2020年四川省《药学专业知识一》模拟卷(第955套).pdf

第 1 页 2020年四川省药学专业知识一模拟卷 考试须知：1、考试时间：180 分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、由于不同的科目的题型不同，文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生，这是正常情况。5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共 30 题)1.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于 A毒性反应 B继发反应 C变态反应 D过度作用 E副作用 2.我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价 第 1 页 3.下列关于输液剂的质量要求错误的是 A大豆油 B大豆磷脂 C甘油 D羟苯乙酯 E注射用水 4.表示红外分光光度法的是 A酸度计 B旋光计 C紫外-可见分光光度计 D紫外-可见分光光度计 E荧光分光光度计 5.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 6.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于 A毒性反应 B继发反应 C变态反应 D过度作用 E副作用 7.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有 第 1 页 A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理 8.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗 A吗啡 B盐酸曲马多 C盐酸美沙酮 D盐酸哌替啶 E盐酸纳洛酮 9.属于氨基酮类镇痛药的是 A是具有菲环结构的生物碱 B含有6个手性中心 C立体构象呈T型 D有效的吗啡构型是左旋体 E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性 10.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为 A泊洛沙姆 B琼脂 C枸橼酸盐 D苯扎氯铵 E亚硫酸氢钠 11.大多数药物的最佳吸收部位是 第 1 页 A口腔 B胃 C小肠 D大肠 E直肠 12.在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油 13.此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是 A吸湿 B潮解 C变色 D结块 E溶解度改变 14.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A注射用无菌粉末又称粉针 B无菌粉末分为注射用无菌粉末直接分装制品和注射用冻干无菌粉末制品 C适用于水中稳定药物 D在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射 E对湿热敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用无菌粉末 15.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 第 1 页 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 16.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A盐酸环丙沙星 B盐酸诺氟沙星 C司帕沙星 D加替沙星 E盐酸左氧氟沙星 17.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为 A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好 B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好 C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好 D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高 E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高 18.药物的作用靶点有 A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛 C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压 D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用 E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄 19.下列受体的类型,胰岛素受体属于 A细胞核激素受体 第 1 页 BG蛋白偶联受体 C配体门控的离子通道受体 D酪氨酸激酶受体 E非酪氨酸激酶受体 20.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 A10分钟 B20分钟 C30分钟 D40分钟 E60分钟 21.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A不超过20 B避光并不超过20 C252 D1030 E210 22.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括 A预冻温度过高或时间太短 B产品冻结不实 C升华供热过快 D局部过热 E真空度不够 23.下列不属于水溶性栓剂基质为 A脂肪酸 B白蜡 第 1 页 C氢化蓖麻油 D硬脂酸铝 E苯甲酸钠 24.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料 A川蜡 B食用色素 C糖浆和滑石粉 D稍稀的糖浆 E邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液 25.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 26.片剂中常作润滑剂的是 A控释片 B缓释片 C泡腾片 D分散片 E舌下片 27.普通片剂的崩解时限 A15min B30min C60min 第 1 页 D3min E5min 28.磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是 A提高疗效 B减少副作用 C预防或治疗并发症 D提高生物利用度 E利用拮抗作用 29.下列不属于水溶性栓剂基质为 A可可豆脂 B椰油酯 C硬脂酸丙二醇酯 D甘油明胶 E棕榈酸酯 30.药品标准的主体 A如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg B如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g C贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 D贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装 E贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10 二、多选题(共 20 题)31.气雾剂常用的润湿剂是 A抛射剂 B附加剂 C阀门系统 第 1 页 D耐压容器 E药物 32.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 B沙丁胺醇和硫酸的结合反应 C白消安和谷胱甘肽的结合反应 D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E肾上腺素的甲基化反应 33.药物的作用靶点有 A受体 B酶 C离子通道 D核酸 E基因 34.下列液体剂型属于均相液体制剂的是 A低分子溶液剂 B高分子溶液剂 C混悬剂 D乳剂 E溶胶剂 35.下列对苯妥英钠叙述，正确的是 A含咪唑烷二酮，含两个苯环 B属于丙二酰脲类药物 C抗惊厥作用强 第 1 页 D具不饱和代谢动力学的特点 E该药物主要被肝微粒体酶代谢，两个苯环只有一个氧化，代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外 36.下列关于老年人用药中，错误的是 A年龄 B体重 C体型 D营养不良 E性别 37.下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A苯巴比妥 B卡马西平 C胺碘酮 D苯妥英钠 E咪康唑 38.生物药剂学研究的剂型因素不包括 A药剂学的基本理论和研究 B新剂型的研究 C新辅料的研究 D制剂新机械的研究 E医药新技术的研究 39.可作为气雾剂抛射剂的是 A能使药物直达作用部位 B生产成本低 C可避免肝脏的首过效应 第 1 页 D可提高药物稳定性 E药物吸收干扰因素少 40.碘酊处方中，碘化钾的作用是 A聚乙二醇 B丙二醇 C脂肪油 D二甲基亚砜 E醋酸乙酯 41.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A糖浆剂 B酊剂 C气雾剂 D乳膏剂 E微球 42.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A洛伐他汀结构改造而得 BHMG-CoA还原酶抑制剂 C降血脂 D全合成 E水溶性 43.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 第 1 页 E尿道给药剂型 44.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A焦亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C依地酸二钠 D生育酚 E亚硫酸氢钠 45.口服剂型药物的生物利用度 A粒子大小 B颜色 C晶型 D旋光度 E溶剂化物 46.以下哪些药物在体内直接作用于DNA A长春新碱 B塞替派 C白消安 D甲氨蝶呤 E顺铂 47.下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔 第 1 页 48.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗 A美沙酮替代治疗 B可乐定治疗 C东莨菪碱综合戒毒法 D用递减法逐步脱瘾 E预防复吸 49.下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有 A甘露醇 B苯甲酸钠 C甜菊苷 D羟苯乙酯 E琼脂 50.以下药物具有抗抑郁作用的是 A氟西汀 B盐酸阿米替林 C盐酸帕罗西汀 D文拉法辛 E舍曲林 三、判断题(共 10 题)四、简答题(共 2 题)第 1 页 单选题答案：1：E 2：B 3：B 4：B 5：E 6：A 7：E 8：C 9：B 10：A 11：C 12：A 13：C 14：C 15：D 16：C 17：A 18：E 19：D 20：E 21：D 22：E 23：B 24：E 25：C 26：C 27：E 28：A 29：D 30：E 多选题答案：31：A 32：A 33：A 34：A 35：A 36：A 37：A 38：A 39：A 40：A 41：A 42：A 43：A 44：A 45：B 46：B 47：A 48：A 49：B 50：A 判断题答案：简答题答案：相关解析：1：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。2：我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR 因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。_x000D_ _x000D_（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些 ADR 反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。_x000D_（2）很可能：无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。_x000D_（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发 ADR 的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。_x000D_（4）可能无关：ADR 与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR 不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。_x000D_（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。_x000D_ 第 1 页 （6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。3：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68 等数种。一般以卵磷脂为好。4：比旋度测定所用为旋光计。5：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。6：毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应。7：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；_x000D_ _x000D_ 利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。_x000D_ _x000D_ 利用离子交换作用原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。_x000D_ _x000D_ 8：美沙酮是氨基酮类镇痛药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态，也可用于哌替啶和可待因的脱毒。9：吗啡含有 5 个手性中心，5 个手性中心分别为 5R，6S，9R，13S，14R。10：常用的润湿剂是 HLB 值在 711 之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。11：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可通过被动扩散途径吸收。12：常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTA2Na）最为常用。13：此药为阿司匹林，阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。变色反应是化学变化，而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。14：注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。15：物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。主要包括溶解度改变；吸湿、潮解、液化与结块；粒径或分散状态的改变。其中溶解度改变是指某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，常因药物在混合后的溶液体系中的溶解度较小而析出沉淀，包括提取、制备过程发生溶解度改变、吸附、盐析、增溶等现象，例如氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素，但当输液中氯霉素的浓度低于0.25%则不致析出沉淀。16：司帕沙星 8 位有 F 原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。第 1 页 17：絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。18：有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。19：根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G 蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A 受体）。20：糖衣片的崩解时限是 60min。21：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指 210；常温系指 1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温 22：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出，即为喷瓶。23：栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。24：糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。25：吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。26：泡腾崩解剂有碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，也可以用酒石酸、富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡腾状。27：本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。28：磺胺药与甲氧苄啶联合使用可提高疗效，延缓或减少耐药性。29：栓剂的水溶性基质（1）甘油明胶（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆 30：中国药典规定阴凉处，系指贮藏处温度不超过 20。相关解析：31：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。32：结合反应有 6 种-“四酸一肽一甲基“（葡萄糖醛酸、氨基酸、硫酸、乙酰化、谷胱甘肽、甲基化）。33：药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因等。第 1 页 34：根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。35：苯妥英钠属于乙内酰脲类药物，化学名 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，具有“饱和代谢动力学“的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。36：影响药物作用的生理因素包括年龄、体重与体型、性别，营养不良属于疾病因素。37：苯巴比妥、卡马西平、苯妥英纳属于肝药酶诱导药物，胺碘酮和咪康唑属于肝药酶抑制药物。38：药剂学的主要研究内容包括：基本理论的研究、新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发。39：气雾剂的优点：简洁、便携、耐用、方便、多剂量；比雾化器容易准备，治疗时间短；良好的剂量均一性；气溶胶形成与病人的吸入行为无关；所有 MDIs 的操作和吸入方法相似；高压下的内容物可防止病原体侵入。_x000D_ 气雾剂的缺点：若患者无法正确使用，就会造成肺部剂量较低和（或）不均一；通常不是呼吸触动，即使吸入技术良好，肺部沉积量通常较低；阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物；大多数现有的 MDIs 没有计量计数器。40：半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。41：根据剂型的分散特性将药物分为：真溶液类，如糖浆剂、甘油剂；胶体溶液剂，如溶胶剂；乳剂类，如乳膏剂；气体分散类，如气雾剂；固体分散类，如散剂、丸剂；微粒类，如微囊、微球。酊剂属于按制法分类。42：辛伐他汀是洛伐他汀结构改造而得的药物，其属于半合成药物。为白色或类白色粉末或结晶性粉末，在乙醇或甲醇中易溶，在水中不溶，其属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂类的调血脂药。43：解析：此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。44：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素 E 等。45：影响药物溶出速度的因素(1)粒子大小(2)多晶型(3)湿润性(4)溶剂化物 46：直接影响 DNA 结构与功能药主要是烷化剂，如环磷酰胺、塞替派、白消安、顺铂、喜树碱等。长春新碱是抑制蛋白质合成与功能的药物;甲氨蝶呤是干扰核酸生物合成的药物。47：钠通道阻滞剂的代表药物有奎尼丁、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸普罗帕酮等。48：阿片类药物的依赖性治疗主要包括:美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸;心理干预和其他疗法。用递减法逐步脱瘾属于镇静催眠药的依赖性治疗。49：?常用作液体防腐剂的有苯甲酸与苯甲酸钠；对羟基苯甲酸酯类；山梨酸与山梨 第 1 页 酸钾；苯扎溴铵；其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。羟苯乙酯属于对羟基苯甲酸酯类。50：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对 5-HT 的再吸收，延长和增加 5-HT 的作用，为较强的抗抑郁药。阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。文拉法辛和它的活性代谢物 O-去甲文拉法辛（ODV），都有双重的作用机制，优先对 5-HT 重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制。舍曲林在肠和肝脏中由 CYP3A4 代谢成 N-去甲基化和其他代谢产物。N-去甲舍曲林对 5-HT 重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的 510 倍。相关解析：相关解析：