高中生物必修二第一章至第四章测试.pdf

-高中生物必修二第一章至第四章测试高中生物必修二第一章至第四章测试一、单选。一、单选。1.1.下列关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中，错误的是（下列关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中，错误的是（）A.A.需对需对 S S 型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定B.B.配制培养基的成分应适合肺炎双球菌的生长和繁殖配制培养基的成分应适合肺炎双球菌的生长和繁殖C.C.转化的有效性与转化的有效性与 R R 型细菌的型细菌的 DNADNA 纯度有密切关系纯度有密切关系D.D.实验证明了实验证明了 DNADNA 是遗传物质而蛋白质不是遗传物质是遗传物质而蛋白质不是遗传物质2.2.根据下列实验，以下结论不正确的是根据下列实验，以下结论不正确的是()A.A.所有黑羊的亲代中至少有一方是黑羊所有黑羊的亲代中至少有一方是黑羊B.FB.F1 1黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同黑羊的基因型与亲代黑羊的基因型相同C.FC.F2 2黑羊的基因型与黑羊的基因型与 F1F1 黑羊的基因型相同黑羊的基因型相同D.D.白色是隐性性状白色是隐性性状3.3.基因型为基因型为 AaBbAaBb 的植物自交的植物自交（这两对基因位于两对同源染色体上）（这两对基因位于两对同源染色体上），其自交子代中，基因型为其自交子代中，基因型为 AaBbAaBb、AABbAABb、aaBbaaBb、AabbAabb 的四种个体的的四种个体的比例是比例是()A.9A.93 33 31 1B.3B.33 31 11 1C.2C.21 11 11 1D.1D.11 11 11 1-4.DNA4.DNA 分子中胸腺嘧啶的数量为分子中胸腺嘧啶的数量为 MM，占总碱基数的比例为占总碱基数的比例为 q q,若此若此 DNADNA分子连续复制分子连续复制 n n 次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（）A.A.（2 2n n-1)-1)MMB.B.MM(1/2(1/2q q-1)-1)C.(2C.(2n n-1)-1)MM(1-2(1-2q q)/2)/2q qD.(2D.(2n n-1)-1)MM/2/2nqnq5.5.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A.A.染色体是基因的主要载体染色体是基因的主要载体B.B.基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列C.C.一条染色体上有多个等位基因一条染色体上有多个等位基因D.D.体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在6.6.如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为 A A，隐，隐性基因为性基因为 a a，乙病显性基因为，乙病显性基因为 B B，隐性基因为，隐性基因为 b b。若。若2 2无乙病基因。无乙病基因。下列说法不正确的是下列说法不正确的是（）A.A.甲病为常染色体显性遗传病甲病为常染色体显性遗传病B.B.乙病为性染色体隐性遗传病乙病为性染色体隐性遗传病C.C.3 3是纯合子的概率是是纯合子的概率是 1/81/8D.D.设设4 4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为 3/83/8二、双选二、双选24.24.下列有关基因的说法，正确的是下列有关基因的说法，正确的是（）-A.A.真核细胞中，有部分基因在细胞质的线粒体和叶绿体中，多数基真核细胞中，有部分基因在细胞质的线粒体和叶绿体中，多数基因在细胞核的染色体上因在细胞核的染色体上B.B.基因中的基因中的 3 3 个相邻碱基能代表一个遗传密码个相邻碱基能代表一个遗传密码C.C.基因中的一个碱基发生变化，一定能导致密码子改变，从而导致所基因中的一个碱基发生变化，一定能导致密码子改变，从而导致所控制的遗传性状改变控制的遗传性状改变D.D.有些性状是由多个基因共同控制的有些性状是由多个基因共同控制的2525、科学家利用同位素标记特定的化合物，科学家利用同位素标记特定的化合物，追踪或显示物质运行的变追踪或显示物质运行的变化过程，下列各项中化过程，下列各项中正确正确的是的是A AB BC CD D同位素同位素3535应用应用标记噬菌体的标记噬菌体的 DNADNA，证明，证明 DNADNA 是遗传物质是遗传物质标记大肠杆菌的标记大肠杆菌的 DNADNA，证明，证明 DNADNA 的复制方式的复制方式标记氨基酸，研究蛋白质的形成过程标记氨基酸，研究蛋白质的形成过程标记水，证明光合作用的场所是叶绿体标记水，证明光合作用的场所是叶绿体S SN N15153 3H HO O1818二、非选择题（本题共二、非选择题（本题共 3 3 小题，共小题，共 4040 分）分）2626（2020 分）下面为基因与性状的关系示意图，据图回答：分）下面为基因与性状的关系示意图，据图回答：（1 1）通过过程合成）通过过程合成 mRNA,mRNA,在遗传学上称为在遗传学上称为，与，与合成合成 DNADNA 不同，这一过程的特点是不同，这一过程的特点是。-（2 2）过程称为）过程称为，需要的物质有，需要的物质有，和结构有，和结构有。（3 3）白化病是由于缺乏合成黑色素的酶所致，请用基因对性状的解）白化病是由于缺乏合成黑色素的酶所致，请用基因对性状的解释为：释为：。27.27.（1414 分）下列示意图分别表示某动物（分）下列示意图分别表示某动物（2 2n n=4)=4)体内细胞正常分裂过体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和程中不同时期细胞内染色体、染色单体和 DNADNA 含量的关系及细胞分含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答：裂图像，请分析回答：（1 1）图）图 1 1 中中 a a、b b、c c 柱表示染色单体的是柱表示染色单体的是，图，图 1 1 中所中所对应的细胞中存在同源染色体的是对应的细胞中存在同源染色体的是。（2 2）图图 1 1 中的数量关系对应于图中的数量关系对应于图 2 2 中中，由变为，由变为，相当于图相当于图 2 2 中中过程。过程。（3 3）图）图 2 2 乙细胞产生的子细胞名称为乙细胞产生的子细胞名称为。（4 4）请绘出该细胞在减数分裂过程中，请绘出该细胞在减数分裂过程中，每条染色体每条染色体 DNADNA 分子含量变分子含量变化曲线。化曲线。-28.28.（1212 分）白化病（由分）白化病（由 A A 或或 a a 控制）与某舞蹈症（由控制）与某舞蹈症（由 B B 或或 b b 控制）控制）都是常染色体遗传病，都是常染色体遗传病，有一家庭中两种病都有患者，有一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，系谱图如下，请请据图回答：据图回答：（1 1）舞蹈症是由）舞蹈症是由基因控制，白化病由基因控制，白化病由基因控制。基因控制。（2 2）2 2 号和号和 9 9 号的基因型分别是号的基因型分别是和和。（3 3）7 7 号同时携带白化病基因的可能性是号同时携带白化病基因的可能性是。（4 4）若）若 1313 号与号与 1414 号再生一个孩子，则生两病兼患的女孩的可能性号再生一个孩子，则生两病兼患的女孩的可能性是是。29.29.（1818 分）在正常情况下，细胞完全可以自主合成组成核酸的核糖分）在正常情况下，细胞完全可以自主合成组成核酸的核糖和脱氧核糖。和脱氧核糖。细胞系由于发生基因突变而不能自主合成核糖和脱氧核细胞系由于发生基因突变而不能自主合成核糖和脱氧核糖，必须从培养基中摄取。为验证糖，必须从培养基中摄取。为验证 DNADNA 分子复制的原料是脱氧核苷分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸，现提供如下实验材料，请你完成实验方案。酸，而不是核糖核苷酸，现提供如下实验材料，请你完成实验方案。（1 1）实验目的：验证）实验目的：验证DNADNA 分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核分子复制的原料是脱氧核苷酸，而不是核糖核苷酸。糖核苷酸。（2 2）实验材料：突变细胞系、基本培养基、）实验材料：突变细胞系、基本培养基、1212C-C-核糖核苷酸、核糖核苷酸、1414C-C-核核糖核苷酸、糖核苷酸、1212C-C-脱氧核苷酸、脱氧核苷酸、1414C-C-脱氧核苷酸、放射性探测显微仪等。脱氧核苷酸、放射性探测显微仪等。-（3 3）实验原理）实验原理DNADNA 主要分布在主要分布在，其基本组成单位是，其基本组成单位是；RNARNA 主要分布在主要分布在，其基本组成单位是，其基本组成单位是。（4 4）实验步骤）实验步骤第一步：编号。取基本培养基两个，编号为甲、乙。第一步：编号。取基本培养基两个，编号为甲、乙。第二步：设置对照实验。在培养基甲中加入适量的第二步：设置对照实验。在培养基甲中加入适量的1212C-C-核糖核苷酸和核糖核苷酸和1414C-C-脱氧核苷酸；在培养基乙中加入等量脱氧核苷酸；在培养基乙中加入等量的的。第三步：培养。在甲、乙培养基中分别接种等量的突变细胞系，放到第三步：培养。在甲、乙培养基中分别接种等量的突变细胞系，放到培养一段时间，让细胞增殖。培养一段时间，让细胞增殖。第四步：观察。分别取出培养基甲、乙中的细胞，用放射性探测显微第四步：观察。分别取出培养基甲、乙中的细胞，用放射性探测显微仪探测观察仪探测观察。（5 5）预期结果）预期结果培养基甲中培养基甲中培养基乙中培养基乙中（6 6）实验结论：）实验结论：1C1C2 2【解析】【解析】亲代都是黑羊，亲代都是黑羊，F F1 1出现白羊，可知黑色是显性性状，白色出现白羊，可知黑色是显性性状，白色为隐性性状，为隐性性状，D D 项正确；项正确；黑羊的显性基因是由亲代遗传的，黑羊的显性基因是由亲代遗传的，A A 项正确；项正确；-F F1 1黑羊的子代中有白羊，可确定黑羊的子代中有白羊，可确定 F F1 1黑羊为杂合子，与亲代基因型相黑羊为杂合子，与亲代基因型相同，同，B B 项正确；项正确；F F2 2黑羊为纯合子或杂合子，而黑羊为纯合子或杂合子，而F F1 1黑羊一定是杂合子，黑羊一定是杂合子，C C 项错误。项错误。【答案】【答案】C C3 3【解析】【解析】AaBbAaBb 自交后代中，自交后代中，AaBbAaBb 占占 4/164/16，AABbAABb 占占 2/162/16，aaBbaaBb占占 2/162/16，AabbAabb 占占 2/162/16，所以四种基因型之比为，所以四种基因型之比为 2 21 11 11 1。【答案】【答案】C C4 4【解析】【解析】DNADNA 分子中胸腺嘧啶的数量为分子中胸腺嘧啶的数量为MM，占总碱基数的比例为，占总碱基数的比例为M2MMqq q,则总碱基数为则总碱基数为，则鸟嘌呤的数量为则鸟嘌呤的数量为,则则 DNADNA 分子连续复分子连续复q2制制n n次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为（次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为（2 2n n-1)-1)MM（1-21-2q q)/2)/2q q。【答案】【答案】C C5C5C6 6 解析】解析】双亲（双亲（1 1、2 2）均患甲病，子代有女性正常者（）均患甲病，子代有女性正常者（4 4)，说，说明甲病为常染色体显性遗传病，明甲病为常染色体显性遗传病，A A 项正确；双亲均不患乙病，且项正确；双亲均不患乙病，且2 2无乙病基因，其子无乙病基因，其子6 6患乙病，说明乙病为伴患乙病，说明乙病为伴 X X 染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，B B 项正确；据此可推知项正确；据此可推知1 1、2 2的基因型分别为：的基因型分别为：AaXAaXB BX Xb b、AaXAaXB BY Y。3 3可能的基因型为可能的基因型为 AAXAAXB BX XB B、AAXAAXB BX Xb b、AaXAaXB BX XB B、AaXAaXB BX Xb b，为纯，为纯合子的概率为合子的概率为1/31/3 1/2=1/61/2=1/6，C C项错误；项错误；4 4可能的基因型为可能的基因型为aaXaaXB BX XB B或或 aaXaaXB BX Xb b且概率相等（均为且概率相等（均为1/21/2），与正常男性（），与正常男性（aaXaaXB BY)Y)结婚生下结婚生下正常男孩的概率为正常男孩的概率为 1/21/2 3/4=3/83/4=3/8，D D 项正确。项正确。【答案】【答案】C C-24AD25BC24AD25BC2626【解析】【解析】（1 1）为转录，与）为转录，与 DNADNA 的复制相比，模板、原料、产的复制相比，模板、原料、产物等都不相同。物等都不相同。（2 2）为翻译，其场所是核糖体，模板是）为翻译，其场所是核糖体，模板是mRNA,mRNA,原料是氨基酸，原料是氨基酸，条件有条件有 tRNAtRNA、酶、酶、ATPATP 等。（等。（3 3）白化病是由于缺乏酶而引起的，）白化病是由于缺乏酶而引起的，即基因通过控制酶的合成来控制性状，属于对性状的间接控制。即基因通过控制酶的合成来控制性状，属于对性状的间接控制。【答案】（【答案】（1 1）转录）转录以以 DNADNA 的一条链为模板，以的一条链为模板，以 U U 替代替代 T T 与与 A A 配配对对（2 2）翻译）翻译mRNAmRNA、氨基酸、氨基酸、tRNAtRNA、酶、酶、ATPATP、核糖体、核糖体（3 3）间接）间接2727【解析】【解析】本题首先由图本题首先由图 2 2 中的乙确定是雌性动物。（中的乙确定是雌性动物。（1 1）判断染色）判断染色单体，其技巧是含量可以为单体，其技巧是含量可以为0 0，即可确定，即可确定b b。存在同源染色体则染色。存在同源染色体则染色体数与正常体细胞相同，体数与正常体细胞相同，还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。的染色体暂时加倍。图图 1 1 中的可为原始生殖细胞卵原细胞、中的可为原始生殖细胞卵原细胞、是初是初级卵母细胞，都含同源染色体。（级卵母细胞，都含同源染色体。（2 2）图）图 1 1 的中有的中有 4 4 条染色体、条染色体、8 8条染色单体、条染色单体、8 8 个个 DNADNA 分子，与图分子，与图2 2 中乙相对应。由变为染色中乙相对应。由变为染色体数目减半是因为初级卵母细胞体数目减半是因为初级卵母细胞（乙）（乙）中同源染色体分离形成次级卵中同源染色体分离形成次级卵母细胞和极体。（母细胞和极体。（3 3）由（）由（2 2）题知初级卵母细胞（乙）产生的子细）题知初级卵母细胞（乙）产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。（胞为次级卵母细胞和极体。（4 4）绘图的第一步就得标出横、纵坐标）绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体的意义。本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体DNADNA 分子含量，分子含量，其中的关键变化点有：间期其中的关键变化点有：间期 DNADNA 复制，复制，DNADNA 含量逐渐加倍，含量逐渐加倍，1 1 条条-染色体上含有染色体上含有 2 2 个个 DNADNA 分子；减数第二次分裂后期着丝点分裂后，分子；减数第二次分裂后期着丝点分裂后，1 1 条染色体上含有条染色体上含有 1 1 个个 DNADNA 分子。分子。【答案】（【答案】（1 1）b b、（2 2）乙）乙乙到丙乙到丙（3 3）次级卵母细胞、极体）次级卵母细胞、极体（4 4）如下图）如下图2828【解析】【解析】（1 1）由）由1 1、2 2 号不患白化病，而号不患白化病，而5 5、6 6 号患白化病（或号患白化病（或9 9、1010 号不患白化病而号不患白化病而 1616 号患白化病）可知，白化病应由隐性基因控号患白化病）可知，白化病应由隐性基因控制，由于制，由于3 3、4 4 号患舞蹈症，而号患舞蹈症，而1111 号正常，推知该病为显性遗传病。号正常，推知该病为显性遗传病。（2 2）2 2 号的基因型，对于舞蹈症应为号的基因型，对于舞蹈症应为BbBb（因为（因为 5 5、6 6、8 8、9 9 号不患号不患舞蹈症），对于白化病应为舞蹈症），对于白化病应为 AaAa（因为（因为 5 5、6 6 号患白化病）。号患白化病）。9 9 号的号的基因型，对于舞蹈症应为基因型，对于舞蹈症应为 bbbb，对于白化病应为，对于白化病应为 Aa(Aa(因为因为 1616 号患白号患白化病）。化病）。（3 3）7 7 号的父母号的父母 1 1 号及号及 2 2 号的白化病基因型均为号的白化病基因型均为 AaAa，故，故7 7号关于白化病的基因型应为号关于白化病的基因型应为 1/3AA1/3AA 或或 2/3Aa,2/3Aa,故携带白化病基因的故携带白化病基因的可能性是可能性是 2/32/3。（。（4 4）1313 号的基因型应为号的基因型应为 AaBbAaBb（因为（因为 1919 号患白化号患白化病，病，不患舞蹈症）不患舞蹈症），1414 号的基因型应为号的基因型应为 AabbAabb（因为（因为 1919 号患白化病）号患白化病），故故 1313 与与 1414 再生一两病兼患女孩的可能性为：再生一两病兼患女孩的可能性为：1/21/2（生女孩的概率）（生女孩的概率）1/4(1/4(患白化病的概率）患白化病的概率）1/21/2（患舞蹈症的概率）（患舞蹈症的概率）=1/16=1/16。【答案】（【答案】（1 1）显性）显性隐性隐性（2 2）AaBbAaBbAabbAabb-（3 3）2/32/3（4 4）1/161/162929 答案】（答案】（3 3）细胞核）细胞核脱氧核苷酸脱氧核苷酸细胞质细胞质核糖核苷酸核糖核苷酸（4 4）第二步：）第二步：1414C-C-核糖核苷酸和核糖核苷酸和1212 C-C-脱氧核苷酸脱氧核苷酸第三步：适宜的相同环境中第三步：适宜的相同环境中第四步：细胞核和细胞质的放射性强弱第四步：细胞核和细胞质的放射性强弱（5 5）细胞的放射性部位主要在细胞核）细胞的放射性部位主要在细胞核细胞的放射性部位主要在细胞质细胞的放射性部位主要在细胞质（6 6）DNADNA 分子复制的原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸分子复制的原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸-