陕西省2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷A卷附答案.doc

陕西省陕西省 20232023 年执业药师之西药学专业一能力测试试年执业药师之西药学专业一能力测试试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】B2、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】D3、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。A.维生素 C 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】B4、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH 调节剂E.溶剂【答案】C5、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】B6、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】A7、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】D8、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】D9、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】A10、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】B11、（2020 年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A12、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶 A 的无菌冻干制剂处方：A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】A13、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】B14、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】A15、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】B16、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】D17、患者，女，78 岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为 30mg)，每日 1 次，每次 1 片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于 18 时自查血压达 170/10mmHg，决定加服 1 片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于 19 时再次自测血压降至 110/70mmHg 后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为 12 小时或 24 小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】A18、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液 pH 尽可能与血液相近【答案】C19、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】C20、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B21、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】D22、布洛芬的药物结构为A.布洛芬 R 型异构体的毒性较小B.布洛芬 R 型异构体在体内会转化为 S 型异构体C.布洛芬 S 型异构体化学性质不稳定D.布洛芬 S 型异构体与 R 型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬 S 型异构体在体内比 R 型异构体易被同工酶 CYP3A4 羟基化失活，体内清除率大【答案】B23、（2019 年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素 B【答案】D24、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱 S 代谢【答案】B25、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B26、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过 20B.避光并不超过 20C.252D.1030E.210【答案】A27、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂 100mg，静脉注射剂 25mg.测得 24 名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】A28、新药期临床试验需要完成A.2030 例?B.大于 100 例?C.大于 200 例?D.大于 300 例?E.200300 例?【答案】D29、某药物的生物半衰期 t1/2=0.5h，其 30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C30、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】A31、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】B32、（2019 年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】B33、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】A34、（2018 年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A35、阿托伐他汀是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D36、（2018 年真题）葡萄糖-6 磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】A37、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A38、（2017 年真题）阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】B39、（2015 年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】B40、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH 敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】D41、（2018 年真题）苯唑西林的生物半衰期 t1/2=0.5h。其 30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C42、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】B43、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】C44、易引起 B 型不良反应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】C45、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】D46、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】B47、下列叙述中与 H2 受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含 S 或 O 原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理 pH 条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】B48、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】A49、（2018 年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由 10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第 10 位碳上的取代基，二是 3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】D50、某药物的常规剂量是 50mg，半衰期为 1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、（2018 年真题）表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积 V 通常高达 500L 左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC2、与卡托普利相关的性质是A.结构中含 2 个手性碳B.具有酸性C.含 L-脯氨酸D.为血管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】ABC3、（2018 年真题）患儿，男，2 周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。A.小儿服用混悬剂更方便B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小D.适宜于分剂量给药E.含有山梨醇,味甜,顺应性高【答案】ACD4、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC5、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】ABC6、仿制药物人体生物等效性研究方法有A.药物动力学研究B.药效动力学研究C.临床研究D.创新药物质量研究E.体外研究【答案】ABC7、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD8、微囊的特点有A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良臭味E.提高药物的稳定性【答案】ABD9、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的 2 倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为 12 个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD10、关于热原的叙述，错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B11、药物流行病学的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.对比性研究D.实验性研究E.对照研究【答案】ABD12、下列可由药物毒性造成的疾病有A.高铁血红蛋白血症B.溶血性贫血C.粒细胞减少症D.药源性白血病E.嗜酸性粒细胞增多症【答案】ABCD13、作用于中枢的中枢性镇咳药有A.喷托维林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC14、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD15、（2019 年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD16、下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D17、样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为A.n300 时，按B.n300 时，按C.3D.n3 时，每件取样E.300X3 时，随机取样【答案】CD18、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S 与 R 异构体具有相同的疗效【答案】ABD19、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD20、注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压【答案】ABD