高二化学下学期补考试题.doc

1 / 11【2019【2019 最新最新】精选高二化学下学期补考试题精选高二化学下学期补考试题时间：时间：9090 分钟分钟 总分：总分：100100 分分可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量： NaNa：2323 S S：3232 ClCl：35.535.5 NiNi：6969一、选择题（本题共一、选择题（本题共 1616 小题，每小题小题，每小题 3 3 分，共分，共 4848 分，每小题只有分，每小题只有一个正确答案）一个正确答案） 1下列关于有机物的说法正确的是A. 苯与溴水可发生加成反应 B. 以苯甲醇为原料可生成苯甲酸C. 糖类、油脂和蛋白质都可水解 D. 分子式为 C5H12O 的有机物一定属于醇类2下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是A. 苯酚能与氢气加成生成环己醇B. 苯酚能和 NaOH 溶液反应C. 苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚3下列说法正确的是ACH(CH2CH3)3 的名称是 3甲基戊烷B都属于同一种物质2 / 11C乙醛和丙烯醛（）不是同系物，与氢气充分反应后产物也不是同系物D向苯中加入酸性高锰酸钾溶液震荡后静置，观察到液体分层，且上、下层均无色4如表所示，为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法不正确的是选项不纯物质除杂试剂与主要分离方法A甲烷(乙烯)溴水 洗气B己烷(癸烷)蒸馏(不需试剂)C乙酸乙酯(乙酸)KOH 溶液 分液D蛋白质溶液(NaCl)水 渗析A. AB. BC. CD. D5下列有机物的核磁共振氢谱中只出现两组峰且峰面积之比为21 的是ABCD6下列叙述正确的是A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚B. 向酸性KMnO4 溶液中滴加维生素C 溶液，KMnO4 溶液褪色，说明维生素C 有还原性C. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制 Cu(OH)2 浊液，加热未见红色沉淀，说明淀 粉未水解3 / 11D. 向NaOH 溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3 溶液，产生沉淀，说明溴乙烷水解7判断下列离子方程式正确的是A. 乙酸与碳酸钠溶液的反应：2H+CO32-=H2O+CO2B. 苯酚钠中通入少量的二氧化碳：2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+CO32-C. 往乙醇中加入重铬酸钾溶液：16H+3C2H5OH+2Cr2O72- 3CH3COOH+4Cr3+11H2OD. 萘和氢气发生加成：8下列说法正确的是A. 石墨和 C70 是同素异形体 B. 某烷烃的名称是 3甲基丁烷C. 冰醋酸CH3COOH和无水乙醇 C2H518OH 的混合物中含有三种核素 9 为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是ABCD 被提纯物质酒精(水)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI 溶液分离方法蒸馏分液洗气分液A. AB. BC. CD. D4 / 1110氯酸是一种强酸，浓度超过 40时会发生分解，反应可表示为：a HClO3 = bO2+ c Cl2+ d HClO4 + e H2O。下列有关说法正确的是 A. 由反应可确定：氧化产物只有 HClO4B. 由非金属性 ClS，可推知酸性 HClO3H2SO4C. 若化学计量数 a=8，b=3，则该反应转移电子数为 8eD. 若该反应所得 lmol 混合气体质量为 45g，则反应可表示为：3HClO3 = 2O2+ C12+ HClO4 + H2O11.下列指定溶液中，各组离子一定能大量共存的是A. pH=12 的溶液： 、 、 、K2Fe 3NO 3CH COOB. 使石蕊试液变红的溶液： 、 、 、3Fe2MgBr2 4SOC. 甲基橙为橙色的溶液： 、 、 、Na4NH2 3COClD. 与铝反应产生大量氢气的溶液： 、 、 、Na4NHCl3NO12下列离子方程式书写正确的是A.NaHCO3 溶液中加足量 Ba(OH)2 溶液：HCO3Ba2OH=BaCO3H2OB.氯气与水的反应: Cl2+H2O2H+Cl-+ClOC.漂白粉溶液中通入过量的 CO2： Ca2+2ClO-+ CO2+ H2O = CaCO3+2HClOD.钠和冷水反应 : Na2H2ONa+2OH-H213下列实验操作对应的现象和根据现象得出的结论均正确的是实验操作现象结论5 / 11A向 FeCl3溶液中滴加稀氨水溶液由黄色变为 红棕色生成了氢氧化铁胶 体B碳和浓硫酸加热所得气体产物依次通 过品红溶液和澄淸石灰水品红溶液褪色， 澄清石灰水变浑 浊气体产物中含有 CO2和 SO2C向某溶液中滴加 K3Fe(CN)6溶液产生蓝色沉淀溶液中存在亚铁离 子D裂化汽油与碘水混合振荡并静置分层有机层显紫色， 水层变为无色裂化汽油将碘萃取 到有机层中A. AB. BC. CD. D14现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是A. 该有机物与溴水发生加成反应B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应D. 1 mol 该有机物与足量 NaOH 溶液反应最多消耗 3 mol NaOH15.在一定条件下,NO 跟 NH3 可以发生反应：6NO + 4NH35N2+6H2O,该反应中被氧化和被还原的氮元素的质量比是A. 3 : 2B. 2 : 1C. 1 : 1D. 2 : 316某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚6 / 11A. (a)(c)(d)(f)B. (b)(e)(f)(h)C. (a)(b)(c)(d)(f) D. 除(e)(h)外二、非选择题（共 52 分，每空 2 分）17.是几种有机物的名称或化学式： 2，2，3三甲基丁烷、3甲基1氯戊烷、甲苯、 、 ClCH=CHCl、 1，3，5庚三烯据此回答下列问题：（1）上述有机物中，互为同分异构体的是_（用编号表示） ，存在顺反异构的是_（用编号表示） （2）1，3，5庚三烯的众多链烃同分异构体中：含有“手性碳原子” ，但与足量 H2 发生加成反应后，不具有“手性碳原子”的结构简式是 若同一个碳原子上连着 2 个碳碳双键（如 CCC）时，分子极不稳定，不存在。18最近热播剧外科风云中利多卡因药物引发的医疗问题扑朔7 / 11迷离，盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液，可用于抗心律失常。其合成路线如下：（1）写出 A 的名称_。（2）C 的结构简式为_.（3）B 有多种同分异构体，符合以下条件的 B 的同分异构体（不包括 B 本身）的其中一种的结构简式_。苯环上共有三个取代基 与碳酸氢钠溶液反应可放出CO2 气体（4）对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。现以甲苯为原料，结合题干有关信息，补充完成以下合成路线：_19芳香族化合物 A 是一种生产化妆品的原料，分子式为 C9H8O2。（1）为探究其结构，某同学设计并进行如下实验。实验操作实验现象实验结论取一定量待测液，加入一定量浓溴 水溴水褪色，无白色沉淀 产生不含有_官能团取一定量待测液，向内加入 NaHCO3 溶液有气泡产生含有_官能团（2）已知 A 是苯的一取代物，其可能的结构简式为_。（3）A 可用来合成肉桂酸甲酯 D 等有机物，其合成信息如下。根据信息确认 A 的结构，AB 反应的化学方程式为_。已知 D 为由两分子 C 反应形成的包含三个六元环的酯。CD反应的化学方程式为_。8 / 11 C 生成 D 的过程中会有另一种高聚物副产物产生，其结构简式为_。20某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如右图所示） ，用环己醇制备环己烯。已知： 相对分子质量密度/g cm-3熔点/沸点/溶解性环己醇1000.9625161能溶于水环己烯820.81-10383难溶于水（1）制备粗品将 12.5 mL 环己醇与 1mL 浓硫酸加入试管 A 中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为_。如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_（填字母） 。A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料将试管 C 置于冰水中的目的是_。（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、 分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_ （填字9 / 11母）洗涤。a.酸性 KMnO4 溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3 溶液再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器 a 的名称是 实验中冷却水从_（填字母）口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。21高分子合物 J 的合成路线如下：已知：i、ii、（1）I 中官能团名称：_，BC 的反应条件为：_。（2）DE 反应的化学方程式：_。（3）有机物 L（C9H10O3）符合下列条件的同分异构体有_种。与 FeCl3 溶液发生显色反应与 I 具有相同的官能团苯环上有 3 个取代基10 / 11化化 学学 试试 卷补考答案卷补考答案题号123456789 答案BDBCDBCAA 题号10111213141516 答案DBACBDD二、每空 2 分17. 和 18.【答案】 间二甲苯 10 19.羟基（酚羟基） 羧基 、+CH3OH +H2O +2H2O 20.先将环己醇加入试管 A 中，再缓慢加入浓硫酸 B 防止环已烯的挥发（其他合理答案也给分） 上 c 蒸馏烧瓶 g 吸收剩余的水 21.羟基、羧基 NaOH 水溶液，加热 20 11 / 11