双键间有一个碳碳单键)与烯或炔反应可生成六元环状化合物。已知1,3-丁二烯与乙烯的反应可表示为则异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)与丙烯反应，生成的产物的结构简式可能是()答案B 解析根据 1,3-丁二烯与乙烯反应表示式可知其反应过程为1,3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂，原碳碳双键之间形成一个新的碳碳双键，两端碳原子上的两个半键与乙烯中碳碳双键断裂形成的两个半键相连构成环状。类比1,3-丁二烯与乙烯的反应可推知异戊二烯()与丙烯的反应过程：异戊二烯的两个碳碳双键断裂，原碳碳双键之间形成一个新的碳碳双键，两端碳原子上的两个半键与丙烯中碳碳双键断裂形成的两个半键相连接构成环状，所以生成的产物是或【考点】有机合成中碳骨架的构建【题点】有机合成中碳环的形成6工业上以丙酮为原料制取有机玻璃的合成路线如图所示。15 HCNA 稀硫酸B 浓硫酸C 甲醇、浓硫酸D 加聚有机玻璃(1)写出 A、B的结构简式：A_，B_。(2)写出 BC、CD 的化学方程式：BC_；CD_。答案(1)(2)浓硫酸 H2O CH3OH浓硫酸H2O 解 析依 据 题 示 转 化 关 系，从出 发：HCN 稀硫酸 浓硫酸(消去反应)甲醇、浓硫酸(酯化反应)(加聚反应)。【考点】有机合成中碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成中碳链变化和官能团衍变综合7由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)：16试通过分析回答下列问题：(1)写出 C的结构简式：_。(2)物质 X与 A互为同分异构体，则X可能的结构简式为_。(3)写出上图变化过程中的反应类型：_。(4)D 物质中官能团的名称为_。17(5)写出 B和 D生成 E的化学方程式(注明反应条件)：_。答案(1)OHCCHO(2)CH3CHBr2(3)加成反应(4)羧基(5)HOCH2CH2OH HOOCCOOH浓H2SO42H2O 解析由框图关系结合所给信息可推出：A是 BrCH2CH2Br，B是 HOCH2CH2OH，C是 OHCCHO，D是 HOOCCOOH。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团引入或转化的综合 对点训练 题组 1 碳骨架的构建1一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为2H CC H HCC CH=CH2。下列关于该反应的说法不正确的是()A该反应使碳链增长了2 个碳原子B该反应引入了新官能团C该反应是加成反应D该反应属于取代反应答案D 解析由化学方程式可以看出，该反应是两分子乙炔间发生的加成反应，加成后碳链增加2个碳原子，引入了碳碳双键，所以D错误。【考点】有机合成中碳骨架的构建【题点】有机合成中碳链的增长2(2017深圳高中高二期中)根据下列合成路线判断反应类型正确的是()18AAB 的反应属于加成反应BBC 的反应属于酯化反应CCD 的反应属于消去反应DDE 的反应属于加成反应答案A 解析A 中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成B，A项正确；有机物B 是环醚，与氯化氢发生加成反应生成C，B项错误；C中含有羟基，与氯化氢发生取代反应生成D，C项错误；D中的氯原子被CN取代，发生取代反应，D项错误。【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成中碳链变化和官能团衍变的综合3在有机合成中，有时需要通过减短碳链的方式来实现由原料到目标产物的转化，某同学设计的下列反应中，可成功实现碳链减短的是()A乙烯的聚合反应B烯烃与酸性KMnO4溶液的反应C酯化反应D卤代烃与NaCN的取代反应答案B 解析A、D均会引起碳链的增长，C项酯化反应引入“”，不属于碳链增长，只有 B项可使碳链变短，如：CH3CH=CHCH3 KMnO4H2CH3COOH。【考点】有机合成中碳骨架的构建【题点】有机合成中碳链的增长和减短4武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R X 2NaR R 2NaX，现用CH3CH2Br、C3H7Br 和 Na一起反应不可能得到的产物是()ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH(CH3)2CCH3CH2CH2CH2CH3D(CH3CH2)2CHCH3答案D 解析2 个 CH3CH2Br 与 Na一起反应得到A；C3H7Br 有两种同分异构体：1-溴丙烷与2-溴丙烷，2 个 2-溴丙烷与Na反应得到B；1 个 CH3CH2Br 和 1 个 1-溴丙烷与Na反应得到C；无法通过反应得到D。【考点】有机合成中碳骨架的构建【题点】有机合成中碳链的增长19题组 2 官能团的引入和转化5(2017辽宁葫芦岛高中高二期中)如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法正确的是()A反应是加成反应，产物的结构简式为CH3CHBr2B反应是氧化反应，其中是去氢氧化C反应是取代反应，其中是酯化反应D反应是消去反应，反应的副产物中有SO2气体答案D 解析反应是乙烯与单质溴发生加成反应，产物的结构简式为CH2BrCH2Br，故 A错误；反应是乙烯与水的加成反应，故B错误；反应是乙酸的还原反应，故C错误；反应是乙醇的消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，浓硫酸具有强氧化性，加热时能够与乙醇发生氧化还原反应，生成SO2气体，故D正确。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团引入或转化的综合6(2017秦皇岛一中高二月考)已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生反应的类型依次是()A水解、加成、氧化B加成、水解、氧化C水解、氧化、加成D加成、氧化、水解答案A 解析先发生水解，使溴原子被OH取代，得到，然后和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应，故A正确。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团引入或转化的综合207常见的有机反应类型有：取代反应加成反应消去反应酯化反应加聚反应缩聚反应氧化反应还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型有()ABC D答案B 解析卤代烃、酯的水解反应，烯烃等与H2O的加成反应，醛、酮与H2的还原反应均能在有机物中引入羟基。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】常见官能团引入或转化的方法8官能团的引入和转化是有机合成中的关键和主要内容。下面是某同学设计的引入羧基的几种方案，请判断其中无法实现的是()A卤代烃的水解B腈(RCN)在酸性条件下水解C醛的氧化D烯烃的氧化答案A【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】常见官能团引入或转化的方法9由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有()A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代答案A 解析由乙烯 CH2=CH2合成 HOCH2COOH 的步骤：2CH2=CH2 O2催化剂2CH3CHO,2CH3CHO O2催化剂2CH3COOH，CH3COOH Cl2 光照ClCH2COOHHCl，Cl CH2COOH H2O NaOHHOCH2COOH HCl，故反应类型：氧化氧化取代水解。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团的引入或转化的综合10(2017厦门一中月考)某有机物甲经氧化后得乙(C2H3O2Cl)，而甲经水解可得丙。1 mol丙和 2 mol 乙反应生成酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()21AClCH2CH2OH BCClCH2CHO D HO CH2 CH2OH 答案A 解析由乙(C2H3O2Cl)是氧化反应的产物，且能够生成酯，可知乙应该为ClCH2COOH，所以甲只能为A项和 C项，由 1 mol 丙能和 2 mol 乙反应生成酯，可知丙为二元醇，又丙为甲的水解产物，所以甲只能为ClCH2CH2OH。【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】常见官能团引入和转化的方法11卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷B甲醛和1-溴丙烷C甲醛和2-溴丙烷D丙酮和一氯甲烷答案D 解析由题给信息可知产物中与OH 相连的碳原子是羰基碳原子，要合成需要丙酮和一氯甲烷。【考点】有机合成中碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成中碳链变化和官能团衍变的综合12分析下列合成路线，可推知B物质应为下列物质中的()CH2=CH CH=CH2 Br2CCl4ABCAB22CD答案D 解析结合产物特点分析可知A为 1,4-加成产物，经过三步反应生成。COOH 由 CH2OH氧化得到，为防止碳碳双键被氧化，应先加成再氧化，因此B为 HO CH2CH=CH CH2OH，C为最后催化氧化得到【考点】有机合成中官能团的引入或转化【题点】有机合成中官能团引入或转化的综合 综合强化 13根据图示内容填空：(1)化合物 A含有的官能团为_。(2)1 mol A与 2 mol H2反应生成1 mol E，其化学方程式为_。(3)与 A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_。(4)B 在酸性条件下与Br2反应得到D，D的碳链不含支链，其结构简式是_。(5)F 的结构简式是_。由 EF 的反应类型是 _。答案(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)OHCCH=CHCOOH 2H2催化剂HO CH2CH2CH2COOH(3)23(4)(5)酯化反应(或取代反应)解析题中给出的已知条件中包含着以下四类信息：反应(条件、性质)信息：A能与银氨溶液反应，表明A分子内含有醛基，A能与 NaHCO3反应，断定A分子中含有羧基。结构信息：从D物质的碳链不含支链，可知A分子也不含支链。数据信息：从F 分子中碳原子数可推出A是含 4 个碳原子的物质。隐含信息：从第(2)问中提示“1 mol A与 2 mol H2反应生成1 mol E”，可知A 分子内除了含 1 个醛基外还可能含1 个碳碳双键。【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成中碳链变化和官能团衍变的综合14环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：丁二烯乙烯环己烯(也可表示为)实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：氧化。现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：丁二烯 A B C D 24请按要求填空：(1)A 的结构简式为_；B的结构简式为_。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应 _ _，反应类型 _；反应 _，反应类型 _。答案(1)(2)浓硫酸 H2O 消去反应H2 催化剂加成反应解 析分 析 题 意 可 知 发 生 加 成 反 应 生 成，发 生 氧 化 反 应 生 成，发生加成反应生成，发生消去反应生成，发生加成反应生成甲基环己烷。【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变的综合15(2017宁夏石嘴山三中高二期中)下图是某有机物合成反应的流程图：已知甲溶液遇石蕊溶液变红。请回答下列问题：(1)有机物丙中官能团的名称为_。(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型。反应：_，_。反应：_，_。25(3)丙实际需要两步才能完成，写出第一步反应的化学方程式：_，第二步所用试剂及目的是_。(4)丙有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_种，写出其中苯环上一氯代物有两种的有机物的结构简式：_。a遇 FeCl3溶液显色b能发生银镜反应及水解反应c苯环上只有2 个取代基答案(1)羧基和羟基(2)O2 催化剂氧化反应 2NaOH 乙醇NaCl 2H2O 消去反应(3)2NaOH H2ONaBrH2O 稀盐酸或稀硫酸酸化，将COONa 转化为 COOH(4)6 解析根据和，且甲溶液遇石蕊溶液变红，可推知先 发 生 氧 化 反 应 生 成(甲)，甲 再 发 生 消 去 反 应 生 成26(乙)，乙 再 与 溴 化 氢 加 成 生 成。根 据和可推知发生碱性水解，再酸化生成丙，丙分子内酯化生成，所以丙为(1)有机物丙为，所含官能团的名称为羧基和羟基。(4)有多种同分异构体，其中遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基；能发生银镜反应及水解反应，说明含有可水解的酯基且是甲酸酯基HCOO；苯环上只有2 个取代基，其中一个是酚羟基，另一个是HCOOCH2CH2或 HCOOCH(CH3)，2 个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故共有6种同分异构体。其中苯环上一氯代物有2 种有机物，说明2个 取 代 基 处 于 对 位，结 构 简 式 为和【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成中碳链变化和官能团衍变的综合