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    川芎炮制规范(2022年广西).docx

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    川芎炮制规范(2022年广西).docx

    JII莺ChuanxiongCHUANXIONG RHIZOMA【来源】 本品为伞形科植物川茸Liusticum chuaiixion Hort.的干燥根茎。【炮制】 酒川莺 取净川茸,照酒炙法(中国药典2020年版通则0213),用文火 炒至棕褐色时,取出,放凉。每100kg川苜,用黄酒lOkgo制川苜取川苜,加适量水浸泡,再将川茸连水或适量酒一同倒入锅内煮至川茸吸 尽原汁透心后,取出哂至八九成干,然后放入缸内密闭闷软,切中片或薄片,干燥。每100kg川萼,用黄酒25kg。【性状】 酒川莺本品为不规则厚片,外表皮灰褐色或褐色,有皱缩纹。切面黄 棕色至黄褐色,偶见焦斑。具明显波状环纹或多角形纹理,散生黄棕色油点。质坚实。 气浓香,略有酒气,味苦、辛,微甜。制川菅本品为不规则厚片或薄片,表面黄色,香气减弱,略有泗气。【鉴别】酒川苜 (1)本品粉末淡黄棕色或灰棕色。淀粉粒较多,单粒椭圆形、 长圆形、类圆形、卵圆形或肾形,直径516pm,长约2"im,脐点点状、长缝状或人字 状;偶见复粒,由24分粒组成。草酸钙晶体存在于薄壁细胞中,呈类圆形团块或类簇 晶状,宜径1025|im。木栓细胞深黄棕色,表面观呈多角形,微波状弯曲。油室多已破 碎,偶可见油室碎片,分泌细胞壁薄,含有较多的油滴。导管主为螺纹导管,亦有网纹 导管及梯纹导管,直径1450pm。(2)取酒川粉末1g,加石油船(3060) 5mL放置10小时,时时振摇,静置, 取上清液1ml,挥干后,残渣加甲醇1ml使溶解,再加2% 3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液 23滴与甲醇饱和的氢氧化钾溶液2滴,显红紫色。(3)取酒川号粉末1g,加乙酸20ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥干,残渣加 乙酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取川苗对照药材1 g,同法制成对照药材溶液。 再取欧当归内随A对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含O.lmg的溶液(置棕色瓶中),作 为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取上述三种溶液 各10111,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开, 取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品 色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】 水分 酒川苜 不得过12.0% (中国药典2020年版通则0832第四法)。总灰分 酒川茸 不得过6.0% (中国药典2020年版通则2302)。【浸出物】 酒川苜 照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通则2201)项下 的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于12.()%。【含量测定】 酒川苜 照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇7%醋酸 溶液(30 : 70)为流动相;检测波长为321nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加70%甲醇 制成每1ml含20|ig的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中, 精密加入70%甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流3()分钟,放冷,再称定重量,用 70%甲醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10Pl,注入液相色谱仪,测定, 即得。本品按干燥品计算,含阿魏酸(CioH,o04)不得少于0.10%。【性味与归经】 辛,温。归肝、胆、心包经。【功能与主治】 活血行气,祛风止痛。用于胸痹心痛,胸胁刺痛,跌扑肿痛,月 经不调,经闭痛经,痛!痕腹痛,头痛,风湿痹痛。【用法与用量】310g。【贮藏】置阴凉干燥处,防蛀。【药材标准】中国药典2020年版一部。

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