高三有机化学二轮复习课件.ppt
2015届高三第二轮复习有机有机化学化学专题突破专题突破（1）有机物分子式、结构简式的书写（2）有机物的命名（3）有机反应类型（4）同分异构体的书写（5）写化学反应方程式（6）官能团的结构和性质（7）考查质量守恒定律、化学平衡等基本理论的应用（8）考查分析新信息有机反应的能力近几年高考有机试题考点分析：近几年高考有机试题考点分析：广东有机题考点广东有机题考点专题一专题一.生活中的有机化学生活中的有机化学专题二专题二.常见官能团的性质及方程式的书写常见官能团的性质及方程式的书写专题专题三三.限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写专题专题四四.信息迁移信息迁移卤代烃，如四氯化碳、溴苯等硝基苯归纳一些有机物的物理性质（1）常温下呈气态：4个碳以内的烃，如甲烷、乙烯、乙炔等CH3ClHCHO（2）易溶于水：乙醇乙酸甲醛丙酮等（3）与水分层比水轻；烃类，如苯、己烷等酯类，如乙酸乙酯、油脂等（4）、与水分层比水重：A、用溴水可以鉴别苯和正己烷例1、下列说法正确的是（）B、标况下，11.2L甲醛(HCHO)的物质的量为0.5molC、向分液漏斗中先加入碘水，再加入CCl4,震荡后静置，液体分层，下层呈无色D、可以用分液漏斗分离乙酸乙酯中混有的乙酸有机反应类型反应类型反应类型概念概念典型实例典型实例反应特点反应特点取代反应取代反应有机物分子中的原子或原子有机物分子中的原子或原子团被其它的原子或原子团所团被其它的原子或原子团所代替的反应代替的反应卤代卤代、酯化、酯化、水解水解原子或原子团原子或原子团“有进有进有出有出”加成反应加成反应有机物分子中的双键或叁键有机物分子中的双键或叁键发生断裂发生断裂,加进其它原子或加进其它原子或原子团的反应叫加成反应原子团的反应叫加成反应乙烯水化、乙乙烯水化、乙炔加氢炔加氢不饱和键断开不饱和键断开原原子或原子团子或原子团“只进不只进不出出”消去反应消去反应有机物脱去一个小分子而生有机物脱去一个小分子而生成不饱和键的反应。成不饱和键的反应。醇分子内脱水醇分子内脱水、卤代烃消去卤代烃消去有不饱和键生成有不饱和键生成聚合反应（加聚聚合反应（加聚反应和缩聚反应）反应和缩聚反应）由分子量小（单体）的化合由分子量小（单体）的化合物分子相互结合成为高分子物分子相互结合成为高分子化合物的反应化合物的反应乙烯加聚乙烯加聚、合、合成涤纶成涤纶氧化反应氧化反应有机物得氧去氢的反应有机物得氧去氢的反应乙醇氧化、乙乙醇氧化、乙醛氧化醛氧化还原反应还原反应有机物得氢去氧的反应有机物得氢去氧的反应乙醛加氢乙醛加氢判断下列有机反应类型例例1、白藜芦醇、白藜芦醇 广泛存在于广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄中，它可能具食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄中，它可能具有抗癌性）能够跟有抗癌性）能够跟1mol该化合物起反应的该化合物起反应的Br2或或H2的最大量分别是（的最大量分别是（）A、1mol 1molB、3.5mol 7mol C、3.5mol 6molD、6mol 7mol有机官能团的性质一种从植物中提取的天然化合物一种从植物中提取的天然化合物a-damascone，可，可用于制作用于制作“香水香水”，其结构为：，其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确的是，有关该化合物的下列说法不正确的是A分子式为分子式为B.该化合物可发生聚合反应该化合物可发生聚合反应C1mol该化合物完全燃烧消耗该化合物完全燃烧消耗19molD与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸化后可用溶液检验后可用溶液检验C考结构、性质、反应（定性、定量）考结构、性质、反应（定性、定量）利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y下列说法正确的是（）AY既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又又可使酸性KMnO4溶液褪色B1molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHC1molX最多能加成9molH2DX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应 有关下图所示化合物的说法不正确的是有关下图所示化合物的说法不正确的是A.A.既可以与既可以与BrBr2 2的的CClCCl4 4溶液发生加成反应，又可以在溶液发生加成反应，又可以在光照下与光照下与BrBr2 2发生取代反应发生取代反应B.1molB.1mol该化合物最多可以与该化合物最多可以与3molNaOH3molNaOH反应反应C.C.既可以催化加氢既可以催化加氢,又可以使酸性又可以使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色D.D.既可以与既可以与FeClFeCl3 3溶液发生显色反应，又可以与溶液发生显色反应，又可以与NaHCONaHCO3 3溶液反应放出溶液反应放出COCO2 2气体气体 (双选）双选）双选）双选）图示为一种天然产物，具有一定的除草功图示为一种天然产物，具有一定的除草功图示为一种天然产物，具有一定的除草功图示为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是效。下列有关该化合物的说法错误的是效。下列有关该化合物的说法错误的是效。下列有关该化合物的说法错误的是:A A分子中含有三种含氧官能团分子中含有三种含氧官能团B B1mol1mol该化合物最多能与该化合物最多能与6molNaOH6molNaOH反应反应C C既可以发生取代反应，又能够发生加成反应既可以发生取代反应，又能够发生加成反应DD既能与既能与FeC1FeC13 3发生显色反应，也能和发生显色反应，也能和NaHCONaHCO3 3反应放出反应放出COCO2 21由乙烯和对二甲苯为原料，通过下列途径可以合成涤纶。写出反应的化学方程式重点突破突破一.苯环上的官能团异构苯环上的官能团异构突破二.酯类同分异构体的书写酯类同分异构体的书写突破三.苯环上氢的种类苯环上氢的种类突破四.多官能团的同分异构体的书写多官能团的同分异构体的书写专题三.限定条件下同分异构体的书写专题一.限定条件下同分异构体的书写活动活动1 1：有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。A能与NaHCO3溶液反应放出气体 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C苯环上只有两个处于对位的取代基突破一突破一.苯环上的官能团异构突破一突破一.苯环上的官能团异构性性 质质有机物分子中的官能团或结构特征有机物分子中的官能团或结构特征与Na2CO3反应放出CO2与FeCl3发生显色反应水解后的产物与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应水解后的产物能发生银镜反应小结：常见限定官能团的条件含含-COOH含酚含酚-OH含酚酯结构含酚酯结构含含-CHO(甲酸酯甲酸酯)HCOO-突破二突破二.酯类同分异构体的书写活动2：有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。A能发生水解反应 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C苯环上只有两个处于对位的取代基突破二突破二.酯类同分异构体的书写小结小结酯类同分异构体的书写方法：取代法取代法写出碳链异构和位置异构写出碳链异构和位置异构 在每个碳上放上在每个碳上放上COO基团基团去掉不属于酯类的物质去掉不属于酯类的物质突破三.苯环上氢的种类活动活动3 3：有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。A能发生水解反应 B能与FeCl3溶液发生显色反应 C苯环上有两种不同化学环境的氢原子 变式提高：变式提高：有机物B有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。A能与NaHCO3溶液反应放出气体，B苯环上的一氯代物有两种。突破三.苯环上氢的种类R一个支链一个支链RRRRRR二个相同支链二个相同支链R1R2R2R1R2R2RRR三个支链三个支链R1R2R1R2R1R2二个不同支链二个不同支链2 2种种2 2种种4 4种种4 4种种3 3种种2 2种种1 1种种3 3种种1 1种种2 2种种突破三.判断不同化学环境的氢原子小结小结突破三.苯环上氢的种类突破四.多官能团的同分异构体的书写活动活动4 4：有机物A有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。A能发生水解反应 B能发生银镜反应 C 苯环上只有一个取代基 突破四.多官能团的同分异构体的书写小结：小结：多官能团的同分异构体书写方法多官能团的同分异构体书写方法定一移二解题策略：解题策略：原物质原物质结构结构若干若干基团基团新物质新物质结构结构拆分拆分组合组合结构信息结构信息性质信息性质信息位置信息位置信息例例:写出同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式。写出同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式。苯环上的一氯代物有两种苯环上的一氯代物有两种不能使不能使FeClFeCl3 3溶液紫色溶液紫色1mol1mol同分异构体与足量的钠同分异构体与足量的钠 反应产生反应产生0.5molH0.5molH2 2性质信息性质信息位置信息位置信息综合提高综合提高只一个只一个醇羟基醇羟基或羧基或羧基3个个O如何分配如何分配一一COOH、一个酯基、一个酯基、一个醚键一个醚键一一CH2OH考虑不饱和度考虑不饱和度结合条件结合条件例例:写出同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式。写出同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式。苯环上的一氯代物有两种苯环上的一氯代物有两种不能使不能使FeClFeCl3 3溶液紫色溶液紫色1mol1mol同分异构体与足量的钠同分异构体与足量的钠 反应产生反应产生0.5molH0.5molH2 2（其他合理答案）（其他合理答案）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G的合成路线如下：已知：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。第步反应中属于取代反应的有_（填步骤编号）。
