河南省2023年药学类之药学（师）题库综合试卷A卷附答案.doc

河南省河南省 20232023 年药学类之药学（师）题库综合试卷年药学类之药学（师）题库综合试卷 A A卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、医疗机构配制制剂，必须首先取得A.医疗机构营业执照B.制剂生产合格证C.药品生产营业执照D.医疗机构制剂许可证E.药品生产企业合格证【答案】D2、一般用相对标准差(RSD)表示A.检测限B.定量限C.准确度D.精密度E.最低定量限【答案】D3、毒性药品采购除了需要报经当地卫生行政管理部门批准外，还须报经批准的部门是A.省级医学会B.公安管理部门C.药品监督管理部门D.药品检验部门E.税务管理部门【答案】B4、主要以药物原形从肾脏排泄的是（）。A.红霉素B.利福平C.氯霉素D.庆大霉素E.克林霉素【答案】D5、开展新药临床研究的指导原则是A.GLPB.GMPC.GCPD.GAPE.GSP【答案】C6、肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和 pH 影响的成分是A.维生素 AB.维生素单选题C.维生素 B6D.维生素单选题 2E.维生素 C【答案】B7、长效青霉素的制备原理是A.制成骨架型微球B.增加制剂黏度C.制成脉冲制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成微乳【答案】D8、下列可显酸碱两性的药物是A.四环素B.普鲁卡因C.苯海拉明D.硝苯地平E.维生素 C【答案】A9、医院伦理委员会功能哪项除外()A.教育培训功能B.咨询服务功能C.政策研究功能D.代理功能E.审查监督功能【答案】D10、治疗癌症的药物最常见严重不良反应是A.肝毒性B.抑制骨髓C.肾毒性D.神经毒性E.变态反应【答案】B11、具有抗肠虫作用的免疫调节剂是A.白细胞介素-8B.干扰素C.卡介苗D.左旋咪唑E.胸腺素【答案】D12、关于滴眼剂叙述错误的是A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行C.滴眼剂须符合现行版中国药典无菌检查的要求D.滴眼剂所用溶剂应为纯化水E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备【答案】D13、DIC 最主要的特征是（）。A.少量微血栓形成B.凝血因子的适当消耗C.凝血因子被抑制D.凝血功能紊乱E.少量凝血物质入血【答案】D14、去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是A.心脏兴奋B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌收缩D.皮肤黏膜直管收缩E.肾脏血管收缩【答案】C15、下列哪项不是强心苷对心肌的作用A.减慢心率作用B.增加心脏缺血区供血C.增加收缩力D.减慢房室结传导E.延长房室结的不应期【答案】B16、药物的临床研究包括A.临床前研究、人体研究和临床后研究三部分B.临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分C.临床试验和人体研究两部分D.临床试验和药物等效性试验两部分E.临床前研究、动物研究和临床后研究三部分【答案】D17、与突触前膜释放递质有关的离子是A.NaB.KC.CaD.CIE.Mg【答案】C18、包括药品原植物的是A.毒性药品B.麻醉药品和精神药品C.放射性药品D.麻醉药品E.精神药品【答案】D19、以下与奥沙西泮相符的是A.与地西泮相比较提高了与受体的亲和力B.与地西泮相比较增加了代谢稳定性C.为地西泮的体内活性代谢产物D.与地西泮相比较延长了作用时间E.为地西泮的前体药物【答案】C20、在人体实验中合乎伦理的是()A.患者作为受试者退出人体实验后，其疾病的治疗不应受到影响B.以无行为能力的人作为受试者，不需要贯彻知情同意原则C.受试者只要参加实验，就不得退出D.可预见的不良反应也在赔偿之列E.受试者有权知道自己是试验组还是对照组【答案】A21、盐酸哌替啶为A.半合成镇痛药B.合成镇痛药C.具黄嘌呤母核的中枢兴奋药D.具有兴奋延髓作用的中枢兴奋药E.苯乙胺类的拟肾上腺素药【答案】B22、在配制肠外营养液时，一般应控制一价阳离子浓度A.大于 250mmolLB.小于 150mmolLC.大于 150mmolLD.小于 300mmolLE.小于 250mmolL【答案】B23、碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机制是A.阻断 M 胆碱受体B.兴奋 M 胆碱受体C.可逆性抑制胆碱酯酶活性D.使胆碱酯酶恢复活性E.阻断骨骼肌 N【答案】D24、对于药品贮藏的叙述不正确的是A.针对大部分药品遇光易变质，应注意药库避光B.药品按性质分类时，应注意内服和外用药分别存放C.名称易混的药品不需要分别存放D.药品入库后应按照先进先出、近期先出、易变先出的原则E.性能相互影响的药品应分别存放【答案】C25、我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.5 个工作日B.3 个工作日C.10 个工作日D.15 个工作日E.7 个工作日【答案】D26、地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度，其中毒浓度范围为A.1.6ng/mlB.2.0ng/mLC.2.4ng/mlD.2.8ng/mlE.3.2ng/ml【答案】C27、下述哪项不是 HBV 的传播途径A.呼吸道传播B.母婴垂直传播C.血液传播D.血制品传播E.性接触传播【答案】A28、血液性缺氧可发生于A.代谢性酸中毒B.肺炎C.氰化物中毒D.严重贫血E.肝性水肿【答案】D29、关于自由基引起缺血-再灌注损伤机制的叙述，不正确的是A.破坏细胞膜的正常结构B.组织因子释放C.促进自由基大量产生D.染色体畸变E.损伤蛋白质的结构和功能【答案】B30、普萘洛尔属于A.抗菌药B.ACEIC.有酰胺结构的局麻药D.受体阻断剂E.丙二酰脲衍生物【答案】D31、评价生物利用度的重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数【答案】B32、属抗血小板聚集药的是A.双嘧达莫B.尼群地平C.卡托普利D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯【答案】A33、庆大霉素易引起A.灰婴综合征B.过敏性休克C.耳毒性D.肾结晶E.二重感染【答案】C34、治疗癫痫痫大发作较为常用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.静脉注射地西泮D.扑米酮E.卡马西平【答案】B35、药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A.软膏剂B.甘油剂C.膜剂D.硬膏剂E.洗剂【答案】A36、处方药与非处方药分类管理办法规定：非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.国家药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.市级以上药品监督管理部门批准E.具有药品经营许可证【答案】B37、四环素类、喹诺酮类、康唑类等需要酸性条件。碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂、质子泵抑制剂等都可使其减效A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.消化道中螯合，减少药物吸收D.消化道 pH 改变影响药物吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的影响(吸收过程的药物相互作用)【答案】D38、抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物A.与喹诺酮类药物产生沉淀B.改变消化道的 pH 值C.影响胃肠道的动力D.在消化道中产生吸附作用E.与喹诺酮类药物产生螯合作用【答案】B39、高血压脑病及高血压危象宜选用（）。A.普萘洛尔B.可乐定C.硝普钠D.氢氯噻嗪E.肼屈嗪【答案】C40、以下不属于药品的是A.中药材B.中药饮片C.卫生材料D.化学原料药E.生物制品【答案】C41、老年患者宜选用的抗菌药物为A.去甲万古霉素B.妥布霉素C.万古霉素D.阿莫西林E.依替米星【答案】D42、与细菌致病作用有关的代谢产物不包括A.热原质B.细菌素C.内毒素D.外毒素E.侵袭性酶【答案】B43、NMDA 受体拮抗药A.加兰他敏B.茴拉西坦C.金刚烷胺D.美金刚E.多奈哌齐（老年痴呆症治疗药物分类）【答案】D44、肠溶片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂【答案】C45、下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是 L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】A46、关于糖浆剂叙述正确的是A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用B.一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制C.糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理D.糖浆剂应密封，在 4-10贮存E.如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过【答案】C47、为减小误差，由标准储备液配制成操作溶液时，一般只稀释A.1 次B.2 次C.3 次D.4 次E.5 次【答案】A48、下列药物可抑制胆碱酯酶活性的是A.东莨菪碱B.碘解磷定C.氯解磷定D.毒扁豆碱E.噻吗洛尔【答案】D49、乳剂药物稳定性重点考察的项目不包括A.性状B.含量C.pH 值D.有关物质E.粒径【答案】C50、直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合A.食品标准B.药用要求C.环保标准D.保健食品标准E.可按化妆品用标准【答案】B