欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    浙江鸭2018年高考化学二轮专题复习第18讲高分子化合物与有机合成推断课件.ppt

    • 资源ID:70108514       资源大小:3.69MB        全文页数:29页
    • 资源格式: PPT        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    浙江鸭2018年高考化学二轮专题复习第18讲高分子化合物与有机合成推断课件.ppt

    第第1818讲高分子化合物与有机合成推断讲高分子化合物与有机合成推断-2-重点梳理精选例题考点一合成有机高分子1.有机高分子的组成(1)单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的小分子化合物。(2)链节:高分子化合物中化学组成相同、不断重复的基本结构单元。(3)聚合度:高分子链中含有链节的数目。如:-3-重点梳理精选例题2.合成高分子化合物的两个基本反应(1)加聚反应:小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应。如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为(2)缩聚反应:单体分子间脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反应。如己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为-4-重点梳理精选例题3.高分子化合物的分类及性质特点4.应用广泛的高分子材料塑料、合成纤维、合成橡胶-5-重点梳理精选例题“限塑令”规定在全国范围内禁止生产、销售、使用厚度小于0.025毫米的塑料购物袋(简称超薄塑料购物袋)。下列说法不正确的是()A.在所有超市、商场、集贸市场等商品零售场所实行塑料购物袋有偿使用制度,主要目的是控制塑料制品的使用,减少“白色污染”C.聚氯乙烯塑料强度大,抗腐蚀性强,可以用来包装需要长时间保存的食品D.用于食品包装的塑料制品,属于热塑性塑料,可回收再利用 答案解析解析关闭聚氯乙烯塑料会产生对人体有害的物质,不能用来长时间保存食品,C项说法不正确。答案解析关闭C-6-重点梳理精选例题跟踪跟踪训练训练1.人造象牙中主要成分的结构是 CH2O,它是通过加聚反应制得的,则合成人造象牙的单体是()A.(CH3)2OB.HCHO 答案解析解析关闭 答案解析关闭-7-重点梳理精选例题(1)可发生加聚反应的化合物是,加聚物的结构简式为。(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是,缩聚物的结构简式为。(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是和,缩聚物的结构简式为。答案解析解析关闭 答案解析关闭-8-重点梳理精选例题规规律小律小结结找单体时,一定要先判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后运用逆向思维反推单体,找准分离处,聚合时的结合点必为分离处。1.加聚反应的特点(1)单体往往是带有双键或叁键的不饱和有机物(如乙烯、氯乙烯、异戊二烯等)。(2)高分子链节与单体的化学组成相同。(3)生成物只有高分子化合物,一般形成线形结构。2.缩聚反应的特点(1)单体不一定含有不饱和键,但必须含有两个或两个以上的反应基团(如OH、COOH、NH2、X等)。(2)缩聚反应不仅生成高聚物,而且还生成小分子。(3)所得高分子化合物的组成与单体的化学组成不同。-9-重点梳理精选例题1.有机合成题的解题思路-10-重点梳理精选例题2.有机合成中碳骨架的构建(1)碳链增长的反应加聚反应;缩聚反应;酯化反应;利用题目信息所给反应,如:醛酮中的羰基与HCN在一定条件下加成。-11-重点梳理精选例题(2)碳链减短的反应烷烃的裂化反应;酯类、糖类、蛋白质等的水解反应;利用题目信息所给反应,如:烯烃、炔烃的氧化反应,羧酸及其盐的脱羧反应-12-重点梳理精选例题(3)常见由链成环的方法二元醇成环:羟基酸酯化成环:-13-重点梳理精选例题氨基酸成环:二元羧酸成环:利用题目所给信息成环,如常见的二烯烃与单烯烃的聚合成环:-14-重点梳理精选例题3.有机合成中官能团的转化(1)官能团的引入-15-重点梳理精选例题-16-重点梳理精选例题(2)官能团的消除通过加成反应可以消除不饱和键(双键、叁键、苯环);通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基;通过加成或氧化反应等消除醛基;通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。-17-重点梳理精选例题-18-重点梳理精选例题(1)A的分子式是,E的结构简式是;(2)BD的化学方程式(不必注明反应条件);(3)CF的化学方程式(不必注明反应条件)。-19-重点梳理精选例题-20-重点梳理精选例题-21-重点梳理精选例题跟踪跟踪训练训练1.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下:下列说法正确的是()A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子B.、的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液,加热D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 答案解析解析关闭A项,X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子,连接4个不同的原子或原子团,W中没有手性碳原子,错误;B项,由官能团的转化可知1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反应生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应生成Z,正确;C项,由化合物Z一步制备化合物Y,应发生水解反应,应在氢氧化钠的水溶液中加热进行,错误;D项,Y分子中含有的碳碳双键可被酸性高锰酸钾溶液氧化,再与乙醇在浓硫酸催化下酯化不能制得化合物X,错误。答案解析关闭B-22-重点梳理精选例题2.伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一,能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏症状,其中一种合成路线如下:-23-重点梳理精选例题回答下列问题:(1)伪麻黄碱(D)的分子式为;B中含有的官能团有(写名称)。(2)写出BC反应的化学方程式:。CD的反应类型为。(3)B的消去反应产物可以用于合成高分子化合物E,请写出E的结构简式:。-24-重点梳理精选例题(4)满足下列要求的A的同分异构体有种,其结构简式为。能发生银镜反应;苯环上的一氯代物有两种结构,其中1H核磁共振谱有4组峰,且峰面积之比为6211。-25-重点梳理精选例题-26-重点梳理精选例题【解析】(1)根据D的结构简式可知其分子式,根据B的结构简式可知其所含的官能团。(2)比较B的结构简式与C的分子式可知,B与CH3NH2发生取代反应生成C,比较C的分子式与D的结构简式可知,C发生还原反应生成D,据此答题。(3)B中溴原子与邻位碳原子上连有的氢原子发生消去反应生成碳碳双键,碳碳双键可以发生加聚反应,据此确定E的结构。(4)根据条件能发生银镜反应,说明有醛基;根据条件苯环上的一氯代物有两种结构,其中1H核磁共振谱有4组峰,即苯环上有两种类型的氢原子,分子中有四种类型的氢原子,且峰面积之比为6211,即四种类型的氢原子的个数比为6211,据此可写出A的同分异构体。-27-重点梳理精选例题-28-重点梳理精选例题-29-重点梳理精选例题 2.根据原料设计合成目标产品的路线时,可采用逆向合成分析法,对照产品与原料结构上的区别,然后由后向前推,先找出产品的前一步原料(即中间产物),依此类推,直至达到已知的原料为止。其思维程序可概括为“产品中间产物1中间产物2原料”。

    注意事项

    本文(浙江鸭2018年高考化学二轮专题复习第18讲高分子化合物与有机合成推断课件.ppt)为本站会员(飞****)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开