小专题10伴性遗传及人类遗传病.ppt

小专题小专题10伴性遗传及人类遗传病伴性遗传及人类遗传病基因在染色体上基因在染色体上基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理推理基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上染色体上基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。验证染色体上。验证基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄下列有关基因或染色体的叙述，哪些支持下列有关基因或染色体的叙述，哪些支持“基因在染色体上基因在染色体上”这这一结论一结论 （多选）（多选）A A在后代传递过程中，都保持完整性和独立性在后代传递过程中，都保持完整性和独立性B B在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方C C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为一致减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为一致D D果蝇眼色有白色和红色等性状果蝇眼色有白色和红色等性状ABC基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传概念概念基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传概念概念:性状性状-性别性别.实质实质基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传概念概念:性状性状-性别性别.实质实质:基因基因-性染色体性染色体类型类型基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传概念概念:性状性状-性别性别.实质实质:基因基因-性染色体性染色体类型类型:X X隐、隐、X X显、伴显、伴Y Y、XYXY同源区同源区基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传概念概念:性状性状-性别性别.实质实质:基因基因-性染色体性染色体类型类型:X X隐隐-男男女、女、X X显显-女女男、伴男、伴Y-Y-男、男、XYXY同源区同源区-男男=女女基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说、依据萨顿假说、依据-基因和染色体行为存在平等关系基因和染色体行为存在平等关系类比类比-推理、实验证据、推理、实验证据、摩尔根摩尔根-红眼雌蝇红眼雌蝇#白眼雄蝇白眼雄蝇控制白眼的控制白眼的基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。验证验证:F1F1雌雌#白眼雄白眼雄伴性遗传伴性遗传概念概念:性状性状-性别性别.实质实质:基因基因-性染色体性染色体类型类型:X X隐隐-男男女、女、X X显显-女女男、伴男、伴Y-Y-男、男、XYXY同源区同源区-男男=女女遗传方式判断：遗传方式判断：遗传方式判断：遗传方式判断：A A、显隐性判断、显隐性判断 B.B.通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传隐性找病女，父（或）子正常为常隐隐性找病女，父（或）子正常为常隐 显性找病男，母（或）女正常为常显显性找病男，母（或）女正常为常显C C、细胞质遗传、细胞质遗传 母系遗传母系遗传 D D、可能性判断、可能性判断 1 1、代代相传为显性、代代相传为显性 2 2、无性别差异非伴性、无性别差异非伴性3 3、有性别差异为伴性、有性别差异为伴性 传男不传女为伴传男不传女为伴Y Y 男性多于女性为隐性男性多于女性为隐性 女性多于男性为显性女性多于男性为显性常隐常隐隐性找病女，父（或）子正常为常隐隐性找病女，父（或）子正常为常隐常显常显显性找病男，母（或）女正常为常显显性找病男，母（或）女正常为常显 遗传方式判断：遗传方式判断：A A、显隐性判断、显隐性判断 B.B.通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传隐性找病女，父（或）子正常为常隐隐性找病女，父（或）子正常为常隐 显性找病男，母（或）女正常为常显显性找病男，母（或）女正常为常显C C、细胞质遗传、细胞质遗传 母系遗传母系遗传 D D、可能性判断、可能性判断 1 1、代代相传为显性、代代相传为显性 2 2、无性别差异非伴性、无性别差异非伴性3 3、有性别差异为伴性、有性别差异为伴性 传男不传女为伴传男不传女为伴Y Y 男性多于女性为隐性男性多于女性为隐性 女性多于男性为显性女性多于男性为显性伴伴X隐性隐性色盲家系色盲家系男性多于女性、女患儿、父必患男性多于女性、女患儿、父必患 遗传方式判断：遗传方式判断：A A、显隐性判断、显隐性判断 B.B.通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传隐性找病女，父（或）子正常为常隐隐性找病女，父（或）子正常为常隐 显性找病男，母（或）女正常为常显显性找病男，母（或）女正常为常显C C、细胞质遗传、细胞质遗传 母系遗传母系遗传 D D、可能性判断、可能性判断 1 1、代代相传为显性、代代相传为显性 2 2、无性别差异非伴性、无性别差异非伴性3 3、有性别差异为伴性、有性别差异为伴性 传男不传女为伴传男不传女为伴Y Y 男性多于女性为隐性男性多于女性为隐性 女性多于男性为显性女性多于男性为显性伴伴X显性显性抗维生素抗维生素D佝偻病家系佝偻病家系女性多于男性、男患母女必患女性多于男性、男患母女必患 遗传方式判断：遗传方式判断：A A、显隐性判断、显隐性判断 B.B.通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传通过否定伴性遗传，肯定常染色体遗传隐性找病女，父（或）子正常为常隐隐性找病女，父（或）子正常为常隐 显性找病男，母（或）女正常为常显显性找病男，母（或）女正常为常显C C、细胞质遗传、细胞质遗传 母系遗传母系遗传 D D、可能性判断、可能性判断 1 1、代代相传为显性、代代相传为显性 2 2、无性别差异非伴性、无性别差异非伴性3 3、有性别差异为伴性、有性别差异为伴性 传男不传女为伴传男不传女为伴Y Y 男性多于女性为隐性男性多于女性为隐性 女性多于男性为显性女性多于男性为显性根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是不正确的是A A是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传 B B是是X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C C可能是可能是X X染色体显性遗传染色体显性遗传 D D可能是常染色体隐性遗传可能是常染色体隐性遗传B下列为某一遗传病的家系图，己知下列为某一遗传病的家系图，己知IlIl为携为携带者。可以准确判断的是带者。可以准确判断的是 A A该病为常染色体隐性遗传该病为常染色体隐性遗传 B BII4II4是携带者是携带者 C CII6II6是携带者的概率为是携带者的概率为l l2 2 D DIII8III8是正常纯合子的概率为是正常纯合子的概率为l l2 2B下图是患甲病下图是患甲病(显性基因为显性基因为A A、隐性基因为、隐性基因为a a）和乙病）和乙病（显性基因为（显性基因为B B、隐性基因为、隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图。）两种遗传病的系谱图。请据图回答：请据图回答：甲病男女甲病男女乙病男乙病男两病兼患两病兼患（1 1）甲病的遗传方式）甲病的遗传方式 （2 2）若）若3 3和和8 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是传方式是 215438761110912常染色体显性常染色体显性X X染色体隐性染色体隐性（3 3）1111和和9 9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否患有这两种病。检查，可判断后代是否患有这两种病。1111采取下列哪种措施采取下列哪种措施 ，原因是，原因是 9 9采取下列哪种措施采取下列哪种措施 ，原因是，原因是 A A、染色体数目检测、染色体数目检测 B B、基因检测、基因检测C C、性别检测、性别检测 D D、无需进行上述检测、无需进行上述检测甲病男女甲病男女乙病男乙病男两病兼患两病兼患215438761110912D1111-aaXaaXB BX XB BBC9 9可能为可能为aaXaaXB BX Xb b（4 4）9 9和和1212违法结婚，子女患病的可能性是违法结婚，子女患病的可能性是 甲病男女甲病男女乙病男乙病男两病兼患两病兼患21543876111091217/24