2023年质量负责人职责.docx

2023年质量负责人职责 第一篇：质量负责人职责 质量负责人职责 1、参与公司质量方针、质量目标的指定，并负责贯彻执行。 2、参与质量管理体系的建立，并驾驭质量管理体系运行状况，刚好同技术负责人沟通，解决运行中出现的问题，确保质量管理体系的正常运行。 3、监督检查气瓶检验人员是否按相关规定检验，检验记录报告是否刚好填写，各种数据是否精确真实。如觉察违规检验有权责令暂停检验并刚好同技术负责人沟通解决，确保气瓶检验质量。 4、负责监督检查钢瓶检验后处理各项工作的质量，并对正确完好负责。 5、组织经理、技术负责人、外聘专家、市质监局专家每年一次对公司气瓶质量管理体系的监督检查。将检查出的问题和平常觉察的问题刚好同技术负责人探讨，并提出改良各环节的措施，以保证质量体系更加持续有效地运行。 6、负责质量管理体系有相相宜的外部联络。 7、负责质量信息反馈的刚好处理，并填写信息反馈记录表。 其次篇：质量负责人职责 质量负责人职责 质量负责人的主要职责是在总经理的领导下，负责制定并实施本企业的质量战略、质量支配、质量方针、质量体系和相关制度等工作，全面负责企业质量管理工作，改善产品质量，提高客户满足度，实现企业的经营战略目标。 企业质量负责人应具有相关专业大专以上学历或相应技术职称，具有三年以上化妆品生产相关质量管理阅历。主要职责： 1、参与制订企业进展战略与经营支配。 2、负责企业整体质量战略的拟定，协作企业进展战略的需要，建立和运行质量管理制度体系。 3、审核质量限制的政策、流程、制度及操作规范，催促、检查质量政策制度的贯彻执行。 4、组织制定质量方针，建立相应的质量目标群，负责内部检查及产品召回等质量管理活动。 5、指导ISO9001质量管理体系的建设，组织人员对其进行审核以保证其有效限制运行，确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施。 6、负责供应链的质量限制，指导对供应商、外协商的供货质量进行限制管理。 7、确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准，评价物料供应商的质量供应。 8、负责产品的方形和不合格产品的管理，归档建立完善保存制度。 9、主持对企业重要客户的评审，有行使质量推翻权的权利。 10、主持召开重大质量专题会议，协调各部门的协作，开展重大质量改善和本钱降低项目。 11、指导、参与重大质量风险和事故的处理。定期进行质量管理培训，完善相关规定。 12、关心总经理完成其他工作。 第三篇：质量负责人质量职责 质量负责人质量职责： 企业质量负责人应当由高层管理人员担当 质量负责人不得兼职质量管理负责人，保证质量管理领导岗位层级的分布和职责的落实 企业质量负责人应当具有高校本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作阅历，在质量管理工作中具备正确推断和保障实施的实力。 组织贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。 全面负责药品质量管理工作，独立履行职责 在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 在企业负责人的干脆领导下，分管质量管理工作，带着企业全体员工认真学习并贯彻 执行药品管理法、药品经营质量管理规范等法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责； 负责药品经营全过程的质量监督检查，对企业经营的质量问题进行处理，有效实施质量一票推翻权。 组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行； 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位选购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的转变进行动态管理； 对企业执行GSP状况进行检查和考核中存在问题提出整改措施。 负责指导设定计算机系统质量限制功能； 负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新； 组织验证、校准相关设施设备； 负责关心总经理做好质量管理机构的组织完善和人员配备 指导质量管理机构开展全面质量管理工作。 第四篇：质量负责人的职责 一质量负责人职责描述： 目 的：明确质量受权人的职责范围。2 岗位名称：质量受权人。 干脆上级：总经理企业负责人。4 干脆下级：质量部、生产部。 5岗位本职： 5.1受总经理企业负责托付负责公司技术、生产、质量、验证、GMP自检等管理工作是公司产品质量其次责任人。5.2基本任务：认真贯彻药品管理法以及党和国家有关产品质量的方针、政策、指示，经常对职工进行宣扬教化，提高产品质量意识，确保公司生产支配的圆满完成和产品质量符合标准。6 主要职责： 6.1质量受权人是企业产品质量放行的唯一负责人，不受企业负责人和其他人员的干扰，对产品质量有干脆的推翻权。是药品质量管理的主要负责人。 6.2 宣扬、贯彻质量方针、质量目标，并指导、检查、监督落实公司质量目标的实施状况。 6.3 组织和领导全面质量管理和质量限制工作，带头学习全面质量管理学问，不断提高质量意识 6.4 负责建立、完善企业质量管理体系，并使其有效运行。6.5 组织并全面落实药品生产质量管理规范(2023年修订)的执行。 6.6参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以 及风险管理、药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动； 6.7担当产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准； 6.8在产品放行前，质量受权人必需依据上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。6.9 审核标准是： 6.9.1 起始物料有合格报告书。 6.9.2 生产过程符合GMP要求，符合工艺。操作执行批准的标准操作程序。 6.9.3 批生产记录、批包装记录填写正确、完好无误，各项均符合规定要求。 6.9.4 物料平衡在规定的范围之内。 6.9.5 如发生偏差，严格执行偏差处理程序，处理措施正确、无误、手续齐备、符合要求，确认可保证产品质量。 6.9.6 现场监控记录完好，精确无误，与批生产记录、批包装记录各项一样无误。 6.9.7 生产流转精确无误。 6.9.8 中间产品检验合格报告单完好精确无误。6.9.9 成品取样执行批准的取样规程，取样符合要求。6.9.10 成品检验执行批准的检验规程。 6.9.11 检验记录完好、精确，复核人复核无误，遇特殊状况有具体书面说明和批准手续。 6.10.12 成品检验结果符合成品质量标准。7.职责托付说明： 7.1受托人：质量管理部负责人。7.2受托人资质要求： 7.2.1.应当至少具有药学或相关专业大专学历或中级专业技术职称或执业药师资格。 7.2.2具有至少五年从事中药饮片生产和质量管理的实践阅历，其中至少一年的药品质量管理阅历。 7.2.3按受过与本公司全部生产相关的专业学问培训内容同质量受权人按受过与药品生产企业相关的法律法规培训内容同同质量受权人 受托人职责与权限如下： 职责与权限同质量受权人职责与权限 9 人员素养： 质量受权人应具有中药学或相关专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格，具有至少五年从事中药饮片生产和质量管理的实践阅历，从事过药品生产过程限制和质量检验工作。具有必要的专业理论学问。二.质量部职责描述： 目 的：明确质量部的职责及职权责任。2 部门名称：质量部。 机构设置：质量部直属总经理指挥，技术上受质量管理负责人指导，业务上受省药检所监督与指导。 部门本职：负责企业产品生产全过程的质量管理和检验，保证生产出合格的优质产品。5 主要职责： 5.1 制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程。 5.1 制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程。 5.2 制定取样和留样制度。 5.3 制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品或比照品、滴定液、培育基的管理方法。 5.4 产品放行前审核批生产记录、批检验记录、批监控记录。5.5 对物料，中间产品和成品进行取样、检验、留样，并按试验原始数据照实出具检验报告书。 5.6 评价原料，中间产品及成品的质量稳定性，并切实按制度进行留样视察，为确定物料贮存期，药品有效期供应数据。5.8 制定质量管理各检验人员职责。 5.9 会同办公室、物流部、生产部、对主要物料供应商的质量体系进行评估。 5.10负责标签，运用说明书的设计核对，核对无误后印制发放，运用。 5.11 负责质量限制人员、质量保证人员的业务培训。参与对各类人员的规范和药品质量意识的培训和教化工作。5.12 负责每季度召开质量分析会，分析总结质量状况。5.13 监督销毁因质量缘由退货和收回的药品，涉及其它批号时，同时处 理。5.14 建立药品不良反应监测报告制度，指定专人负责药品不良反应监测报告工作。 5.15 建立产品质量档案；对质量问题进行追踪分析，为改良工艺和管理供应信息。 5.16 对药品不良反应和生产中觉察重大重量问题时，刚好向当地药品监督管理部门报告。 5.17负责剧毒试剂的接收、保管、运用、记录及销毁过程，以保证正确平安。 5.18 会同公司各部门按预定的程序定期对企业进行全面的GMP自检。6 权限： 6.1药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人干脆领导，并能独立履行其职责。6.2有权制止不合格产品的出厂；有权制止不合格原辅料、包装材料与容器的运用。有权制止不合格的中间体投入下道工序，有权对包装不符合要求的产品提出返工。 6.3 有权对不合格产品最终处理确实定权。 6.4有权提出追查本厂发生的质量事故，并提出处理看法。7 责任： 7.1 对上级领导部门有关产品质量的指示、规定、刚好传达贯彻，因此而影响产品质量的以失职论处。7.2 对由于检验造成损失的以失职论处。 7.3 对基层下级的质量事故刚好向总经理和质量受权人报告，未执行的以失职论处。 7.4 对本企业出厂产品质量负主要责任。三质量管理负责人岗位职责描述 目 的：规范质量管理负责人的职责范围、确保其履行职责，明确质量管理负责人的权力。2 岗位名称：质量管理负责人。 干脆上级：总经理:业务上质量受权人指导。 干脆下级：质量部质量限制室主任、质量保证室主任。5 岗位本职：依据药品管理法和药品生产质量管理规范要求，领导和组织本部门人员对公司生产经营活动中的贯彻执行。6 主要职责： 6.1 质量管理负责人是企业质量保证和质量限制负责人，具有独立履行质量管理和质量限制的权立，不受企业负责人和其他人员的干扰，对产品质量有干脆的推翻权。是药品质量管理的主要负责人。6.2 宣扬、贯彻质量方针、质量目标，并指导、检查、监督落实公司质量目标的实施状况。指导并批准所主管的部门制定的质量目标，并检查监督目标的完成。 6.3 组织和领导全面质量管理和质量限制工作，带头学习全面质量管 理学问，不断提高质量意识 6.4 负责建立完善企业质量管理体系，并使其有效运行。6.5 组织并全面落实药品生产质量管理规范(2023年)的执行。 6.6 参与内部自检、外部质量审计、确认、验证、风险管理以及产品召回等质量活动。6.7 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经批准的要求和质量标准。 6.8确保产品放行前完成对批生产记录，批包装记录、批检验记录的再审核。 6.9确保完成全部物料、产品的检验； 6.10批准企业质量标准、取样方法、检验操作规和和其他质量管理的操作规程； 6.11审核和批准全部与质量有关的变更； 6.12确保全部重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到刚好处理和记录； 6.13批准并监督托付检验； 6.14监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态； 6.15确保完成各种必要确实认或验证工作，审核和批精确认或验证方案和报告； 6.16确保完成自检； 6.17评估和批准物料供应商； 6.18确保全部与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到刚好、正确的处理； 6.19确保对产品的留样视察并记录视察数据。 6.20确保完成产品质量回顾分析；并将回顾分析内容向药品监督管理部门报告。 6.21确保质量限制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和接着培训，并根据实际需要调整培训内容。 7.生产管理负责人和质量管理负责人通常有以下共同职责： 7.1审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件； 7.2监督厂区卫生状况并有效实施和运行； 7.3确保关键设备经过确认并维护确认状态的运行； 7.4确保完成生产工艺验证；并确保在验证状态下生产； 7.5确保企业全部相关人员都已经过必要的上岗前培训和接着培训，并 根据实际需要调整培训内容；并根据员工的业务技能和水平，正确评价员工的实际操作技能。7.6批准并监督托付生产； 7.7确定和监控物料和产品的贮存条件；保证物料、产品养护、生产质量。7.8保存记录； 7.9监督药品生产质量管理规范(2023年)的有效实施； 7.10监控影响产品质量的因素，有效评估质量风险因素，提出措施，降低风险因素对产品带来的影响。8.其他职责说明： 8.1负责与上级主管部门的业务联系，接待和协作上级主管部门在公司的公务活动。 8.2 负责按时完成总经理交办的其它工作事项。9.职责托付说明： 9.1受托人：质量管理部负责人。9.2受托人资质要求： 9.2.1.应当至少具有药学或相关专业大专学历或中级专业技术职称或执业药师资格。9.2.2具有至少五年从事中药饮片生产和质量管理的实践阅历，其中至少一年的药品质量管理阅历。 9.2.3按受过与本公司全部生产相关的专业学问培训内容同质量管理负责人按受过与药品生产企业相关的法律法规培训内容同质量管理负责人 10.受托人职责与权限如下： 职责与权限同质量管理负责人职责与权限。 11.人员素养：质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业大专学历，或中级专业技术职称或执业药师资格，具有至少五年从事中药饮片生产和质量管理的实践阅历，其中至少一年的药品质量管理阅历，接受过与所生产产品相关的专业培训。四质量保证室主管岗位职责描述： 目 的：质量保证室主管职责，确保其职责、权力。2 岗位名称：质量保证室主管QA主管。3 干脆上级：质量管理负责人。4 干脆下级：质量监督员QA。 岗位本职：负责生产全过程的质量监控，确保生产全过程依据GMP要求组织生产。6 主要职责： 6.1 QA是质量保证的主要负责人，严格依据药品管理法、中国药典2023年版一部和GMP2023版监控生产过程。确保和监督质量目标和质量方针的实施。 6.2严格依据工艺规程及标准操作规程检查监督各班组的加工生产质量，刚好处理质量方面的技术问题。6.3认真驾驭加工生产各个品种的工艺规程和质量标准，觉察影响质量的违章操作应刚好制止，并报告车间主任实行相应措施。6.4监督车间在加工中运用原辅料、中间产品、待包装产品、成品的质量，觉察问题，应马上通知停止运用，并报告车间主任实行相应措施。 6.5负责批记录的审核、确认签字。 6.6负责留样室的管理工作，负责物料，产品的的留样分类、记录、视察工作。监控留样室的温、湿度并记录。6.7参与中药饮片车间的GMP自检工作 6.8参与偏差处理、变更管理、订正和预防措施整改和实施效果的再评价，参与产品质量风险评估的调查、报告的工作。监控中药饮片生产过程，最大限度降低生产过程中的污染、交叉污染、混淆和过失风险，保证生产出符合工艺规程和质量标准的产品。6.9参与产品质量回顾分析的材料整理工作。6.10参与公司培训，严格执行培训管理规程的要求。6.11参与供应商质量审计工作。 6.12检查监督质量方针、质量目标的完成状况；并向各部门通报。 7.其他职责说明： 7.1负责中药饮片车间产品质量监控管理工作。7.2负责GMP贯彻、推行。 7.3 负责按时完成公司领导交办的其它工作事项。8.职责托付说明： 8.1受托人：QA。8.2受托人资质要求： 8.2.1.应当至少具有药学或相关专业专科学历或初级专业技术职称或执业药师资格;或具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作阅历；。 8.2.2具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践阅历，接受过与所生产产品相关的专业学问培训。 8.2.3按受过与本公司全部生产相关的专业学问培训内容同QA 按受过与药品生产企业相关的法律法规培训内容同QA9.受托人职责与权限如下： 职责与权限同QA职责与权限。10.人员素养： 应当至少具有药学或相关专业专科学历或初级专业技术职称或执业药师资格；或具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作阅历；。具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践阅历，接受过与所生产产品相关的专业学问培训。五现场质量监督员职责描述： 目 的：规范生产过程质量监督员职责，确保其履行职责。2 岗位名称：生产过程质量监督员生产过程QA。3 干脆上级：QA主管。4 主要职责： 4.1负责药品生产全过程的质量监督和保证。 4.2负责组织开展质量监督检查工作，确保各生产工序依据有关规定进行。4.3负责按时汇编产品质量现场监督检查工作状况分析报告及质量指标完成的状况。 4.4负责生产现场、设备及个人卫生状况的监督检查。4.5负责清场工作的检查，不符合GMP有关规定的不得投入生产。4.6参与对出厂产品的退货及紧急退货、用户投诉等质量问题的调查分析。 4.7监督检查各岗位工艺规程、工艺卫生、标准操作规程的执行，监督各岗位清场是否彻底。4.8做好抽查监督记录。 4.9完成领导交办的其他工作。5 权力： 5.1 有权阻挡不合格中间体流入下一工序。5.2 有权对不遵守操作程序的人员进行阻挡和处理。6 人员素养： 药学或相关专业大专以上学历，两年以上相关工作阅历。熟识GMP对药品生产企业的要求 六质量限制室职责描述 目 的：明确质量限制室部职责及职权责任。2 部门名称：质量限制室。 机构设置：质量限制室直属质量管理部，技术上受质量限制室主管指导。 部门本职：负责企业产品检验的全过程，保证运用物料和出厂产品的合格。5 主要职责： 5.1负责原料、辅料、中间产品、半中药饮片、中药饮片的取样、检验、并出具检验报告书； 5.2负责饮用水的取样监测； 5.3负责对检验用试剂、试液、标准品、培育基、玻璃仪器、分析仪器及检验用工具的运用管理，并制定相应的管理标准、操作标准及本部门各级人员职责； 5.4制定物料中药饮片的留样支配,进行产品稳定性监测,并定期分析汇总监测结果； 5.5负责物料、中间体、中药饮片的质量稳定性评价，为确定物料的贮存期中药饮片的有效期供应数据； 5.6起草、修定物料、中药饮片的取样、留样规程，批检验记录及检验相关记录； 5.7组织质量检验人员的业务培训、考核及指导工作，不断接受新的检测手段，努力提高质检验水平。 七质量限制室主管岗位职责描述：1 目 的：规范质量限制室主管职责范围，确保其履行职责。 岗位名称：质量限制室主管QC主管。3 干脆上级：质量管理负责人。4 干脆下级：理化检测员、仪器检测员。 岗位本职：对企业所用的物料按其内控质量标准进行质量限制和检测。 主要职责： 6.1 质量部QC室主管在质量部部长领导下，负责企业的原辅料、中间产品、成品、包装材料、工艺用水等的检验工作，并保证按时完成。 6.2 负责对检验原始记录、检验报告、试剂配制记录、设备运用记录及各类台账进行复核，对有怀疑的分析结果要求QC检验员复检。6.3 负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果精确、真实。 6.4 负责催促专人做好留样视察工作及留样视察记录，并定期做好留样稳定性考察试验，为产品有效期供应有力根据。6.5 负责对QC人员进行监督、管理及考核。6.6 负责对QC人员进行业务培训和技术指导。 6.7 负责指导专业技术人员根据检品质量标准编制和修订相应的检验操作规程，并进行审核。 6.8 负责汇总审核本室所需仪器、试药、试剂、办公用品的选购支配。 6.9 负责化验室的卫生工作，保持洁净、整齐、无灰尘、无杂物。6.10 对剧毒品试剂的接收、保管、运用、记录、销毁过程的正确性和 平安性负责。 6.11有权对违背检验规定的人员，进行相应惩处。6.12 有责任协作新产品研发的检验工作。6.13完成领导交办的其它临时性工作。7 人员素养： 具有医药或相关专业大专以上学历，3年以上工作阅历，有实力解决检验过程出现的各种问题。熟识GMP对药品生产企业的要求，持有药品检验相关证件。 第五篇：质量负责人职责 质量负责人职责 1、树立“质量第一的观念，坚持质量经营的原则，担当质量管理方面的具体工作，对医疗器械管理方法有效行使裁决权； 2、负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行状况，对存在问题提出改良措施，并做好记录； 3、在企业负责人的指导下，负责对员工进行质量教化、培训工作，负责首营品种和首营企业的质量审核； 4、负责对医疗器械验收、养护工作的业务技术指导和管理； 5、负责质量信息管理工作，负责惧医疗器械售后信息和有关质量的看法、建议，组织传递、反馈，并定期进行分析且供应分析报告； 6、对不合格医疗器械进行限制和管理，负责不合格医疗器械报损前的审核及报锅、销毁医疗器械的监督工作，做好不合格医疗器械的相关记录； 7、按日检查陈设医疗器械的质量状况，保证其符合规定要求； 8、定期检查营业场所的环境和人员卫生状况，组织员工定期接受健康检查； 9、负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准； 10、负责各类质量记录、资料的惧存档工作，保证各项的完好性、精确性； 11、关心企业负责人召开质量分析会，做好记录，填报统计报表和质量信息处理单； 12、负责处理医疗器械的质量查询，对顾客投诉和质量问题刚好调查处理并报告； 13、负责医疗质量信息服务和质量跟踪，定期收集用户对产品服务质量的评价看法。经理质量职责、贯彻执行医疗器械管理条例和医疗器械经营企业答应证管理方法等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者运用医疗器械的平安、有效、刚好、便利。2、在“质量第一的思想指导下进行经营管理，组织本公司员工认真学习和贯彻、执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规，加强企业质量管理，对本公司所经营的医疗器械质量负领导责任。、组织、催促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。4、定期召开质量管理工作会议，探讨、解决质量工作方雨的重大事项。5、催促质量管理工作的落实，保证质量负责人有效行使职权。6、保证企业员工不断提高法律意识、业务素养和质量管理水平。7、重视客户看法和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改良。8、催促、检查各岗位履行质量职责，监督检查质量管理制度的落实、执行状况。医疗器械选购管理制度 1 认真贯彻执行医疗器械监督管理条例及有关法律、法规，坚持质量第一的原则，在选购医疗器械时严格把好质量关； 2 选购医疗器械时，应选择质量信誉好，证照齐全的单位进货，严禁伪劣产品的购进与销售； 3 制定选购支配时，坚持以销定购、按需进货的原则，杜绝商品积压、过期、变质事故的发生； 4 购进的医疗器械商品必需具备以下证件： 1、医疗器械产品注册证； 2、医疗器械生产经营企业答应证； 3、企业营业执照； 4、计量器具与压力容器有制造计时器具答应证及压力容器制造答应证； 5、一次性运用医疗器械及用品卫生答应证。5 购销合同必需注明产品质量要求，有明确的质量条款，同时建立供货方档案。 6 首次经营品种的购进必需经企业负责人同意批准后，方能从生产企业购进医疗器械，并向生产企业索取有关证照和测试合格报告； 7 关心质检人员及仓库保管员处理来货破损，质量问题商品的退货等问题； 8 遵守国家嫠、法规，自学抵抗选购中的不正之风。质量验收员质量职责、树立“质量第一的观念，坚持质量原则，把好医疗器械入库质量第一关。2、负责按法定标准和合格规定的质量条款对购进医疗器械逐批进行验收，有效行使推翻权。、质量不合格的医疗器械不得入库。、验收医疗器械应在符合规定的待验区内进行，医疗器械应在到货后二个工作日内完成验收，并刚好规范地填与验收记录。、应保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样医疗器械包装复原。、验收时应对医疗器械的包装、标签、说明书及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件包装中应有产品合格证。、验收一次性运用无菌医疗器械，应认真核对生产批号、灭菌批号及产品有效期。、验收进口医疗器械，其包装的标签应以中文注明医疗器械的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书，以及合格的相关证明文件。、验收首营品种，应有首批到货医疗器械同批号的医疗器械出厂报告书。质量验收、保管及出库复核制度 1 产品入库前必需按质检部门的检验报告单，按数验收，记录医疗器械入库台帐。 2 外购产品入库应收集外购企业的生产答应证、产品质量标准、产品注册证，证明产品的来源、有效期及对方送货人的有效证件。 3 入库产品必需离墙、离地、行距必需留有确定的距离存放，建立货位卡管理。4 仓库管理必需留意先进先出，并做好“五防。 5 按月对产品进行盘点，觉察搬运中出现的包装破损以及储运不当造成的有效期内不合格品应刚好标识并隔离处理。 6 保管按有效期产品管理规定进行养护。 7 产品出库时应填写产品出库单，并做好销售记录，登好销售台帐。8 保存销售记录至少在产品失效期后一年。效期产品管理制度及不合格产品处理程序 1 有效期产品购入时必需放入待检区； 2 待检测合格的效期产品按品名、规格、批号分别堆放，并做好标识； 3 仓库管理员根据标识、入库时间及批号，做到先进先出； 4 经常盘点效期内库存产品，如觉察包装破损和其他状况造成不合格的，应刚好标识，并移入不合格的，应刚好标识，并移入不合格的限制区； 5 经销单位或医疗单位在运用过程中，觉察不合格品或出现质量事故时，应马上参与调查清楚不合格品的范围，对该品种产品特别是本批产品做好标识记录，并隔离存放，做好服务工作； 6 评价不合格产品，刚好召开质量分析会，找缘由，做到“三不放过，不查清缘由不放过，不查清事故责任不放过，不落实整改措施不放过； 7 由质量主管对不合格品提出处理方案，并实施监督管理； 8 公司内通报并传阅有关职能部门，刚好处理不合格品。质量跟踪和不良事务的报告及处理程序 1 质检人员与经营人员主动协作，共同加强对所销售产品的质量跟踪及质量信息反馈工作； 2 经常开展用户对医疗器械商品质量问题的看法和评价的活动，以征求看法书形式实行踊跃调查，觉察问题刚好分析处理，并刚好反馈到公司主要领导； 3 对收集的质量跟踪、反馈信息刚好处理：刚好、保持其内容的完好、精确，为质量分析及经营供应市场参考根据； 4 产品不良反应报告应由质量主管部门进行管理，其他机关人员主动协作处理； 5 对出现不良反应的医疗器械产品，进行认真具体的记录和核实，并上报经营主管和公司领导，同时反馈给生产厂家，由其作不良反应的检测报告； 6 医疗器械不良反应报告的内容是加强监督管理的根据，不作为处理质量事故的根据； 7 已售的不合格品，应刚好主动回收该批号产品； 8 不合格品的人身伤亡事故要在12小时内报告给省局，并通知供货方共同参与处理； 9 仓储中如出现产品质量保质期内不能保证质量的产品，马上停止销售运用。仓库质量工作职责、仓库必需凭化验检验合格单核对品名、规格、数量及批号，保管员验收合格后由其签发入库单。保管员将成品按规格、批号存放，堆放整齐，定位挂卡或对卡堆放，做到帐、物卡相符。3、器械出库需凭发货单，发货时核对品名、规格、产地、批号。4、仓库应帐日齐全，定期盘点。、退货器械要与合格器械分开保管，标记明显，并即使冲帐，k报财务部门办理转帐手续。、仓库人员必需坚持“质量第一的思想，坚持原则，认真把好质量关，不合格的器械予以拒收。、仓库人员必需严守岗位，不得擅离岗位，库内严禁吸烟，严禁闲人入内，下班关好门窗并自查平安。