药理学课件-部麻醉药课件.ppt
Local Anaesthetics 第一课件网（）2020年10月2日1内容提要1.构效关系 2.局麻作用及作用机制 3.常用局麻药 普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因 4.临床应用 5.不良反应及防治 2020年10月2日2教学基本要求掌握常用局部麻醉药的药理作用，临床 应用和不良反应。熟悉局部麻醉药的体内过程。2020年10月2日3以适当的浓度应用于局部神经末梢或神经干周围，能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导，在意识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失，局麻作用消失后，神经功能可完全恢复，同时对各类组织无损伤性影响。2020年10月2日4构效关系构效关系 化学结构上由三部分组成，即芳香族环、中间链和胺基团，中间链可为酯链或酰胺链。根据中间链的结构，可将常用局麻药分为两类：第一类为酯类，结构中具有COO基团，属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等；第二类为酰胺类，结构中具有CONH基团，属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。2020年10月2日5局麻药局麻作用局麻药局麻作用1.在治疗量(低浓度)时，能选择性阻断感觉神经的冲动和传导，使感觉和痛觉均消失，产生麻醉作用。2.大剂量(高浓度)的局麻药对各类神经纤维均有阻断作用，如交感神经、副交感神经、运动神经及中柜神经系统；此外对心血管、胃肠平滑肌、骨骼肌均有麻醉作用，此作用为局麻药所不需要的作用。2020年10月2日6局麻作用3.局麻药对神经纤维的作用是：提高神经纤维的兴奋阈(或电剌激阈)，降低兴奋性及动作电位幅度，延长不应期，直至动作电位、兴奋性、传导性、痛觉和感觉全部丧失而产生麻醉作用。2020年10月2日7局麻作用4.神经纤维的种类对局麻药作用的影响。局麻药对不同种类的神经纤维有不同的选择性和敏感性。粗的神经纤维或有髓鞘包裹的神经纤维，对局麻药的敏感性低，所需的剂量大；细的神经纤维或无髓鞘包裹的神经纤维，对局麻药的敏感性高，所需的剂量小。2020年10月2日8局麻作用 因为细的神经纤维，表面积小，药物易于饱和，产生作用快；有髓鞘包裹的神经纤维，药物渗透慢，所需要的剂量大。交感、副交感对局麻药敏感性高，运动神经敏感性低。2020年10月2日9局麻作用在混合神经中，根据神经纤维粗细的作用顺序是：痛觉冷觉温觉触觉压觉运动神经第一课件网（）2020年10月2日10局麻药作用机制 稳定细胞膜，降低细胞膜对Na+的通透性，阻断Na+通道，阻滞Na+内流，阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。2020年10月2日11局麻药作用机制局麻药是怎样阻断Na+通道，阻滞Na+内流的？胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥关闭Na+通道。2020年10月2日12局麻药作用机制局麻药在体内以两种形式存在，而两种形式存在受pH的影响。2020年10月2日13局麻药作用机制2020年10月2日14常用局麻药 普鲁卡因（procaine,奴佛卡因，Novocaine)特点：1.亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。2.常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素，只能维持30-45分钟。3.本品毒性小，安全范围大。因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇。2020年10月2日15普鲁卡因（procaine,奴佛卡因，Novocaine)4.避免与磺胺药物合并应用，因代谢物PABA能对抗磺胺药物的抗菌作用。5.避免与琥珀胆碱合用，会增加琥珀胆碱的毒性。因两药物经血浆AchE代谢，具有竞争血浆AchE作用。6.过敏反应，过敏时发生休克，用药前皮试。2020年10月2日16常用局麻药常用局麻药利多卡因（利多卡因（lidocainelidocaine）特点：特点：1.1.与普鲁卡因比，作用快、强、持久，粘膜穿透力较强，局麻时与普鲁卡因比，作用快、强、持久，粘膜穿透力较强，局麻时间、效应及毒性与药物浓度有关。间、效应及毒性与药物浓度有关。2.2.全能麻醉药，表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。全能麻醉药，表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。3.3.本品毒性较小，安全范围较大，对组织无刺激，无局部血管扩本品毒性较小，安全范围较大，对组织无刺激，无局部血管扩张作用。张作用。4.4.无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。5.5.具有抗心律失常作用。具有抗心律失常作用。2020年10月2日17常用局麻药常用局麻药 丁卡因丁卡因（tetracaine）特点：特点：1.1.作用快、强、持久，用药后作用快、强、持久，用药后1-31-3分钟起作用，麻醉强度比分钟起作用，麻醉强度比普鲁卡因强普鲁卡因强1010倍，可维持倍，可维持2-32-3小时。小时。2.2.粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。3.3.本品毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大本品毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大2-42-4倍。因倍。因药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反应。药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反应。2020年10月2日18常用局麻药常用局麻药 布比卡因（bupivacaine）特点：特点：1.麻醉作用强，持续时间长，局麻作用比利多卡因强4-5倍，可维持5-10小时。2.主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉，不用于表面麻醉和腰麻。3.严重心脏毒性。2020年10月2日19常用局麻药常用局麻药 左旋布比卡因（levobupivacaine）为新型长效局麻药，作为布比卡因的异构体，在理论及动物试验的证据证明具有相对较低的毒性，但现代小剂量应用局麻药的观点，很大程度上减少了局麻药毒性反应的发生率，从而临床证据略显不足，但不应因此忽略其的优越性，在患者对药物的个体差异、临床需要较大剂量局麻药及局麻药持续应用时，其优越性显得十分重要。2020年10月2日20常用局麻药常用局麻药 罗哌卡因（ropivacaine）化学结构类似布比卡因，其阻断痛觉的作用较强而对运动的作用较弱，作用时间短，使患者能够尽早离床活动并缩短住院时间，对心肌的毒性比布比卡因小，有明显的收缩血管作用，使用时无需加入肾上腺素。适用于硬膜外、臂丛阻滞和局部浸润麻醉。它对子宫和胎盘血流几乎无影响，故适用于产科手术麻醉。第一课件网（）2020年10月2日21临床应用 1表面麻醉（surface anaesthesia）将穿透力强的局麻药施用于粘膜表面，使其透过粘膜而阻滞位于粘膜下的神经末梢，使粘膜产生麻醉现象，称表面麻醉。眼、鼻、咽喉、气管、尿道等处的浅表手术或内镜检查常用此法。眼用滴入法，鼻用涂敷法，咽喉气管用喷雾法，尿道用灌入法。2020年10月2日22表面麻醉（surface anaesthesia）2020年10月2日232浸润麻醉（infiltration anaesthesia）将局麻药注射于手术区的组织内，阻滞神经末梢而达到麻醉作用，称局部浸润麻醉。用于表浅小手术。2020年10月2日242浸润麻醉（infiltration anaesthesia）2020年10月2日253传导麻醉（conduction anaesthesia）又称阻滞麻醉。是将药液注射到神经干周围，以阻断神经干的传导，使该神经干所支配的区域产生麻醉。常用于四肢、盆腔、会阴、牙手术。上颌节结及上颌传导麻醉传导麻醉2020年10月2日26下牙槽神经阻滞麻醉阻滞麻醉2020年10月2日274蛛网膜下腔麻醉（subarachnoidal anaesthesia）又称脊髓阻滞麻醉，简称腰麻。药液注入脊髓蛛网膜下腔，以阻断脊髓神经根的传导，产生较大范围的麻醉。适用于中下腹、下肢手术。2020年10月2日285硬膜外麻醉（epidural anaesthesia）药液注入硬膜外腔内，沿脊神经根扩散至椎间孔，以麻醉脊神经根。适用于上下腹、下肢手术。但因用量大，要防止误入蛛网膜下腔。2020年10月2日296区域镇痛（regional analgesia）准确的神经定位及穿刺是区域镇痛能否取得良好效果的决定因素。通常与阿片类药物联用，可减少阿片类药物的用量。2020年10月2日30不良反应及防治 1毒性反应：主要表现为中枢神经和心血管系统的毒性（1）中枢神经系统：局麻药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制。局麻药引起的惊厥是边缘系统兴奋灶向外周扩散所致。（2）心血管系统：局麻药对心肌细胞膜具有膜稳定作用，吸收后可降低 心肌兴奋性，使心肌收缩力减弱，传导减慢，不应期延长。防治：应以预防为主，掌握药物浓度和一次允许的极量，采用分次小剂 量注射的方法。小儿、孕妇、肾功能不全患者应适当减量。2020年10月2日31演讲完毕，谢谢观看！Thank you for reading!In order to facilitate learning and use,the content of this document can be modified,adjusted and printed at will after downloading.Welcome to download!汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日2020年10月2日32
