第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》章末复习--高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

第一章有机化合物的结构特点与研究方法章末复习 一、单选题（共13道题）1下列各有机物核磁共振氢谱图显示有两个吸收峰，且峰的面积比不是3:1的是A甲酸甲酯B2-甲基丙烯CD1，3，5-三甲基苯2下列有机化合物属于链烃的是ABCD3某学习小组用“球”和“棍”搭建的有机化合物分子的球棍模型如图所示，下列说法错误的是（       ）A说明碳原子可以和氢原子形成共价键以满足“碳四价”原则B说明碳原子之间可以形成碳链或碳环，剩余价键与氢原子结合以满足“碳四价”原则C说明碳原子之间可形成碳碳双键、碳碳三键，且这两种烃属于不饱和烃D由可推知多个碳原子以碳碳单键形成碳链时，所有碳原子一定在同一条直线上4下列反应中不属于加成反应的是A由乙烯制乙醇B乙烷在空气中燃烧C乙炔和溴反应生成1，1，2，2-四溴乙烷D由乙烯制聚乙烯5判断葡萄糖与果糖互为同分异构体的依据是A具有相似的化学性质B具有相似的物理性质C具有相同的分子结构D分子式相同，但分子内碳原子的连接方式不同6下列说法正确的是A和一定互为同系物B和互为同位素C和互为同分异构体D金刚石和石墨互为同素异形体7如图所示，共线的碳原子最多有个A4B5C6D78在分子式为CnH2n的烃分子中共用电子对的数目为A3nB3n+1C2nD2n+19下列有关化学用语表示正确的是A甘油的分子式：C3H8O3B乙炔的结构式：C溴化铵的电子式：DNH3的比例模型10下列说法正确的是A碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键均能绕键轴旋转B烷烃分子中一个碳原子形成的四个键中每两个键的夹角均为109°28C乙烯分子中碳碳双键与碳氢键的夹角为180°D乙炔分子中碳碳三键与碳氢键的夹角为180°11某有机物的结构简式为，该分子中官能团有A5种B4种C3种D2种12下列说法正确的是A和互为同位素BCH2O与C2H4O互为同系物CNH4CNO与CO(NH2)2互为同分异构体DPCl3和PCl5互为同素异形体13已知a、b、c三种有机化合物的结构简式如图所示：、。下列说法不正确的是Aa、b、c互为同分异构体Ba、b、c均能与Br2发生反应Ca、b、c的一氯代物均有三种Da、b、c中只有a的所有碳原子处于同一平面二、填空题（共8道题）14填空：(1)的系统命名法名称是_。(2)的系统命名法名称是_。(3)已知丙酮(CH3COCH3)键线式可表示为，则键线式为的物质的分子式为_。(4)乙醇分子中官能团的名称为_。(5)写出烯烃官能团的结构简式_。15依据不同的分类标准可将一种物质归属多个类别。现有下列物质：CH3CH3       CH2=CH2                                                 CH3CH=CH2                     CH2ClCH2Cl其中：(1)属于链状化合物的有_(填序号，下同)。(2)属于卤代烃的有_。(3)属于烃的衍生物的有_。(4)属于芳香烃的有_。(5)属于醇的有_。16按要求完成下列问题，下列几种微粒或物质                    (1)互为同位素的是_，(填序号，下同)质子数不同中子数相同的是_。(2)互为同素异形体的是_，互为同分异构体的是_。17对下列有机物进行分类，并把正确答案的序号填写在题中的横线上。CH3CH2OHCH3OCH3(1)芳香烃：_；(2)醇：_；(3)酚_；(4)卤代烃：_；(5)酯：_；(6)醛：_；(7)酮：_；(8)羧酸：_；(9)醚：_。18回答下列问题：CH2=CHCH=CH2键线式_；CH3CH2CH2CHO键线式_；分子式_；结构简式_。有芳香烃结构如图：萘：联苯：_。19按要求回答问题：(1)请写出异丙基的结构简式_；(2)请写出 反-2，3-二氯-2-戊烯的结构简式_；(3)的名称为_ ；(4) 的名称为_；(5)某有机物分子式为C8H8，且属于芳香烃，已知它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，则该有机物的结构简式为_。(6)某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%，含氢的质量分数为13.6%，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，请写出其结构简式：_。20根据要求填空：(1)中官能团的名称是_。(2)中含氧官能团的名称是_。(3)BrCH2CH2NH2中含有的官能团名称是_。(4)中所含官能团的名称是_。(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有_种。21按照官能团分类，下列物质分别属于哪类有机化合物？(1)_(2)_(3)_(4)_(5)_(6)_(7)_(8)_试卷第6页，共6页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1C【解析】若核磁共振氢谱图显示有两个吸收峰，且峰的面积为3:1，则该物质中有两种环境的氢原子，且两种环境的氢原子的个数比为3:1。【详解】A甲酸甲酯的结构简式为CH3OOCH，有两种环境的氢原子，且个数比为3:1，故A不符合题意；B2-甲基丙烯为，有两种环境的氢原子，且个数比为6:2，即3:1，故B不符合题意；C该物质结构高度对称，有两种环境的氢原子，苯环上4个为一种，取代基上6个为一种，个数比为6:4=3:2，故C符合题意；D1，3，5-三甲基苯为，苯环上3个为一种氢原子，取代基上9个为一种氢原子，共两种，个数比为9:3，即3:1，故D不符合题意；综上所述答案为C。2C【解析】A属于芳香烃，不属于链烃，故A错误；B属于芳香烃，不属于链烃，故B错误；C不含有环，属于链烃，故C正确；D属于环烃，不属于链烃，故D错误；故选C。3D【解析】A由图中的碳原子最外层的4个电子分别与4个氢原子的核外电子形成4对共用电子，满足“碳四价”原则，A正确；B由图可知，每个碳原子均连接4个原子，满足“碳四价”原则，B正确；C有图中分别含有碳碳双键、碳碳三键，属于不饱和烃，C正确；D当3个或3个以上的碳原子以碳碳单键形成碳链时，碳链呈锯齿状，所有碳原子一定不在同一条直线上，D错误；故答案为：D。4B【解析】加成反应是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。【详解】A乙烯和水会发生加成反应生成乙醇，故A不选；B乙烷在空气中燃烧为氧化反应，不属于加成反应，故B选；C乙炔和溴发生加成反应生成1,1,2,2-四溴乙烷，故C不选；D乙烯发生加成聚合反应制聚乙烯，加成聚合反应也属于加成反应，故D不选；故选B。5D【解析】分子式相同结构不同的有机物属于同分异构体，葡萄糖是多羟基醛，果糖为多羟基酮，二者都是单糖，分子式是完全相同，结构不同，所以葡萄糖和果糖是一对同分异构体，故D正确。6D【解析】A是乙烯，若是环丁烷，则不是同系物，故A错误；B同位素是质子数相同而中子数不同的原子，研究对象应为原子，故B错误；C和是同一种物质，故C错误；D金刚石和石墨是同种元素形成的不同单质，故互为同素异形体，故D正确；故选D。7A【解析】由图可知，中间碳原子为sp3杂化，是正四面体结构，故只有苯环上的甲基中的碳原子，以及中心碳原子以及苯环上对位上的碳原子，四者共线，故共线的碳原子共有4个，故答案为：A。8A【解析】分子式为CnH2n的经分子要么是单烯烃，要么是环烷烃，但无论结构如何，对共用电子对数无影响；【详解】分子式为CnH2n的烃分子要么是单烯烃，要么是环烷烃，但无论结构如何，在C原子和H原子间均存在2n对共用电子对，在碳原子间均存在n对共用电子对，故共存在3n对共用电子对；故选A。9A【解析】A甘油是丙烷(C3H8)分子中3个C原子上的3个H原子分别被-OH取代产生的物质，故其分子式是C3H8O3，A正确；B乙炔分子中2个C原子形成共价三键，每个C原子再分别形成1个C-H共价键，使每个原子都达到稳定结构，故乙炔的结构式是H-CC-H，表示的是乙炔的结构简式，B错误；C溴化铵是离子化合物，其中Br-的最外层有8个电子，其电子式为，C错误；DNH3是三角锥形而不是平面三角形，且N原子与H原子形成共价键时电子云有部分重叠，故其图示不能正确表示物质分子的空间结构，D错误；故合理选项为A。10D【解析】A碳碳单键可以绕键轴旋转，而碳碳双键、碳碳三键不能绕键轴旋转，故A错误；B甲烷分子中的一个碳原子形成的四个键中每两个键的夹角为109°28，其它烷烃分子中碳原子形成四面体结构、不一定是正四面体结构，键角不一定为109°28，故B错误；C乙烯分子中C原子采取sp2杂化，碳碳双键与碳氢键的夹角约为120°，故C错误；D乙炔分子中C原子采取sp杂化，碳碳三键与碳氢键的夹角为180°，故D正确；故选：D。11B【解析】由该有机物的结构简式可知，其具有的官能团为酚羟基、酮羰基、醚键及氨基，共4种，故选B。12C【解析】A是原子，而是离子，因此二者不能互为同位素，A错误；BCH2O表示甲醛，C2H4O表示的物质可能表示乙醛CH3CHO，也可能为乙烯醇CH2=CH-OH，因此二者不一定是同系物，B错误；CNH4CNO与CO(NH2)2分子式相同，结构不同，故二者互为同分异构体，C正确；DPCl3和PCl5是P与Cl两种元素形成的两种不同的化合物，二者不是单质，因此它们不能互为同素异形体，D错误；故合理选项是C。13C【解析】A.a、b、c的分子式均为C7H8，所以a、b、c互为同分异构体，A正确；B.a与液溴能发生取代反应，b、c能与溴发生加成反应，B正确；C.a的一氯代物有4种，C错误；D.b、c中连接两个环的碳原子形成4个碳碳键，均为四面体，故b、c中所有碳原子不可能处于同一平面，D正确；答案选C。14     3，3，5，5-四甲基庚烷     4-甲基-2-戊烯     C5H8O2     羟基     【解析】(1)烷烃命名时，选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，为庚烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号和5号碳原子上各有2个甲基，故名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5-四甲基庚烷；(2)烯烃命名时，应选择含官能团的最长碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则双键在2号和3号碳原子间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为：4-甲基-2-戊烯，故答案为：4-甲基-2-戊烯，(3)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2，答案为：C5H8O2；(4)乙醇属于醇类，其官能团为羟基，答案为：羟基；(5)烯烃的官能团为碳碳双键，其结构式为。15(1)(2)(3)(4)(5)【解析】(1)分子中不含有碳环，属于链状化合物。(2)中的分子可以看成是烃分子中的氢原子被氯原子取代，属于卤代烃。(3)中的分子可以看成是烃分子中的氢原子被OH取代，属于醇，卤代烃和醇都属于烃的衍生物，即属于烃的衍生物。(4)含有苯环的为碳氢化合物是芳香烃，是含有苯环的烃，是苯，二者属于芳香烃。(5)根据以上分析可知分子中含有醇羟基，属于醇。16(1)          (2)          【解析】(1)质子数相同，中子数不同的同种元素的原子为同位素，符合定义的为，不同的元素质子数不同，中子数为14-6=8， 中子数为16-8=8 ，中子数为14-7=7 ， 中子数为18-8=10，所以质子数不同，中子数相同的为。(2)同种元素形成的不同单质互为同素异形体，故互为同素异形体的是，分子式相同结构不同的互为同分异构体，故同分异构体为。17                                             【解析】是含苯环的烃，属于芳香烃；CH3CH2OH属于醇；的羟基与苯环直接相连，属于酚；含羰基，属于酮；含羧基，属于羧酸；CH3OCH3含醚键，属于醚；中卤素原子取代了氢原子，除卤素外只含C、H，属于卤代烃；含酯基，属于酯；含醛基，属于醛；故答案为：；。18               C4H6O2     CH2=C(CH3)COOH     【解析】键线式中用短线“-”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，利用H原子饱和C的四价结构，杂原子及杂原子上的H原子需要标出，所以CH2=CHCH=CH2键线式为；CH3CH2CH2CHO键线式为；分子式为C4H6O2，结构简式为CH2=C(CH3)COOH。联苯两个苯环通过单键连接起来的，结构为 。19     CH(CH3)2          2,3-二甲基-4-羟基戊酸     2-溴丙酸          【解析】(1)丙基有两种结构，正丙基的结构简式是CH2CH2CH3，异丙基的结构简式CH(CH3)2；(2) 反-2，3-二氯-2-戊烯的结构简式；(3)根据系统命名法，的名称为2,3-二甲基-4-羟基戊酸 ；(4) 根据系统命名法， 的名称为2-溴丙酸；(5)某有机物分子式为C8H8，属于芳香烃，含有苯环，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说明含有碳碳双键，则该有机物的结构简式为。(6)某烃的含氧衍生物相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%，则分子中碳原子数，含氢的质量分数为13.6%，则分子中碳原子数，氧原子数，所以该有机物分子式是C5H12O，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，其结构简式为。20     羟基     (酚)羟基、酯基     溴原子、氨基     羰基、羧基     3【解析】(1)中官能团为羟基；(2)中含氧官能团是(酚)羟基、酯基；(3)中官能团为溴原子和氨基；(4)中官能团为羰基和羧基；(5)遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，如果苯环上有两个取代基，另一取代基为- CH=CH2，则符合条件的的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种。21(1)烯烃(2)炔烃(3)卤代烃(4)醇(5)酚(6)醛(7)羧酸(8)酯【解析】(1)的官能团为碳碳双键，属于烯烃；(2)的官能团为碳碳三键，属于炔烃；(3)的官能团为卤素原子，属于卤代烃；(4)的官能团为羟基，且羟基连在连在链烃基上，属于醇；(5)羟基连在苯环上，属于酚；(6)的官能团为醛基，属于醛；(7)的官能团为羧基，属于羧酸；(8)的官能团为酯基，属于酯。答案第14页，共8页