设备确认方案模版.pdf
*制药集团有限公司制药集团有限公司验证文件验证文件验证方案名称验证方案名称验证文件编号验证文件编号生生 效效日日 期期（型号）（型号）+（设备名称）（设备名称）+（设备编号）（设备编号）*确认方案确认方案（验证专员提供）*.*.*验证方案的起草验证方案的起草起草部门(需与组织机构一致）（多部门共同起草时填写）您下面的签字表明您已审核并同意本验证方案及其附件内容，且表明已经为执行做好了准备。职务*起草人*签名起草日期验证方案的审核验证方案的审核审核部门（按确认与验证管理规程规定填写）职务审核人签名审核日期您下面的签字表明您已批准验证方案及其附件内容，且表明此方案经过培训后可按计划实施。验证方案的批准验证方案的批准批准人孙卫职务质量副总签名批准日期在批准后，对本文件的目的或可接受标准进行的任何改变或修订都必须起改善的作用，在执行以前必须取得批准。目目录录1.概述.51.1.1.2.1.3.项目概述.5风险管理.5主要内容和可接受标准.51.3.1.安装确认（项目应与评估一致）.51.3.2.运行确认（项目应与评估一致）.51.3.3.性能确认（项目应与评估一致）.61.4.2.3.4.5.验证计划进度.6验证目的.6验证范围.6验证工作组成员和职责.6验证内容.75.1.安装确认（项目为例举，具体应与评估一致）.75.1.1.人员确认.75.1.2.文件确认.85.1.3.安装确认.85.1.4.规格确认.85.1.5.材质确认.85.1.6.计量确认.85.1.7.安全措施确认.85.2.运行确认（项目为例举，具体应与评估一致）.85.2.1.人员确认.85.2.2.文件确认.85.2.3.计量确认.95.2.4.各组件运行确认.95.3.性能确认（项目为例举，具体应与评估一致）.95.3.1.人员确认.95.3.2.文件确认.95.3.3.性能确认（确认 3 次）.96.偏差与变更.9.偏差确认.9.变更确认.107.附件（包含附表，附图等）.101.概述1.1.项目概述（型号）+（设备名称）+（设备编号）为我公司大兴生产基地新购设备，其生产厂家为*。该设备定置于*车间*室（房间编号），拟用于我公司*产品的生产工作。设备最大生产能力为*，并能满足*、*等功能。本次确认为（型号）+（设备名称）+（设备编号）的首次确认，含安装确认（IQ）,运行确认（OQ）及性能确认（PQ）的相关内容。验证依据：药品生产质量管理规范2010 年版.(等国家法规）工业企业设计卫生标注GBZ 1-2010.(等行业指南）确认与验证管理规程SMP-VV-001（01-00）.(等公司规定）1.2.风险管理参见（型号）+（设备名称）质量风险评估报告（文件编号）。1.3.主要内容和可接受标准1.3.1.安装确认（项目应与评估一致）1.3.2.运行确认（项目应与评估一致）1.3.3.性能确认（项目应与评估一致）1.4.验证计划进度拟于*年*月*日-*年*月*日进行安装确认；拟于*年*月*日-*年*月*日进行运行确认；拟于*年*月*日-*年*月*日进行性能确认；2.验证目的通过设备确认，证明（型号）+（设备名称）+（设备编号）已安装完成，各项材料齐全并已归档；设备可以在既定的运行参数范围内正常工作，并实现各种设计功能；设备可以满足产品的生产工艺，按规定的参数进行操作。3.验证范围本方案适用于*车间（型号）+（设备名称）+（设备编号）的设备确认活动。4.验证工作组成员和职责姓名姓名验证工作组职位验证工作组职位部门部门/职务职务职责职责负责确认方案及报告的审核验证工作组组陈建国工程设备部/负责负责组织、协调确认方案的正确执行人负责组织确认过程中偏差事项的处理长验证工作组组胡华琼工程设备部/验证管理员负责起草确认方案,实施确认工作负责确认报告的填写、汇总和整理员验证工作组组*负责参与并配合确认的实施生产车间/负责人负责确认方案及报告的审核负责安排样品的检验，并完成检验记录，员验证工作组组曹丽霞质量控制部/负责人出具检测报告负责确认方案及报告的审核负责现场的过程监控,执行的过程审核员验证工作组组王响质量保证部/验证负责确认方案及报告的审核管理员负责方案和报告的管理及存档员验证工作组组鲍鹏负责确认方案及报告的审核质量保证部/主管参与确认过程中变更及偏差事项的处理质量保证部/负责人负责确认方案及报告的审核参与确认过程中变更及偏差事项的处理员验证工作组组*员验证工作组组陈成龙生产负责人员负责确认方案及报告的审核负责确认过程中变更及偏差的批准孙卫验证总负责人质量负责人负责确认方案及报告的批准5.验证内容5.1.安装确认（项目为例举，具体应与评估一致）5.1.1.人员确认方案批准后，对相关人员进行培训考核，详见附件 1。5.1.2.文件确认核实设备文件是否齐全，包括说明书，证书，证明，合格证，装箱单，图纸等等，详见附件 2。5.1.3.安装确认对照图纸，确认设备的安装位置，管路对接，公用系统对接等是否与图纸一致，详见附件 3。5.1.4.规格确认确认设备的各组件，如电机，搅拌桨等，是否与图纸及说明书中规格一致，详见附件4。5.1.5.材质确认确认设备各组件材质证明，详见附件 5。5.1.6.计量确认确认设备附属仪器仪表，探头，是否已经过校准并有合格证书，详见附件 6。5.1.7.安全措施确认确认设备的被动安全装置是否到位，详见附件 7。.5.2.运行确认（项目为例举，具体应与评估一致）5.2.1.人员确认方案批准后，对相关人员进行培训考核，详见附件 8。5.2.2.文件确认核实设备文件是否齐全，包括说明书，证书，证明，合格证，装箱单，图纸等等，详见附件 9。5.2.3.计量确认确认本次确认需要使用到的各类计量仪器均已经过确认且有合格证书，详见附件 10。5.2.4.各组件运行确认确认设备可以按照既定参数正常运行，各项系统功能均应在本步骤进行测试，确认其能正常实现各项功能，详见附件 11。.5.3.性能确认（项目为例举，具体应与评估一致）5.3.1.人员确认方案批准后，对相关人员进行培训考核，详见附件 12。5.3.2.文件确认核实设备文件是否齐全，包括说明书，证书，证明，合格证，装箱单，图纸等等，详见附件 13。5.3.3.性能确认（确认 3 次）确认设备可以按照工艺要求持续、稳定的运行。详见附件 14。.6.偏差与变更.偏差确认本方案执行过程中出现的任何偏差都应进行记录，按照偏差管理规程（文件编号）执行。.变更确认当发生变更或本方案有不妥之处，可进行相应的变更，但对本方案及其附件中的任何内容进行变更都必须得到审核和批准后才能执行。7.附件（包含附表，附图等）供应商提供的验证文件作为附件，编制附件目录，目录应清晰，便于查阅、管理。序号序号附件 1附件 2附件 3附件 4附件 5附件 6附件 7附件 8附件 9附件 1011 附件 11附件 12附件 13附件 14文件名称文件名称空调系统和洁净室系统设计确认(DQ)XL-JF-DQ00101
