欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    嗜血细胞综合征诊治中国专家共识2018--ppt课件.ppt

    • 资源ID:70016432       资源大小:985KB        全文页数:20页
    • 资源格式: PPT        下载积分:20金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要20金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    嗜血细胞综合征诊治中国专家共识2018--ppt课件.ppt

    在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确 嗜血细胞综合征诊治中国嗜血细胞综合征诊治中国专家共识专家共识201820181PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确嗜血细胞综合征,又称为嗜血细胞性淋巴组织细胞淋巴组织细胞增多症。是一类由原发或继发性免疫异常免疫异常导致的过度炎症反过度炎症反应应综合征。主要由淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞系统异常激活、增殖,分泌大量炎性细胞分泌大量炎性细胞而引起的一系列炎症反应。临床以持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现嗜血现象为主要特征。一一、定定义义2PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确二二、发发病病机机理理3PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确 由于触发因素不同,分为“原发性”和“继发性”两大类1.原发性:一种常染色体或性染色体隐性遗传病。2.继发性:由感染、肿瘤、风湿性疾病等多种病因启动免疫系统活化机制所引起的一种反应性疾病。三三、分分类类4PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确根据缺陷基因特点分为以下三类:1.家族性HLH(FHL):共有5个亚型,包括FHL-1、FHL-2、FHL-3、FHL-4、FHL-5。2.免疫缺陷综合征相关HLH:主要包括Grisceli综合征2(GS-2)、Chediak-Higashi综合征1(GHS-1)和Hermansky-Pudlak综合征II(HPS-II)。3.EBV驱动HLH:X连锁淋巴组织增生综合征(XLP),包括XLP-1和XLP-2.原原发发性性H HL LH H分分类类5PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确1.感染相关HLH:是继发性HLH最常见的形式,包括病毒、细菌、真菌以及原虫感染等。2.恶性肿瘤相关HLH:恶性肿瘤容易罹患HLH,主要是血液系统肿瘤,少数实体肿瘤。3.巨噬细胞活化综合征(MAS):是HLH的另一种表现形式,目前认为超过30种系统性或器官特异性自身免疫性疾病与HLH相关。4.其他类型的嗜血细胞在综合征:妊娠、药物、器官、造血干细胞移植和罕见的代谢性疾病也可诱发HLH。继继发发性性H HL LH H分分类类6PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确目前诊断标准由国际组织细胞协会2004年修订:1.分子诊断符合HLH:在目前已知的HLH相关致病基因,如PRF1、UNC13D、STX11、STXBP2、Rab27a、LYST、SH2D1A、ITK、AP3 1、MAGT1、CD27等发现病理性突变。四四、H HL LH H诊诊断断标标准准7PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确2.符合以下8条指标中的5条:发热:体温大于38.5,持续大于7天;脾大;血细胞减少:Hb90g/L,Plt100 109/L,N 1.0 109/L且非骨髓造血功能减低所致;高甘油三酯血症3mmol/L或高于同年龄3个标注差;低纤维蛋白原血症1.5g/L或低于同年龄的3个标准差;在骨髓、肝脏或淋巴结里找到嗜血细胞;血清铁蛋白升高500ug/L;NK细胞活性降低或缺如sCD25(可溶性白细胞介素-2受体)升高H HL LH H诊诊断断标标准准8PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确表现为神经和(或)精神症状:如易激惹、惊厥、癫痫、脑膜刺激征、意识改变、共济失调、偏瘫等;CNS影像学异常:头颅MRI提示脑实质或脑膜异常改变;脑脊液异常:细胞5个/ul和/或 蛋白质35g/L当患者出现上诉一项或多项征象时,需考虑。H HL LH H中中枢枢神神经经系系统统受受累累(C CN NS S-H HL LH H)9PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确1.及时发现疑是HLH患者:当患者出现持续发热、血细胞减少、肝脾肿大或不明原因的严重肝功能受损时应当怀疑;在此基础上合并铁蛋白显著升高也具有强烈的提示意义;2.根据HLH-2004诊断标准,完善与诊断相关的检查:如NK细胞和细胞毒性T淋巴细胞的功能学检查,穿孔素、颗粒酶B、SAP、XIAP等。其中sCD25 6400pg/ml可作为诊断标准之一。3.筛查导致HLH的潜在疾病,确定HLH的类型。H HL LH H诊诊断断程程序序10PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确HLH的治疗分为两个方面:1.诱导缓解治疗:控制过度炎症状态为主,达到控制HLH活化进展的目的。2.病因治疗:就诊潜在的免疫缺陷和控制原发病为主,达到防止HLH复发的目的。五五、治治疗疗11PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确诱导治疗(诱导治疗(HLH-1994HLH-1994方案详解)方案详解)初始治疗(8周)Dex:10mg/m2.d2周,5mg/m2.d2周,2.5mg/m2.d2周,1.25mg/m2.d1周,1周减停 VP-16:150mg/m2,每周2次2周,每周1 次6周 IT(MTX):第3-6周每周1次,共4周 12PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确 维持治疗(9-52周):CSA:5-6mg/kg.d(维持谷浓度200ng/L)Dex:每2周用初治量冲击3天 VP-16:150mg/m2,每2周一次04HLH治疗方案:与94方案基本一致,但CSA从第一天就开始诱导治疗诱导治疗(HLH-94(HLH-94方案详解续方案详解续)13PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确H HL LH H2 20 00 04 4治治疗疗方方案案14PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确鞘内注射甲氨蝶呤和地塞米松:年龄1岁,6mg/2mg(MTX/Dex);1-2岁,8mg/2mg(MTX/Dex);2-3岁,10mg/4mg(MTX/Dex);3岁,12mg/5mg(MTX/Dex)。每周鞘内注射持续到中枢神经系统(临床和CSF指数)恢复正常至少1周后。C CN NS S-H HL LH H治治疗疗15PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确 初始治疗2-3周进行疗效评估,未能达部分应答及以上疗效患者建议尽早接受挽救治疗:1.DEP或L-DEP联合化疗方案:DEP方案是一种由脂质体多柔比星、VP-16和甲泼尼龙组成的联合化疗方案。2.混合免疫治疗方案:该方案由抗胸腺细胞球蛋白和VP-16组成。挽挽救救治治疗疗16PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确指征:1.持续NK细胞功能障碍;2.证实为家族性或遗传性疾病的患者;3.复发性或难治性HLH;4.中枢神经系统受累的HLH患者。异异基基因因造造血血干干细细胞胞移移植植(a al ll lo o-H HS SC CT T)17PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确 HLH患者常合并感染和多脏器功能受累。支持治疗包括预防卡氏肺孢子虫肺炎及真菌感染、静脉补充免疫球蛋白和防范中性粒细胞减少症,维持血小板计数在50 109/L以上,防止自发性出血,严密监测脏器储备功能,并给予对症支持治疗。支支持持治治疗疗18PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确疗效评价主要指标包括sCD25、铁蛋白、血细胞计数、三酰甘油、嗜血现象、意识水平(有CNS-HLH患者)1.完全应答:上诉指标均恢复正常范围。2.部分应答:2项症状或实验室指标改善25%以上,个别指标达到以下标准:sCD25水平下降1/3以上;铁蛋白和三酰甘油下降25%以上;不输血情况下:中性粒细胞0.5 109/L,需上升100%并500 109/L并恢复正常;ALT400u/L者,需下降50%以上。六六、疗疗效效评评估估19PPT课件在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确谢谢聆听谢谢聆听20PPT课件

    注意事项

    本文(嗜血细胞综合征诊治中国专家共识2018--ppt课件.ppt)为本站会员(飞****2)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开