《药品经营质量管理规范》试题及答案 (3).docx

药品经营质量管理规范试题及答案1 .药品拆零销售期间应当保留和0空1答案：药品原包装空2答案：说明书.拆零销售药品应当提供药品或复印件。空1答案：说明书原件.拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。空1答案：药品名称空2答案：规格空3答案：数量.做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂 商、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。空1答案：有效期.处方审核、调配、核对人员应当在处方上 或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。空1答案：签字.销售处方药，处方应当经审核后方可调配。空1答案：执业药师.储存药品相对湿度为o空1答案：35%75%.企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查和、摆放时间较长的药品以及中药饮片。空1答案：拆零药品空2答案：易变质空3答案：近效期.拆零销售的药品集中存放于 或者专区。空1答案：拆零专柜.药品应当按、以及储存要求分类陈列。空1答案：剂型空2答案：用途3 .验收人员应当在验收记录上签署 和验收日期。空1答案：姓名.药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核 实药品实物，做到、账、相符。空1答案：票空2答案：货12 .企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及，并建立健康档案。空1答案：年度健康检查