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严重不良事件报告表(SAE)附件5。严重不良事件报告表（SAE）新药临床研究批准文号：                                             编号：报告类型首次报告   随访报告    总结报告报告时间:    年   月   日医疗机构及专业名称电话申报单位名称电话试验用药品名称中文名称：英文名称：药品注册分类及剂型分类：中药 化学药  治疗用生物制品  预防用生物制品 其它 注册分类： 剂型: 临床研究分类期   期   期  期  生物等效性试验   临床验证临床试验适应症：受试者基本情况姓名拼音缩写: 出生日期：性别： 男 女身高(cm）：体重（Kg）：合并疾病及治疗：有 无1。 疾病：_ 治疗药物：_ 用法用量：_2. 疾病:_ 治疗药物：_ 用法用量：_3. 疾病：_ 治疗药物：_ 用法用量：_SAE的医学术语(诊断) SAE情况 死亡 _年_月_日 导致住院  延长住院时间 伤残   功能障碍 导致先天畸形   危及生命   其它 SAE发生时间：   _年 _月_日研究者获知SAE时间：   _年 _月_日对试验用药采取的措施 继续用药  减小剂量  药物暂停后又恢复  停用药物SAE转归 症状消失（后遗症  有  无）  症状持续  SAE与试验药的关系肯定有关  可能有关   可能无关  肯定无关 无法判定SAE报道情况国内：  有  无  不详； 国外:  有  无  不详SAE发生及处理的详细情况：报告单位名称：                             报告人职务/职称：                         报告人签名：