泡泡糖分子生物学基因表达的调控.pptx

组员：黄慧超、胡璐、胡巧栋、何雪蓉、胡丹、何燕、高盼盼程功、付文韬、付世攀戴仕凡、邓爱、SK第1页/共25页基因的概念：基因是位于染色体上具有遗传效应的DNA片段基因组的概念：是指来自一个生物体的一整套遗传物质基因的表达：基因负载的遗传信息转变生成具有生物学功能产物的过程，包括基因的激活、转变、翻译以及相关的加工修饰等第2页/共25页基因表达的特点：时间特异性 空间特异性 种属特异性第3页/共25页 基因表达的方式：1）组成性表达（基本表达），管家基因 2）非组成性表达（诱导或阻遏），可诱导或可阻遏基因第4页/共25页基因表达调控的基本原理：1.多层次和复杂性 基因表达在染色体DNA水平、转录水平、转录后加工修饰、翻译和翻译后加工修饰等水平进行调控。2.基因转录激活受到转录调节蛋白和启动子相互作用的结果 基因表达的调节与基因的结构、性质，生物个体或细胞所处的内、外环境，以及细胞内所存在的转录调节蛋白有关。基因转录激活涉及多种因素，包括特异DNA序列、转录调节蛋白、DNA与蛋白质以及蛋白质与蛋白质的相互作用、RNA聚合酶活性等。第5页/共25页基因表达的调控分为正性调控和负性调控，同时也分为顺式调节和反式调节，其中，顺式调节是基因自身的产物调节基因自身的表达，反式调节是一种基因的表达产物调节另一基因的表达第6页/共25页编码序列 启动序列 操纵序列 其他调节序列(promoter)(operator)原核基因表达的调节（负性调节为主）-操纵子机制第7页/共25页 操纵子：原核生物基因表达的协调控制单位，包括结构基因、启动序列、操纵序列等乳糖操纵子 第8页/共25页第9页/共25页1.无乳糖时 调节基因表达生成阻遏蛋白 阻遏蛋白与操纵基序结合阻止RNA聚合酶与启动序列结合2.有乳糖，有葡萄糖 乳糖转变为半乳糖半乳糖与阻遏蛋白结合阻遏蛋白不能与操纵序列结合葡萄糖含量高，cAMP含量低，cAMP与CAP结合少，继而在启动序列附近结合少结构基因转录水平低第10页/共25页3.有乳糖无葡萄糖 乳糖转变为半乳糖半乳糖与阻遏蛋白结合阻遏蛋白不能与操纵序列结合葡萄糖浓度低，cAMP浓度高cAMP与CAP结合，继而在启动序列附近结合结构基因转录水平低第11页/共25页原核基因的调控：主要为 转录调控第12页/共25页（一）RNAP对转录起始的调控 RNAP与各启动子元件相互作用的调节，各启动子的RNAP亲和力不同，导致启动子的强弱也不同。第13页/共25页（二）调节蛋白对转录起始的调节 1.一种为特异性蛋白，主要改变RNAP与DNA的其合理，抑制RNAP与非特异性DNA结合第14页/共25页2.另一种调节蛋白为阻遏因子，它与其特异操纵子元件识别、结合并阻断转录 3.激活因子介导转录起始调节为正性调节第15页/共25页真核基因表达调控（正性调节为主）真核基因为单顺反子，即一个基因编码一条多肽链或RNA链。真核基因为断裂基因，内含子和外显子交替排列。第16页/共25页真核基因转录调节主要是3中RNAP的调节。RNA Pol I的转录产物只有rRNA前体，经剪接修饰生成除5S rRNA外的各种rRNA。启动子元件包括：核心元件或核心启动子和上游控制元件第17页/共25页RNA Pol III的转录产物：多种小分子RNA，包括tRNA、5S rRNA和一部分小核RNA。启动子位于转录起始点下游，称内部控制区。第18页/共25页RNA Pol II转录起始的调节顺式作用元件：即位于基因附近或内部的能够调节基因自身表达的特定DNA序列，是转录因子的结合位点，通过与转录因子结合而实现对真核基因转录的精确调控。1.启动子，真核基因启动子是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，至少包括一个转录起始点以及一个以上的功能组件。2.增强子，指远离转录起始点、决定基因的时间、空间特异性、增强启动子转录活性的DNA序列。其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。第19页/共25页RNA Pol II的转录途径第20页/共25页反式作用因子：指由其它基因表达产生的、能与顺式作用元件直接或间接作用而参与调节靶基因转录的蛋白因子（转录因子）。第21页/共25页转录后水平的调节1.hnRNA加工成熟的调节：首尾修饰，剪接，RNA编辑等2.mRNA运输、在胞质中稳定性的调节第22页/共25页一些小分子RNA也对基因的专利和翻译有调控作用，如一些非编码RNA和微笑RNA、小干扰RNA等第23页/共25页第24页/共25页感谢您的观看。第25页/共25页