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    山西省2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷A卷含答案.doc

    • 资源ID:69900057       资源大小:25.50KB        全文页数:25页
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    山西省2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷A卷含答案.doc

    山西省山西省 20232023 年执业药师之西药学专业一考前冲刺试年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷卷 A A 卷含答案卷含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、2 型糖尿病患者,女,60 岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】C2、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】A3、某患者,女,10 岁,体重 30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次 5ml,一日 4 次,已知该药品规格是 100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢,在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】D4、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】C5、药物分子中引入羟基A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C6、关于用药与药物毒性,以下说法错误的是A.药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服,更易出现毒性作用【答案】B7、在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】A8、(2018 年真题)患者,女,78 岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为 30mg),每日 1 次,每次 1 片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于 18 时自查血压达 170/10mmHg,决定加服 1 片药,担心起效缓慢,将其碾碎后吞服,于 19 时再次自测血压降至 110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】B9、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B10、(2019 年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C11、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】D12、取本品约 0.4g,精密称定,加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml 溶解后,加酚酞指示液 3 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每 1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 18.02mg 的 CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】C13、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】A14、长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】C15、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】C16、能增加药物水溶性和解离度,该基团可成酯,很多药物利用这一性质做成前药的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D17、(2020 年真题)关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限C.单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂,应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C18、患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用 2 周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于()A.G 蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】D19、葡萄糖被肾小球大量滤过后,又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】D20、埃索美拉唑是奥美拉唑的 S-异构体,其与 R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】C21、(2017 年真题)某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积导是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药 1000mg 后的 AUC 为 10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】C22、药用(-)-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】B23、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】A24、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】C25、弱碱性药物()A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】D26、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第 1 类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C27、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】C28、可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】C29、下列属于生理性拮抗的是()A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B30、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】B31、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.启用后最多可使用 4 周【答案】C32、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】D33、某胶囊剂的平均装量为 0.1g,它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】A34、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为 6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中 6,7 位间有一环氧基D.化学结构中 6,7 位间有双键E.化学结构中 6 位有羟基取代【答案】C35、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW 型乳膏剂C.WO 型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】A36、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1,适宜的包装与贮藏条件是A.避光,在阴凉处贮存B.遮光,在阴凉处贮存C.密闭,在干燥处贮存D.密封,在干燥处贮存E.熔封,在凉暗处贮存【答案】D37、临床上使用的 H2 受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】D38、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】D39、注射剂处方中伯洛沙姆 188 的作用()A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】B40、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】A41、酸败,造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】C42、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW 为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】B43、戒断综合征是()A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】B44、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产,但 0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】A45、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B46、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇 6000【答案】B47、关于药物的组织分布,下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同【答案】C48、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当 C 远大于 KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】B49、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】D50、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】B多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.苯乙双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.瑞格列奈【答案】CD2、仿制药物人体生物等效性研究方法有A.药物动力学研究B.药效动力学研究C.临床研究D.创新药物质量研究E.体外研究【答案】ABC3、关于输液剂的说法错误的有A.pH 尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂 90%微粒直径5m,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC4、(2020 年真题)属于脂质体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例 E 项脂质体的成分。【答案】ABCD5、下列药物在体内发生生物转化反应,属于第相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成 10S,11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外【答案】ACD6、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S 与 R 异构体具有相同的疗效【答案】ABD7、国家药品标准制定的原则是A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD8、属于非开环的核苷类抗病毒药物有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平【答案】ACD9、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔 T=t1/2 时,体内药物浓度大约经 57 个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为 12 个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD10、管碟法常用的检定法是A.标准曲线法B.二计量法C.三计量法D.单计量法E.外标法【答案】BC11、以下哪些途径药物吸收的速度快,无首过效应A.肌肉注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】CD12、丙二醇可作为A.增塑剂B.气雾剂中的抛射剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂【答案】ACD13、属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖【答案】BC14、药品质量标准的主要内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.剂量【答案】ABCD15、以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有A.装入液层过厚?B.真空度不够?C.升华供热过快?D.干燥时间不够?E.冷凝器温度偏高?【答案】ABD16、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】ABC17、(2016 年真题)药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCD18、多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有A.G 蛋白偶联受体?B.配体门控离子通道受体?C.酶活性受体?D.电压依赖性钙离子通道?E.细胞核激素受体?【答案】ABC19、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC20、下列哪些药物不是非甾体抗炎药A.可的松B.吲哚美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.吡罗昔康【答案】AD

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