严重输液反应及过敏性休克的诊断及救治流程优秀课件.ppt

严重输液反应及过敏性休克的诊断及救治流程第1页，本讲稿共53页概述 输液反应是由于输液所引起的不良反应的总称，属不良反应。我们输液反应是由于输液所引起的不良反应的总称，属不良反应。我们常说的输液反应是由热原引起的反应常说的输液反应是由热原引起的反应,轻者有发冷、寒战、发热、轻者有发冷、寒战、发热、出汗，体温常在出汗，体温常在38.538.5左右，停止输液后数小时体温恢复正常。左右，停止输液后数小时体温恢复正常。严重者体温可达严重者体温可达40404242，头痛、恶心、呕吐、意识不清、，头痛、恶心、呕吐、意识不清、昏迷、低血压休克，有的出现多脏器损害、弥漫性血管内凝血、昏迷、低血压休克，有的出现多脏器损害、弥漫性血管内凝血、循环呼吸衰竭而死亡。严重输液反应多数非死即残，预后很差，循环呼吸衰竭而死亡。严重输液反应多数非死即残，预后很差，脑损坏致残成痴呆或植物人。脑损坏致残成痴呆或植物人。临床中应重在防范；一旦发生，判断要准确，处置要果断。临床中应重在防范；一旦发生，判断要准确，处置要果断。输液反应类型：发热反应、静脉炎、空气栓塞、急性心衰、肺水肿输液反应类型：发热反应、静脉炎、空气栓塞、急性心衰、肺水肿 、第2页，本讲稿共53页输液反应机制输液反应机制 热原是指引起动物体温升高物质的总称。广义的热原包括了细菌热原是指引起动物体温升高物质的总称。广义的热原包括了细菌性热原、内原性高分子热原及其化学热原等，药剂学上的热原通性热原、内原性高分子热原及其化学热原等，药剂学上的热原通常是指微生物的代谢产物。现已证明热原主要是微生物的一种内常是指微生物的代谢产物。现已证明热原主要是微生物的一种内毒素，它是由脂多糖、磷脂和蛋白质组成的复合物。微粒异物也毒素，它是由脂多糖、磷脂和蛋白质组成的复合物。微粒异物也是引起输液反应的重要因素，静脉输液中的不溶性微粒异物如橡是引起输液反应的重要因素，静脉输液中的不溶性微粒异物如橡胶微粒，不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产胶微粒，不溶性无机盐、活性炭微粒、纤维、配伍用药过程中产生的微粒以及输液过程中空气没经滤过而进入输液的致病菌或灰生的微粒以及输液过程中空气没经滤过而进入输液的致病菌或灰尘等，可引起类热原样反应、静脉炎，血管肉芽肿、肺水肿、栓尘等，可引起类热原样反应、静脉炎，血管肉芽肿、肺水肿、栓塞、过敏反应等。热原由静脉输入血液，刺激脑下垂体发热中枢，塞、过敏反应等。热原由静脉输入血液，刺激脑下垂体发热中枢，引起发热反应。引起发热反应。第3页，本讲稿共53页一、输液反应发生的原因 1 1 1 1、液体与药品质量的问题：、液体与药品质量的问题：、液体与药品质量的问题：、液体与药品质量的问题：液体或药品在生产过程中把关不严，混入了致热源。致热源进入人体导致液体或药品在生产过程中把关不严，混入了致热源。致热源进入人体导致液体或药品在生产过程中把关不严，混入了致热源。致热源进入人体导致液体或药品在生产过程中把关不严，混入了致热源。致热源进入人体导致寒战发热反应；寒战发热反应；寒战发热反应；寒战发热反应；2 2 2 2、是液体配制中的问题：、是液体配制中的问题：、是液体配制中的问题：、是液体配制中的问题：在液体配制过程中麻痹大意，不履行在液体配制过程中麻痹大意，不履行在液体配制过程中麻痹大意，不履行在液体配制过程中麻痹大意，不履行“三查七对三查七对三查七对三查七对”，对液体外观未，对液体外观未，对液体外观未，对液体外观未予仔细查验；予仔细查验；予仔细查验；予仔细查验；或未做到或未做到或未做到或未做到“一人一管一人一管一人一管一人一管”、“一液一针一液一针一液一针一液一针”，用同一支注射器给多人或多组液，用同一支注射器给多人或多组液，用同一支注射器给多人或多组液，用同一支注射器给多人或多组液体配制药液会增加反应的发生几率。体配制药液会增加反应的发生几率。体配制药液会增加反应的发生几率。体配制药液会增加反应的发生几率。第4页，本讲稿共53页输液反应发生的原因 3 3、是液体与体温温差的问题：、是液体与体温温差的问题：临床中输液反应常发生于酷热或寒冷季节。如果存放液体的房间，临床中输液反应常发生于酷热或寒冷季节。如果存放液体的房间，冬天供暖不足，夏天制冷过度，都会使液体温度过凉，使液体与人体冬天供暖不足，夏天制冷过度，都会使液体温度过凉，使液体与人体温差加大，过凉的液体输入人体则可能诱发输液反应；温差加大，过凉的液体输入人体则可能诱发输液反应；4 4、是液体配伍过杂的问题：、是液体配伍过杂的问题：如果一组液体中加入药物品种过多，药品之间产生肉眼不可见如果一组液体中加入药物品种过多，药品之间产生肉眼不可见的化学反应，生成致热原而致输液反应。如有的一组液体中加入青霉的化学反应，生成致热原而致输液反应。如有的一组液体中加入青霉素、病毒唑、双黄连或炎琥宁、地塞米松等加上液体本身的药物成分素、病毒唑、双黄连或炎琥宁、地塞米松等加上液体本身的药物成分共共5-65-6种之多，这都容易出现输液反应。种之多，这都容易出现输液反应。第5页，本讲稿共53页输液反应的诊断标准输液反应的参考诊断标准如下：在输液后15分钟至1小时内，发生冷感、寒战，发热38以上，于停止输液后数小时内体温恢复正常，可伴有恶心、呕吐、头痛，腰部及四肢关节剧痛，皮肤苍白、湿冷、血压下降，休克甚至死亡。第6页，本讲稿共53页输液反应的分类输液反应的分类 有人将最常见的输液反应主要分为有人将最常见的输液反应主要分为5 5种。种。热原反应热原反应 引起机体致热的物质主要是细菌内毒素，机体对细引起机体致热的物质主要是细菌内毒素，机体对细菌内毒素有一定的耐受范围，被污染的静脉输液剂进入菌内毒素有一定的耐受范围，被污染的静脉输液剂进入体内的热原累积量超过人体的耐受量时，便发生热原反体内的热原累积量超过人体的耐受量时，便发生热原反应。主要的临床表现为体温升高甚至高热，伴之以寒颤、应。主要的临床表现为体温升高甚至高热，伴之以寒颤、皮肤苍白，瞳孔散大，血压快速升高，白细胞减少，严皮肤苍白，瞳孔散大，血压快速升高，白细胞减少，严重者伴有恶心、呕吐、头痛以至昏迷，甚至导致休克、重者伴有恶心、呕吐、头痛以至昏迷，甚至导致休克、死亡。死亡。第7页，本讲稿共53页输液反应的分类输液反应的分类 热原样反应 由输液中不溶性微粒引起的一种类似热原反应的反应。当使用的输液剂或其临床复配剂受到生产、贮存、输液器具、输液操作过程及输注环境等污染，不溶性微粒超过限量或个体耐受阈值时，临床上即可能发生热原样反应。其临床症状类似热原反应。第8页，本讲稿共53页输液反应的分类输液反应的分类 过敏反应 除表现有皮肤瘙痒、红斑样皮疹等一般过敏反应外，临床常见有类似热原反应的严重过敏反应，难与热原反应区别，应注意鉴别。临床表现为头痛、头昏、气急、心慌、发热，甚至发生寒颤、恶心、呕吐、口唇发绀、面色苍白、四肢冰凉、神志模糊等，严重者可致过敏性休克。第9页，本讲稿共53页输液反应的分类输液反应的分类 细菌污染引起的反应 被细菌或真菌污染的液体进入患者体内而引起的一种比热原反应更为严重的急性细菌性感染反应，如严重的菌血症或败血症。第10页，本讲稿共53页输液反应的分类输液反应的分类 静脉炎静脉炎 当患者静脉输液的疗程较长，输入药物的刺激性较强，当患者静脉输液的疗程较长，输入药物的刺激性较强，或因反复穿刺致机械性损伤，以及患者的特殊体质，或因反复穿刺致机械性损伤，以及患者的特殊体质，操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。主要表现为沿操作时消毒不严格等都会导致静脉炎。主要表现为沿静脉走向呈条索状红线，局部组织发红、肿胀、灼热、静脉走向呈条索状红线，局部组织发红、肿胀、灼热、疼痛，有时伴有畏寒、发热等全身症状。疼痛，有时伴有畏寒、发热等全身症状。第11页，本讲稿共53页二，防范措施 1 1、把好药品质量关：、把好药品质量关：选购质量保障体系完好的厂家产品，质量好的药物在使用时反应选购质量保障体系完好的厂家产品，质量好的药物在使用时反应相应的就会少很多。相应的就会少很多。2 2、把好液体配制关：、把好液体配制关：配药时严格执行配药时严格执行“三查七对三查七对”，在操作前都养成先把液体瓶倒过来，在操作前都养成先把液体瓶倒过来晃一晃、对着窗口看一看晃一晃、对着窗口看一看(看有无杂质及混浊看有无杂质及混浊)、把住瓶盖转、把住瓶盖转 一转一转(看瓶盖是看瓶盖是否松动否松动)、配好液体再晃一晃看一看的好习惯；、配好液体再晃一晃看一看的好习惯；3 3、坚持、坚持“一人一管一人一管”、“一液一针一液一针”，一定不要在这里，一定不要在这里“节省开支节省开支”！第12页，本讲稿共53页防范措施 4 4 4 4、缩小液体与体温的温差：、缩小液体与体温的温差：、缩小液体与体温的温差：、缩小液体与体温的温差：若液体瓶子太凉则不宜急用，适当升温最好；冬天输液时建议使用输液若液体瓶子太凉则不宜急用，适当升温最好；冬天输液时建议使用输液若液体瓶子太凉则不宜急用，适当升温最好；冬天输液时建议使用输液若液体瓶子太凉则不宜急用，适当升温最好；冬天输液时建议使用输液加热器。加热器。加热器。加热器。5 5 5 5、输液速度要慢：千万不要因为有事情而加快速度，那样可能会耽误你更多时间。、输液速度要慢：千万不要因为有事情而加快速度，那样可能会耽误你更多时间。、输液速度要慢：千万不要因为有事情而加快速度，那样可能会耽误你更多时间。、输液速度要慢：千万不要因为有事情而加快速度，那样可能会耽误你更多时间。6 6 6 6、液体配伍应避繁就简，尤其中药针剂最好不与西药配伍混合，如要用、液体配伍应避繁就简，尤其中药针剂最好不与西药配伍混合，如要用、液体配伍应避繁就简，尤其中药针剂最好不与西药配伍混合，如要用、液体配伍应避繁就简，尤其中药针剂最好不与西药配伍混合，如要用,必必必必须有文献资料支持作依据，不可凭经验行事。须有文献资料支持作依据，不可凭经验行事。须有文献资料支持作依据，不可凭经验行事。须有文献资料支持作依据，不可凭经验行事。7.7.7.7.由于中草药提取制剂成分较为复杂，与含有离子成分的输液配伍后可能会因由于中草药提取制剂成分较为复杂，与含有离子成分的输液配伍后可能会因由于中草药提取制剂成分较为复杂，与含有离子成分的输液配伍后可能会因由于中草药提取制剂成分较为复杂，与含有离子成分的输液配伍后可能会因盐析作用而产生大量不溶性微粒，增加输液反应的发生率。盐析作用而产生大量不溶性微粒，增加输液反应的发生率。盐析作用而产生大量不溶性微粒，增加输液反应的发生率。盐析作用而产生大量不溶性微粒，增加输液反应的发生率。因此，中草药针剂，因此，中草药针剂，因此，中草药针剂，因此，中草药针剂，一般采用一般采用一般采用一般采用5%5%5%5%或或或或10%10%10%10%葡萄糖注射液稀释后静滴，而不选用生理盐水、林格氏注射液等含离葡萄糖注射液稀释后静滴，而不选用生理盐水、林格氏注射液等含离葡萄糖注射液稀释后静滴，而不选用生理盐水、林格氏注射液等含离葡萄糖注射液稀释后静滴，而不选用生理盐水、林格氏注射液等含离子成分较多的输液作为稀释剂。子成分较多的输液作为稀释剂。子成分较多的输液作为稀释剂。子成分较多的输液作为稀释剂。第13页，本讲稿共53页三、输液反应与速发型过敏反应的鉴别 二者在刚发生时都有面色苍白、胸闷、恶心等前驱表现。二者在刚发生时都有面色苍白、胸闷、恶心等前驱表现。二者在刚发生时都有面色苍白、胸闷、恶心等前驱表现。二者在刚发生时都有面色苍白、胸闷、恶心等前驱表现。输液反应：发冷寒战更突出，约输液后输液反应：发冷寒战更突出，约输液后输液反应：发冷寒战更突出，约输液后输液反应：发冷寒战更突出，约输液后10-1510-1510-1510-15分钟后面色潮红，寒战过分钟后面色潮红，寒战过分钟后面色潮红，寒战过分钟后面色潮红，寒战过后或同时出现高热、超高热，临床发展以分钟计，与后者相比相对较平后或同时出现高热、超高热，临床发展以分钟计，与后者相比相对较平后或同时出现高热、超高热，临床发展以分钟计，与后者相比相对较平后或同时出现高热、超高热，临床发展以分钟计，与后者相比相对较平稳；稳；稳；稳；速发型过敏反应：速发型过敏反应：速发型过敏反应：速发型过敏反应：从症状上分析：过敏反应多见于皮疹、荨麻疹、血从症状上分析：过敏反应多见于皮疹、荨麻疹、血从症状上分析：过敏反应多见于皮疹、荨麻疹、血从症状上分析：过敏反应多见于皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、诱发哮喘、过敏性休克等，管神经性水肿、诱发哮喘、过敏性休克等，管神经性水肿、诱发哮喘、过敏性休克等，管神经性水肿、诱发哮喘、过敏性休克等，其前驱症状发生数秒、数其前驱症状发生数秒、数其前驱症状发生数秒、数其前驱症状发生数秒、数十秒后即出现面色苍灰、恶心呕吐十秒后即出现面色苍灰、恶心呕吐十秒后即出现面色苍灰、恶心呕吐十秒后即出现面色苍灰、恶心呕吐 、冷汗淋漓、瘫倒下去、呼吸浅促、脉、冷汗淋漓、瘫倒下去、呼吸浅促、脉、冷汗淋漓、瘫倒下去、呼吸浅促、脉、冷汗淋漓、瘫倒下去、呼吸浅促、脉博细速、频死感、昏厥、心跳呼吸骤停，是一种骤然哀竭，其临床过程以秒博细速、频死感、昏厥、心跳呼吸骤停，是一种骤然哀竭，其临床过程以秒博细速、频死感、昏厥、心跳呼吸骤停，是一种骤然哀竭，其临床过程以秒博细速、频死感、昏厥、心跳呼吸骤停，是一种骤然哀竭，其临床过程以秒计，与前者相比要急骤得多，无寒战高热过程。计，与前者相比要急骤得多，无寒战高热过程。计，与前者相比要急骤得多，无寒战高热过程。计，与前者相比要急骤得多，无寒战高热过程。第14页，本讲稿共53页四、输液反应的治疗输液反应的治疗 1 1、不要拨掉静脉针头、不要拨掉静脉针头,一定保留好静脉通道，以备抢一定保留好静脉通道，以备抢救用药。一旦拨掉静脉通道，当病人需抢救时再建静救用药。一旦拨掉静脉通道，当病人需抢救时再建静脉通道，会错过抢救时机；脉通道，会错过抢救时机；2 2、换上一套新的输液器管道及与原液体性质不同的、换上一套新的输液器管道及与原液体性质不同的液体液体(糖水、或生理盐水糖水、或生理盐水)，可暂不加药，待病情稳定，可暂不加药，待病情稳定后再议加药。后再议加药。第15页，本讲稿共53页四、输液反应的治疗输液反应的治疗 3 3 3 3、联合用药：、联合用药：、联合用药：、联合用药：立即高流量吸氧；立即高流量吸氧；立即高流量吸氧；立即高流量吸氧；静注地塞米松静注地塞米松静注地塞米松静注地塞米松10-15mg(10-15mg(10-15mg(10-15mg(小儿小儿小儿小儿0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.次次次次)加入加入加入加入20ml 520ml 520ml 520ml 5或或或或25252525葡萄糖溶液葡萄糖溶液葡萄糖溶液葡萄糖溶液中静脉推注，或氢化可的松中静脉推注，或氢化可的松中静脉推注，或氢化可的松中静脉推注，或氢化可的松100-200mg(100-200mg(100-200mg(100-200mg(小儿小儿小儿小儿5-10mg/kg.5-10mg/kg.5-10mg/kg.5-10mg/kg.次次次次)加入生理盐水加入生理盐水加入生理盐水加入生理盐水150ml150ml150ml150ml中静滴；中静滴；中静滴；中静滴；肌注异丙嗪肌注异丙嗪肌注异丙嗪肌注异丙嗪25mg25mg25mg25mg或苯海拉明或苯海拉明或苯海拉明或苯海拉明20-40mg(20-40mg(20-40mg(20-40mg(小儿小儿小儿小儿0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.0.5-1mg/kg.次次次次)；温度较高者肌注复方氨基比林温度较高者肌注复方氨基比林温度较高者肌注复方氨基比林温度较高者肌注复方氨基比林2ml(2ml(2ml(2ml(小儿小儿小儿小儿0.1ml/kg.0.1ml/kg.0.1ml/kg.0.1ml/kg.次次次次)或口服布洛芬悬液；或口服布洛芬悬液；或口服布洛芬悬液；或口服布洛芬悬液；如未梢发凉或皮色苍白可肌注或静注如未梢发凉或皮色苍白可肌注或静注如未梢发凉或皮色苍白可肌注或静注如未梢发凉或皮色苍白可肌注或静注654-2 5-20mg(654-2 5-20mg(654-2 5-20mg(654-2 5-20mg(小儿小儿小儿小儿0.1-0.5mg/kg.0.1-0.5mg/kg.0.1-0.5mg/kg.0.1-0.5mg/kg.次次次次)。一般在用药。一般在用药。一般在用药。一般在用药30303030分钟后汗出热退而平稳下来。分钟后汗出热退而平稳下来。分钟后汗出热退而平稳下来。分钟后汗出热退而平稳下来。第16页，本讲稿共53页 过敏性休克过敏性休克版权归原作者所有版权归原作者所有晋升网整理推荐晋升网整理推荐第17页，本讲稿共53页过敏性休克概念过敏性休克概念 过敏性休克过敏性休克AnaphylaxisAnaphylaxis是是1902 1902 年波特医生年波特医生Dr.porterDr.porter首创之名词延用至今。首创之名词延用至今。当时是敘述一种原來完全无害的物质，经注射入当时是敘述一种原來完全无害的物质，经注射入体内数次后，突然变得具有强烈反应，甚至休克体内数次后，突然变得具有强烈反应，甚至休克死亡之物。当时无法解释此现象。死亡之物。当时无法解释此现象。概念：概念：概念：概念：特异性过敏原作用于致敏个体而产生的IgE介导的严重的以急性周围循环灌注不足及呼吸功能障碍为主的全身性速发变态反应。第18页，本讲稿共53页病因病因1.1.青霉素青霉素2.2.头孢菌素头孢菌素3.3.化疗药化疗药4.4.中药中药5.5.造影剂造影剂6.6.昆虫（蜜蜂、黄蜂、虎头蜂）昆虫（蜜蜂、黄蜂、虎头蜂）7.7.血制品血制品 所有针剂药物所有针剂药物第19页，本讲稿共53页 发病机理第20页，本讲稿共53页药物药物药物药物机体机体机体机体皮皮皮皮肤肤肤肤、消消消消化化化化道道道道、呼呼呼呼吸吸吸吸道道道道症症症症状状状状及及及及过过过过敏敏敏敏性性性性休休休休克克克克等等等等组织胺组织胺组织胺组织胺缓激肽缓激肽缓激肽缓激肽5-5-5-5-羟色胺羟色胺羟色胺羟色胺血管扩张血管扩张血管扩张血管扩张 通透性增强通透性增强通透性增强通透性增强 平滑肌收缩平滑肌收缩平滑肌收缩平滑肌收缩 腺体分泌增加腺体分泌增加腺体分泌增加腺体分泌增加 全抗原全抗原全抗原全抗原Ig E肥大细胞肥大细胞肥大细胞肥大细胞 嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞 第21页，本讲稿共53页青霉素青霉素青霉素青霉素 与组织蛋与组织蛋与组织蛋与组织蛋白白白白结结合合合合（全抗原）（全抗原）（全抗原）（全抗原）刺激机体刺激机体刺激机体刺激机体 IgEIgE吸吸吸吸 附附附附 于于于于肥大细胞破裂肥大细胞破裂肥大细胞破裂肥大细胞破裂 嗜碱粒细胞破坏嗜碱粒细胞破坏嗜碱粒细胞破坏嗜碱粒细胞破坏 支气管平滑肌痉挛支气管平滑肌痉挛支气管平滑肌痉挛支气管平滑肌痉挛 毛细血管扩张毛细血管扩张毛细血管扩张毛细血管扩张 毛细血管壁通透性增强毛细血管壁通透性增强毛细血管壁通透性增强毛细血管壁通透性增强 腺体分泌增多腺体分泌增多腺体分泌增多腺体分泌增多使支气管平滑肌使支气管平滑肌使支气管平滑肌使支气管平滑肌 强烈持久地收缩，强烈持久地收缩，强烈持久地收缩，强烈持久地收缩，加剧支气管痉挛加剧支气管痉挛加剧支气管痉挛加剧支气管痉挛 血管活性物质血管活性物质血管活性物质血管活性物质 （组胺、缓激肽、（组胺、缓激肽、（组胺、缓激肽、（组胺、缓激肽、5-5-5-5-羟色胺）羟色胺）羟色胺）羟色胺）释放释放释放释放 慢反应物质、白三烯慢反应物质、白三烯慢反应物质、白三烯慢反应物质、白三烯释放释放释放释放 青霉烯酸青霉烯酸青霉烯酸青霉烯酸 青霉青霉青霉青霉噻唑酸噻唑酸噻唑酸噻唑酸皮肤过敏、呼吸系统、循环系统、中枢神经系统等症状皮肤过敏、呼吸系统、循环系统、中枢神经系统等症状皮肤过敏、呼吸系统、循环系统、中枢神经系统等症状皮肤过敏、呼吸系统、循环系统、中枢神经系统等症状 嗜嗜嗜嗜碱碱碱碱性性性性粒粒粒粒细细细细胞胞胞胞 肥肥肥肥 大大大大 细细细细 胞胞胞胞 （半抗原）（半抗原）（半抗原）（半抗原）进入进入人体人体初次刺激初次刺激致敏阶段致敏阶段致敏阶段致敏阶段再次刺激再次刺激激激激激发发发发和和和和效效效效应应应应阶阶阶阶段段段段第22页，本讲稿共53页临床分型临床分型 机体经呼吸系统吸入，皮肤接触，消化系统摄入，以及注射等途径致过敏原进入体内 1.急发型过敏性休克：0.5h内出现的休克，占8090；2.缓发型过敏性休克：0.524h发作者，占1020第23页，本讲稿共53页 过敏性休克的预防过敏性休克的预防 问三史 做过敏试验 准确配置试验溶液 严格掌握操作方法 正确判断试验结果 现用现配药液 每次注射后观察半小时 做好急救的准备第24页，本讲稿共53页 1.1.用药前详细询问用药前详细询问用药前详细询问用药前详细询问“三史三史三史三史”，已有过敏史，禁止，已有过敏史，禁止，已有过敏史，禁止，已有过敏史，禁止做过敏试做过敏试做过敏试做过敏试 验。验。验。验。有其他药物过敏史或变态反应疾病史者应慎用有其他药物过敏史或变态反应疾病史者应慎用有其他药物过敏史或变态反应疾病史者应慎用有其他药物过敏史或变态反应疾病史者应慎用。2.2.首次用药、停药首次用药、停药首次用药、停药首次用药、停药3 3天以上者、天以上者、天以上者、天以上者、用药过程中更换药物厂家或批号用药过程中更换药物厂家或批号用药过程中更换药物厂家或批号用药过程中更换药物厂家或批号时，均需做过敏试验。时，均需做过敏试验。时，均需做过敏试验。时，均需做过敏试验。3.3.试验结果阳性者禁止使用，报告医生，并在相关文件上试验结果阳性者禁止使用，报告医生，并在相关文件上试验结果阳性者禁止使用，报告医生，并在相关文件上试验结果阳性者禁止使用，报告医生，并在相关文件上注明，同时将结果告知患者及其家属。注明，同时将结果告知患者及其家属。注明，同时将结果告知患者及其家属。注明，同时将结果告知患者及其家属。4.4.严格执行查对制度，注射前做好急救的准备工作。备好严格执行查对制度，注射前做好急救的准备工作。备好严格执行查对制度，注射前做好急救的准备工作。备好严格执行查对制度，注射前做好急救的准备工作。备好0.10.1肾上腺素、氧气及其他急救用品等。注射后观察肾上腺素、氧气及其他急救用品等。注射后观察肾上腺素、氧气及其他急救用品等。注射后观察肾上腺素、氧气及其他急救用品等。注射后观察3030分钟，无过分钟，无过分钟，无过分钟，无过敏反应方可离开。敏反应方可离开。敏反应方可离开。敏反应方可离开。5.5.不宜空腹、过度劳累、昏迷未清醒时做过敏试验。不同不宜空腹、过度劳累、昏迷未清醒时做过敏试验。不同不宜空腹、过度劳累、昏迷未清醒时做过敏试验。不同不宜空腹、过度劳累、昏迷未清醒时做过敏试验。不同时做两种药物的过敏试验。时做两种药物的过敏试验。时做两种药物的过敏试验。时做两种药物的过敏试验。6.6.皮试液现配现用。皮试液浓度与注射剂量要准确。皮试液现配现用。皮试液浓度与注射剂量要准确。皮试液现配现用。皮试液浓度与注射剂量要准确。皮试液现配现用。皮试液浓度与注射剂量要准确。二、过敏性休克的预防二、过敏性休克的预防体温单、医嘱单、护理记体温单、医嘱单、护理记体温单、医嘱单、护理记体温单、医嘱单、护理记录单、病例卡、病史首页、录单、病例卡、病史首页、录单、病例卡、病史首页、录单、病例卡、病史首页、床头卡、门诊病历卡、床头卡、门诊病历卡、床头卡、门诊病历卡、床头卡、门诊病历卡、注注注注射卡、服药卡、病区小黑射卡、服药卡、病区小黑射卡、服药卡、病区小黑射卡、服药卡、病区小黑板。板。板。板。(病历封面，当天病历内病历封面，当天病历内病历封面，当天病历内病历封面，当天病历内容，电脑系统）容，电脑系统）容，电脑系统）容，电脑系统）重点重点用药史用药史家族史家族史过敏史过敏史第25页，本讲稿共53页过敏性休克的预防过敏性休克的预防7.皮试或首次注射开始时，必须守护病人皮试或首次注射开始时，必须守护病人身边严密观察身边严密观察8.严格掌握输液指征，尽量减少输液严格掌握输液指征，尽量减少输液9.对已出现过敏性休克的药物社康尽量对已出现过敏性休克的药物社康尽量 不用。（头孢唑啉钠）不用。（头孢唑啉钠）第26页，本讲稿共53页 粉剂性质稳定，在室温中保存而活性不减，但其水溶液则粉剂性质稳定，在室温中保存而活性不减，但其水溶液则粉剂性质稳定，在室温中保存而活性不减，但其水溶液则粉剂性质稳定，在室温中保存而活性不减，但其水溶液则极不稳定，室温中放置极不稳定，室温中放置极不稳定，室温中放置极不稳定，室温中放置2424小时后其抗菌效能可大部丧失。小时后其抗菌效能可大部丧失。小时后其抗菌效能可大部丧失。小时后其抗菌效能可大部丧失。而且由于分子的重排，降解产物可成倍增加，过敏反应而且由于分子的重排，降解产物可成倍增加，过敏反应而且由于分子的重排，降解产物可成倍增加，过敏反应而且由于分子的重排，降解产物可成倍增加，过敏反应发生率就会明显增高。发生率就会明显增高。发生率就会明显增高。发生率就会明显增高。为什么皮试液要现配现用？为什么皮试液要现配现用？观察的过程中要倾听病人主诉，注意局部观察的过程中要倾听病人主诉，注意局部和全身反应。两次注射时间不要相隔太近，和全身反应。两次注射时间不要相隔太近，以以46小时为好。每分钟以不超过小时为好。每分钟以不超过40滴为宜，滴为宜，观察观察1020分钟无不良反应再调整输液速度。分钟无不良反应再调整输液速度。第27页，本讲稿共53页药物过敏试验药物过敏试验皮内试验法皮内试验法 评估计划实施评价（1 1）病情、用药史、过敏史及）病情、用药史、过敏史及家族过敏史家族过敏史（2 2）是否进餐）是否进餐（3）心理状态、合作程度以及注）心理状态、合作程度以及注）心理状态、合作程度以及注）心理状态、合作程度以及注射部位皮肤情况射部位皮肤情况射部位皮肤情况射部位皮肤情况护士准备护士准备用物准备：用物准备：基础治疗盘：基础治疗盘：基础治疗盘：基础治疗盘：注射器注射器注射器注射器 0.1%0.1%肾上腺素肾上腺素肾上腺素肾上腺素 试敏药物试敏药物试敏药物试敏药物 生理盐水生理盐水生理盐水生理盐水 砂锯砂锯砂锯砂锯 启瓶器启瓶器启瓶器启瓶器环境准备环境准备第28页，本讲稿共53页头孢菌素类药物头孢菌素类药物 头孢菌素类是一类高效、低毒、广谱而应用广泛头孢菌素类是一类高效、低毒、广谱而应用广泛头孢菌素类是一类高效、低毒、广谱而应用广泛头孢菌素类是一类高效、低毒、广谱而应用广泛的抗生素。因可致过敏反应，故用药前需做皮肤过敏的抗生素。因可致过敏反应，故用药前需做皮肤过敏的抗生素。因可致过敏反应，故用药前需做皮肤过敏的抗生素。因可致过敏反应，故用药前需做皮肤过敏性试验。性试验。性试验。性试验。此外，应注意头孢菌素类和青霉素之间呈现此外，应注意头孢菌素类和青霉素之间呈现此外，应注意头孢菌素类和青霉素之间呈现此外，应注意头孢菌素类和青霉素之间呈现不完全的交叉过敏反应，对青霉素过敏者约有不完全的交叉过敏反应，对青霉素过敏者约有不完全的交叉过敏反应，对青霉素过敏者约有不完全的交叉过敏反应，对青霉素过敏者约有10%10%30%30%对头孢菌素过敏，而对头孢菌素过敏者对头孢菌素过敏，而对头孢菌素过敏者对头孢菌素过敏，而对头孢菌素过敏者对头孢菌素过敏，而对头孢菌素过敏者绝大多数对青霉素过敏。绝大多数对青霉素过敏。绝大多数对青霉素过敏。绝大多数对青霉素过敏。第29页，本讲稿共53页 试敏结果判断及记录试敏结果判断及记录 阴阴 性：性：皮丘无改变，周围无红肿，全身皮丘无改变，周围无红肿，全身无自觉症状无自觉症状（三无）（三无）阳阳 性：性：皮丘隆起出现红晕硬块，直径大于皮丘隆起出现红晕硬块，直径大于1cm；或红晕周围或红晕周围有伪足、痒感；有伪足、痒感；严重时可发生严重时可发生过敏性休克过敏性休克 （三有）（三有）第30页，本讲稿共53页可可疑疑于对侧前臂内侧皮内注射于对侧前臂内侧皮内注射生理盐水生理盐水0.1ml，以作对照。，以作对照。确认皮试结果为阴确认皮试结果为阴确认皮试结果为阴确认皮试结果为阴性，方可使用。性，方可使用。性，方可使用。性，方可使用。第31页，本讲稿共53页 记录皮试结果记录皮试结果阴性阴性 在医嘱单上记录阴性在医嘱单上记录阴性 （一）（一）（病历、处方、注射单）（病历、处方、注射单）阳性阳性 禁止使用禁止使用,同时报告医生同时报告医生,在体温单、在体温单、医嘱单、病历卡、床头卡、门诊病历上做医嘱单、病历卡、床头卡、门诊病历上做醒目标记醒目标记（十）（十），并告诉病人和家属，并告诉病人和家属（信息系统、病历封面，病历本当天记录内（信息系统、病历封面，病历本当天记录内 做醒目标记做醒目标记（十）（十），并告诉病人和家属），并告诉病人和家属）第32页，本讲稿共53页图片图片皮试阳性表现皮试阳性表现第33页，本讲稿共53页 过敏性休克临床表现过敏性休克临床表现 过敏性休克属型变态反应，发生率约为510个/1万特点是危险性大、特点是危险性大、一般呈闪电样发生，一般呈闪电样发生，5%5%患者于给药后患者于给药后5 5分钟内出现症状，分钟内出现症状，10%10%出现于半小时以后，出现于半小时以后，既可发生于皮内试验过程中，既可发生于皮内试验过程中，也可发生于初次注射时，也可发生于初次注射时，也有极少数患者发生于连续用药的过程中也有极少数患者发生于连续用药的过程中 第34页，本讲稿共53页临床表现临床表现三个重要临床标志：1.血压急剧下降致休克水平(80/50mmHg80/50mmHg）；2.意识障碍；3.出现各种各样过敏相关症状。第35页，本讲稿共53页 过敏性休克的表现 呼吸道阻塞症状 循环衰竭症状 中枢神经系统症状 其它过敏反应 第36页，本讲稿共53页 呼吸道阻塞症状呼吸道阻塞症状 由于喉头水肿支气管痉挛肺水肿所引起表现为胸闷气促哮喘 呼吸困难 第37页，本讲稿共53页 循环衰竭症状 由于周围血管扩张导致有效循环血量不足表现为 面色苍白冷汗紫绀 脉细弱血压下降烦躁不安等 第38页，本讲稿共53页 中枢神经系统症状中枢神经系统症状 因脑组织缺氧所致表现为 头晕眼花面及四肢麻木意识丧失抽搐或大小便失禁等 第39页，本讲稿共53页 其它过敏反应其它过敏反应 有荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻及发热等第40页，本讲稿共53页第41页，本讲稿共53页第42页，本讲稿共53页 第43页，本讲稿共53页 过敏性休克的诊断过敏性休克的诊断过敏性休克是临床诊断，需立即采取治疗措施，无辅助检查。当机体短暂暴露于某一致敏因素，迅速出现典型的多系统器官的损伤，尤其是皮肤，心血管及呼吸系统功能障碍的症状及体症，就应考虑过敏性休克的诊断。第44页，本讲稿共53页过敏性休克的抢救处理 要求:必须迅速及时，分秒必争，就地抢救立即停药，使患者平卧评估意识,呼吸、测 BP、P就地抢救 通知医生立即肌肉注射立即肌肉注射0 01 1肾上腺素肾上腺素0.50.51ml1ml，症状如不缓解，可每隔半小时，症状如不缓解，可每隔半小时肌肉或静脉注射该药肌肉或静脉注射该药0.5ml0.5ml。直至脱离。直至脱离危险期危险期.如发生心搏骤停，立即行心如发生心搏骤停，立即行心肺复苏肺复苏.保持呼吸道通畅保持呼吸道通畅,行球囊辅助呼吸，行球囊辅助呼吸，喉头水肿应尽快插管喉头水肿应尽快插管,或配合施行气管切开或配合施行气管切开 呼吸机辅助或控制呼吸呼吸机辅助或控制呼吸 迅速建立2条静脉通路,根据医嘱静脉注射地塞米松510mg或琥珀酸钠氢化可的松200400mg加入510葡萄糖溶液500ml内静脉滴注应用抗组胺类药物，如肌内注射盐酸异丙嗪2550mg或苯海拉明40mg 快速补液扩充血容量,如血压仍不回升，可按医嘱加入多巴胺或去甲肾上腺素静脉滴注 密切观察、记录患者体温、呼吸、脉搏、血压、意识和尿量等病情变化。患者未脱离危险期前不宜搬动。不断评价治疗与护理的效果，为进一步处置提供依据。按危重病人转运制度做好转诊。第45页，本讲稿共53页 立即停药，使患者平卧、保暖立即肌肉注射立即肌肉注射0.10.1盐盐酸肾上腺素酸肾上腺素0.5 mL0.5 mL，小，小儿剂量酌减，如症状不儿剂量酌减，如症状不缓解，可每隔缓解，可每隔30min30min肌肌肉或静脉注射该药肉或静脉注射该药0.50.5 mL mL，直至脱离危险期，直至脱离危险期立即氧气吸人立即氧气吸人2-4L2-4Lminmin。当呼吸受抑制时，应立即当呼吸受抑制时，应立即进行口对口人工呼吸，并进行口对口人工呼吸，并肌内注射尼可刹米或山梗肌内注射尼可刹米或山梗菜碱等呼吸兴奋剂。有条菜碱等呼吸兴奋剂。有条件者可插入气管导管，借件者可插入气管导管，借助人工呼吸机辅助或控制助人工呼吸机辅助或控制呼吸。喉头水肿影响呼吸呼吸。喉头水肿影响呼吸致窒息时，应尽快配合施致窒息时，应尽快配合施行气管切开术。行气管切开术。立即根据医嘱给予地塞立即根据医嘱给予地塞米松米松5 510mg10mg静脉推注，静脉推注，或氢化可的松或氢化可的松200-400mg200-400mg加加5 5或或1010葡萄糖液葡萄糖液500 mL500 mL内静脉滴注；给内静脉滴注；给予抗组胺类药物，如肌予抗组胺类药物，如肌内注射盐酸异丙嗪内注射盐酸异丙嗪25-25-50mg50mg或苯海拉明或苯海拉明40mg40mg。扩充血容量，静脉滴注扩充血容量，静脉滴注1010葡萄糖溶液或平衡葡萄糖溶液或平衡溶液，如血压仍不回升溶液，如血压仍不回升可按医嘱给予升压药物可按医嘱给予升压药物如多巴胺、间羟胺等静如多巴胺、间羟胺等静脉滴注。脉滴注。若发生心脏停搏，若发生心脏停搏，立即行心肺立即行心肺(气管气管 内插管内插管)复苏抢救。复苏抢救。密切观察病情密切观察病情密切观察病情密切观察病情 包括包括包括包括呼吸、脉搏、血压、呼吸、脉搏、血压、呼吸、脉搏、血压、呼吸、脉搏、血压、神志和尿量等变化，神志和尿量等变化，神志和尿量等变化，神志和尿量等变化，并认真做好记录。并认真做好记录。并认真做好记录。并认真做好记录。做好转诊工作。做好转诊工作。做好转诊工作。做好转诊工作。第46页，本讲稿共53页团队合作团队合作 过敏性休克抢救开始时只有一个施救者，过敏性休克抢救开始时只有一个施救者，应立即求救团队其他成员到达应立即求救团队其他成员到达l多个急救人员到场时，每个成员要尽快多个急救人员到场时，每个成员要尽快被委派任务角色。随着更多人员到达，被委派任务角色。随着更多人员到达，便可能按过敏性休克抢救任务由团队同便可能按过敏性休克抢救任务由团队同时实施时实施l抢救者一定要沉着冷静，不要慌张。病抢救者一定要沉着冷静，不要慌张。病人死亡是上帝的事情，我们只能做我们人死亡是上帝的事情，我们只能做我们应该做的事情应该做的事情第47页，本讲稿共53页过敏性休克的第一个处理 停止致敏药物输入！一旦发生过敏反应，立即停止用药、更换一旦发生过敏反应，立即停止用药、更换液体，液体，切忌拔除静脉给药通路切忌拔除静脉给药通路第48页，本讲稿共53页换上这一瓶液体补液基本原则补液基本原则先盐后糖先盐后糖先晶后胶先晶后胶先浓后淡先浓后淡先快后慢先快后慢见尿补钾见尿补钾 见惊给钙0.9%0.9%氯化钠注射液氯化钠注射液氯化钠注射液氯化钠注射液500ml500ml 第49页，本讲稿共53页先打这一支救命针肾上腺素肾上腺素抗休克药理作用抗休克药理作用具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。第50页，本讲稿共53页合理使用肾上腺素 剂量：剂量：剂量：剂量：0.1%0.1%，0.3-0.5ml0.3-0.5ml，0.01-0.03ml/kg0.01-0.03ml/kg，15-15-20min20min。【规格规格】1ml:1mg 用法：原来注射部位注射，减缓药物吸收。主张肌内注射。用法