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    2019年高考化学第一轮复习 专题 有机物的性质、推断、鉴别与合成习题 苏教版.doc

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    2019年高考化学第一轮复习 专题 有机物的性质、推断、鉴别与合成习题 苏教版.doc

    1有机物的性质、推断、鉴别与合成有机物的性质、推断、鉴别与合成【模拟试题模拟试题】 (答题时间:70 分钟) 1、有机物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH2CHCH2OHCH2CH COOCH3CH2CHCOOH 中,既能发生加成反应和酯化反应,又能发生氧化反应的是:A. B. C. D. 2、花青苷是引起花果呈现颜色的一种花色素,广泛存在于植物中。它的主要结构在不同 pH 条件下有以下存在形式:OOGIC OGICOHOHHO(红色)OHH+OOOGIC OGICOHHO (蓝色)(GIC葡萄糖基) 下列有关花青苷说法不正确的是: A. 花青苷可作为一种酸碱指示剂 B. I 和 II 中均含有二个苯环 C. I 和 II 中除了葡萄糖基外,所有碳原子可能共平面 D. I 和 II 均能与 FeCl3溶液发生显色反应3、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:CHO现在试剂:KMnO4酸性溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制 Cu(OH)2,能与该 化合物中所有官能团都发生反应的试剂有:A. B. C. D. 4、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:OHOHCOOHHOHO OHOOCCHCH关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是: A. 分子式为 C16H18O9 B. 与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C. 1 mol 咖啡鞣酸水解时可消耗 8 mol NaOH D. 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 5、氧氟沙星是常用抗菌药,其结构简式如图所示,下列对氧氟沙星叙述错误的是:N OONOHONCH3FH3CA. 能发生加成、取代反应 B. 能发生还原、酯化反应 C. 分子内共有 19 个氢原子 D. 分子内共平面的碳原子多于 6 个 6、化合物 C 和 E 都是医用功能高分子材料,且有相同的元素质量分数,均可由化合物 A(C4H8O3)制得,如下图所示。B 和 D 互为同分异构体。2试写出:(1)化学方程式: AD 。 BC 。 (2)反应类型: AB ; BC ;AE 。 (3)E 的结构简式 ; A 的同分异构体(同类别且有支链)的结构简式: 。 7、已知有机物分子的烯键可发生臭氧分解反应,例如:RCHCHCH2OH32OZn H O RCHOOCHCH2OH 有机物 A 的分子式是 C20H26O6,它可在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B 在微电子工业上用作光刻胶。A 的部分性质如图所示: 试根据上述信息结合所学知识,回答: (1)化合物(A) 、 (C) 、 (E)中具有酯的结构的是 。 (2)写出化合物的结构简式:C: D: E: B: (3)写出反应类型: 反应 反应 (4)写出反应的化学方程式(有机物要写结构简式) 。8、克矽平是一种治疗矽肺病的药物,其合成路线如下(反应均在一定条件下进行):NCH3NCH2CH2OHNCHCH2NCHCH2n NCHCH2n O克矽平(1)化合物 I 的某些化学性质类似于苯。例如,化合物 I 可以一定条件下与氢气发生加成反应生成NHCH3 ,其反应方程式为_(不要求标出反应 条件) (2)化合物 I 生成化合物是原子利用率 100%的反应,所需另一种反应物的分子式3为_。 (3)下列关于化合物 II 和化合物 III 的化学性质,说法正确的是_(填 字母) A. 化合物 II 可以与 CH3COOH 发生酯化反应 B. 化合物 II 不可以与金属钠生成氢气 C. 化合物 III 可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 化合物 III 不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 (4)化合物 III 生成化合物 IV 的反应方程式为 _(不要求标出反应条件) (5)用氧化剂氧化化合物 IV 生成克矽平和水,则该氧化剂为_。 9、已知苯甲醛在一定条件下可以通过 Perkin 反应生成肉桂酸(产率 45%50%) ,另一 个产物 A 也呈酸性,反应方程式如下: C6H5CHO(CH3CO)2OC6H5CHCHCOOHA苯甲醛 肉桂酸 (1)Perkin 反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为 1:1,产物 A 的名 称是_。 (2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为 _(不要求标出反应条件) 。 (3)取代苯甲醛也能发生 Perkin 反应,相应产物的产率如下:取代苯甲醛CHOCH3CHOH3CCHOH3CCHOCH3CH3产率(%)1523330取代苯甲醛CHOClCHOClCHOClCHOClCl 产率(%)71635282 可见,取代基对 Perkin 反应的影响有(写出 3 条即可):_ _ _ (4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉 桂酸乙酯,该反应属于 Beck 反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为 _(不要求标出反应条件) 。 (5)Beck 反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显_(填字母) 的物质。 A. 弱酸性 B. 弱碱性 C. 中性 D. 强酸性 10、以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂 G。CH2CHCHACH2CH2CHCHCH2OHOHHCl BCDE(C4H4O4)HOCH2CH2CH2OHCHCH2BrCH2CHCH3CH2OHClFHBr/一定条件H+G(缩聚物)请完成下列各题: (1)写出反应类型:反应 反应 。4(2)写出反应条件:反应 反应 。 (3)反应的目的是: 。 (4)写出反应的化学方程式: 。 (5)B 被氧化成 C 的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 _(写出一种物质的结构简式) ,检验该物质存在的试剂是 。 (6)写出 G 的结构简式 。 11、下图中 A、B、C、D、E、F、G 均为有机化合物。ABCDEFGC13H16O4NaOH H2O H+浓H2SO4 OO浓H2SO4C4H8O2C2H4浓H2SO4170 C2H6O根据上图回答问题: (1)D 的化学名称是_。 (2)反应的化学方程式是_(有机物须用结构简 式表示) (3)B 的分子式是_。A 的结构简式是_。反应 的反应类型是_。 (4)符合下列 3 个条件的 B 的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构;与 B 有相同官能团;不与 FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式_。 (5)G 是重要的工业原料,用化学方程式表示 G 的一种重要的工业用途。 _。12、乙基香草醛(CHOOC2H5 OH)是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。 (1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。 (2)乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸,A 可发生以下变化:KMnO4/ H+COOHA (C9H10O3)B (C9H8O3)C (C9H9O2Br能发生银镜反应HBrCrO3/ H2SO4提示:RCH2OHCrO3 /H2SO4RCHO; 与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性 KMnO4溶液氧化为羧基。 (a)由 AC 的反应属于_(填反应类型) 。 (b)写出 A 的结构简式_。(3)乙基香草醛的另一种同分异构体 D(COOCH3CH3O)是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛(CHOCH3O)合成 D(其他原料自选,用反应流程图表示, 并注明必要的反应条件) 。例如:BrH2催化剂Br2光照5【试题答案试题答案】 1、B 2、B 3、A 4、C 5、C 6、(2)AB 消去反应,BC 加聚反应,AE 缩聚反应 (3) 7、 (1)A (2)(3)反应:取代反应 反应:加成反应。 (4)反应的化学方程式为:8、 (1)NCH33H2NHCH3 。 (2)CH2O(答 HCHO 也得分) 。 (3)AC。(4)NCHCH2nNCHCH2n。 (5)H2O2(或双氧水、过氧化氢) 。 9、 (1)乙酸。 (2)C6H5CHCHCOOHC2H5OHC6H5CHCHCOOC2H5H2O。 (3) (以下任何 3 条即可) 苯环上有氯原子取代对反应有利;6苯环上有甲基对反应不利; 氯原子离醛基越远,对反应越不利(或氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利) ; 甲基离醛基越远,对反应越有利(或甲基取代时,邻位最不利,对位最有利) ; 苯环上氯原子越多,对反应越有利; 苯环上甲基越多,对反应越不利。 (4)C6H5BrCH2CHCOOC2H5C6H5CHCHCOOC2H5HBr。 (5)B。 10、 (1)加成反应; 取代反应。 (2)NaOH/醇溶液(或 KOH 醇溶液) ;NaOH/水溶液。 (3)防止双键被氧化(合理即给分) 。 (4)CH2CHCH2BrHBrCH2BrCH2CH2Br。(5)HOCH2CHCH2CHOCl或HCCHCH2CHOOCl或HCCHCH2COOHOCl(合理即给分) ; 新制 Cu(OH)2悬浊液。(6) 11、 (1)乙醇。 (2)CH3COOHHOC2H5浓H2SO4CH3COOC2H5H2O。(3)C9H10O3。CH2COC2H5 CH2OCCH3OO。水解反应。(4)3;COH CH2CH2OHO,COH CHCH3OOH,CH3 CHCOOH OH(写其中任一个即可)(5)nCH2CH2催化剂CH2CH2n,CH2CH2H2O催化剂CH3CH2OH(写任一个合 理的均可)12、 (1)醛基、 (酚)羟基、醚键。 (2) (a)取代反应。 (b) CHCOOH CH2OH。 (3)CHOCH3OCOOHCH3OKMnO4 / H+COOCH3CH3OCH3OH 浓硫酸

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