实时定量pcr引物tm值和溶解曲线横坐标的tm是一回事么.pdf
-
资源ID:73146352
资源大小:41.88KB
- 资源格式: PDF
下载积分:11.9金币
快捷下载
会员登录下载
微信登录下载
三方登录下载:
微信扫一扫登录
友情提示
2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
|
实时定量pcr引物tm值和溶解曲线横坐标的tm是一回事么.pdf
TM 是当 50的引物和互补序列表现为双链 DNA 分子时的温度。Tm 对于设定 PCR 退火温度是必需的。Tm 可采用下列公式计算:Tm2(A+T)+4(G+C)。不一样的,引物的 Tm 是引物本身的解链温度,软件一般会自动给出。溶解曲线横坐标的 Tm是 PCR 产物的解链温度,所以一般是比引物本身的 Tm 值大的。就是说你的反应体系在 80 度时 50%的 DNA 解链啊。因为你用的模版应该的都是一种或者亲缘关系较近的生物的,所以基本上都是这个值。不同生物的基因组的 Tm 值是不一样的。不一样,你用的是什么方法啊染料还是探针啊如果是单独合成的引物,那就是引物的 Tm,这个就是你设计引物时软件上给你的 Tm。方便你设计反应体系的退火温度。一般情况下,这个值也只是个参考值,要想获得好的结果是需要摸条件的。分子就是烧钱的货,不要怕花钱哈 ps.定量要的是曲线,所以退火温度什么倒不是主要的,主要的是你引物的特异性,千万不能有杂带。先跑个常规 pcr 看看比较好