欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    暨南大学有机无机化学热力学习题课课件.ppt

    • 资源ID:72348792       资源大小:404.54KB        全文页数:20页
    • 资源格式: PPT        下载积分:8金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要8金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    暨南大学有机无机化学热力学习题课课件.ppt

    热力学习题课1、计算、计算反应反应H2O(g)+CO(g)H2(g)CO2(g)673K时时的平衡常数;若的平衡常数;若CO和和H2O的起始浓度分别为的起始浓度分别为2 mol/L,计算计算CO(g)在在673K时的最大转化率;当时的最大转化率;当H2O的起始浓度的起始浓度变为变为4 mol/L,CO的最大转化率为多少?的最大转化率为多少?CO(g)H2O(g)H2(g)CO2(g)fHm/kJmol-1-110.52-241.820-393.5 Sm/Jmol-1K-1197.56188.72130.57213.642、325K时,设反应时,设反应N2O4(g)=2NO2(g)平衡总压为平衡总压为1.00 105 Pa,N2O4的的分分解解率率为为50.2%,若若保保持持反反应应温度不变,增大平衡总压至温度不变,增大平衡总压至106 Pa时时,N2O4分解率分解率是多少是多少?3、在、在6.0L的反应容器和的反应容器和1280K温度下,温度下,达平衡,各物质分压达平衡,各物质分压若温度体积保持不变,因除去若温度体积保持不变,因除去CO2,使,使CO分压减分压减少到少到63.010105 5PaPa,试计算(,试计算(1 1)达到新平衡时,)达到新平衡时,求求COCO2分压;(分压;(2 2)新平衡体系中加压,使体积减)新平衡体系中加压,使体积减少到少到3L3L,求,求COCO2分压。分压。3、在、在6.0L的反应容器和的反应容器和1280K温度下,温度下,达平衡,各物质分压达平衡,各物质分压若温度体积保持不变,因除去若温度体积保持不变,因除去CO2,使,使CO分压减分压减少到少到63.010105 5PaPa,试计算(,试计算(1 1)达到新平衡时,)达到新平衡时,求求COCO2分压;(分压;(2 2)新平衡体系中加压,使体积减)新平衡体系中加压,使体积减少到少到3L3L,求,求COCO2分压。分压。3、在、在6.0L的反应容器和的反应容器和1280K温度下,温度下,达平衡,各物质分压达平衡,各物质分压若温度体积保持不变,因除去若温度体积保持不变,因除去CO2,使,使CO分压减分压减少到少到63.010105 5PaPa,试计算(,试计算(1 1)达到新平衡时,)达到新平衡时,求求COCO2分压;(分压;(2 2)新平衡体系中加压,使体积减)新平衡体系中加压,使体积减少到少到3L3L,求,求COCO2分压。分压。k(正)k(逆)v(正)v(负)K平衡移动方向增加总压升高温度加催化剂4、已知反应、已知反应5、反应、反应NO2(g)+NO(g)N2O3(g)的的 rHm =-483.6 kJmol-1,反应达到平衡时,下,反应达到平衡时,下列因素可使平衡逆向移动的是列因素可使平衡逆向移动的是(A)T一定,一定,V一定,压入氖气一定,压入氖气(B)T一定,一定,V变小变小(C)T升高升高(D)p一定,一定,T一定,压入氦气一定,压入氦气与反应体系无关气体的引入与反应体系无关气体的引入恒温恒容条件下,对化学平衡无影响恒温恒容条件下,对化学平衡无影响恒温恒压条件下,化学平衡向气体分子恒温恒压条件下,化学平衡向气体分子总数增加的方向移动。总数增加的方向移动。与反应体系无关气体的引入与反应体系无关气体的引入恒温恒容条件下,对化学平衡无影响恒温恒容条件下,对化学平衡无影响恒温恒压条件下,化学平衡向气体分子恒温恒压条件下,化学平衡向气体分子总数增加的方向移动。总数增加的方向移动。6、反应反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)(1)523K时,将时,将0.70mol的的PCl5注入容积为注入容积为2.0L的密的密闭容器中,平衡时有闭容器中,平衡时有0.50molPCl5被分解,试计算该被分解,试计算该温度下的平衡常数温度下的平衡常数KC、K、PCl5的分解百分率。的分解百分率。(2)若在上述容器中已达平衡后,再加入)若在上述容器中已达平衡后,再加入0.10molCl2,则,则PCl5的分解百分率为多少。的分解百分率为多少。(3)如开始注入)如开始注入0.70molPCl5的同时,注入了的同时,注入了0.10molCl2,则平衡时,则平衡时PCl5的分解百分率又为多少。的分解百分率又为多少。6、反应反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)(1)523K时,将时,将0.70mol的的PCl5注入容积为注入容积为2.0L的密的密闭容器中,平衡时有闭容器中,平衡时有0.50molPCl5被分解,试计算该被分解,试计算该温度下的平衡常数温度下的平衡常数KC、K、PCl5的分解百分率。的分解百分率。(2)若在上述容器中已达平衡后,再加入)若在上述容器中已达平衡后,再加入0.10molCl2,则,则PCl5的分解百分率为多少。的分解百分率为多少。(3)如开始注入)如开始注入0.70molPCl5的同时,注入了的同时,注入了0.10molCl2,则平衡时,则平衡时PCl5的分解百分率又为多少。的分解百分率又为多少。7、二氧化氮的热分解反应、二氧化氮的热分解反应2NO2(g)=2NO(g)+O2(g)。测得。测得298.15K的反应的反应平衡常数为平衡常数为6.1471013,656.15K的反应平衡的反应平衡常数为常数为3.915102,试求算:(,试求算:(1)298.15K时时的标准焓变、标准熵变、标准自由能变。的标准焓变、标准熵变、标准自由能变。(2)计算)计算656.15K时,时,p(NO2)=100kPa,p(O2)=400kPa,p(NO)=50kPa时,时,上述反应的自有能变,并指出反应进行的方向。上述反应的自有能变,并指出反应进行的方向。分享一些名言,与您共勉!分享一些名言,与您共勉!分享一些名言,与您共勉!分享一些名言,与您共勉!正视自己的长处,扬长避短,正视自己的长处,扬长避短,正视自己的缺点,知错能改,正视自己的缺点,知错能改,谦虚使人进步,骄傲使人落后。谦虚使人进步,骄傲使人落后。自信是走向成功的第一步,自信是走向成功的第一步,强中更有强中手,一山还比一山高,山外有强中更有强中手,一山还比一山高,山外有山,人外有人山,人外有人!永远不要认为我们可以逃避,我们的每一步都决定着最后的结局,我们的脚正在走向我们自己选定的终点。生活不必处处带把别人送你的尺子,时时丈量自己。永远不要认为我们可以逃避,我们的每一步都决定着最后的结局,我们的脚正在走向我们自己选定的终点。生活不必处处带把别人送你的尺子,时时丈量自己。对大部分人来说,工作是我们憎恨的一种乐趣,一种让我们脚步变得轻盈的重负,一个没有它我们就无处可去的地狱。世界上任何书籍都不能带给你好运,但是它们能让你悄悄成为你自己。一个人的成就越大,对他说忙的人就越少;一个人的成就越小,对他说忙的人就越多。对大部分人来说,工作是我们憎恨的一种乐趣,一种让我们脚步变得轻盈的重负,一个没有它我们就无处可去的地狱。世界上任何书籍都不能带给你好运,但是它们能让你悄悄成为你自己。一个人的成就越大,对他说忙的人就越少;一个人的成就越小,对他说忙的人就越多。

    注意事项

    本文(暨南大学有机无机化学热力学习题课课件.ppt)为本站会员(可****阿)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开