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    高二化学选修第一章第二节第二课时优秀课件.ppt

    • 资源ID:72536126       资源大小:2.23MB        全文页数:16页
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    高二化学选修第一章第二节第二课时优秀课件.ppt

    高二化学选修第一章第二节第二课时第1页,本讲稿共16页学习目标:学习目标:同分异构体的认识和书写同分异构体的认识和书写第2页,本讲稿共16页物质名称物质名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷 结构式结构式 相同点相同点 不同点不同点分子式相同分子式相同 C5H12,链状链状结构不同结构不同,性质不同,支链越多沸点越低性质不同,支链越多沸点越低思考与交流:思考与交流:第3页,本讲稿共16页二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象(2)(2)同分异构体同分异构体(1)(1)同分异构现象同分异构现象 化合物化合物具有相同的分子式,但结构不同,具有相同的分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异,这种现象叫做同分因而产生了性质上的差异,这种现象叫做同分异构现象。异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。构体。(3)(3)碳原子数目越多,同分异构体越多碳原子数目越多,同分异构体越多第4页,本讲稿共16页(3 3)同分异构类型同分异构类型异构异构类型类型示例示例产生原因产生原因碳链碳链异构异构位置位置异构异构官能团官能团异构异构CH3CH2OHCH3OCH3C=C-C-CC-C=C-CC-C-C、C-C-C-C C碳链骨架(直链,支碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而链,环状)的不同而产生的异构产生的异构官能团在碳链中的位置官能团在碳链中的位置不同而产生的异构不同而产生的异构官能团种类不同而官能团种类不同而产生的异构产生的异构第5页,本讲稿共16页练习练习1:1:判断下列判断下列异构属于何种异构?异构属于何种异构?1CH3CH2COOH和和HCOOCH2CH32CH3CH2CH2OH和和 CH3CHCH3 CH3CH2CHO和和 CH3COCH34CH3 CH CH3和和 CH3 CH2CH2 CH3CH35CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构OH第6页,本讲稿共16页练习2.以下各组属于同分异构体的是以下各组属于同分异构体的是 。A.与与 B.CH3(CH2)7CH3与与C金刚石与石墨金刚石与石墨 D.CH3CH=CHCH=CH2 与与CH CCHCH3CH3DH C ClHHH C HHCl第7页,本讲稿共16页 指指出出下下列列哪哪些些是是碳碳链链异异构构_;哪哪些些是是位位置置异异构构_;哪哪些些是是官官能能团团异构异构_。ACH3CH2COOH BCH3-CH(CH3)-CH3 CCH2=CH-CH=CH2 DCH3COOCH3 ECH3-CH2-CCH FHCOOCH2CH3 GCH3CCCH3 HCH3-CH2-CH2-CH3 B和和HE和和G、D和和FAD、AF、CE、CG练习练习3:第8页,本讲稿共16页同分异构体的书写同分异构体的书写例例1 1、写出、写出C C6 6H H1414的所有同分异构体的所有同分异构体(1)烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写-碳链异构碳链异构第9页,本讲稿共16页口诀:口诀:主链由长到短,主链由长到短,支链由整到散,支链由整到散,位置由心到边,位置由心到边,排布同、邻、间排布同、邻、间。方法叫方法叫“碳链缩短法碳链缩短法”注注 意:烷烃只存在碳链异构意:烷烃只存在碳链异构第11页,本讲稿共16页练习:练习:书写书写C7H16的同分异构体的同分异构体C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC CC-C-C-C-C-CCC-C-C-CC CC 注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。第12页,本讲稿共16页(2)烯烃、醇、卤代烃同分异构体的书写烯烃、醇、卤代烃同分异构体的书写例例2、书写、书写C4H8烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3(CH3)2CCH2 第13页,本讲稿共16页含官能团有机物同分异构体的书写含官能团有机物同分异构体的书写(1)去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方法)去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方法写出剩余碳的碳架异构;写出剩余碳的碳架异构;(2)取代法(适用于醇、卤代烃的异构)取代法(适用于醇、卤代烃的异构)先碳链异构再位置异构,如书写先碳链异构再位置异构,如书写C5H12O的醇的同的醇的同分异构体分异构体(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、醚等)插入法(适用于烯烃、炔烃、醚等)根据碳链的对称性,将官能团插入碳链中,最后用氢原子补根据碳链的对称性,将官能团插入碳链中,最后用氢原子补足碳的四个价键。如书写足碳的四个价键。如书写C5H12O的醚的同分异构体的醚的同分异构体第14页,本讲稿共16页1、书写、书写C5H10烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体2、书写、书写C4H9Cl的同分异构体的同分异构体练习练习第15页,本讲稿共16页作业1、书写、书写C4H10O中属于醇类的同分异构体中属于醇类的同分异构体2、写出、写出C5H10O2为羧酸的同分异构体为羧酸的同分异构体3、书写、书写C5H10为烯烃的同分异构体(含一个为烯烃的同分异构体(含一个碳碳双键)碳碳双键)第16页,本讲稿共16页

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