2023年精麻药品培训知识试题库及参考答案（通用版）.docx

2023年最新精麻药品培训知识试题库及参考答案（通用版）-、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）1.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C ）A.应与其他药品分开存放B.控制堆放高度，定期翻垛C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D.应分开存放2舒乐安定片属于一下哪类药品（C ）A.麻醉药品B. 一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品3 .实行特殊管理的药品不包括（A ）A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品4 .连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（B ）A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品5 .盐酸哌替咤又名（C ）A.美沙酮 B.吗啡 C.度冷丁 D.美散痛6 .处方划分为甲类和乙类是根据其（B ）A.价格 B.安全性 C.剂型D.使用方法7 .毒药品的标识为（B ）A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字 D.绿底红字8 .当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（A ）递增较好，直到疼痛 完全缓解。A. 25%50% B. 10%20%C. 50%75% D. 75%100%9 .根据处方管理办法，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超 过几种药品（B ）A.四种B.五种C.六种D.七种10 .医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻 醉药品处方至少保存一年；第一类精神药品处方至少保存一年，第二类精 神药品处方至少保存 年；毒性药品处方至少保存 年。（C ）A. 3, 3, 2, 1 B. 3, 2, 2, 1 C. 3, 3, 2, 2 D. 3, 2, 3, 211 .下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B ）A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（C ）A.三日常用量 B.七日常用量C.十五日常用量D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（A ）A.淡红色A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色131 .根据处方管理办法，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量（A ）A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日 D.逐日一次.根据处方管理办法，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（B）A.四种B.五种 C.六种D.七种132 .麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（C ）A. 一年B.两年C.三年 D.半年134 .下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B ）A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮135 .医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（C）A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门D.所在地公安部门.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D ）A. 一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量. WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标（A ）A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼 D.盐酸哌替噬.根据处方管理办法的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A ）A.当日B.三日内C.五日内D. 一周内.根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的 携带药品证明（B）A.国家级B.省级C.市级D.区级或县级136 .根据处方管理办法的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（D ）A. 一日量B.三日量C.五日量 D.七日量137 .以下哪种不是同一类镇痛药（D ）A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬138 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（C）A.国家级B.省级 C.设区的市级 D.区级或县级.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版），下列哪种药品属第一类精神药品（A ）A.三喋仑B.地西泮C.巴比妥 D.艾司哇仑139 .医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（B）A.运输被抢B.验收时破损C.保管被盗D.骗取或冒领.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A ）A.每天结算B.每周结算C.每月结算D.每季度结算140 .以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C ）A.药学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师D.被责令暂停执业的医师.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D ）A.盐酸吗啡B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替咤.根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以卜.哪级医师可在其医疗机 构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D ）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D ）A.半年B. 一年C.二年D.三年15（）.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B ）A. 一级以上B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构.以下属于麻醉药品的是（D ）A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮.以下属于第一类精神药品的是（A ）A、布桂嗪B、咪达哇仑C、曲马多D、氯胺酮.下列药物中属于二类精神药品的是（A ）A、地西泮B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版），下列哪种药品属第一类精神药品（A ）A.三嚏仑 B.地西泮 C.巴比妥 D.艾司II坐仑151 .麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重 度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（C ）常用量，下次取药时必须将原批号的空安甑交回。A、1日 B、1次C、3日 D、3次.下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制 （B ）A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮I）.被责令暂停执业的医师157 .有关杜冷丁不正确的描述是（C ）A.杜冷丁又称哌替咤B.代谢产物为去甲哌替咤C.止痛强度为吗啡的10倍 D.去甲哌替咤具有中枢神经毒性作用.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（A ）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁.现有资料显示：（D ）A.癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B.低于50 %的癌症患者经历疼痛C.中、重度疼痛V 30 %【）.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗160.癌痛治疗不理想的原因是：（C ）A.医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾B.病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制C.许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识D.医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需 限制161.以下描述正确的是：（A ）A.对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主B.对疼痛的估计应该由医生根据临床判断C.癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛D.尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因162 .癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D ） oA、10 天 B、5 天 C、7天 D、15 天163 .疼痛评佑原则中不正确的描述是：（D ）A.首先，医生应相信病人的主述B.病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C.查体要注意神经、肌肉体征D.患者精神状态不在癌痛评估的范畴164.评估疼痛程度不正确的描述是（B ）A.可以采用数字评分量表和视觉模拟量表B. 2种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C.轻度疼痛:（1-4 ）/10D.中度疼痛：（5-6 ）/ 10165.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（B ）A.按阶梯逐级给药 B.按需给药口服制剂首选D.用药个体化166. WHO三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（A ）A.遵守2个基本原则B.已经向全球推荐C.可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解D.具有简单、有效、合理的特点167.癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（D ）A.轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B.中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C.重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物I）.吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂168.阿片类镇痛剂的特点有（D ）A.杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B.美菲康应每4小时服一次C.吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D.吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可169.吗啡给药的不正确方法是（D ）A.滴定幅度要小，从小剂量开始B.逐渐增加剂量C.吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h 10mg （短效）或每12 h 3Omg （缓释 片）D.短效制剂每次递增1倍的剂量170.吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（B ）A.注射途径是最后考虑的使用方法B.吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量C.按时给药可减少耐药性发生D. 口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性171.以下叙述不正确的是（C ）A.如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪 障碍B.肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C.协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D.苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂172.以下叙述正确的是（D ）A.美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积B.曲马多系强阿片制剂，需控制性使用C.杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便D.芬太尼针剂常用于镇痛泵173.对于吗啡个体化用药不正确的是（B ）A.由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少C.对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径D.剂量调整以有效镇痛为参考174 .有关杜冷丁不正确的描述是（C ）A.杜冷丁又称哌替噬B.代谢产物为去甲哌替咤C.止痛强度为吗啡的10倍D.去甲哌替咤具有中枢神经毒性作用.对哌替咤不正确的叙述是（D ）A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状B. K期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌C.适用于短时急性疼痛D.对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象176 .以下描述正确的是（B ）A.突破性疼痛时，用缓释吗啡处理B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘C.如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D.吗啡镇痛剂量要受药典"极量"的限制.下列哪种药品不适用于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 管理（C ）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替咤.下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制 （B ）A.阿托品 B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮.根据处方管理办法的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B ）A. 一日量B.三日量C.五日量D.七日量.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是（C ）A.每日使用无极量限制B.注射剂一次不超过三日用量C.麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日剂量I）.麻醉药品控（缓）释制剂处方次不超过十五日剂量181 .关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B ）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字.下列药品不属于麻醉药品的是（1）A.布桂嗪 B.可待因 C.哌替唬 D.咖啡因4.下列药品属于第一类精神药品药品的是（A ）A.氯胺酮B.哇唯坦C.地西泮D.咖啡因.下列药品属于第二类精神药品药品的是（D ）A.三嘎仑B.羟考酮C.哌替咤D.地西泮.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人 应为（B ）A.医院负责人B.分管负责人 C.医务科长D.药剂科长.医师的麻醉药品处方权范围（A ）A.医师可以为本人开麻醉药品处方B.医师可以为家属开麻醉药品处方C.取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方【）.取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方186国家作为特殊药品管理的有（A ）A.毒性药品B.医院制剂C.生物制品D.血液制品4.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字.门诊药房每日安排专人（B）以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精神药 品的调配和发药。A.药土 B.药师C.主管药师D.副主任药师.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作 用，属第（A ）阶梯镇痛药。A. 2； B. 1； C. 3D.4.下面关于门（急）诊患者，关于麻醉药品使用不正确的是（B ）A.门诊每张处方注射剂不得超过1次常用量B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天D.门诊每张处方缓控制剂不得超过7天常用量190.给慢性疼痛患者开哌替噬处方的不合理性，最主要的原因是（A ）A.代谢产物去甲哌替唬的半衰期比哌替咤长，慢性给药会造成体内蓄积中毒B.代谢产物去甲哌替咤的半衰期比哌替咤短，须逐渐加大剂量C.慢性给药会形成耐受性D.慢性给药会形成依赖性.急性疼痛是指存在时间小于（D ）的疼痛A. 1周B. 2周C. 1月D. 2月.关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是（D ）A.只限二级（县级）以上医疗机构使用B.只能用于住院病人C.必须严格按说明书规定使用D.可凭麻醉药品专用卡调配盐酸二氢埃托啡片191 .三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（B）A.按阶梯逐级给药B.按需给药C. 口服制剂首选【）.用药个体化192 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B ）A.芬太尼B.可待因C.高乌甲素D.塞来昔布193 .局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A ）A.用药剂量B.用法及给药途径C.用药种类D.用药疗程194 .世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类 （B ）A. 3 B.4 C. 8 D. 10197、引起骨关节痛的主要原因是什么（C ）A.局部压迫B.骨质疏松C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D.肿瘤转移. PC A的给药途径不包括（C ）A.硬膜外腔和神经干或神经丛B.静脉C. 口服D.皮下.属于公约规定的麻醉药品的是（B ）A.阿片类B.苯丙胺类中枢兴奋剂C.镇静催眠药D.致幻剂.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B ）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装 D.验收记录双人签字198 .除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D ）A.药物滥用史B.严重性格障碍C.不良家庭环境D.胃溃疡病史199 .急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A ）A.躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛200 械性、假根性和非特异性C.刺痛、钝痛和牵涉痛I）.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A ）A.非铅体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B.阿片类镇痛药物C.吗啡C.吗啡D.杜冷丁.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（A ）A.消化不良 B.呼吸抑制C.瘙痒D.尿潴留.对炎症性疼痛疗效最好的是（B ）A.麻醉性镇痛药 B.非笛体抗炎药C.抗抑郁药 D.糖皮质激素.第一类精神药品、麻醉药品（A ）A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B .仅供医疗单位在医生指导下使用C.可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处 方零售D.可在普通商业企业销售203 .有关依赖性，说法错误的是（C ）A.药物与机体相互作用造成的一种精神状态B.有时也包括身体状态C.必须发生耐受性D.可以对一种以上的药物产生依赖性.塞来昔布属于（C ）类药物A. CO X - 1选择性抑制剂B. COX- 1选择性激动剂C、COX 2选择性抑制剂D. C O X- 2选择性激动剂208 .以下哪项说法不正确（D ）A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年R.医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C.麻醉药品处方保留3年D.麻醉药品处方保留5年.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D ）A.消化性溃疡盒便秘B.肝肾毒性C.凝血功能障碍D.白细胞减少症209 .不属于非留体类抗炎药的是（D ）A.吐罗昔康 B.托炎丁 C.异丁苯丙酸 D.lft咯酮二、是非题（正确的请打H错误的请打x）（）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。（ ）2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。（ ）3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（ ）4、盐酸哌替咤针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（ ）5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。（ ）6、麻醉药品专用病历适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。（ ）7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立麻醉药品专用病历。（ ）8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时;也可建立麻醉药品专用病历。（ ）9、为建有麻醉药品专用病历的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。（ ）10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日 常用量。（ ）11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安甑与用过的贴片交回。（ ）12、为麻醉药品专用病历的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。（ ）13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（ ）14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。（ ）15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替咤、度冷T,在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。（ ）16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。（ ）17、麻醉药品临床应用指导原则控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0； 24小时内突发性疼痛次数小于3次。（ ）18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。（ ）19、麻醉药品临床应用指导原则：慢性非癌性瘩痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18 周。（ )20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增，轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物，中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物，重 度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。（ )21、镇痛治疗应“按需”给药(即在疼痛时才给药)，而不是按时给药(即有规律的定时给药)。（ )22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（ )23、镇痛治疗，强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。（ )24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。（ )25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。1 (V) 2 (V) 3 (x) 4 (V) 5 (V) 6 (V) 7 (x) 8 (V) 9 (V) 10 (V) 11 (V)12 (V) 13 (V) 14 (V) 15 (x) 16 (x) 17 (V) 18 (V) 19 (x) 20 (V) 21(x) 22 (V) 23 (x) 24 (x) 25 (V)1、 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要使用AA、对B、错2、麻醉药品与一类精神药品的专用处方均使用淡红色纸张AA、对B、错 3、具有执业医师资格的医生就有麻醉药品处方权BB、错A、对4、麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名AA、对B、错5、麻醉药品处方的调配应严格核对，配方与核对人员均应签名AA、对B、错6、一类和二类精神药品的专用处方均保存二年备查BA、对B、错7、二类精神药品的处方量不超过7天的用量，特殊情况可适当增加但必须注明 理由AA、对B错8、代办申领麻醉药品专用病历的“代办人”必须是患者的亲属BA、对B、错9、有麻醉药品专用病历的门急诊患者，处方量没有限制BA、对B、错10、无专用病历的门急诊患者，麻醉药品一类精神药品普通制剂处方量不超 过3天用量AA、对B、错11、无专用病历的门急诊患者，麻醉药品。一类精神药品针剂的处方量为1 次用量A14 . WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标（A ）A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼I）.盐酸哌替咤15 .根据处方管理办法的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A ）A.当日B.三日内C.五日内D. 一周内16 .根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少 量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携 带药品证明（B ）A.国家级B.省级C.市级D.区级或县级17 .以下哪种不是同一类镇痛药（D ）A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬18 .医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（C ）A.国家级B.省级C.设区的市级 D.区级或县级19 .医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需 要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A ）A.每天结算 B.每周结算C.每月结算 D.每季度结算20 .以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（C ）A.药学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师D.被责令暂停执业的医师.下列哪种情况是错误的：（C）A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师及格医师可以为患者开麻醉药品处方I）、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方21 .开具麻醉药品应该使用下列哪种处方：（A）A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方【）、副方22 .下列药品中不作为特殊管理的是：（B ）A、毒性药品 B、医院制剂C、麻醉药品 D、精神药品23 .下列药品中不作为特殊管理的是：（A ）A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品24 .下列药物中不属于麻醉药品的是：（C ）A、可待因B、地芬诺酯C、曲马多D、吗啡25 .下列药物中不属于麻醉药品的是：（D ）A、强痛定（布桂嗪）B、乙基吗啡 C、芬太尼A、强痛定（布桂嗪）B、乙基吗啡 C、芬太尼D、阿扑吗啡.下列药物中属于一类精神药品的是（C ）A、氯丙嗪 B、地卡因 C、三哩仑 D、卡那霉素.下列药物中属于二类精神药品的是（D ）A、碳酸锂 B、三氮哇核昔C、氯霉素 D、阿普哇仑.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（B ）A、度冷丁（哌替咤） B、口引噪美辛（消炎痛）C、芬太尼 I）、双氢可待因.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（C ）A、吗啡控释片B、强痛定（布桂嗪） C、蔡普生 1）、麝香镇痛膏.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B ）A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、叫口朵美辛（消炎痛）A、对B、错12、无专用病历的门急诊患者，麻醉药品控缓释制剂处方量不超过15天用 量BA、对B、错13、对于违反规定滥用麻醉药品与精神药品的情况，药品调配人员有权拒绝发药 AA、对B、错14、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次取药时须将空安甑与用过的贴片交 回AA、对B、错15、氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品，因此也属于精神药品BA、对B、错16、含麻醉药品、精神药品的复方制剂一般不作为麻醉药品精神药品管理BA、对B、错17、哌替嚏（度冷丁）不推荐用于慢性疼痛的镇痛治疗A、对B、错18、地卡因、利多卡因、普鲁卡因、妥布卡因都是手术中常用的麻醉药，都属于 麻醉药品BB、错A、对19、异丙酚、麻醉乙醛都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品BA、对B、错20、罂粟碱是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品BA、对B、错21、罂粟壳属于麻醉药品AA、对B、错22、麻黄素因为是制备冰毒的基本原料，因此必须特殊管理BA、对B、错23、纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用AA、对B、错24、镇痛三阶梯原则提倡使用镇静剂由弱到强逐级递增AA、对B、错25、镇痛三阶梯原则提倡中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物AA、对B、错26、在癌症患者的镇痛治疗中，应该在不得已的时候才选用针剂BA、对B、错 27、镇痛治疗应按时给药（即有规律的定时给药）而不是"按需”给药（在疼痛 时才给药）AA、对B、错28、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品AA、对B、错29、哌替嚏（度冷了）不准携带出医院，必须在院内使用AA、对B、错30、二氢唉托啡只允许在二级以上（包括二级）医疗机构内使用AA、对B、错1、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂 量。（）2、麻醉药品专用卡使用期限为三个月。印签卡的有效期为三年。（）3、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂 不能使用。（）4、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁 发的麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（）5、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（）7、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（）8、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是 否发作。（）9、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（）10、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医 疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（）11 .除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（）.随时给药符合癌症疼痛药物治疗原则。（）12 .加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。（）.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余 的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。 （）13 .医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）.药师不需经麻醉药品和精神药品使用规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（）.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。（）18、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1次用量。（）19. 1998年卫生部下达了 “关于疼痛治疗使用麻醉品有关问题的通知”指出癌症病人使用吗啡不受剂量的限制。（）20.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。（）21、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂 量。（）22、麻醉药品专用卡使用期限为三个月。印签卡的有效期为三年。（ ）23、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂 不能使用。（）24、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁 发的麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书的执业医师才可具有麻醉药品 的处方权。（）25、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（）27、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（） 28、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是 否发作。（）29、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（） 30、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医 疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（）.镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是“按时”给药（即有规律的定时给药）。（）.镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途。（）31 .医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻醉药品处方。32 .盐酸哌替咤注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）.麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。（）.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。（）33 .国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。34 .住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立麻醉药品专用病历。（）35 .麻醉药品临床应用指导原则控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0； 24小时内突发性疼痛次数小于3次。（）36 .麻醉药品专用病历适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和类精神药品的住院或者是无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。（）37 .对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂 量。（）.麻醉药品专用卡使用期限为三个月。印签卡的有效期为三年。（38 .盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊 暂不能使用。（）.只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁 发的麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书的执业医师才可具有麻醉药乩 的处方权。（）39 .医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）1-5: X X V V X 6-10: X V V V V11-15 V X V V X16-20 X X X V V21-25 X X V VX26-30: XVVV V31-35: X V X VV36-40 J，XJ X41-45: X X V V X四、多选题（共5题，每题4分，共20分）.下列属于西药毒药品种的有（ABC）A去乙酰毛花苔丙B阿托品C氢溟酸东蕉管碱D山蔗若碱1 .医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，成员除组长副组长外应包括（ABCD）A医院管理B药学 C护理 D保卫.含特殊药品复方制剂包括（ABCD ）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.复方地芬诺酯片D.复方甘草片2 .实行电子监管药品包括（ABCD ）A,麻醉药品及一类精神药品A,麻醉药品及一类精神药品B.二类精神药品C.疫苗及血液制品C.疫苗及血液制品D.中药注射剂3 .曲马多属于以下哪类药品（BD ）A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素I）.二类精神药品4 .以下关于二类精神药品管理正确的是（ABCD ）A.应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存B.建立专用账册C.实行专人管理D.禁止使用现金交易5 .阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或可耐受的反应（ACD ）A.恶心呕吐 B.便秘反应 C.嗜睡 D.头晕6 .麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加（ABCD）A.医疗管理部门 B.护理部门C.保卫部门D.药学部门7 .以下说法中错误的是：（BCD ）A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可10 .医疗机构发现麻醉药品、一类精神药品丢失、被盗、被抢或发现骗取、冒领 等情况应立即向以下哪些部门报告。（ACD ）A.卫生行政部门B.工商行政部门C.公安机关1）.药品监督管理部门.阿片类药物临床应用需注意（ABCD）A.在应用阿片类药物的同时，应重视对阿片类药物不良反应的预防B.使用阿片类药物治疗时应有患者疼痛强度及剂量滴定的记录C.出现中度以上疼痛症状时应及时、足量应用阿片类药物，并根据患者病情及身 体耐受情况经常调整剂量D.控释制剂必须整片吞服，不可截开、碾细、嚼碎使用11 .下列药物中属于麻醉药品的是：（ABC ）A.复方樟脑酊B.可待因C.阿片D. 丁卡因12 .医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但不包括下列哪些处方（BCD ）A.抗生素 B.儿科处方 C.麻醉药品 D.精神药品.国家作为特殊药品管理的有（ABC ）A.毒性药品B.放射性药品 C.麻醉药品 D.贵重药品.阿片类药物的不良反应中哪些是暂时性或着可耐受性的：（ABD ）A.恶心呕吐 B.便秘反应 C.嗜睡 D.头晕.麻醉药品，第一类精神药品的管理必须有下列哪些部门人员的参与（ABCD）A.医疗管理部门 B.护理部门 C.药学部门D.保卫部门.下列说法错误的是：（BCD ）A.阿片类药物的广泛应用不一定造成滥用B. 一旦使用阿片类药物，就可能终身需要使用C.患者在接受阿片类药物治疗期间不能驾驶交通工具D.对持续性疼痛患者只需给予长效类阿片类药物即可 18.下列说法错误的是：（ABC ）A.非阿片类药物比阿片类药物安全B.只有在疼痛剧烈时才使用镇痛药C.镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可D.用阿片类药物出现呕吐、镇静等不良反应，不应立即停药19.麻酹药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处 方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神 药品处方：（ACD ）A.二级以上医院开具的诊断证明B.三级以上医院开具的诊断证明C.代办人员身份证明D.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明20.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必