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基因编辑冶疗艾滋成功了吗小编希望 基因编辑冶疗艾滋成功了吗这篇文章对您有所帮助，如有必要请您下载收藏以便备查，接下来我们继续阅读。本文概述：基因编辑冶疗艾滋成功了吗？基因编辑治疗艾滋病取得了重大突破，但目前还没有成功，小编给大家介绍一下。目前治疗艾滋病办法有很多，但没有完全可以彻底治疗艾滋病的办法，所以说现在很多专家都在研制新的方法，而基因编辑治疗就是其中之一，那么基因编辑冶疗艾滋成功了吗?通过小编给大家介绍一下。用基因编辑治疗艾滋病再获突破，但是还没有完全成功，艾滋病目前还是无法攻克的疾病。最近，美国天普大学LewisKatz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV(可导致艾滋病)感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊ScientificReports杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-1。这项新研究的资深作者、天普大学LewisKatz医学院综合NeuroAIDS中心主任、神经病毒学中心主任、神经病毒学系主任KamelKhalili教授介绍说：“抗逆转录病毒药物可非常好地控制HIV感染。但是，接受抗逆转录病毒疗法的患者，如果停止服用该药物，艾滋病病毒复制就会迅速反弹。”存在大量的艾滋病病毒，会削弱免疫系统，并最终导致获得性免疫缺乏综合征，或艾滋病。自从上世纪80年代首次发现HIV以来，艾滋病已经夺去了2500万多人的生命，治愈HIV/AIDS，是艾滋病研究的最终目标。但是，在HIV已经融入CD4+T细胞(HIV主要感染的细胞)之后消除病毒，已被证明是很困难的。最近的研究都集中在，有意地重新激活HIV，以激发一种强烈的免疫反应，能够从被感染的细胞中清除病毒。然而，到目前为止，这些“冲击和杀戮”的方法，很少获得成功。Khalili博士和他的同事决定尝试一种不同的方法，采用独特定制的基因编辑技术，特异性地靶定HIV-1前病毒DNA(整合的病毒基因组)。他们的系统包括一个引导RNA特异性地将HIV-1DNA定位在T细胞基因组，还包括一种核酸酶，可切断T细胞DNA的链。一旦核酸酶已经编辑删除了HIV-1的DNA序列，基因组的松散，就会被细胞自身的DNA修复机制重新聚合起来。在以往的工作中，Khalili博士的团队已经证明，他们这种技术能够从人类细胞系中剪掉HIV-1DNA。然而，在其最新的研究中，他们集中在潜伏的、产生完整病毒的CD4+T细胞，不仅表明这种技术可消除细胞内的病毒，而且也表明，其在HIV-1根除的细胞中的持续存在，实际上可以保护它们抵抗再感染。更重要的是，他们将研究转移到体外实验中，其中，来自HIV感染患者的T细胞，在细胞培养物中生长，从而表明用基因编辑系统治疗，可以抑制病毒的复制，并显著降低患者细胞内的病毒载量。在这项研究的另一个重要组成部分中，Khalili博士的研究团队解决了关于脱靶效应和毒性的问题。使用一种称为超深度全基因组测序的方法这被认为是基因组评估的金标准，研究人员分析了HIV-1根除的细胞的基因组，以确定引导RNA靶定区域之外的基因突变。他们的分析排除了对基因的脱靶效应，包括对细胞基因表达的潜在间接影响。细胞存活和增殖的研究表明，HIV-1根除的细胞的生长和功能都很正常。Khalili博士说：“在多个层次上，这些结果是重要的。它们证明，我们的基因编辑系统，通过将突变引入病毒基因组，可有效地消除CD4T细胞的DNA中的HIV，从而永久抑制它的复制。此外，它们表明，该系统可以保护细胞免受再感染，这一技术对细胞是安全的，没有毒副作用。”他补充说：“这些实验以前没有进行到这个程度。但是，它们解决的问题是非常关键的，这些结果可让我们利用这一技术继续前进。”用基因编辑技术来对抗艾滋病，此前已经取得了一系列的研究进展。以上是小编关于基因编辑治疗艾滋病成功吗等相关讲解，要多关注小编，还需要对其如何正确预防艾滋病等了解，这些都属于瘟疫安全小知识。小编寄语：我们每个人一定要随时随地都要安全意识。只有将安全牢牢的记在心中，平安才会伴随我们渡过美好的一生。