核磁共振波谱法碳谱优秀课件.ppt

核磁共振波谱法碳谱1第1页，本讲稿共52页主 要 内 容一一 1313C NMRC NMR概述概述二二 核磁共振碳谱的特点核磁共振碳谱的特点三三 1313C NMRC NMR谱图谱图四四 1313C NMRC NMR化学位移化学位移五五 影响影响1313C C化学位移的因素化学位移的因素六六 核磁共振碳谱中几种去偶技术核磁共振碳谱中几种去偶技术七七 各类化合物的各类化合物的1313C C化学位移化学位移八八 碳谱的解析步骤碳谱的解析步骤2第2页，本讲稿共52页一一 13C NMR概述概述有机化合物中的碳原子构成了有机物的骨架。因此观察和研究碳原子的信号对研究有机物有着非常重要的意义。自然界丰富的12C的I=0，没有核磁共振信号，而I=1/2 的13C 核，虽然有核磁共振信号，但其天然丰度仅为1.1%，故信号很弱，给检测带来了困难。在早期的核磁共振研究中，一般只研究核磁共振氢谱（1HNMR），直到上个世纪 70 年代脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪问世，核磁共振碳谱（13C NMR）的工作才迅速发展起来，这期间随着计算机的不断更新发展，核磁共振碳谱的测试技术和方法也在不断的改进和增加，如偏共振去偶，可获得13C-1H 之间的偶合信息，DEPT 技术可识别碳原子级数等，因此从碳谱中可以获得极为丰富的信息。3第3页，本讲稿共52页二 核磁共振碳谱的特点信号强度低。信号强度低。由于13C 天然丰度只有 1.1%，13C 的旋磁比（C）较1H 的旋磁比（H）低约 4倍，所以13C 的 NMR 信号比1H 的要低得多，大约是1H 信号的六千分之一。故在13C NMR 的测定中常常要进行长时间的累加才能得到一张信噪比较好的图谱。化学位移范围宽。化学位移范围宽。1H 谱的谱线化学位移值 的范围在 0-15 ppm，少数谱线可再超出约5ppm，一般不超过20ppm，而一般13C 谱的谱线在0-300 ppm之间。由于化学位移范围较宽，故对化学环境有微小差异的核也能区别，每一种碳原子均能得到自己的谱线，这对鉴定分子结构更为有利。耦合常数大。耦合常数大。由于13C 天然丰度只有 1.1%，与它直接相连的碳原子也是13C的几率很小，故在碳谱中一般不考虑天然丰度化合物中的13C-13C 耦合，而碳原子常与氢原子连接，它们可以互相耦合，这种13C-1H 键耦合常数的数值很大，一般在 125-250 Hz。因为13C 天然丰度很低，这种耦合并不影响1H 谱，但在碳谱中是主要的。4第4页，本讲稿共52页弛豫时间长。弛豫时间长。13C 的弛豫时间比1H 慢得多，有的化合物中的一些碳原子的弛豫时间长达几分钟，这使得测定 T1、T2等比较方便。另外，不同种类的碳原子弛豫时间也相差较大，这样，可以通过测定弛豫时间来得到更多的结构信息。共振方法多。共振方法多。13C NMR 除质子噪声去偶谱外，还有多种其它的共振方法，可获得不同的信息。如偏共振去偶谱，可获得13C-1H 偶合信息；反转门控去偶谱，可获得定量信息等。因此，碳谱比氢谱的信息更丰富，解析结论更清楚。图谱简单。图谱简单。虽然碳原子与氢原子之间的偶合常数较大，但由于它们的共振频率相差很大，所以-CH-、-CH2-、-CH3等都构成简单的 AX、AX2、AX3体系。因此可用一级谱解析，比氢谱简单的多。5第5页，本讲稿共52页三 13C NMR谱图典型碳谱图谱 最常见的碳谱是宽带全去偶谱，每一种碳原子只有一条谱线。在去偶的同时，由于核的NOE效应，信号更为增强。但不同碳原子的T1不同，这对峰高影响不一样；不同核的NOE也不同；峰高不能定量地反映碳原子数量。6第6页，本讲稿共52页四 13C NMR化学位移一般来说，碳谱中化学位移（C）是最重要的参数。它直接反映了所观察核周围的基团、电子分布的情况，即核所受屏蔽作用的大小。碳谱的化学位移对核所受的化学环境是很敏感的，它的范围比氢谱宽得多，一般在 0-250ppm。对于分子量在 300-500 的化合物，碳谱几乎可以分辨每一个不同化学环境的碳原子，而氢谱有时却严重重迭。不同结构与化学环境的碳原子，它们的 C从高场到低场的顺序与和它们相连的氢原子的 H有一定的对应性，但并非完全相同。如饱和碳在较高场、炔碳次之、烯碳和芳碳在较低场，而羰基碳在更低场。以下麦芽糖的氢谱和碳谱。图中可见，氢谱 3.0-4.0部分重迭严重，而碳谱则是彼此分开的特征峰。7第7页，本讲稿共52页8第8页，本讲稿共52页分子有不同的构型和构象时，C比 H更为敏感。碳原子是分子的骨架，分子间的碳核的相互作用比较小，不像处在分子边缘上的氢原子，分子间的氢核相互作用比较大。所以对于碳核，分子内的相互作用显得更为重要，如分子的立体异构、链节运动、序列分布、不同温度下分子内的旋转、构象的变化等，在碳谱的C值及谱线形状上常有所反映，这对于研究分子结构及分子运动、动力学和热力学过程都有重要的意义。和氢谱一样，碳谱的化学位移 C也是以 TMS 或某种溶剂峰为基准的。9第9页，本讲稿共52页五 影响13C化学位移的因素 C=C/(2 )（1-）B01、碳杂化轨道 碳谱的化学位移受杂化的影响较大，其次序基本上与1H 的化学位移平行，一般情况是：sp3杂化 CH3-0-60ppmsp杂化 -CCH 60-95ppmsp2杂化 -CH=CH2 100-150ppmsp2杂化 -CH=O 100-150ppm10第10页，本讲稿共52页2、诱导效应电负性基团会使邻近13C 核去屏蔽。基团的电负性越强，去屏蔽效应越大。如，卤代物中 C-F C-Cl C-Br C-I，取代基对 C的影响还随离电负性基团的距离增大而减小。取代烷烃中 效应较大，差异可高达几十，效应较小，约为 10。对于 和，由于已超过三个键，故取代效应一般都很小。饱和环中有杂原子如 O、S、N 等取代时，同样有、取代效应，与直链烷烃类似。11第11页，本讲稿共52页苯环取代因有共轭系统的电子环流，取代基对邻位及对位的影响较大，对间位的影响较小。12第12页，本讲稿共52页3、空间效应13C化学位移还易受分子内几何因素的影响。相隔几个键的碳由于空间上的接近可能产生强烈的相互影响。通常的解释是空间上接近的碳上 H 之间的斥力作用使相连碳上的电子密度有所增加，从而增大屏蔽效应，化学位移则移向高场。如甲基环己烷上直立的甲基 C（7）和环己烷 C（3）和 C（5）的化学位移比平伏键甲基位向的构象异构体的化学位移各向高场移 4 和 6 ppm左右。13第13页，本讲稿共52页4、共轭效应和超共轭效应在羰基碳的邻位引入双键或含孤对电子的杂原子（如 O、N、F、Cl等），由于形成共轭体系或超共轭体系，羰基碳上电子密度相对增加，屏蔽作用增大而使化学位移偏向高场。因此，不饱和羰基碳以及酸、酯、酰胺、酰卤的碳的化学位移比饱和羰基碳更偏向高场一些。如下列三个化合物中羰基碳的化学位移为：206.8ppm 195.8ppm 179.4ppm14第14页，本讲稿共52页5、缺电子效应如果碳带正电荷，即缺少电子，屏蔽作用大大减弱，化学位移处于低场。例如：叔丁基正碳离子(CH3)3C+的达到 327.8ppm。这 个效应也可用来解释羰基的13C 化学位移为什么处于较低 场，因为存在下述共振：15第15页，本讲稿共52页6、电场效应在含氮化合物中，如含-NH2的化合物，质子化作用后生成 NH3+，此正离子的电场使化学键上电子移向 或碳，从而使它们的电子密度增加，屏蔽作用增大，与未质子化中性胺相比较，其 或碳原子的化学位移向高场偏移约 0.5-5ppm。这个效应对含氮化合物的碳谱指认很有用。16第16页，本讲稿共52页7、邻近基团的各向异性效应 磁磁各各向向异异性性的的基基团团对对核核屏屏蔽蔽的的影影响响，可可造造成成一一定定的的差差异异。这这种种差差异异一一般般不不大大，而且很难与其它屏蔽的贡献分清而且很难与其它屏蔽的贡献分清(这一点与这一点与1 1H H不同）。不同）。但但有有时时这这种种各各向向异异性性的的影影响响是是很很明明显显的的。如如异异丙丙基基与与手手性性碳碳原原子子相相连连时时，异异丙丙基基上上两两个个甲甲基基由由于于受受到到较较大大的的各各向向异异性性效效应应的的影影响响，碳碳的的化化学学位位移移差差别别较较大大,而而当当异异丙丙基基与与非非手手性性碳碳原原子子相相连连时时，两两个个甲甲基基碳碳受受各各向向异异性性效效应应的的影影响响较较小小，其其化化学学位移的差别也较小。位移的差别也较小。大大环环环环烷烷（CHCH2 2)1616的的 C C为为 26.726.7。而而当当环环烷烷中中有有苯苯环环时时，苯苯环环的的影影响响可可使使各各碳碳的的 C C受受到到不不同同的的屏屏蔽蔽或或去去屏屏蔽蔽，在在苯苯环环平平面面上上方方屏屏蔽蔽区区的的碳碳，C C可可高达高达 26.226.2。17第17页，本讲稿共52页8、构型构型对化学位移也有不同程度影响。如烯烃的顺反异构体中，烯碳的化学位移相差1-2ppm。顺式在较高场；与烯碳相连的饱和碳的化学位移相差更多些，约为 3-5ppm，顺式也在较高场。18第18页，本讲稿共52页9、介质效应（测定条件）不同的溶剂、介质，不同的浓度以及不同的 pH 值都会引起碳谱的化学位移值的改变。变化范围一般为几到十左右。由不同溶剂引起的化学位移值的变化，也称为溶剂位移效应。这通常是样品中的 H 与极性溶剂通过氢键缔合产生去屏蔽效应的结果。一般来说，溶剂对13C化学位移的影响比对1H化学位移的影响大。19第19页，本讲稿共52页 易离解化合物在溶液稀释时化学位移会有少许的变化。当化合物中含有COOH、OH、NH2、SH 等基团时，pH 的改变会使化学位移发生明显变化。如，羧基碳原子在 pH 增大时受到屏蔽作用而使化学位移移向高场。20第20页，本讲稿共52页10、温度效应温度的变化可使化学位移发生变化。当分子中存在构型、构象变化，内运动或有交换过程时，温度的变化直接影响着动态过程的平衡，从而使谱线的数目、分辨率、线形发生明显的变化。如吡唑分子中存在着下列互变异构：21第21页，本讲稿共52页11、氢键对碳化学位移的影响22第22页，本讲稿共52页六 核磁共振碳谱中几种去偶技术1 质子宽带去偶谱（proton broadband decoupling）质子宽带去偶谱也称作质子噪声去偶谱（proton noise decoupling），是最常见的碳谱。它的实验方法是在测定碳谱时，以一相当宽的频率（包括样品中所有氢核的共振频率）照射样品，由此去除13C 和1H之间的全部偶合，使每种碳原子仅出一条共振谱线。由于核 Overhause效应（NOE）的作用，在对氢核去偶的过程中会使碳谱谱线增强。而不同种类的碳原子的 NOE 是不同的，因此在去偶时谱线将有不同程度的增强。23第23页，本讲稿共52页2 偏共振去偶谱偏共振去偶谱可用来决定各个信号的分裂程度;实验方法：将去偶器的频率设定在偏离质子共振频率的一定范围内，即将去偶器的频率设定在比作为内标准的四甲基硅信号高出1个ppm处，并用单一频率的电磁波对1H核进行照射，由此测得的既有NOE效应，又保留了1H-13C剩余偶合的图谱;13C信号由于连接1H核的数目不同而产生不同的分裂：CH3(q),CH2(t),CH(d),C(s);JR 为数十Hz,故各信号交叉掩盖的现象大大减少。24第24页，本讲稿共52页偏共振去偶谱25第25页，本讲稿共52页 3 反转门控去偶谱（inverse gated decoupling）在脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪中有发射门（用以控制射频脉冲的发射时间）和接受门（用以控制接受器的工作时间）。门控去偶是指用发射门及接受门来控制去偶的实验方法。反转门控去偶是增加延迟时间，延长脉冲间隔，NOE尚未达到较高值，即尽可能的抑制 NOE，使谱线强度能够代表碳数的多少的方法，而谱线又不偶合裂分，由此方法测得的碳谱称为反转门控去耦谱，亦称为定量碳谱。26第26页，本讲稿共52页4 选择质子去偶谱碳信号归属的常用方法在质子信号归属清楚的前提下，用弱的能量选择性地照射某一特定质子时，只与该特定质子相连的碳信号将作为单峰出现，峰的强度也相应增大最重要的是去偶器的能量设定，能量过强导致所有的信号都变成单峰；能量过弱则任何信号都不会变成单峰27第27页，本讲稿共52页选择性质子去偶谱28第28页，本讲稿共52页5 INEPT和DEPT谱用于区分碳类型的一种技术。INEPT称为低灵敏核的极化转移增强法。DEPT称为不失真的极化转移增强法。即去偶呈现单峰，又可以区分出碳的类型。INEPT通过脉冲把灵敏度高的1H的自旋极化转移到13C核上去，13C信号强度增加4倍，进行测定，故灵敏度好。DEPT谱法是INEPT法的一种改良方法。DEPT的信号强度仅与脉冲的倾倒角有关。通过改变照射1H的的倾倒角()，使作45，90 ，135 变化并测定其13C NMR谱。29第29页，本讲稿共52页30第30页，本讲稿共52页七七 各类化合物的各类化合物的1313C C化学位移化学位移1、链状烷烃及其衍生物、链状烷烃及其衍生物1）取代基的电负性：电负性越强，）取代基的电负性：电负性越强，-位碳原子的位碳原子的 C越移向低越移向低场，场，-位碳原子的位碳原子的 C稍移向低场；一般在稍移向低场；一般在060ppm。Chemical shifts(ppm)of XCH2CH2CH3 1H 13C -CH2 -CH2 -CH3 -CH2 -CH2 -CH3Et 1.3 1.3 0.9 34 22 14HOOC 2.3 1.7 1.0 36 18 14SH 2.5 1.6 1.0 27 27 13NH2 2.6 1.5 0.9 44 27 11Ph 2.6 1.6 0.9 39 25 15Br 3.4 1.9 1.0 36 26 13Cl 3.5 1.8 1.0 47 26 12OH 3.6 1.6 0.9 64 26 10NO2 4.4 2.1 1.0 77 21 1131第31页，本讲稿共52页2）空间效应）空间效应 a)取代烷基的密集性：取代烷基越大、分枝越多，取代烷基的密集性：取代烷基越大、分枝越多，C也越大；也越大；例：伯碳例：伯碳 仲碳仲碳 叔碳叔碳 季碳季碳 b)-旁式效应：各种取代基团均使旁式效应：各种取代基团均使 -碳原子的共振位置稍移向高碳原子的共振位置稍移向高场；场；RC H14.0 ppm20.3 ppm32第32页，本讲稿共52页3）超共轭效应：第二周期杂原子（）超共轭效应：第二周期杂原子（N、O、F）的取代，使）的取代，使 -碳原子的高场位移比烷基取代更明显；碳原子的高场位移比烷基取代更明显；XC C C 33第33页，本讲稿共52页2、环烷烃及取代环烷烃、环烷烃及取代环烷烃 四员环到十七员环的四员环到十七员环的 值无太大变化，一般在值无太大变化，一般在23-28ppm之间。之间。基团的取代使被取代碳原子的值有一定的增加，吸收基团的取代使被取代碳原子的值有一定的增加，吸收峰移向低场。峰移向低场。34第34页，本讲稿共52页3、烯烃及取代烯烃、烯烃及取代烯烃 的范围及的范围及影响因素：影响因素：1）一般：）一般：C 100165 ppm 如乙烯：如乙烯：123.3ppm，取代乙烯：，取代乙烯：100 150ppm；2）(C=)(-CH=)(CH2=)；3）与相应烷烃相比，除了）与相应烷烃相比，除了-碳原子的碳原子的 值向低场位移值向低场位移4 5ppm，其，其 它（它（-、-、）的）的 值一般相差在值一般相差在1ppm以内；以内；4）共轭效应：形成共轭双键时，中间碳原子键级减小，共振移向）共轭效应：形成共轭双键时，中间碳原子键级减小，共振移向 高场。高场。35第35页，本讲稿共52页4、炔碳的化学位移炔碳的13C化学位移介于烷碳和烯碳之间，大约在6792 ppm取代炔碳与末端炔碳比较，前者化学位移位于低场，并且信号呈低强度；不对称的中间的炔碳相差很小。与炔碳连接的SP3碳和相应的烷烃比较，约向高场位移515 ppmC-1C-2C-3C-4C-5C-6HC CCH2CH367.084.7H3CC CCH373.6HC CCH2CH2CH2CH367.482.817.4 29.921.212.9H3CC CCH2CH2CH31.773.776.9 19.621.612.136第36页，本讲稿共52页5、苯环碳的化学位移苯的C 128.5 ppm若苯环上的氢被其它基团取代，被取代的C-1碳原子 值有明显变化，最大幅度可达35 ppm。邻、对位碳原子 值也有较大的变化，其变化幅度可达16.5 ppm。间位碳原子 值几乎不改变共振效应：苯环的吸电子取代基使邻、对位碳原子向低场位移；苯环的推电子取代基使邻、对位碳原子向高场位移37第37页，本讲稿共52页6 羰基化合物的碳化学位移 醛、酮 C 195 ppm；对结构变化很敏感。酰氯、酰胺、酯、酸酐C 185 ppm;,-不饱和酮、醛较饱和的酮、醛的值也减小，但不饱和键的高场位移作用较杂原子弱（这一点与取代烷烃不同）。38第38页，本讲稿共52页01234567891011（环）烷烃（环）烷烃 取代取代烷烃烷烃炔烃炔烃 单取代单取代烷烃烷烃 双取代双取代烷烃烷烃烯烯烃烃芳芳烃、杂芳环烃、杂芳环羧酸羧酸醛醛1H020406080100120140160180200220季碳季碳伯碳伯碳羰基羰基芳芳烃、杂芳环烃、杂芳环13C仲碳仲碳叔碳叔碳炔烃炔烃烯烯烃烃第39页，本讲稿共52页八 碳谱的解析步骤区分谱图中的溶剂峰和杂质峰。同氢谱中一样，测定液体核磁共振碳谱也须采用氘代溶剂，除氘代水（D2O）等少数不含碳的氘代溶剂外，溶剂中的碳原子在碳谱中均有相应的共振吸收峰，并且由于氘代的缘故在质子噪声去偶谱中往往呈现为多重峰，裂分数符合 2nI+1，由于氘的自旋量子数 I=1，故裂分数为 2n+1 规律。碳谱中杂质峰的判断可参照氢谱解析时杂质峰的判别。一般杂质峰均为较弱的峰。当杂质峰较强而难以确定时，可用反转门控去偶的方法测定定量碳谱，在定量碳谱中各峰面积（峰强度）与分子结构中各碳原子数成正比，明显不符合比例关系的峰一般为杂质峰。分析化合物结构的对称性。在质子噪声去偶谱中每条谱线都表示一种类型的碳原子，故当谱线数目与分子式中碳原子数目相等时，说明分子没有对称性，而当谱线数目小于分子式中碳原子数目时，则说明分子中有某种对称性，在推测和鉴定化合物分子结构时应加以注意。但是，当化合物较为复杂，碳原子数目较多时，则应考虑不同类型碳原子的化学位移值的偶然重合。40第40页，本讲稿共52页按化学位移值分区确定碳原子类型。碳谱按化学位移值一般可分为下列三个区，根据这三个区域可大致归属谱图中各谱线的碳原子类型。饱和碳原子区（150)该区域的基团中碳原子的 值一般 160。其中酸、酯和酸酐的羰基碳原子在 160-180 出峰，酮和醛在 200 以上出峰。41第41页，本讲稿共52页碳原子级数的确定。测定化合物的DEPT谱并参照该化合物的质子噪声去耦谱，对DEPT-45、DEPT-90 和 DEPT-135 谱进行分析，由此确定各谱线所属的碳原子级数。根据碳原子的级数，便可计算出与碳相连的氢原子数。若此数目小于分子式中的氢原子数，则表明化合物中含有活泼氢，其数目为二者之差。对碳谱各谱线进行归属。根据以上步骤，已可确定碳谱中的溶剂峰和杂质峰、分子有无对称性、各谱线所属的碳原子的类型以及各谱线所属的碳原子的级数，由此可大致地推测出化合物的结构或按分子结构归属各条谱线。若分子中含有较为接近的基团或骨架时，则按上述步骤也很难将所有谱线一一归属，这时可参照氢谱或采用碳谱近似计算的方法。目前核磁共振技术已有了飞速发展，二维核磁共振技术已被广泛的应用，利用二维13C-1H 相关谱可清楚地解析绝大部分有机化合物碳谱中的每一条谱线。42第42页，本讲稿共52页例1、推测结构：某化合物 C6H10O2 有下列数据：(ppm)14.3 17.4 60.0 123.2 144.2 166.4 峰组q q t d d s解：从数据区看：可能含一个羰基：166.4ppm；由于166.4ppm较低，可知是属于酸、酯、酸酐类的羰基而非醛酮中的羰基，加上一个不饱和的基团可能是烯类；推出可能的结构是：60ppm代表与氧相连的取代基（烷基），剩下两个CH3,与14.3、17.4相符，但有差别，应连在饱和及不饱和碳原子上（即没有对称性）。所以得出结构式：43第43页，本讲稿共52页例2：化合物C3H7Br的核磁共振谱如下：从碳谱上可知有两种碳原子；从氢谱上也得出有两种质子，且积分高度比为1:6；从偶合裂分情况看，分别为七重峰和二重峰。44第44页，本讲稿共52页例3：化合物C10H11BrO2的谱图如下：结构中含苯环，从其MS谱中也可看到；从碳谱上知道苯环上有三个季碳，说明是三取代；从氢谱中得知一个次甲基上连有两个甲基；苯环上有三个不等价的质子，还有一个是活泼的氢，结合两个氧原子，应为羧酸。45第45页，本讲稿共52页例4.化合物C5H7O2 N，根据如下13C NMR谱图确定结构.46第46页，本讲稿共52页解解:1）不饱和度）不饱和度：U=1+5-(7-1)/2=32）谱峰归属：谱峰归属：5个碳，个碳，13C谱产生谱产生5个峰，分子没有对称性。个峰，分子没有对称性。可能：可能：偏共振多重性偏共振多重性归属归属推断推断13.6qCH3C-CH321.6tCH2NC-CH2-C=O58.7tCH2C-CH2-O117.7sC172.0sCC=O47第47页，本讲稿共52页48第48页，本讲稿共52页与最后一个结构相符49第49页，本讲稿共52页例5.化合物C4H8O3，根据如下13C NMR谱图确定结构.ssq178.671.628.150第50页，本讲稿共52页解解:1）不饱和度）不饱和度：U=1+4-8/2=12）谱峰归属：谱峰归属：4个碳个碳,13C谱产生谱产生3个峰个峰,分子有对称性分子有对称性.偏共振多重偏共振多重性性归属归属推断推断28.1qCH3C-CH371.6sCH2-C-O178.6sCC=O51第51页，本讲稿共52页52第52页，本讲稿共52页