山西省2023年执业药师之西药学专业一过关检测试卷A卷附答案.doc

山西省山西省 20232023 年执业药师之西药学专业一过关检测试年执业药师之西药学专业一过关检测试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C2、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】C3、某胶囊剂的平均装量为 0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】A4、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯 80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】A5、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在 371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于 10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】D6、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】C7、某患者，男，67 岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】A8、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】A9、非经典抗精神病药利培酮的组成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D10、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】B11、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】B12、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】C13、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方：A.辅酶 A 等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶 A 有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节 pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】D14、（2020 年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度 60C2C 和相对湿度 75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】D15、抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】B16、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】D17、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】A18、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】B19、胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C20、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】C21、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为 1ml，含有主药 10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过 100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】B22、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】D23、二氢吡啶环上，2、6 位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A24、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B25、可用作防腐剂的是()A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温 80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】D26、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】C27、用高分子材料制成，粒径在 1500m，属被动靶向给药系统A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】B28、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B29、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】A30、规定在 20左右的水中 3 分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】B31、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】A32、通式为 RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯 80【答案】A33、地西泮的活性代谢制成的药品是（）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】B34、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】D35、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】B36、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】D37、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】C38、不属于药物代谢第 I 相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】C39、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】B40、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】D41、药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】D42、受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C43、（2020 年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素 BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】A44、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D45、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】A46、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪 5g，甘露醇 192.5g，乳糖 70g，微晶纤维素 61g，预胶化淀粉 10g，硬脂酸镁 17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液 100ml，共制成 1000 片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】D47、阿仑膦酸钠维 D3 片是中国第一个骨质疏松药物和维生素 D 的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠 70mg（以阿仑膦酸计）和维生素 D32800IU。铝塑板包装，每盒 1 片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】B48、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】B49、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】D50、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度 75%所需要的滴注给药时间为A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期【答案】B多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】AD2、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌【答案】ABC3、对平喘药物的时辰应用描述正确的是A.茶碱类药物白天吸收快，而晚间吸收较慢B.茶碱类药物晚间吸收快，而白天吸收较慢C.2 受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D.2 受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法E.特布他林 08:00 时口服 5mg，20:00 时服 10mg，可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】AD4、有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对 5-HT 重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.主要活性代谢物 N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.结构中有 1 个手性碳，临床用外消旋体【答案】BD5、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】D6、药物动力学模型识别方法有A.残差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC 判断法【答案】AC7、药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析【答案】ABCD8、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD9、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.【答案】ABC10、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】B11、含有三氮唑坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活性的药物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC12、在体内可发生乙酰化代谢的药物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼【答案】AC13、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD14、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD15、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】AD16、哪些药物的 A 环含有 3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD17、关于眼用制剂的说法，正确的是A.滴眼剂应与泪液等渗B.混悬滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH，使其在生理耐受范围内【答案】ABC18、属于靶向制剂的是A.微丸B.纳米囊C.微囊D.微球E.固体分散体【答案】BCD19、分子结构中含有四氮唑环的药物有A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.头孢哌酮E.普罗帕酮【答案】ABCD20、根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质和受体位置等特点，将受体分为A.离子通道受体B.突触前膜受体C.G 蛋白偶联受体D.调节基因转录的受体E.具有酪氨酸激酶活性的受体【答案】ACD