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第一章遗传的物质基础一、选择题1.证明DNA是遗传物质的经典实验是（）。A.对DNA的x射线衍射B.遗传工程研究C.细菌的转化D.豌豆的杂交研究人员通过两个经典实验直接证明了 DNA是遗传物质，一个是细菌的转化，另一个是噬菌体的放射性标 记。对的答案是：细菌的转化. DNA合成前期是。A. G1SB. GOG2细胞周期是一个连续的动态变化过程，可以将它划分为分裂间期和分裂期。在整个细胞周期中，大部分时 间都处在间期。在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于运用的能量，并进行细 胞生长。根据DNA合成的特点，又可将间期划分为Gl、S、G2三个时期。G1期为DNA合成前期，合成各种 大分子物质和多种蛋白质等，为DNA的复制做准备。S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。G2期是DNA合 成后期，合成某些蛋白质，引导细胞进入分裂期。一般S期的时间较长，且较稳定；G1和G2期的时间较 短，变化也较大。对的答案是：G1.在细胞周期中，时间较长的时期是（）。A. SG1C. GO13： 3B. 9： 3： 4对的答案是：9： 3： 48.两对基因之间表现为显性上位作用时，F2的比例是（）。A. 12： 3： 19： 3： 4B. 9： 6： 19： 7对的答案是：12： 3： 19,两对基因之间表现为克制作用时，F2的比例是（）。A. 9： 79： 3： 4B. 13： 312： 3： 1对的答案是：13： 310.养菜菊果形状的F2比例是15： 1,这说明了（ ）oA.重叠作用B.积加作用C.隐性上位作用D.显性上位作用对的答案是：重叠作用1L西葫芦皮色的F2比例是12： 3： 1 ,这属于（）oA.积加作用B.重叠作用C.显性上位作用D.隐性上位作用对的答案是：显性上位作用12.南瓜的果形的F2比例是9： 6： 1,这属于（）oA.重叠作用B.互补作用C.克制作用D.积加作用对的答案是：积加作用13.在卡方测验中，P20.05时，可认为理论值和观测值之间（）oA.差异极显著B.无差异C.差异不显著D.差异显著对的答案是：无差异14.在卡方测验中，P<0.01说明理论值和观测值之间（）oA.差异显著B.差异不显著C.差异极显著D.无差异对的答案是：差异极显著.在卡方测验中，差异极显著时的P值为（）oA. P<0. 01P20.05B. P<0. 05P20.01对的答案是:P<0.01.根据卡方测验的结果，可以拟定观测值符合理论值的P值为（）。A. P20.05P<0. 01B. P<0. 05P20.01对的答案是：P20.05.蜜蜂的性别决定属于（）oA. XY 型B.与DNA无关C. ZW 型D.染色体倍数与环境决定对的答案是：染色体倍数与环境决定.下列属于基因决定性别的是（）。A.家蚕B.玉米C.蚂蚁D.哺乳动物对的答案是：玉米.只在某一种性别中表现的性状的遗传为（）oA.母性影响B.从性遗传C.伴性遗传D.限性遗传对的答案是：限性遗传.人类的早秃性状的遗传，属于（）。A.限性遗传B.伴性遗传C.从性遗传D.母性影响对的答案是：从性遗传.果蝇红眼、白眼性状的遗传属于()oA.母性影响B.从性遗传C.限性遗传D.伴性遗传对的答案是：伴性遗传二、填空1 .在表达杂交而未标注早、8符号时，一般写在X号前面的是母本,写在后面的是父本、.三对相对性状杂交的子一代(F1)所有为YyRrCc,子一代产生区种配子，各种配子的比 例数相等。三、名词解释重组率与互换值：所谓重组率是指重组型配子数占该杂合体产生的总配子数的百分率。互换 值是指性母细胞在某两对连锁基因之间发生非姐妹染色单体互换的也许性，通常用百分数表 达。在基因间距离小，只发生一个单互换时，重组率与互换值在数值上相同。距离较大时, 要加上双互换值。单互换与双互换：两对基因之间距离较小的时候，这个区段只能发生一个互换，即为单互换。 当基因间距离比较大时，同一个性母细胞也许在这个区段发生两个互换，即称为发生双互换。 两点测验与三点测验：两点测验是基因定位最基本的方法。它通过一次杂交和一次测交来拟定2对基因是否连锁, 然后根据互换值来拟定它们在同一染色体上的相对位置。三点测验是运用3对连锁基因之间 的关系，只通过一次杂交，再进行一次测交，就可以同时拟定该3对基因在染色体上的相对 位置和排列顺序。干扰与符合系数：一个单互换的发生影响了另一个单互换的发生，这种现象称为干扰。干扰 限度的大小通常用符合系数或并发系数表达。连锁群与连锁遗传图：一条染色体上的所有基因称作一个连锁群。一种生物的所有连锁群构 成这种生物的连锁遗传图。四、简答.有哪些方法可以证明分离规律？答：(1)测交法：以杂种一代与隐性亲本交配，后代出现1: 1的显隐性分离比例，说明杂 种一代产生了二种数量相等的配子，由此推论杂种体细胞中存在一对显隐性遗传因子(2 分)。(2)自交法：F1表现一致，例如都是红色，F1自交产生的F2,分离比例是3红：1白，将 其中表现红色的植株自交产生F3, F3的1/3的植株不再分离，2/3的植株继续分离，分离 出1/4的白色植株(2分)。(3)此外玉米胚乳糯性与非糯杂合体(Wxwx)产生的花粉，经碘液染色表现紫黑色与红棕 色二1 ： 1的分离，也可以证明分离规律(1分)。1 .你认为验证独立分派定律的关键在哪里？答：验证独立分派定律的关键在于证明杂种F1植株形成4种配子，即YR, Yr, yR和yr, 它们的比例是.请写出下列杂交组合亲本及后代的基因型：(1)毛颖X毛颖一所有毛颖；(2)毛颖义毛颖一3毛颖：1光颖；(3)毛颖X光颖一1毛颖：1光颖。答：由于毛颖义毛颖后代能分离出光颖，因此，毛颖为显性(P),光颖为隐性(p)。(1) PPXPP->PP,或 PPXPp - 1PP： IPp 或 PpXPP - 1PP: IPp,所有表现毛颖；(2) PpXPp - 1PP: 2Pp:lpp, 3 毛颖:1 光颖；(3) PpXpplPp: Ipp, 1 毛颖：1 光颖。4 . AaXaa只产生2个子代个体，这2个个体基因型都是Aa的概率是多少？ 2个个体都是aa的概率是多少？ 一个个体是Aa,另一个是aa的概率是多少?答：设P为Aa基因型的概率，q为aa基因型的概率，p=l/2, q=l/2, p+q=L n=2,代入二 项式：(p+q)三(p+q)之=p?+2pq+q2=(1/2) 2+2 (1/2) (1/2) + (1/2) 2=1/4+2/4+1/4这些数字说明，2个个体均为Aa的概率为1/4, 1个个体为Aa,另1个个体为aa的概率为 2/4, 2个个体均为aa的概率为1/4。5 .为什么要进行X2测验？答：在遗传学实验中，实际观测值与理论值之间总会有偏差，这种偏差也许是由遗传因素导 致的内在本质的差异，也也许是由于其它因素干扰导致的随机误差(3分)。对此进行判断, 要用到适合度检查。适合度测验是比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。记录学中 通常用c2测验来进行(2分)。6 .玉米种子有色/白色、淀粉质/蜡质分别由C/c和Wx/wx基因决定。用纯合有色、淀粉质玉 米与白色、蜡质玉米杂交，F1自交，F2表现为有色、淀粉质1 774,白色、蜡质420,有色、 蜡质263,白色、淀粉质279。试计算两基因间的重组值是多少？答：F2中，有色、淀粉质：有色、蜡质：无色、淀粉质：无色、蜡质二1 774： 263： 279：420,不符合9： 3： 3： 1的比例，并且两种亲本型大于理论数，两种重组型少于理论数，说 明两对基因是连锁的。双隐性配子频率 P= J 420/ (1 774+263+279+420) =39. 18%互换值=l-2p=l-2X39. 18%=21. 64%第四章数量性状的遗传一、单选题1.1个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率，称为()。A.近交系数B.自交C.亲缘系数D.近交对的答案是：近交系数2. 2个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率，称为（）。A.亲缘系数B.近交系数C.近交D.自交对的答案是：亲缘系数3.杂合体自交导致基因型纯合，每自交一代（）oA.纯合体增长100%B.杂合体减少50%C.杂合体减少75%D.纯合体增长75%对的答案是：杂合体减少50%二、填空题1 .自花授粉的1个基因型值可以进一步剖分为3个部分：基因的加性效应、显性效应和上位 性效应。2 .不分离世代的表现型方差即为环境方差%,其基因型方差等于雯。3 .植物群体或个体近交的限度，常是根据天然异交率的高低来划分的。这些植物一般分为自 花授粉植物、常异花授粉植物和异花授粉植物三类。4 .杂种优势的大小多数取决于双亲间的遗传差异大小,杂种优势的大小还与双亲基因型的统 合限度有密切关系。三、名词解释超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的 新表型值的现象。QTL：是“数量性状的基因位点”的英文缩写，其含义是位于染色体DNA上影响数量性状的 一些区域。一种数量性状往往受到分布于整个基因组的不同位置的多个QTL的影响。广义遗传率：广义遗传率即是指基因型方差在表现型方差中的百分数。 狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。近交系数：1个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率。亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。植株的自交后代 可得到纯系。四、简答题.请说明数量性状多基因假说的要点。答：尼尔逊根据实验结果提出数量性状的多基因假说，要点如下：（1）数量性状受一系列微效多基因的控制，它们的遗传仍符合基本的遗传规律；（2）多基因之间一般不存在显隐性关系，因此，F1代多表现为两个亲本的中间类型；（3）各基因间遗传效应相等，彼此作用可以累加，后代的分离表现为连续性变异；（4）多基因对外界环境的变化比较敏感，因而数量性状易受环境影响而发生变化；（5）有些数量性状除受1对或少数几对主基因的控制外，还受到一些微效基因（或称修饰 基因）的修饰，使性状的表现限度受到修饰。修饰基因同多基因同样，也易受环境影响而改 变效应。1 .杂种优势为什么会衰退？答：根据遗传的基本规律，由于杂合体的基因分离和重组，F2群体必将出现性状的分离和 重组（2分）。因此，F2与F1相比较，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性等方面都会表现 下降（1分）。并且两个亲本的纯合限度愈高，性状差异愈大，F1表现的杂种优势愈强，F2 的衰退现象也更加明显（2分）。2 . 2个小麦品种杂交，亲本、F2的株高方差为：P1方差=2小L P2方差二10. 45, F2方差=100, 请计算株高的广义遗传率。答:hB2%=100-l/2X （29. 1+10.45）/100=81%,株高的广义遗传率是 81%°.水稻莲塘早、矮脚南特及其杂交后代生育期的方差资料为:VP1=5. 68,VP2=4. 69, VF1=4.84, VF2=8. 97, VB1=5. 38, VB2=9. 17。请计算狭义遗传率、加性方差和显性方差。答：狭义遗传率 hN2=2XVF2- (VB1+VB2) / 答2=37. 8% (2 分)F2 的加性方差（1/2VA） =2X8. 97-（5. 38+9. 17）=3. 39 （3 分）F2的显性方差：根据VF2 =l/2VA+l/4 VD+VEVe =1/3X （5. 68+4. 69+4, 84）=5. 07,因此，1/4VD=8. 97-3. 39-5. 07=0. 51 （3 分）第五章细胞质遗传一、单选题L决定细胞质遗传的基因重要存在于（）。A.内质网B.线粒体C.液胞D.细胞核对的答案是：线粒体.下列关于紫茉莉花斑枝条，错误的是（）。A.检查白色叶片和花斑叶的白色部分,则细胞中缺少正常的叶绿体B.不同类型枝条花的杂交实验表白后代与提供花粉的枝条相同C.不同类型枝条花的杂交实验表白后代与接受花粉的枝条相同D.检查绿色叶片或花斑叶的绿色部分,细胞中具有正常的叶绿体对的答案是：不同类型枝条花的杂交实验表白后代与提供花粉的枝条相同.母性影响是指子代个体某一性状的表现（）。A.与母本表型不同的现象B.由母体的核基因型，或积累在卵细胞中的核基因产物所决定C.与父本表型相同的现象D.受子代个体自身基因型的支配对的答案是：由母体的核基因型，或积累在卵细胞中的核基因产物所决定.关于椎实螺外壳旋转方向，错误的是（）。A,是由细胞质基因决定的B.是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向所决定的C.受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋D.受精卵纺锤体向中线的左侧分裂时为左旋对的答案是：是由细胞质基因决定的.关于基因组印记，错误的是（）。A.有的只有父源的基因在子代中有转录活性B.控制某一表型的等位基因依亲缘（父源或母源）的不同而呈现差异性表达C.基因组印记同样是由基因的改变导致的遗传的变异D.有的母源的同一基因始终处在沉默状态对的答案是：基因组印记同样是由基因的改变导致的遗传的变异.发生表观遗传变异的因素，不涉及（）。A.染色体重塑B.基因重组C. DNA甲基化D.组蛋白修饰对的答案是：基因重组7,酵母小菌落的出现是由于（）。A.通气不良B.染色体变异C.缺少有机营养物质D.线粒体基因组变异对的答案是：线粒体基因组变异8.关于线粒体基因组，错误的是（）。A.具有复制、转录和翻译的功能B.不需要核基因组的指导与调控C.能合成与自身结构有关的一部分蛋白质D.能产生一种阻遏蛋白，阻遏核基因的表达D. G2对的答案是：S4.当细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗时，这细胞处在分裂的（）。A.前期B.中期C.后期D.末期有丝分裂的分裂期是一个连续的过程。但为了便于描述，一般根据核分裂的变化特性，将分裂期分为前期、 中期、后期和末期四个时期。前期：细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗，核膜、核仁逐渐解体，植物细胞的两极出现纺锤丝。这时每个染色体由一对姐妹染色单体组成。由于这一对姐妹染色单体的DNA是复制得到的，DNA序列彼此 相同，所以这一对姐妹染色单体携带的遗传信息彼此相同。中期：细胞中央形成纺锤体（spindle）,染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上。这时染色体卷缩得最短、 最粗，且分散排列，所以是进行染色体鉴别和计数的最佳时期。末期：子染色体到达两极，染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜、核仁重新出现，于是在一个母细胞中形 成了 2个子核；接着细胞质也分裂，一个母细胞形成了两个子细胞。这两个子细胞各自得到母细胞每对姐 妹染色单体中的一条，所以遗传信息彼此相同，且与母细胞相同。后期：着丝粒纵向分裂为二，每一对姐妹染色单体各自成为一条独立的子染色体，由纺锤丝牵引，分别向 两极移动，因而两极各具有与母细胞同样数目、同样遗传信息的染色体。对的答案是：前期8.减数分裂连续的时间与有丝分裂相比，（）。A.完全同样B.短很多C.相差不多D.长许多倍减数分裂连续的时间要比有丝分裂长许多倍，从十几个小时（矮牵牛），到十几天（小贝母），到数月（落对的答案是：不需要核基因组的指导与调控9光敏型核不育的育性转换控制重要由（）。A.日照长度B.温度C.光质D.日照强度对的答案是：日照长度10.运用雄性不育生产杂交种子，采用（）。A.不育系X保持系B.保持系X不育系C.不育系又恢复系D.保持系X恢复系对的答案是：不育系x恢复系1L要繁殖雄性不育系，应采用（）。A.保持系X不育系B.不育系X保持系C.保持系X恢复系D.不育系X恢复系对的答案是：不育系X保持系12.与大多数植物的雄性不育有关的，重要是（）。A.基因组印记B.叶绿体基因组C.线粒体基因组D.母性影响对的答案是：线粒体基因组1 .不育系 S (rfrf) XN (rfrf) f S (rfrf), Fl 表现不育。N (rfrf)称为保持系(A)。不 育系 S (rfrf) XN (RfRf)或 S (RfRf) -> S (Rfrf), Fl 所有正常可育。N (RfRf)或 S (RfRf) 称为恢复系(R)。2 .目前生产上推广应用的重要是质核型雄性不育性。其运用的必要条件是三系配套。3,细胞核基因组是由双亲提供的，细胞质基因组则重要由包本提供。所以，细胞质基因重要 通过卵细胞传递给子代。4 .小鼠Igf2基因决定发育正常，其突变基因决定矮小，但只有来自父本基因组的Igf2具有 转录活性，因此F1小鼠的表现取决于父本是否正常。假如两只杂合小鼠中有一只表现正常, 而另一只矮小，它们交配产生的小鼠将表现为1 ： 1分离。5 .植物雄性不育，根据所发生遗传机制的不同，可分为核不育型和质核互作不育型。三、名词解释L细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA,它所组成的基因也能决定生物 某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。2 .细胞质基因组：分布于细胞质的所有DNA序列。3 .母性影响：又称为母性效应。它是指子代个体某一性状的表现由母体的核基因型，或积累 在卵细胞中的核基因产物所决定，而不受子代个体自身基因型的支配，从而导致子代表型与 母本表型相同的现象。4 .基因组印记是指控制某一表型的等位基因依亲缘(父源或母源)的不同而呈现差异性表达。5,表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表 型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。6 .质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因互相作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄 性不育，又称为胞质不育型。7 .抱子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型(抱子体基因型)控制，与花粉(配子 体)自身的基因无关。花粉败育发生在狗子体阶段。8,配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)自身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。四、简答题L请说明细胞质遗传的特点。特点有三：(1)正交和反交的结果不同，F1通常只表现母本的性状，所以细胞质遗传又称为母性遗传;(2)遗传方式是非孟德尔式的，杂种后代一般不表现一定比例的分离；(3)通过连续回交能把母本的核基因所有置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍 不消失。2 请说明母性影响的特点。母性影响的表现具有以下特点：(1)正反交的结果不同，F1的表型同母本同样；(2)子代的表型由受精前的母本卵细胞状态决定；(3)遗传方式遵循孟德尔定律，只是子代的分离比例延迟表现，为延迟遗传。3 .请说明细胞质基因和核基因的异同。细胞质基因和核基因的相同处：核酸的化学性质相同，即都按照半保存方式进行自我复制，一般情况下都是通过转录mRNA、 翻译蛋白质的方式控制性状表达。细胞质基因和核基因的不同处：(1)存在位置不同。核基因存在于核内染色体上，细胞质基因存在于细胞质的细胞器或其 它细胞质颗粒上。(2)遗传方式不同。核基因遵从孟德尔遗传规律，细胞质基因表现母性遗传。(3)作用大小不同。在决定个体发育的方向和模式方面，核基因占主导地位，细胞质基因 只控制少数性状的表达，有些性状还需要核基因的细胞质基因共同控制。4 .在草履虫中，有卡巴粒的为放毒型，无卡巴粒的为敏感型。细胞质中的卡巴粒的增殖又依 赖于显性核基因K的存在。试问：(1)有两个基因型为Kk的放毒型草履虫通过长时间接合，接合后代中放毒型的比例为多少？（2）如基因型为Kk的放毒型草履虫经自体受精，若干代后，子代中放毒型比例为多少？答：（1）两个放毒型草履虫基因型全为Kk,长时间接合，后代都应当是放毒型，但基因型 是l/4KK+2/4Kk+l/4kk, 1/4KK是稳定的放毒型，2/4Kk后代会逐渐发生分离，而l/4kk由 于从上代得到部分卡巴粒而暂时表现放毒型，但通过几代以后，由于kk使卡巴粒不能增殖, 随着反复多次的细胞分裂，卡巴粒逐渐减少至消失，最后变成敏感型。（2）杂合体（Kk）通过自体接合后，最后产生的两个个体都是纯合体（KK或kk）。若干代 后，放毒型占50%。第六章群体遗传与进化一、选择题1.在物种内基因自由交流，而在物种间则存在着（）。A.生殖隔离B.交配的随机性C.基因库D.大群体对的答案是：生殖隔离.基因频率和基因型频率的变动范围是在（）。A. 01之间05之间B. 15之间110之间对的答案是：01之间.可以用基因频率拟定基因型频率的条件是（）。A. p+q=lD+H+R=1C.它们之间的关系符合遗传平衡定律D.基因型有3种对的答案是：它们之间的关系符合遗传平衡定律4,完全显性时,（）。A.纯合隐性基因型频率等于q2B.表现型与基因型一致C.可以直接从表现型判断其基因型D.有3种基因型和3种表现型对的答案是：纯合隐性基因型频率等于q25.在一个包含开红花和开白花植株的豌豆群体中选留白花，错误的是（）。A.使红花基因的频率增长到1B.只需通过一代就能从群体中消除红花植株C.使白花基因的频率增长到1I）.使红花基因的频率减少到0对的答案是：使红花基因的频率减少到06.群体越小，（）。A.无遗传漂变B.遗传漂变基本不起作用C.遗传漂变的作用越大D.遗传漂变的作用越小对的答案是：遗传漂变的作用越大7,生物进化的重要动力是（）。A.基因突变B.自然选择C.随机交配D.遗传漂变对的答案是：自然选择1 .遗传学上定义的群体，强调了两方面，一是大群体;二是交配的随机性。2 .孟德尔群体所包含的基因的总数称为基因库。一个物独就是一个最大的孟德尔群体。3 .反映群体遗传组成的指标是基因频率和基因型频率。三、名词解释群体：也叫做种群、孟德尔群体。它不是一般个体的简朴集合，而是指个体之间可以随机交 配的大群体。基因库：孟德尔群体所包含的基因的总数称为基因库。生殖隔离：即一般情况下物种之间是不能交配的，或者即使交配产生了后代，这个后代也是 不育的。基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。基因型频率：指具有特定基因型的个体数，占群体所有基因型个体总数的比率，也是特定基 因型在群体中出现的概率。随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性 别的个体交配的概率都相同。遗传漂变：在一个小群体内，由于抽样误差导致的群体基因频率的随机波动现象，称作随机 遗传漂变，或遗传漂变。物种：互相间生殖隔离的群体，即为物种。四、简答题.请说明遗传平衡定律的要点。答：(1)在一个大的随机交配的群体中，假如没有影响基因频率变化的因素(如选择、突变 和迁移)存在，群体的基因频率和基因型频率将代代保持不变。这样的群体称为平衡的孟德 尔群体。(2)群体处在平衡状态时，子代基因型频率可根据亲代基因频率按下列二项展开式计算：p (A) +q (a) 2=p2AA+2pqAa+qJaa ,即 D = p", H = 2pq, R = q2o(3)在任何一个大群体内，不管上一代的基因频率和基因型频率如何，只要通过一代的随 机交配，由一对常染色体上的基因所构成的基因型频率就达成平衡，只要基因频率不发生变 化，以后各代都随机交配，这个群体的平衡状态始终保持不变。1 .影响群体遗传平衡的因素有哪些？答：影响群体遗传平衡的因素重要有突变、选择、遗传漂变、迁移以及非随机交配。2 .某一特定常染色体隐性基因决定某遗传疾病。发现这种疾病以万分之一的频率出现。在这 个群体中，预期该基因的携带者频率是多少？答：据题意，基因型频率为万分之一，求基因频率。将万分之一开平方，为1/100,则预期 该基因的携带者频率为百分之一。3 .荷斯坦牛中，大约每100头中有1个是红斑而非黑斑小犊。已知红色归因于隐性基因。那 么，红色基因在群体中的频率是多少？而在黑色群体中，纯型合子和杂型合子的比例各是多 少？答：设红色基因频率为q,黑色基因频率为P。则q2=l/100,开方，q=l/10 （红色基因频率）, 而p=l-q=1/10=9/10,所以p2=81/100 （黑色纯合体频率），黑色杂合体的频率是： 2pq=2（9/10） （1/10） =18/100o因此,在黑色群体中,纯型合子的比例是81/（81+18）=81. 8%, 杂型合子的比例是18/99=18. 2%。第七章基因突变一、单选题1 .基因A可以突变为al, a2, a3等一系列等位基因，这种基因突变被认为是（）。A.基因突变的多向性B.基因突变的平行性C.基因突变的定向性D.基因突变的可逆性对的答案是：基因突变的多向性.基因突变的遗传基础是（）0A.环境的改变B.性状表现型的改变C.遗传物质的化学变化D.染色体的结构变异对的答案是：遗传物质的化学变化.经放射照射，下列个体中，损伤也许最大的是（）。A.单倍体B.二倍体C.多倍体D.同源多倍体对的答案是：单倍体.显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的,通常显性突变易被很早发现，这是由于（）oA.纯合快B.当代显性C.频率特高D.纯合显性对的答案是：当代显性5.碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（）。A.嘴呢替换喋吟B.喋吟替换嚓咤C.喋吟替换喋吟D.碱基类似物替换正常碱基对的答案是：喋吟替换喋吟6.碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是（）。A.喀咤替换喋吟或喋吟替换喑咤B.喀咤替换喀咤C.碱基类似物替换正常碱基D.喋吟替换喋吟对的答案是：嚏咤替换喋吟或喋吟替换喀咤.已知父母中一方为AB血型，另一方为0血型，其子女的血型也许是（）oA. 0型.只能A型C. AB 型A型或B型对的答案是：A型或B型8.在同义突变中，三联体密码发生改变而（）。A.核甘酸不变.碱基序列不变C.核酸种类不变D.氨基酸种类不变对的答案是：氨基酸种类不变.基因突变的多向性产生（）。A.显性基因B.等位基因C.复等位基因D.互作基因对的答案是：复等位基因10.在DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（）oA.缺失B.替换C.倒位D.移码对的答案是：移码11.紫外线照射重要引起（）oA. DNA分子交连B.尿喀咤二聚体C.胸腺喀咤二聚体D. DNA分子的断裂对的答案是：尿嗑咤二聚体12.芽变属于（）突变。A.体细胞突变B.性染色体突变C.常染色体突变D.基因突变对的答案是：体细胞突变13.基因突变的本质是（）。A.基因的碱基序列发生了改变B.基因的产物发生了改变C.基因的表达发生了改变D.基因的碱基结构发生了改变对的答案是：基因的碱基序列发生了改变14.导致同义突变是由于（）。A.形成另一氨基酸B.碰到了终止信号C.密码子存在简并性D.形成不完全的多肽链对的答案是：密码子存在简并性15.由于细胞在减数分裂的末期对外界环境条件具有较大的敏感性（）。A.任何时期的细胞都可以发生基因突变B.性细胞时期突变的频率比体细胞时期高 叶松)，直至数年(人的卵母细胞)。对的答案是：长许多倍9.减数分裂中由于染色体的变化十分复杂，可进一步分为5个亚时期的是()。A.前期IB.后期IC.末期ID.中期I减数第一次分裂：分为前期I、中期I、后期I和末期I四个时期。前期I (prophase I)：连续时间最长，约占所有减数分裂时间的一半。这一时期染色体的变化十分复杂， 可进一步分为5个亚时期。分别是：细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期。对的答案是：前期I10.减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在()。A.偶线期B.双线期C.细线期D.粗线期偶线期(zygotene)：染色体缩短变粗，同源的染色体互相靠拢，准确配对，称为联会(synapsis)。联会 过程中，在同源的染色体之间出现联会复合体(synaptonemal complex),其重要成分是一些碱性蛋白及酸 性蛋白，具有固定同源染色体的作用。粗线期(pachytene)：二价体逐渐缩短加粗，在非姐妹染色单体之间发生的某些节段的互换(crossing over),导致遗传物质的重组，从而产生可遗传的变异。终变期(diakinesis)：又称为浓缩期。染色体螺旋化限度更高，更为浓缩粗短，发生交叉端化 (terminalization)o端化是指二价体中的交叉随着同源染色体的相斥分离而沿着染色体向端部移动，交 叉数目减少且逐渐接近末端的过程。终变期因二价体在核内较均匀地分散开，所以是鉴定性母细胞染色体 数目的最佳时期。对的答案是：偶线期C,突变就不能通过有性生殖方式传递给后代D.体细胞突变就具有更重要的意义对的答案是：性细胞时期突变的频率比体细胞时期高16.关于突变率，错误的是（）。a.不同的基因，突变率是不同样的b.同一突变的突变率在一定条件下是相称稳定的c.突变体占观测总个体数的比例称为突变频率d.突变是随机发生的，突变率是不拟定的对的答案是：突变是随机发生的，突变率是不拟定的二、填空题1 .基因碱基序列的改变方式，重要有碱基置换和移码突变两类。2 .密码子改变后产生的遗传学效应归纳为以下三类：同义突变、错义突变和无义突变。3 .据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分别为SK S2、S3、S4等，现将（SI S2XS1 S3）,后代可得基因型为S1S3、S2s3和S1S3的种子,将 （SI S2XS3 S4）,后代可得基因型为 S1S4、S2s3、S2s4.基因突变是变异的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质（基因）在染色体结构和数目上 的变化；自由组合和互换只是遗传物质（基因）重组而已。4 .基因A突变为a,称为正突变,而a突变为A则称为反突变。如纯合个体的体细胞中基因 A向a的突变可以遗传，那么，在M2代就有表现aa性状的个体。如aa基因型的体细胞， 发生了 a向A的突变，则A性状的表现在也_代，该个体以Aa形式表现突变性状。5 .DNA大多数自发变化都会通过称之为DNA修复的作用不久被校正。仅在很少情况下，DNA 将变化的部分保存下来导致永久的序列变化，成为突变.产生单个碱基变化的突变点突变,假如碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的蜜 码子,并且不会导致什么影响，这就是同义突变。6 .性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率高，这是由于性细胞对环境因素更为敏感。7 .DNA的修复有光修复、暗修复、重组修复、SOS修复。8 .从分子水平上看，基因的突变是由于DNA分子内碱基的转换、颠换、插入和缺失单独发生或同时发生所导致的。三、名词解释.基因突变。也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱基的替换、增添、缺 失或重排导致的。1 .碱基置换。是指DNA中含某一种碱基的核甘酸，被含另一种碱基的核甘酸所替代。2 .移码突变。是指DNA分子中，一个或少数几个邻接的核甘酸的插入或缺失，导致这一位置 以后的一系列编码发生移位错误的突变。4,转座因子。可以移动的DNA序列，称为转座因子，也称为跳跃基因。5 .复等位基因。位于同一个基因位点上的一对基因称为等位基因。位于同一基因位点上的基 因有3个或3个以上时，称为复等位基因。6 .突变热点。某些位点的突变率大大高于平均数，这些容易发生突变的位点称为突变热点。 7,增变基因。生物体内有些基因与整个基因组的突变率直接相关。当这些基因突变时，整个 基因组的突变率明显上升，因此把这些基因称为“增变基因”。四、简朴题1.基因突变的一般特性涉及了哪些方面的内容？突变的随机性，基因突变发生的时期和部位是随机的，并且和环境条件之间没有相应关系。 突变的可逆性，显性基因A可以突变为隐性基因a,而隐性基因a也可突变为显性基因A。 突变的重演性，同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生。突变的多方向性，同一基 因不仅能多次反复产生一种突变，并且能多方向地产生几种突变。突变的有害性和有利性, 大多数基因突变对突变体自身的生长和发育是有害的，有些突变甚至是致死的；而有些基因 突变是有利的。突变的平行性，亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往会发生相似的基因 突变。五、简述题.什么叫复等位基因？人的ABO血型复等位基因的遗传知识有什么运用价值？位于同一基因位点上的各个等位基因在遗传学上称为复等位基因。复等位基因并不存在于同 一个体（同源多倍体是例外），而是存在于同一生物类型的不同个体里。人的ABO血型就是由IA、IB和i三个复等位基因决定着红细胞表面抗原的特异性。其中， IA基因、IB基因分别对i基由于显性，IA与IB为共显性。根据ABO血型的遗传规律可进 行亲子鉴定等。1 .举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。通过外界环境条件的自然作用，或由植物体内生理生化变化而发生的突变，称为自发突变。 如寿星桃是由正常的桃突变而来（DwDw-Dwdw-dwdw）o自然条件下，水稻的矮生型、棉花的 短果枝、玉米的糯性胚乳等性状，都是基因自发突变的结果。人为地运用物理、化学或其它因素影响而发生的突变称为诱发突变。如辐射诱发引起的苹果 短枝型变异、人工诱发樱桃紧凑型变异。基因突变像许多生物化学反映过程同样是可逆的，即显性基因A可以突变为隐性基因a,而 隐性基因a也可突变为显性基因A。前者通常称为正突变，后者称为反突变或回复突变。例 如水稻有芒基因A可以突变为无芒基因a,而无芒基因a也可突变为有芒基因Ao 第八章染色体变异一、选择题L末端缺失染色体的断头也许与另一末端缺失染色体的断头重接，从而产生（）oA.无着丝粒片段8 .缺失纯合体C.双着丝粒染色体D.缺失杂合体对的答案是：双着丝粒染色体2.常见的缺失染色体多是（）。A.无着丝粒片段B.中间缺失C.末端缺失FD.双着丝粒对的答案是：中间缺失3.鉴定细胞内是否发生染色体的缺失，需要观测（）oA.有丝分裂中的染色体复制B.杂交后代的育性C.植株表现的性状D.减数分裂中的染色体联会对的答案是：减数分裂中的染色体联会4.染色体缺失杂合体不也许表现以下特性（）oA.形成可育配子B.致死效应C.各对染色体正常联会I） .假显性现象对的答案是：各对染色体正常联会5.存活的缺失杂合体的F1有时会出现（）。A.杂种优势B.位置效应C.假显性现象D.剂量效应对的答案是：假显性现象6.反复的位置效应是指（A.改变了基因之间固有的平衡关系，影响生物体的生长发育B.形成了反复圈，影响生物体的生长发育C.基因的拷贝数相同，但因所在染色体的位置不同，导致表型不同D.基因的拷贝数改变，导致表型发生变化对的答案是：基因的拷贝数相同，但因所在染色体的位置不同，导致表型不同7只是同一条染色体上遗传信息重排的结构变异为（）oA.易位B.缺失C.反复D.倒位对的答案是：倒位8.发生在非同源染色体之间的结构畸变，是（）o