青海省2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷附答案.doc
-
资源ID:73390087
资源大小:25KB
全文页数:25页
- 资源格式: DOC
下载积分:15金币
快捷下载
会员登录下载
微信登录下载
三方登录下载:
微信扫一扫登录
友情提示
2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
|
青海省2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷附答案.doc
青海省青海省 20232023 年执业药师之西药学专业一题库练习试年执业药师之西药学专业一题库练习试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】A2、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】C3、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】C4、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】B5、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】A6、儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强的镇静作用,该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】A7、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】D8、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】B9、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】B10、长期使用抗生素,导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】C11、有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量,此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】C12、(2020 年真题)需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】B13、关于热原性质的说法,错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】C14、口服吸收好,生物利用度高,属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】A15、药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】D16、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】B17、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】A18、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】D19、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】B20、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】B21、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】C22、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】C23、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素 BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大,生物利用度越差E.药物水溶性越大,生物利用度越好【答案】B24、水溶性药物,即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】C25、黏度适当增大有利于提高药物的疗效A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】B26、在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A27、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B28、关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为 0.1g,是指平均片重为 0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%,是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10gD.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1:20mg(2 万单位),是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg(2 万单位)【答案】A29、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】A30、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】A31、下列给药途径中,产生效应最快的是()A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】C32、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】B33、(2016 年真题)液体制剂中,苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】B34、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B35、(2020 年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为 0.1g,是指平均片重为 0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%,是指每 100m 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10gD.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1ml:20mg(2 万单位),是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg(2 万单位)【答案】A36、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】B37、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】A38、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】B39、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有 0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】A40、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】C41、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为 3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相对密度为 0.9900.998【答案】D42、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】C43、关于散剂特点的说法,错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】C44、(2017 年真题)已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是()A.t1/2 增加,生物利用度减少B.t1/2 不变,生物利用度减少C.t1/2 不变,生物利用度增加D.t1/2 减少,生物利用度减少E.t1/2 和生物利用度均不变【答案】C45、(2020 年真题)患者,男,70 岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】C46、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】B47、含有磷酰结构的 ACE 抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D48、(2020 年真题)关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】D49、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】D50、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】D多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象,无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD2、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是A.嘧啶类B.嘌呤类C.氮芥类D.紫衫烷类E.亚硝基脲类【答案】ABD3、药物流行病学的研究范畴是A.药物利用研究B.药物安全性研究C.药物经济学研究D.药物有利作用研究E.药物相关事件和决定因素的分析【答案】ABCD4、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】B5、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD6、影响 RAS 系统的降压药物包括A.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)C.血管紧张素受体拮抗剂D.钙拮抗剂E.血管舒张因子(NO 供体)【答案】BC7、依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD8、下列哪些药物不是非甾体抗炎药A.可的松B.吲哚美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.吡罗昔康【答案】AD9、对-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC10、发生第相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10,11 位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架 1,4-苯二氮?的 1 位脱甲基、3 位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的 N-脱烷基和 N-氧化代谢物E.利多卡因的 N-脱乙基代谢物【答案】ABC11、滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC12、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD13、目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有A.减压洗涤法B.甩水洗涤法C.加压喷射气水洗涤法D.离心洗涤法E.洗涤法【答案】BC14、与盐酸阿米替林相符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】BD15、生物制剂所研究的剂型因素包括()。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】ABD16、药物依赖性治疗原则有A.控制戒断症状B.预防复吸C.回归社会D.自我控制E.家庭约束【答案】ABC17、阿米卡星结构中-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最高C.D-(+)-型活性最低D.D-(+)-型活性最高E.DL-()-型活性最低【答案】BC18、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB19、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】D20、(2020 年真题)药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD