【教学课件】第3节性染色体与伴性遗传.ppt
第第3 3节节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传 第第2 2章章 染色体与遗传染色体与遗传学习目标:1.1.染色体组型的概念染色体组型的概念2.2.常染色体与性染色体常染色体与性染色体3.XY3.XY型性别决定型性别决定4.4.人类常见的伴性遗传及人类常见的伴性遗传及特点，能运用遗传知特点，能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。识解释或预测一些遗传现象。第第3 3节 性染色体与伴性性染色体与伴性遗传 女女性性男男性性观察某种生物染色体数观察某种生物染色体数目形态最清晰的时期是目形态最清晰的时期是?在这两张图中能看得在这两张图中能看得出它们的区别吗？出它们的区别吗？有丝分裂中期有丝分裂中期女性女性男性男性人类人类人类人类染色体组型染色体组型染色体组型染色体组型图图图图一、染色体组型一、染色体组型(染色体核型染色体核型):):将某种生物体细胞内将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。排列所构成的图像。染染色色体体性染色体：性染色体：常染色体：常染色体：与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体二、性染色体和性别决定二、性染色体和性别决定正常人的染色体组成可以表示为正常人的染色体组成可以表示为:男性男性:44+XY女性女性:44+XX-XY型性别决定型性别决定用遗传图解演绎人类性别比总是接近用遗传图解演绎人类性别比总是接近1:1配子配子:1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XY1 1 ：1 1 PF1课堂练习课堂练习1.性染色体存在于性染色体存在于()A 体细胞中体细胞中 B 精子中精子中 C 卵细胞中卵细胞中 D体细胞和性细胞中体细胞和性细胞中D2.在正常情况下，人体的下列哪种细胞中不在正常情况下，人体的下列哪种细胞中不可能有成对的可能有成对的XY染色体染色体()A.人口腔上皮细胞人口腔上皮细胞B.皮肤生发层细胞皮肤生发层细胞C.初级精母细胞初级精母细胞D.次级精母细胞次级精母细胞D三、伴性遗传三、伴性遗传 性染色体上的性染色体上的某些某些基因所控制性状，性状表基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传伴性遗传。1.写出性染色体（如写出性染色体（如XY）2.在性染色体上的右上角，在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示显性基因和隐性基因。3.尝试写出与人类色盲有尝试写出与人类色盲有关的基因型和表现型关的基因型和表现型表示方法表示方法XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X123女女 性性男男 性性基因基因型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现表现型型正常正常正常正常正常（携正常（携正常（携正常（携带者带者带者带者 ）正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲色盲色盲色盲色盲与人类色盲有关的基因型和表现型与人类色盲有关的基因型和表现型6 6种婚配方式种婚配方式 =女女3 3种基因型种基因型 x x 男男2 2种基因型种基因型 男女6种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx xXBXB XBYXBYXBXbXBXbXBXBXBY XbYXBXbXbYXbXbXbYXbYXBXbXbXbXBY女性男性男性患者女性患者XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1 患者男性多于女性患者男性多于女性 2 2 通常为交叉遗传通常为交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程：外公色盲典型遗传过程：外公 女儿女儿 外孙外孙抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(D)(D)表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 3.有一对表现型正常的夫妻生了一个患有一对表现型正常的夫妻生了一个患色色盲盲的孩子，预测他们下胎生一个色盲儿子的的孩子，预测他们下胎生一个色盲儿子的概率概率 .下胎生儿子患色盲的概率为下胎生儿子患色盲的概率为 1/41/2解题技巧解题技巧1.根据亲代表现型写出亲代基因型通式根据亲代表现型写出亲代基因型通式2.根据子代表现型推出亲代基因型根据子代表现型推出亲代基因型3.根据亲代基因型解决子代概率问题根据亲代基因型解决子代概率问题4.有一对表现型正常的夫妻生了一个既白化有一对表现型正常的夫妻生了一个既白化又又色盲色盲的男孩和一个正常的女儿的男孩和一个正常的女儿,这个女儿这个女儿与一个携带白化病致病基因的正常男子结婚与一个携带白化病致病基因的正常男子结婚,预测他们后代患这两种病的概率是预测他们后代患这两种病的概率是1/48学以致用学以致用5.上图为某病家谱图上图为某病家谱图,基因用基因用A、a表示表示,(1)此病的遗传方式最可能是此病的遗传方式最可能是 (以下按最可能的遗传方式计算以下按最可能的遗传方式计算)(2)4的基因型是的基因型是 。(3)13是纯合子的几率是是纯合子的几率是 。(4)10与与12结婚生出有病孩子的几率结婚生出有病孩子的几率 。伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传XAXa 1/21/4每个人都携带每个人都携带56种不同的隐性治病因子。近亲结婚种不同的隐性治病因子。近亲结婚的双方很可能是的双方很可能是同一种致病遗传因子的携带者同一种致病遗传因子的携带者，他们，他们的子女患遗传病的机会大大增加，因此法律的子女患遗传病的机会大大增加，因此法律禁止近亲禁止近亲结婚结婚.判断遗传方式判断遗传方式隐性隐性无中生有无中生有无中生有，无中生有，生生女女有病有病常常隐隐 显性显性有中生无有中生无有中生无，有中生无，生生女女无病无病常常显显男都病，男都病，女不病女不病伴伴Y1 1、判断：是否伴、判断：是否伴Y Y遗传遗传2 2、判断：显、判断：显/隐性隐性无中生无中生有有隐性隐性有有中生无中生无显性显性3 3、判断：常、判断：常/X/X 染色体染色体判判断断顺顺序序常用方法：常用方法：1.1.染色体组型的概念染色体组型的概念2.2.常染色体与性染色体常染色体与性染色体3.XY3.XY型性别决定型性别决定4.4.分析人类常见的伴性遗传以及特点分析人类常见的伴性遗传以及特点课堂小堂小结伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴Y遗传遗传1.患者男性多于女性患者男性多于女性2.通常为交叉遗传通常为交叉遗传患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者
