猪细小病毒精.ppt

猪细小病毒第1页，本讲稿共16页主要讲解内容1，该病毒主要特征2，致病性3，该病毒的培养4，抗原性及传播5，微生物学诊断6，防控第2页，本讲稿共16页1.猪细小病毒主要特征病毒颗粒无囊膜，直径20-23nm呈20面体对称基因组为单分子线状DNA病毒粒子外观呈六角形或圆形 核衣壳由32个壳粒组成 第3页，本讲稿共16页电子显微镜下的猪细小病毒第4页，本讲稿共16页2.致病性该病毒最早由Mary和Mahncle于1966年发现,接着Cartwright等在1967年对猪的不孕、流产、死产等进行病原学研究时,从病料中分离出了猪细小病毒,从而首次证明了它的致病作用。主要引起猪的繁殖障碍，其特征是出产母猪出现死胎畸形胎现象，母猪本身无明显症状。除此之外还能引起猪渗出性皮炎和断奶仔猪多系统衰弱综合征 第5页，本讲稿共16页3.培养PPV只能在来源于猪的细胞(包括原代猪肾、猪睾丸细胞和传代系PK15)和人的某些传代细胞(如Hela、KB、HEp2、Lu132等)中培养增殖，其中以原代猪肾细胞较为常用。其中以原代猪肾细胞较为常用。为了获得大量的病毒和使细胞出现明显的病变，要求在多数细胞处于旺盛的有丝分裂期进行病毒接种，不能象一般常规那样，待细胞形成单层后才接种病毒。为此，可于培养细胞同时，最迟也不超过24小时，就进行病毒接种。当接种时机适当，病毒接种量又大时，病毒大量迅速增殖，于25天出现细胞病变，78天达到收获程度。初期，细胞呈弥漫性颗粒样变化，继之发生圆缩和脱落，有时整个细胞层全部掉光。但接种时机过迟和接毒量太小时，往往看不到细胞病变，连续盲传后，致细胞病变作用可以增强。第6页，本讲稿共16页4.抗原性及传播目前发现该病毒只有一个血清型PPV 一般通过口腔传入，偶尔也能够经公猪精液传入病毒在体内快速增殖PPV通过血液循环进入子宫怀孕2-3周，PPV可经胎盘传给胎儿，并在子宫内缓慢 传播（不一定感染整窝），35天前感染，则被吸收；35天后感染，形成木乃伊感染母猪可通过尿液、粪便和鼻腔分泌物排毒；感染健康猪。第7页，本讲稿共16页诊断如果发生流产，死胎，胎儿发生异常情况而母猪没有明显的临床症状同时有其他症状确定是一种传染病时，应该考虑到本病的可能性，但最后确诊必须通过实验室检验。快速诊断可用标准化的荧光抗体检测胎儿冰冻切片。另外还有病毒的培养和鉴定血清学诊断方法中有：血清中和试验，血凝抑制试验，酶联免疫吸附试验，琼脂扩散试验等均可检测本病毒第8页，本讲稿共16页第9页，本讲稿共16页第10页，本讲稿共16页不同阶段的木乃伊和死胎第11页，本讲稿共16页第12页，本讲稿共16页第13页，本讲稿共16页该病的防控猪细小病毒感染，目前无特效药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。坚持经常性消毒，用0.5%漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触 种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。第14页，本讲稿共16页 弱毒疫苗：在细胞培养上经过50多代已驯化成为一种活疫苗。将疫苗经口服、鼻内接种血清阴性的怀孕小母猪不引起胎儿感染，但子宫内接种对胎儿有致病性。灭活疫苗：细胞培养的病毒用丙内酯、福尔马林、乙酰乙烯亚胺(AEI)以及二乙烯亚胺(BEI)灭活，加入佐剂如氢氧化铝胶可制成灭活疫苗。用丙内酯灭活病毒，加氢氧化铝佐剂而制成的灭活疫苗可使猪产生HI抗体，至少持续4个月。另外将流产胎儿、死胎、胎衣切碎，加水，给后备母猪饮用，也可将死胎，胎衣放在后备母猪舍中 第15页，本讲稿共16页不周之处在所难免，还请许老师和同学们多多指点。第16页，本讲稿共16页