《考研资料》浙江工业大学物理化学2001年真题.doc

2001年攻读硕士学位研究生入学试题试题科目：物理化学适用学科、专业_一、 选择题（40%）（在以下的每小题后面均有A、B、C、D 4个答案供选择，请选择其中一个您认为是正确的答案，并将相应的字母写在题号前面的括号内。注意：只选一个答案，多选不得分）1、 在373.15kPa时，1mol H2O（l）经可逆相变完全汽化为同温同压的H2O（g）则下列结论正确的是（A）W=- RTln() （B）W = - RT（C）dT=0 （D） 2、 对任意一化学反应，等压热效应与等容热效应的关系为故（A）> ( B) <(C ) = (D) 不一定大于（式中为反应中气体的计量系数）3298K时，1.10287g的苯甲酸（M=122.1）在弹式量热计中燃烧，反应完全后温度升高2.234K，体系的热容为1.21710J×K，则苯甲酸的为(A) =3227kJ×mol ( B)=-3227 kJ×mol(C ) =-3228 kJ×mol (D)=3228 kJ×mol4等温等压下，体系对外所作非体积功的绝对值(A)可以大于体系G降低的绝对值 (B) 等于体系G降低的绝对值(C)可以大于体系A降低的绝对值 (D).不能大于体系G降低的绝对值5已知298K，反应H2（g）+ O2（g）H2O（l）的=-237.19 kJ×mol， =-163.2 J×K-1×mol，假设，则398K时，反应的等于（A）-237.19 kJ.mol （B）-253.51 kJ.mol（C）-220.87 kJ.mol （D）253.51 kJ.mol6.理想气体混合物中任一组分B的化学势与压力的关系是(A)=RT (B) =pB(C )= (D) = p (体系的总压)7对N，O混合气体（视为理想气体）进行绝热可逆压缩，则(A)=0 (B) G=0 (C)U=0 (D)H =08某晶体的两种晶形，在转换温度附近的蒸气压随温度变化的关系分别为lg p1= -5082/T +11.364和lg p2= -5555/T +12.564，则两晶体的转换温度为(A)375.2K (B)392.2K (C )394.2K (D)494.2K9H2O（l,373K, py）H2O（g,373K, py）,判断该过程能否发生，可用的判据是(A)DA (B) DG (C) DU (D) DS（体系）+ DS（环境）10.设有下列各状态1373.2K，101.325kPa的液态水2. 373.2K，202.650kPa的液态水3373.2K，101.325kPa的水蒸气4373.2K，55.660kPa的水蒸气请指出上述各状态化学势的大小顺序是(A) (B) (C) (D) 11.关于电解质溶液电导率的概念下列说法正确的是(A) 1m导体的电导 (B)1mol电解质溶液的电导(C)面积为1m相距1m的两平行电极之间的电导(D)两相距1m的平行电极之间导体的电导12.Na（汞齐，0.206%）|NaI（在酒精中）|Na（s）的电动势E是(A)正值 (B)负值 (C)零 (D)与NaI的活度有关13.对于（1）电解池的阴极；（2）原电池的正极；（3）电解池的阳极；（4）原电池的负极；由于极化而使电极电势负移的电极是其中的(A)（1）和（2） ( B)（1）和（4）(C)（2）和（3） ( D)（3）和（4）14微小晶体与普通晶体相比较，下列性质不正确的是(A)微小晶体的蒸气压较大 (B)微小晶体的溶解度较大(C)微小晶体的溶解度较小 (D)微小晶体的熔点较低15.若需研究电解质对某一溶液的稳定性的影响，最好的方法是测定(A) 电泳速度 (B) 电渗速度(C) 电解质的聚沉淀 (D) 沉降速度16.丁达尔现象的本质是光的散射，下列说法中错误的是(A)大分子溶液中大分子的大小与胶粒相近，两者丁达尔效应的强弱也相近(B)小分子溶液中溶质粒子小，故丁达尔效应不明显(C)散射现象仅是光传播方向发生变化其波长不变(D)在超显微镜下观察到的光点不是胶粒的真实形象17.能润湿毛细管的液体，在管内的蒸气压为pr，同一液体在大烧杯中蒸气压为po，则(A) pr>po (B) pr<po(C) pr=0 (D) pr=po18.反应A（g）+B（g）G（g）+R（g），在350K时 = -85 J×mol-1×K-1，=150kJ×mol-1, 应为(A) 179.75 kJ×mol (B) 120.25 kJ×mol(C) 29.9kJ×mol (D) 29.6 kJ×mol19.一基元反应，正反应的活化能是逆反应活化能的2倍，反应时吸热120 kJ×mol，正反应的活化能是(A) 120 kJ×mol (B) 240 kJ×mol(C) 360 kJ×mol (D) 60 kJ×mol20.某反应在一定条件下的平衡转化率为25%，当有催化剂存在时，其最高转化率(A) 大于25% (B) 小于25%(C) 等于25% (D) 有无改变不能确定二（15分）1mol单原子理想气体始态为273K，py，分别经历下列可逆变化：（a）恒温下压力加倍；（b）恒压下体积加倍；（c）恒容下压力加倍和（d）绝热不可逆反抗恒外压0.5 py膨胀至平衡。试计算上述各过程的Q、W、U、H、S、G、A。（已知273K，py下该气体的摩尔熵为100J ×K-1.mol）三、（5分）363K时，甲苯（A）和邻二甲苯（B）的饱和蒸气压分别为53.32kPa和20.00kPa，某组成的该混合物在363K，50.65kPa下开始沸腾，该混合物是理想混合物，试计算在刚沸腾时（1） 甲苯在液相中的物质的量分数xA(1)（2） 甲苯在气相中的物质的量分数xA(g)四、（10分）已知汞的熔点为-39 ,铊的熔点为303 ，化合物TlHg的熔点为15，8%的铊使汞的熔点降到最低温度-60。铊和TlHg的最低共熔点温度为0.4，与之相应的低共熔混合物的组成含41%的铊（1） 试绘出Hg-Tl体系的（T-w%）相图（示意图，但横纵坐标上关键点的数据应标出）（2） 确定从含80%铊的10kg铊汞齐中最多获得铊的质量（已知：铊原子量为204.37，汞原子量为200.59）五（10分）电池Pt , H( py )|NaOH(aq)|HgO(s),Hg在298K时的电动势是0.9216V（1） 写出电极反应及电池反应（2） 求电池反应在298K时的平衡常数（3） 若HgO（s）和H2O（l）的标准生成焓分别为-90.71kJ×mol和-285.84 kJ×mol，请计算此电池在308K的电动势六（5分）292K时，丁酸水溶液的表面张力与浓度的关系为=- Aln（1+Bc），式中为纯水的表面张力，c为丁酸溶液浓度，A、B都是常数（1） 试求溶质表面过剩与浓度的关系式（2） 若A=13.110N×m，B=19.62dm× mol；试计算丁酸溶液浓度为0.200mol.×dm-3时溶液表面过剩量。七（10分）某一级反应A产物，初速度（- ）是110 mol×dm-3.min-1，1小时后速度是0.2510 mol×dm-3.min-1，求速度常数k、半衰期t和初始浓度cA八、（5分）反应NO（g）+NO（g）=3NO（g）的速率方程可表示为r=k(A：NO；B:NO)，已知n=1，在一次实验中NO和NO的初始分压均为6600Pa，NO的初始压力为零，又反应体系在不同时刻的总压如下表 0 2 4 13200 16500 18150求m？