纤溶疾病的实验室检测及临床应用.pptx
创伤和手术恶性肿瘤体外循环肝脏移植重症肝病其他蛇毒蛋白酶药源性纤溶亢进产科意外急性白血病病变基础胎盘早期剥离、死胎滞留、早期破水、羊水栓塞时,PA进入母体血循环,诱发纤溶活性增高而致原发性纤溶症。这些病因同样可诱发DIC，且二者可混合存在，应注意鉴别。低温、低血压、热射症等也可诱发原发性纤溶。蛇毒中所含的蛇毒蛋白酶具有较强的纤溶酶原激活物的作用,有促进纤溶和水解纤维蛋白原的能力。尿激酶、链激酶、t-PA等药物用于溶栓治疗，剂量过大时，溶栓药物致使纤溶酶原转变为纤溶酶,导致纤溶亢进而出血。患者血中检出PAI-1抗体，使PAI-1减少，而t-PA活性增高，血中纤维蛋白原下降，优球蛋白溶解时间缩短，出血与原发性纤溶亢进相关。淀粉样变肝功能严重衰退时，t-PA灭活减少，而2-AP合成明显减少，可导致原发性纤溶活性增强。重症肝病时也常有DIC的发生。肝移植患者PLG、PAI-1和2-AP的血浆水平稳定降低,新肝期达最低值；t-PA、PAP、DD的血浆水平逐渐升高,无肝期与新肝期达峰值。无肝期的出血可能与DIC有关。体外循环早期原发性纤溶活性亢进,t-PA、F(Fa)、FDP血浆水平增高,ELT缩短。手术结束后可恢复正常。组织广泛损伤或受挤压，t-PA过量释放到循环血液(泌尿系统、前列腺等为u-PA)，激活纤溶系统,导致纤溶亢进症。手术和创伤也是导致DIC的常见病因。白血病患者t-PA、u-PA、FDP、DD、PAP显著升高,Fg、PAI-1、2-AP、PLG低于正常,反映纤溶亢进。白血病细胞也可诱发DIC。肿瘤细胞可分泌大量t-PA、u-PA或蛋白分解酶等，促使原发性纤溶亢进发生，尤其在转移时更易引起原发性纤溶症。然而瘤细胞也可释放组织因子或组织因子样物,诱发DIC。第1页/共16页实验室检查获得性原发性纤溶症与获得性继发性纤溶症实验指标的鉴别获得性原发性纤溶症与获得性继发性纤溶症实验指标的鉴别项目项目方法方法 参考值参考值原发性纤溶症原发性纤溶症继发性纤溶症继发性纤溶症筛选试验筛选试验筛选试验筛选试验PLTPLT自动血细胞计数自动血细胞计数 10010030010300109 9/L/LN N逐渐逐渐FgFgClaussClauss法法2.02.04.0g/L 4.0g/L 逐渐逐渐ELTELT加钙法加钙法129.841.1min129.841.1min3P3P鱼精蛋白法鱼精蛋白法（-）（-）（+）FDPFDP ELISAELISA5mg/L5mg/LDDDDELISAELISA0.5mg/L0.5mg/LN NAPTTAPTT凝固法凝固法313143s43sN NPT PT 凝固法凝固法121s121sN NTTTT凝固法凝固法161618s18sN/N/第2页/共16页项目项目方法方法 参考值参考值原发性原发性纤溶症纤溶症继发性继发性纤溶症纤溶症诊断试验诊断试验诊断试验诊断试验血小板功能血小板功能 N N 凝血因子活性凝血因子活性 一期法一期法50%50%150%150%N NPLGPLG发光底物法发光底物法57.8%57.8%113.4%113.4%FPA FPA ELISA ELISA 男男1.830.61ug/L1.830.61ug/L N N女女2.241.04ug/L2.241.04ug/L N NFPBFPB15-42 15-42 HPLC HPLC 1.561.20mmol/L1.561.20mmol/LN NF F1+21+2ELISAELISA0.670.19mmol/L0.670.19mmol/LN Nt-PA:Ag t-PA:Ag ELISA ELISA 1.01.012ng/mL 12ng/mL u-PA:Agu-PA:AgELISA ELISA 12.112.14.9ng/mL 4.9ng/mL PAI1:Ag PAI1:Ag ELISA ELISA 5 545ng/mL 45ng/mL N/N/a a2 2-AP:Ag-AP:Ag ELISA ELISA 96.8%96.8%118.8%118.8%sFMCsFMCELISA ELISA 48.515.6mg/L 48.515.6mg/L N N第3页/共16页弥散性血管内凝血（弥散性血管内凝血（DIC）临床表现出血出血溶血溶血休克休克栓塞栓塞第4页/共16页检测项目检测项目 名称及形式名称及形式结结 论论常常规规的的止止血血实验实验PTPT、APTTAPTT、TTTT延长延长这这三三个个指指标标处处于于正正常常水水平平不不能能排排除除 DICDIC。早早期期DICDIC时时可可出出现现急急性性时时相相反反应应蛋蛋白白（F F、纤维蛋白原）增高、纤维蛋白原）增高、APTTAPTT缩短缩短纤维蛋白原水平降低纤维蛋白原水平降低正正常常水水平平不不能能排排除除 DICDIC，纤纤维维蛋蛋白白原原是是急急性时相反应蛋白，在性时相反应蛋白，在DICDIC早期可升高早期可升高血小板计数减少血小板计数减少正正常常血血小小板板计计数数范范围围大大；监监测测血血小小板板计计数数的变化有意义的变化有意义FDPsFDPs、D-D-二聚体增高二聚体增高D-D-二二聚聚体体正正常常可可排排除除DIC,DIC,但但是是D-D-二二聚聚体体阳阳性性并并不不能能证证明明存存在在DICDIC，需需要要考考虑虑到到地地区区的的切断点切断点外周血涂片异常（出外周血涂片异常（出现现裂红细胞、大血小板）裂红细胞、大血小板）不是不是DICDIC特异性指标特异性指标出出现现双波形双波形在在败败血血症症引引起起的的DICDIC敏敏感感度度较较高高，但但测测定定仪仪器特定，只有某些实验室可以测定器特定，只有某些实验室可以测定DIC实验室检测实验室检测第5页/共16页检测项目检测项目名称及形式名称及形式结结 论论测测定定高高凝凝状状态态的特定试验的特定试验凝血酶原碎片凝血酶原碎片1+21+2（F1+2F1+2）、纤维蛋）、纤维蛋白白肽肽A A（FPAFPA）、纤纤维维蛋蛋白白肽肽B B（FPBFPB）、血血浆浆凝凝血血酶酶-抗抗凝凝血血酶酶复复合合物物（TATTAT）、可溶性纤维蛋白单体（可溶性纤维蛋白单体（sFMsFM）增高）增高这这些些测测定定不不是是广广泛泛应应用用或或者者在在急诊过程中不能及时检测急诊过程中不能及时检测不是不是DICDIC特异性指标特异性指标测测定定天天然然抑抑制制剂消耗的试验剂消耗的试验抗凝血酶、蛋白抗凝血酶、蛋白C C、蛋白、蛋白S S均降低均降低不不是是常常规规测测定定；不不是是急急诊诊项项目目；不是不是DICDIC特异性指标特异性指标抗纤溶酶降低抗纤溶酶降低不是广泛应用不是广泛应用不是不是DICDIC特异性指标特异性指标血浆纤溶酶血浆纤溶酶-抗纤溶酶复合物（抗纤溶酶复合物（PAPPAP）增高增高不是广泛应用不是广泛应用不是不是DICDIC特异性指标特异性指标炎症标志物炎症标志物C C反反应应蛋蛋白白、降降钙钙素素原原、IL-1,6,8IL-1,6,8、TNF-TNF-、脂多糖结合蛋白（、脂多糖结合蛋白（LBPLBP）增多）增多应用局限；证据不足。应用局限；证据不足。降降钙钙素素原原在在败败血血症症引引起起的的DICDIC中非常有用中非常有用白细胞计数和分类计数白细胞计数和分类计数不是不是DICDIC特异性指标特异性指标其他其他“新新”测定测定促凝磷脂增多促凝磷脂增多不是不是DICDIC特异性指标特异性指标出现幼稚血小板、网织红细胞出现幼稚血小板、网织红细胞不是不是DICDIC特异性指标特异性指标第6页/共16页评分系统ISTH显性DIC标准ISTH非显性DIC标准JMHW标准JAAM标准KSTH标准血小板计数(109/L)100=0100=1100=0100=1增加=-1稳定=0降低=1120=180=250=3120=080且30%=150%=3100=1 纤维蛋白相关标志物(增加)不增加=0轻度增加=2显著增加=3正常=0增加=1降低=-1稳定=0上升=1FDPs(ug/mL):10=120=240=3FDPs(mg/L):10=010且25=125=3D-二聚体:增加=1PT(延长)3且6s=2 3s=1下降=-1稳定=0增加=1PT比值:1.25=11.67=2PT比值:3s或APTT延长5s=1纤维蛋白原(mg/dL)100=0100=1不包括150=1100=2350=0350=1150=1第7页/共16页APTTAPTT波形分析双相波形与疾病存双相波形与疾病存在很好的相关性。在很好的相关性。双相波形诊断双相波形诊断DICDIC要要先于传统的先于传统的ISTHISTH评评分系统。分系统。单一的机器单一的机器MDA180MDA180检测。检测。APTT波形分析在识别现存的和总的DIC患者死亡数方面有价值。对DIC患者来说双相波形敏感性一般但特异性高。第8页/共16页 在各种可能的标志物中（包括潜在的内源性凝血酶和凝血酶-抗凝血酶复合物），XACT试验对怀疑有DIC的患者28天的病死率有着良好的预见性。而且，显性DIC死亡者中XACT和TAT含量比显性DIC生存者明显增高。缩短的APTT与各种原因引起的止血改变有关，包括额外的PPL的存在，PPL检测用新的实验方法，称作活化的因子X凝血时间（XACT）。XACT试验是DIC诊断和预后标志物。促凝促凝磷脂磷脂第9页/共16页血小板有关参数血小板有关参数网状血小板和血浆中的促网状血小板和血浆中的促血小板生成素都可作为血血小板生成素都可作为血小板产物的标记。检测这小板产物的标记。检测这些指标可提高些指标可提高DICDIC的的鉴别鉴别诊断诊断。网状血小板的出现与网状血小板的出现与FDPsFDPs有关，不成熟的血小板和有关，不成熟的血小板和血浆中的促血小板生成素血浆中的促血小板生成素比血小板计数能更好地预比血小板计数能更好地预测死亡。测死亡。第10页/共16页继发性纤溶低下疾病静脉血栓性疾病：深静脉血栓、肺栓塞和内脏静脉血栓动脉血栓性疾病：冠状动脉疾病、缺血性卒中、外周动脉性疾病形成静脉血栓的危险因素分为获得性或环境性因素和遗传性因素。获得性危险因素包括制动、石膏固定、外科手术、创伤、癌症、肥胖、年龄增长、骨髓增生性肿瘤、抗磷脂抗体综合征、激素取代疗法、口服避孕药、怀孕和产褥期。第11页/共16页先天性纤溶系统功能减退1.先天性纤溶酶原激活物释放缺陷症本病系常染色体显性遗传，由于血管内皮细胞释放纤溶酶原激活物（t-PA，u-PA）的功能有缺陷所致。临床上表现为反复深静脉血栓形成（DVT）,且有阳性家族史第12页/共16页2.先天性纤溶酶原激活抑制物增多症反复静脉血栓形成发生率高。t-PA抗原含量正常，然而纤溶酶原激活抑制物（PAI）较正常对照高出50倍。先天性PAI增多所致。第13页/共16页3.先天性纤溶酶抑制物缺乏症本病系常染 色体隐性遗传,由于肝脏合成2-PI先天性减少所致。患者自幼有严重出血倾向。本病患者优球蛋白溶解时间缩短，2-PI抗原含量减少和活性减低是重要的确诊试 验。第14页/共16页4.先天性异常纤溶酶原血症本病为常染色体遗传。研究表明,分子结构异常发生于纤溶酶原的活性中心附近,致纤溶酶原激活物（t-PA和u-PA）不能水解纤溶酶原,使纤溶酶生成减少。广泛性和反复性静脉血栓形成是本病的临床特点。实验室检查唯有纤溶酶原的抗原性正常而其活性明显减低。第15页/共16页感谢您的观看！第16页/共16页
