演示文稿1伴性遗传课件.ppt

她们为何轻生她们为何轻生 (中国年轻女性自杀状况报告中国年轻女性自杀状况报告)在某在某山区，一个妇女生了四个山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。不了儿子，便自杀了。思考思考生男孩是女人生男孩是女人决定的吗？决定的吗？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？性别决定性别决定和伴性遗传伴性遗传一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体 指雌雄个体决定性别的方式。指雌雄个体决定性别的方式。自然界中许多生物的性别是由性染自然界中许多生物的性别是由性染色体决定的。色体决定的。XY:异型异型 性染色体性染色体XX:同型同型 性染色体性染色体雄性雄性:雌性：雌性：3对对(常常)+XX(性性)3对对(常常)+XY(性性)高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？人类染色体组成有何异同？返回返回性染色体性染色体和是同源染色体吗？和是同源染色体吗？常染色体常染色体女：女：22对对(常常)+XX(性性)男男 22对对(常常)+XY(性性)性染色体性染色体 染色体染色体分组分组分类分类 性别图解性别图解 人口普查人口普查 讨论讨论1 讨论讨论2XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体第五次人口普查结果:(2006、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100亲亲 代代22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX比比 例例 1 1 ：1 1 返回返回讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？XY型性别决定型性别决定是生物界中较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物都属于XY型性别决定方式。雄性 雌性zzzw属于这类型的主要是一些鸟类、属于这类型的主要是一些鸟类、蛾蝶类。蛾蝶类。v生物的性别不只是由XY，ZW性染色体决定。有些生物的性别由染色体数目决定，如蜜蜂。有些生物性别由环境决定。红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？竟画了些什么？色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）二、伴二、伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制的性状的性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传性遗传.IIIIII12123456 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(1)它是怎样一种病呢？性别女()男()表现型 正常正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着X X染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY（3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？亲代亲代配子配子子代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常，亲代正常，子代正常。子代正常。3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况 1 :1 比例比例XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：结果：亲代正常（女性携带者），亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲子代男性有色盲()。XbXBXbXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%返回返回XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：结果：亲代中女性色盲，亲代中女性色盲，子代男性色盲子代男性色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%返回返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，亲代中男性色盲，子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：13、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况亲代亲代配子配子子代子代返回返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%50%返回返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：结果：亲代都色盲，亲代都色盲，子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ：1亲代亲代配子配子子代子代3、推导六种婚配的结果、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况返回返回 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。提示：红绿色盲基因的传递。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点四种四种婚配方式组合成一个家系：婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女男男女 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论返回返回XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV女患者的父亲一定患病，她的儿子也必然患病。女患者的父亲一定患病，她的儿子也必然患病。简称：女病父子病。简称：女病父子病。巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。1 2 1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。2.3伴伴X隐性遗传病隐性遗传病-血友病血友病v血友病（皇室病）血友病（皇室病）-原意是原意是“嗜血的病嗜血的病”就是说这种病人由于经常严重出血，要就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生命，成了靠紧急输血来挽救生命，成了“与血为友与血为友”的疾病，这种病是由于缺少了某种凝血的疾病，这种病是由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是由病，跟色盲一样也是由X染色体上的隐性染色体上的隐性基因控制的。基因控制的。v最早在英国维多利亚女王身上发现最早在英国维多利亚女王身上发现血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图(3)(3)婚配1 系谱2 特点 系谱1婚配2色盲调查血友病1血友病2XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH 伴X显性遗传病下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5)伴伴X X染色体显性遗传特点：染色体显性遗传特点：1、具有连续遗传现象。、具有连续遗传现象。2、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男男病，母女病病，母女病”。4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女女正，父子正正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。、女性患病，其父母至少有一方患病。（三）伴（三）伴Y染色体遗传染色体遗传 致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。染色体上的遗传方式。1、特点：、特点：1）致病基因只位于）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为为“男全病，女全正男全病，女全正”。2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传父传子，子传孙孙”。2、实例：人类外耳道多毛症。、实例：人类外耳道多毛症。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4 伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？返回返回XYXY型性别决定型性别决定亲代亲代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性男性女性女性Y Y染色体上的基因只能传给儿子。染色体上的基因只能传给儿子。患者全为男性患者全为男性(父父传子，子传孙传子，子传孙)；患者的基因型表示为；患者的基因型表示为XYXYM M。