2023年药理学任务试题答案.docx

01 任务 _0002试卷总分：100测试时间；一面 单项选择题、一、单项选择题(共50道试题，共100分.)IS11.的理学是研究()51A.药物与机体互相作用的科学 kB.药物治疗疾病的科学 kC.药物作用于机体的科学 kD.药物代谢的科学 kE.药物转化的科学满分：2 分 rsrsi.受体部分漱动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两面特性D.有较强的内在活性 kE.只激动部分受体满分：2 分I，I 3k竞争性拮抗剂具有的特点是、 kA.与受体结合后能产生效应B.能克制激动茹的酸大效应C.增长激动的剂知时不增长效应满分：2 分r>T>ko.最后用于!？染中击性休克治疗的药物是rsA.东茂苔破bB.琥珀旭叫bC.美加明D.阿托品E.山尊矮碱满分：2 分I，1，%.神羟节阻断药用于脏和血管r术重要目的是*A.控制血压及少出血B.克制腺体分泌C.克制内脏平滑肌收堀D.防止心律失常E.增长血管物性满分：2 分I，1，L. 作为麻醉款给药东苴苦味优阿托品的是rA.旋光性是左旄* B.中枢克制作用C.止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长滴分：2 分与$ lj3. 联珀胆碱松弛骨骼肌的原理是、A.战少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢杼放AChC.阻断N2胆林受体I1).直接松弛竹胳肌IE.连续激动N2胆碱受体满分：2 分rsiSfet胆皎相合理的用药是、A.大剂及吗喈B.大剂量阿杞品C.吗啡加阿托品D.阿司I®林加鸣啡IE.阿司匹林馆阿托品涵分：2 分 si sk.治疗过敏性休克首选的药物是rsIA.去甲肾上腺索IB.异丙肾上腺素C.肾上脓素D.去甲肾上腺素加异丙甘上朦素E.肾上腺素加异内肾上腺索湎分：2 分I，I下列药物中可用于治疗多种休克的药物是IA.肾上腺索B.去甲肾上腺素C.弁丙肾上腺素D.多巴胺bE.去甲肾上腺素加异内仔上腺素涌分：2 分5算l治疗哮喘可供选择的药物是rsiA.肾上腺素或去甲骨上陈木»B.肾上腺素或弁内肾上腺本»C.去甲肾上腺衣或多巴胺1) .异内肾I:腺案或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲臂匕腴索湎分：2 分f Sis. 异丙甘1族次兴奋的受体最准确的是 *A. a肾上腺素受体B. a和R时上腺索受体C.小肾上腺素受体,D. B，和由肾上腺家殳体E. a、0,和即仔上脱素受体满分，2 分S19.肾上腺素兴奋的受体最准确的是f5A. a肾上腺素受体B.济肾上探索受体C.一肾上腺索受体D.仇和的肾上腺未受体E.兴奋a、a和p2肾上臊案受体滴分：2 分$去甲背上腺般兴奋的受体/准确的是9»A. a仔上腺素受体 bB. a和历肾上腺素受体 bC. 取肾上腺素受体 »I).仇和能肾上腺家受体E. a, 0和氏恃上腺索受体满分：2 分»111.为延K局制麻的为作用时间常加用微浓度的物物是A.特上腺索B.去甲肾上腺素C.异内肾上腺素 »D.去甲骨上腺索加坤丙忏上眼表 »E.肾上腺素腐升丙肾上腺素满分：2 分5 S-ll2.应用氯内唆的！8不要慎用肾上腺素是由于 VA.减少显丙嗪疗效B.减少肾上腺上强心作用C.施氏会明显诚少 .|>,血压会明显升高E,会诱发支气管痉挛满分：2 分，h岛"拄明舒张血管的原即是rsiA.阻断突触后牍a,受体B.兴奋M胆碱变体C.阻断突触的朕以受体D.明新突触前股a受体E.阴断心脏&受体满分：2 分O h 能明显翻转肾上眼索升压效应的药物是A.件莱洛尔B.美托洛尔»C.阿托品D.盼妥拉明E.拉贝洛尔满分：2 分，可加重支气管哮啡的药物足rsiA. a受体激动剂B. a受体阴断剂C. B受体阻断剂*D. B受体激动剂E. M受体阻断药满分：2 分rsivii6.普奈洛尔阱压的因素中辖决的是t+a.阻断心脏a受体网断中枢的。受体c.阻断肾脏自受体D.阻断血管的氏受体IE.阻断交啄神经末梢突触设膜B受体满分：2 分Il7.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A.动脉硬化性高血压B,妊娠高血压C.肾病性高血压D.嗜恪细胞输高血压 1»E.先天性血管崎形高血压 满分：2 分I k I k 118.前列腺肥大应当选用国 kA. M眼碱受体阻断药 kB. Nz剧被受体阻断药 kC. a受体阻断弱D. B受体阻断药E.多巴胺受体阻断西 满分：2 分119.曲妥拉明兴奋心脏的重要囚室是51»A,可以直接兴奋心脏仇受体 kB.可以阻断心脏的M胆碱受体C.兴奋交感神势末梢突触前膜B受体D.间断血管如受体(E.阻断血管”和交感神经末梢突触前股a?受体湎分：2 分r>i>io.治疗外周血管痉挛性疾病可选用IA. a受体激动剂B. a受体阻断剂Ic. B受体激动剂d. B受体阻断剂1-. a和B受体阻断剂滴分：2 分D.同时具有激动药的性场E.使激动剂量效曲线平行右移满分：2 分5S11.药物产生副反映的药理学基础是V »A.用药剂量过大B.药理效应选择性低 bC.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高 »E.特异历反映满分：2 分舟舟I.受体激动剂的特点是rs"A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体站合 bC.无内在活性1) .仃较弱的内在活性.与受体不可逆地结合 满分：2 分I，I，k药物的副作用是指、 *民用品过大引起的反映B.长期用药引起的反映C.与遗传有关的特殊反映 *D.停药后出现的反映与治疗目的无关的药理作用满分：2 分» » I药物半数致死量(LD50)是揖I+A.致死量的一半剂量»B.最大中毒量bC.百分之百动物死亡剂的一半1) . ED50的10倍剂破E.引起半数实验动物死亡的剂被满分：2 分m.药物的治疗指数是指、A. LD50/ED50 的比值B. ED9&LD5 的比tfiC. ED50/LD50 的比值D. ED90儿D10的比值E. ED50与LD50之间的即诲满分：2分FST51.药物猛效关系是指I 5A.药物结构与药理效应的关系H.药物作用时间I；药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)。药理效应的关系D.半数付效量与药理效应的关系E.豉小有效愤与药理效应的关系湎分：2 分110.药物的生物精化和排泄速慢决定了其A.剧作用的大小效能的大小作用连续时间的长短D.起效的快慨后遗效应的布-无满分：2 分* Sh 某药t1/2为8h, 一天给药三次，达成稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h涵分：2 分I，I，Il2.被动粕运的特点是FS"顷浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能,不需教体狈浓度差,不耗能.有凫争现象预浓度差,不耗能有饱和现象逆浓度走,不耗能.无饱和现象湎分：2 分5 5 113. 药物的零级动力学消除是指I »A.药物消除至零R.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸取员与消除信达成平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒吊的仿物涌分：2 分 114.时量曲线的峙值浓度表白举A.药物吸取速度与消除速度相等B.药物吸取过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始湎分：2 分，1，1瓜药物进入血能环后-方面rs-A.作用于把器官bB.在肝脏代谢»C.与血浆蛋门结合bD.由肾脏排泄E.储存在脱防湎分：2分$ 与 1l6. pKa 是指 FS1*A.药物90%解围时的pH值*B.药物50%解围时的pH俏bC.药物所有解围时的pH俏药物不解离时的pH (flE.酸性药物就离的常数位满分：2分的酸性药物与抗酸药物同眼时，比葩行华用时A.在胃中解富减少,自用吸取增多B.在日中解离增多,白日吸取增多C.在FI中解离减少,自F1吸取M少».在R中解离增多，自月吸取减少好岗和吸取无变化满分 2分舟iii8.乙配胆碱的洵除主要是通过rsiA.乙陇服敢陆随水的B.突触前较报取C.突触后敏摄取D.单胺氧化的代谢E. COMT代谢满分：2分rsrviig,去甲肾上取索奘神经是指、A.合成神经递质需要雷斌酸B.末梢择放背上胞素C.末梢籽放去甲仔上腺去D.多巴胺是其受体的激动剂»E.胃上腺素是K受体的拈抗剂满分：2 分$去甲仔上用次的消除重罂毡通过IaA.突触间隙扩收到血液B.在突出间瞭被MAO代谢C.被突触附后股摄取D.在突出间I®技COMT代谢E.核解碱南IW水耨清分：2 分rVTVLi.不就乙帙胆碱激动N型胆碱受体作用的是 5A.交客神姓节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺储侦兴奋D.运动终板去极化E.卖房结兴奋 满分：2 分,SLl不周毛果芸香碱不良反映的是,tA.流涎B.出汗 bC.臼肠蠕动增KD.心率加快E.加重岸咄满分：2 分aSL.不属于乙酰胆啾N样作用的是、A.心率减慢H.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交由神经埼兴奋E,肾上腺地质兴奋满分：2 分rsiVki.疑甲战甲旭曦，乙俄粗球比较不同之处是A.能兴奋M胆碱变体B.能兴奋肠平滑肌C.能增长内蜻动D.能兴奋髓胱遇尿肌E.不被服必陆的代谢涌分：2 分，国.不修于新斯的明临床应用的是rs-A.治疔血症肌无力R.治疔腹抑腹沟C.治疗术后尿流留D.筒沂毒碱中毒解救E.信发性室匕性心动过速滴分：2 分争机6.可用新斯的明解救的药物中毒是 5A.巴比妥类催眠价bB.金博烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆腻中毒满分：2 分I，I，区.不同于乙帙胆碱M样作用的是IA.除孔缩小IB.骨骷肌收缩IC.唾液分泌增长D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能克制满分：2 分I > 1，质美加明制于 9A.拟胆碱药Ib. m题做受体ia断药C. N1胆碱受体阻断药ID. N2胆毓受体阻断药IE. a-肾上腺素受体阻断数满分：2 分»»扇调节麻婢是指rvA.豌孔尚定不能两节B.眼压过高视神经麻痹IC.质状肌松弛悬韧带松弛品状体变凸ID.触状肌收缩息韧带松弛品状体刷平施状肌松弛心到带拉紧晶状体扁T-