2023届高考化学备考一轮训练题—有机推断题.pdf

试卷第 1 页，共 13 页 2023 届高考化学备考一轮训练题有机推断题 1（2022重庆市二 0 三中学校高三阶段练习）以芳香族化合物 A 和有机物 D 为原料，制备有机物 M 和高聚物 N 合成路线如图：已知：I.AB 是最理想的“原子经济性反应”II.+HCNH (R1、R2表示 COOH、氢原子或烃基)(1)D 的系统命名为_。(2)BC、EF 的反应类型分别为_、_。(3)A 的结构简式为_。(4)H 生成 N 的化学方程式为_。(5)同时满足下列条件的 B 的同分异构体有_种(不考虑立体异构)；在上述异构体中，核磁共振氢谱图峰面积比为 1：1：2：2：6 的共有_种。能发生银镜反应；苯环上连有两个或三个取代基。(6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_。2（2022北京四中高三期中）色酮类化合物 K 具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：试卷第 2 页，共 13 页 已知：+3AlCl+HCl(R 代表烃基)+ROH+RCOOH(R、R代表烃基)+(R、R1、R2、R3、R4代表烃基)(1)A 的结构简式是_；根据系统命名法，F 的名称是_。(2)试剂 b 的结构简式是_。(3)C 与足量的 NaOH 反应的化学方程式为_。(4)G 与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为_。(5)已知：2H一定条件 J+H2O；J 的核磁共振氢谱只有两组峰。以 E 和 J 为原料合成 K 分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：E：_；J：_。中间产物 1：_；中间产物 2：_。3（2022广东广东高三期中）化合物 E(5，5二乙胺基戊酮)是合成抗疟疾药物磷酸氯哇的重要中间体，其合成路线及相关反应如图所示：试卷第 3 页，共 13 页 已知：ROH+HBr24H SO RBr+H2O；RBr+RNH26080 C RNHR+HBr。回答下列问题：(1)物质 A 的分子式为_，其连接环上的取代基是_(写名称)。(2)下列说法正确的是_(填字母)a.可以用溴水检验 A 中是否含有碳碳双键；b.物质 B 一定条件下可发生加成反应、取代反应、氧化反应 c.物质 C 中不含手性碳原子(3)出 D 生成 E 的化学方程式为_。(4)有机物 H 与 C 互为同分异构体，满足下列条件的 H 共有_种(不考虑立体异构)。能发生银镜反应 1molH 与足量金属钠反应产生 0.5molH2 其中核磁共振氢谱显示有 4 种峰，峰面积之比为 6：2：1：1 且不能发生消去反应的物质的结构简式为_。(5)参照题中所给信息，请设计以为原料，合成的路线_。(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。4（2022福建上杭一中高三期中）如图是利用芳香烃 A 制备聚酯类化合物 G 的流程图。试卷第 4 页，共 13 页 已知：回答下列问题：(1)E 中官能团的名称为_。(2)写出反应的化学方程式：_。(3)反应的反应类型为_。(4)设计反应的目的是_。(5)G 的结构简式为_。(6)同时符合下列条件的 F 的同分异构体有_种。遇3FeCl溶液显紫色；能够发生银镜反应；结构中不含有OO键，核磁共振氢谱显示有 4 组峰，峰面积之比为1:1:2:2。其中在溶液中能够与NaOH以物质的量之比为1:3发生反应的物质的结构简式为_。5（2022北京海淀高三期中）我国科研人员发现，中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。黄芩素的一种合成路线如下：已知：R-Br+CH3ONa催化剂加热 R-OCH3+NaBr+33BFCHCl，+一定条件+H2O(R、R、R为烃基或 H)回答下列问题：试卷第 5 页，共 13 页(1)A 中所含的官能团为_，AB 的反应类型为_。(2)BD 中反应 i 的化学方程式为_。(3)E 与 F 反应生成 G 的化学方程式为_。(4)H 分子中有三个六元环状结构，其结构简式为_。(5)下列关于黄芩素的说法中，正确的是_(填字母序号)。A分子中有 3 种含氧官能团，所有碳原子均为 sp2杂化 B能与 Na2CO3溶液反应，能与2Br发生取代反应和加成反应 C存在含苯环、碳碳三键和羧基的同分异构体 D“H黄岑素”反应中通入 N2的目的可能是防止黄岑素被氧化(6)有文献指出，C 的另外一种合成方法如下：与 NaHCO3溶液反应产生气体，其结构简式为_(不考虑立体异构)。6（2022黑龙江哈尔滨七十三中高三阶段练习）有机物 H(结构简式为)是合成高分子化合物 M 的单体，H 可以通过有机物 A(分子式为 C7H8O)和丙酮为原料来进行合成，其合成路线如图：已知：2O 催化剂+一定条件 请回答下列问题：(1)G 中所含官能团的名称是_。和的反应类型分别是_、_。(2)检验有机物 A 中官能团的方法为_。(3)高分子化合物 M 的结构简式为_。7（2022广东清远市华侨中学高三阶段练习）有机物 G 是目前临床上常用的一种麻醉、镇静药物，其合成路线如下：试卷第 6 页，共 13 页 回答下列问题：(1)C 中官能团的名称为_(2)B 中碳原子的杂化方式为_，BC 的反应类型为_。(3)写出 CD 的化学方程式：_。(4)H 是 E 的同分异构体，1molH 与足量的 NaHCO3溶液反应生成 88gCO2，则 H 的结构有_种，其中核磁共振氢谱有 3 组峰，且峰面积之比为 3：2：1 的结构简式是_。(5)由 E()合成 G 的类似物 G()，参照上述合成路线，写出相应的 X和 F的结构简式：_、_。X 分子中有_个手性碳(碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。8（2022贵州贵阳市南湖实验中学高三阶段练习）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱 F 的合成路线：试卷第 7 页，共 13 页 已知如下信息：H2C=CH23CCl COONa/乙二醇二甲醚 +RNH2NaOH-2HCl 苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题：(1)A 的化学名称为_；F 的分子式为_。(2)由 B 生成 C 的化学方程式为_。(3)C 中所含官能团的名称为_。(4)由 C 生成 D 的反应类型为_。(5)D 的结构简式为_。(6)E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 6221的有_种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为_。9（2023北京清华附中高三阶段练习）乌药内酯具有抗炎、镇痛作用。乌药内酯的中间体 X 合成路线如图所示(部分反应条件或试剂略去)。(1)A 的官能团的电子式为_，B 的名称是_。试卷第 8 页，共 13 页(2)BD 的化学方程式是_。(3)已知 2DE+A，E 的结构简式是_。(4)下列关于有机物 I 的说法不正确的是_。(填序号)。a.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 b.存在酚类同分异构体 c.可以用酸性 KMnO4溶液检验其中的碳碳双键 d.核磁共振氢谱中有 6 种信号峰，是手性分子(5)IJ 的化学方程式是_。(6)已知：G 与 L 可以在碱性条件下经过如图所示的多步反应得到 X。G+L2H O123HCl中间产物中间产物中间产物 中间产物 1、中间产物 3 的结构简式是_、_。10（2022重庆八中高三阶段练习）有机物 J 在有机化工领域具有十分重要的价值。2018 年我国首次使用-溴代羰基化合物合成了 J，其合成路线如图：(1)A 的名称是_；F 中官能团的名称是_。(2)H 的结构简式是_。(3)下列反应属于取代反应的是_(填序号)。a.AB b.BC c.CD d.H+FJ(4)化合物 E 在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯，该酯的结构简式是_。(5)请写出 DE 过程的反应的化学方程式：_。(6)化合物 X 是 D 的同系物，且分子量比 D 大 14，则 X 的同分异构体中满足下列条件的有_种(不含试卷第 9 页，共 13 页 X)。a.能发生银镜反应 b.不含醚基(COC)请写出上述同分异构体中能发生水解反应，且核磁共振氢谱有 4 组峰，峰面积之比为 1126 的结构简式：_。11（2022吉林长春博硕学校高三期末）大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。大豆苷元的合成路线如图所示：已知：回答下列问题：(1)C 的名称为_，E 的结构简式为_。(2)G 中所含官能团的名称为_。(3)H 的分子式为_，1molH 最多与_molH2加成。(4)由 C 与 F 合成 G 的化学方程式为_。12（2022陕西延安市第一中学高三阶段练习）根据下列有机物转化流程回答：(1)写出 A 的结构简式：_。(2)属于取代反应的有(填序号)：_，属于加成反应的有(填序号)：_。(3)写出第步反应的化学方程式：_。写出物质 B 与新制 Cu(OH)2溶液反应的化学方程式：_，写出第步反应的化学方程式：_。13（2023广西南宁高三开学考试）药物替卡格雷可用于降低急性冠脉综合症(ACS)患者的血栓性心血管事件的发生率。H 是合成替卡格雷的重要中间体，其合成路线如图。试卷第 10 页，共 13 页 已知：回答下列问题：(1)A 的化学名称为_。(2)BC 的化学方程式为_。(3)D 的结构简式为_，EF 的反应类型为_。(4)试剂 X 为一溴代物，则 X 的结构简式为_。(5)试剂 Y 中含氧官能团的名称为_，Y 中手性碳的个数为_。(6)为了探究 CD 的反应机理，某同学查阅资料发现：CD 分两步，第一步发生取代反应，机理类似酯的水解反应，得到链状 M；第二步 M 成环得到 D，M 的结构简式为_。14（2021四川宁南中学高三阶段练习）.按要求完成下列问题：(1)用系统命名法给下列有机物命名：_。.某烃 A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国 家的石油化工发展水平，A 还是一 种植物生长调节剂，A 可发生如图所示的一系列化学反应，其中属于同种反应类型。根据如图回答下列问题：试卷第 11 页，共 13 页 (2)写出 C、D 的结构简式：C_，D _。(3)写出、三步反应的化学方程式，并注明反应类型：_，反应类型_。_，反应类型_。_，反应类型_。(4)G 的相对分子质量是 A 的两倍，则 G 的同分异构体 H(与 A 互为同系物)有_种。15（2022贵州黔西南州同源中学高三阶段练习）H 是一种香料，可用如图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃 A 和等物质的量的 HC1 在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的 B，也可以生成含有两个甲基的 F。回答下列问题：(1)D 的结构简式为_。(2)FG 的化学反应类型为_。(3)烃 AB 的化学反应方程式是 _。(4)E+GH 的化学反应方程式是 _。(5)H 有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有两种的是 _(用结构简式表示)。16（2022山西师范大学实验中学高三阶段练习）乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，其合成路线如下图所示：试卷第 12 页，共 13 页 (1)写出反应的化学方程式及反应类型：_；_。(2)乙酸乙酯的同分异构体中能与 NaHCO3溶液反应能产生气泡且核磁共振氢谱有三组峰的结构简式是_；乙醇在一定条件下反应可以获得乙烯，写出该反应的化学方程式_。(3)实验室可利用反应制备乙酸乙酯，常用装置如下图 试管 G 中应加入的溶液是_，G 中导管不能伸入液面以下的原因是_。17（2022山东省单县第二中学高三阶段练习）奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如图：回答下列问题：(1)X 的结构简式为_；由水杨酸制备 X 的反应类型为_。(2)由 X 制备 Y 的反应试剂为_。(3)工业上常采用廉价的CO2与 Z反应制备奥沙拉秦，通入的 CO2与 Z的物质的量之比至少应为_。试卷第 13 页，共 13 页(4)若将奥沙拉秦用 HCl 酸化后，分子中含氧官能团的名称为_。(5)W 是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；W 经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W 的结构简式为_。18（2022河北模拟预测）有机物 M 是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示：回答下列问题：(1)A 的化学名称为_，E+NM 的反应类型为_。(2)CD 反应的化学方程式为_。(3)设计 FG 和 HI 两步反应的目的为_。(4)M 中手性碳原子的数目为_。(5)N 的沸点高于 I 的原因为_。(6)同时满足下列条件的 C 的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。I.遇3FeCl溶液能发生显色反应；II.能与3NaHCO溶液反应生成2CO；III.苯环上有三个取代基。(7)参照上述合成路线，设计由乙醛为原料制备的合成路线_(无机试剂任选)。参考答案：1(1)2-甲基丙醛(2)加成反应 消去反应(3)(4)(5)31 3(6)【分析】根据 B 的结构可知 A 为，B 与 H2发生加成反应生成 C 为，D与HCN反应，然后再酸化生成E为，E 在浓硫酸作用下发生消去反应生成 F 为，F 与甲醇发生酯化反应生成 H 为，H 发生加聚反应生成 N；F 与氢气发生加成反应生成 G，G 与 C 发生酯化反应生成 M。【详解】（1）D 为，属于醛，系统命名为 2-甲基丙醛；（2）根据分析，BC 为加成反应，EF 为消去反应；（3）根据分析，A 为；（4）H 为，H 发生加聚反应生成 N，反应方程式为：；（5）根据 B 的结构式可知能发生银镜反应；苯环上连有两个或三个取代基。有两种取代基的有-CHO 和-C3H7包括-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2有邻间对共 6 种，-CH2CHO 和-CH2CH3，有 3 种；-CH2CH2CHO 和-CH3，有 3 种；-CH(CH3)CHO 和-CH3，有 3 种；有三种取代基的有-CHO、-CH3、-CH2CH3，共 10 种；-CH2CHO、-CH3、-CH3，共 6 种；同分异构体一共 31 种；核磁共振氢谱图峰面积比为 11 2 2：6 的有、共有 3 种；（6）以丙烯为原料(无机试剂任选)，制备 的合成路线为：。2(1)1-丙醇 (2)(3)(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O(5)【分析】由分子式可知 A 为，由转化关系可知 B 为，由 D 可知C 为，结合 E 的分子式以及 K 的结构简式可知 E 为，试剂 b 为，F 为 CH3CH2CH2OH，G为 CH3CH2CHO，H 为 CH3CH2COOH，J 为。【详解】（1）由以上分析可知 A 为，F 为 CH3CH2CH2OH，为 1-丙醇，故答案为：；1-丙醇；（2）B 与溴发生取代反应，需要 FeBr3作催化剂，所需试剂 a 是 Br2、FeBr3，试剂 b 为，故答案为：；（3）C 为，与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为，故答案为：；（4）G 与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为 CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O。故答案为：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（5）E 为，J 为，由题意可知二者先反应生成，然后生成，最后发生消去反应可生成 K，故答案为：；。3(1)C5H4O2 醛基(2)bc(3)(4)12 (5)2Cu/O 325NHC H OH，292 126H/Ni 【分析】根据 ROH+HBr24H SO RBr+H2O，可知和 HBr 反应生成，D 是；根据 RBr+RNH26080 C RNHR+HBr，由 E 逆推，试剂 a 是 NH(C2H5)2；【详解】（1）根据 A 的结构简式，可知 A 的分子式为 C5H4O2，其连接环上的取代基是-CHO，名称是醛基。（2）a碳碳双键、醛基都能与溴水反应，不能用溴水直接检验 A 中是否含有碳碳双键，故不选 a；b物质 B 中含有碳碳双键，一定条件下可发生加成反应、氧化反应，B 含有甲基，在一定条件下能发生取代反应，故 b 正确；c连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，物质 C 中不含手性碳原子，故 c 正确；选 bc。（3）和 NH(C2H5)2发生取代反应反应生成和 HBr，反应的化学方程式为。（4）能发生银镜反应，说明含有醛基；1molH 与足量金属钠反应产生 0.5molH2，说明含有 1 个羟基；符合条件的的同分异构体有、，共 12 种；其中核磁共振氢谱显示有 4 种峰，峰面积之比为 6：2：1：1 且不能发生消去反应的物质的 结构简式为。（5）发生催化氧化生成，与 NH3反应生成，被氢气还原为，合成路线为2Cu/O 325NHC H OH，292 126H/Ni。4(1)羧基、醚键(2)(3)氧化反应(4)保护酚羟基，防止被氧化(5)(6)3 【分析】由 A 与 B 的分子式，结合 C 的结构简式，可知 A 为，A 与溴在 Fe 作催化剂条件下生成 B 为，B 经水解反应引入酚羟基，酚羟基又与氢氧化钠发生中和反应生成 C，对比 C 和 E 的结构，结合 D 的分子式及反应条件，可知 D 的结构简式为：，由此可知 D 发生氧化反应生成 E，E 重新引入酚羟基而生成 F，由于酚羟基易被氧化，可知设计反应、的目的是保护酚羟基，防止被氧化，F 发生缩聚反应生成聚酯类化合物 G 为。【详解】（1）根据 E 的结构简式可知其官能团为羧基和醚键，故答案为：羧基、醚键；（2）结合以上分析可写出反应的化学方程式：，故答案为：（3）结合分析可知反应的反应类型为：氧化反应，故答案为：氧化反应；（4）结合分析可知设计反应、的目的是保护酚羟基，防止被氧化，故答案为：保护酚羟基，防止被氧化；（5）同时符合下列条件的 F 的同分异构体:遇 FeCl;溶液显紫色，说明含有酚羟基，能够发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基，结构中不含有-0-0-键，核磁共振氢谱显示有 4 组峰，峰面积之比为1:1:2:2，说明存在对称结构，符合条件的同分异构体有：、和共 3 种，故答案为：3；（6）上述三种结构中，满足在溶液中能够与 NaOH 以物质的量之比1:3发生反应的物质的结构简式为，故答案为：。5(1)羟基 取代反应(2)(3)(4)(5)ABCD(6)【分析】由信息，结合 A 的分子式 C6H6O，推得 A 是，A 和溴发生取代反应生成 B，由黄芩素的结构简式逆推，B 是；由信息可知 D 是；由信息可知 E 是；根据信息可知，F 是，E和 F 生成 G，G 是，G 和氧气反应生成 H，H 分子中有三个六元环状结构，根据 H 的分子式可知，H 是。【详解】（1）A 是，所含的官能团为羟基，AB 是与溴反应生成，反应类型为取代反应；（2）根据信息，和 CH3ONa 反应生成，反应方程式为；（3）与反应生成和水，反应的化学方程式为；（4）根据以上分析，H 分子中有三个六元环状结构，其结构简式为；（5）A分子中有羟基、羰基、醚键 3 种含氧官能团，所有碳原子均为 sp2杂化，故 A 正确；B黄芩素分子中含有酚羟基，能与 Na2CO3溶液反应，能与2Br发生取代反应，含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，故 B 正确；C不饱和度为 11，所以可能存在含苯环、碳碳三键和羧基的同分异构体，故 C 正确；D酚羟基易被氧化，黄岑素含有酚羟基，“H黄岑素”反应中通入 N2的目的可能是防止黄岑素被氧化，故 D 正确；选 ABCD。（6）与 NaHCO3溶液反应产生气体，说明 I 含有羧基，根据原子守恒，由 D、G 的结构简式逆推，可知 I 的结构简式为。6(1)碳碳双键、羧基、醚键 加成反应 消去反应(2)取有机物 A 少许于试管中，滴加氯化铁溶液，溶液显紫色(3)【分析】A（C7H8O）和 NaOH 反应生成 B，B 再和 CH3CH2Br 反应生成，则A 为，B 为；根据“已知”可知，C 为；反应中，C和反应生成 E，根据“已知”可知，E 为；反应中，E 在浓硫酸的作用下，受热反应生成 F，F 为；F 和 NaIO 反应生成 G，G 和 CH3CH2OH 发生酯化反应生成 H，则 G 为。【详解】（1）由分析可知，G 为，则 G 中所含的官能团为碳碳双 键、羧基、醚键；反应中，C（）和反应生成 E（），该反应是加成反应；反应中，E（）在浓硫酸的作用下，受热反应生成 F（），该反应是消去反应。（2）由分析可知，A 为，其官能团为酚羟基，检验酚羟基的方法是取有机物 A少许于试管中，滴加氯化铁溶液，溶液显紫色，说明有机物 A 含有酚羟基。（3）H（）是高分子化合物 M 的单体，则 M 的结构简式为。7(1)羧基和酯基(2)sp3、sp2 氧化反应(3)HOOCCH2COOCH3+CH3OH浓硫酸H2O+CH3OOCCH2COOCH3(4)21 或 (5)1 【分析】由有机物的转化关系可知，CH3COOCH3与 HCOOC2H5在碱中共热反应生成OHCCH2COOCH3，在催化剂作用下 OHCCH2COOCH3与氧气共热发生催化氧化反应生成HOOCCH2COOCH3，在浓硫酸作用下，HOOCCH2COOCH3与甲醇共热发生酯化反应生成CH3OOCCH2COOCH3，CH3OOCCH2COOCH3与溴乙烷在甲醇钠作用下发生取代反应生成 E，E 与 X 发生取代反应生成 F，则 X 为；一定条件下 F 与反应生成G，据此判断。【详解】（1）C 为 HOOCCH2COOCH3，其中官能团的名称为羧基和酯基；（2）B 为 OHCCH2COOCH3，其中饱和碳原子的杂化方式为 sp3，形成碳氧双键的碳原子的杂化方式为 sp2，根据以上分析可知 BC 的反应类型为氧化反应。（3）CD 是酯化反应，反应的化学方程式为 HOOCCH2COOCH3+CH3OH浓硫酸H2O+CH3OOCCH2COOCH3。（4）1 molH 能与 2mol 碳酸氢钠溶液反应生成 88gCO2，即 2mol CO2，说明有机物分子中含有 2 个羧基，其同分异构体可以视作戊烷分子中的氢原子被 2 个羧基取代所得结构，其中正戊烷分子中的氢原子被 2 个羧基所得结构有 9 种，异戊烷分子中的氢原子被 2 个羧基所得结构有 10 种，新戊烷分子中的氢原子被 2 个羧基所得结构有 2 种，共有 21 种，其中核磁共振氢谱有 3 组峰，且峰面积之比为 3：2：1 的结构简式为或；（5）根据题干中的信息可知与反应生成，与反应生成目标产物；X 为，所以 X 分子中有 1 个手性碳，即与溴原子相连的碳原子是手性碳原子。8(1)三氯乙烯 C35H53N3O(2)+KOH 醇+KCl+H2O(3)碳碳双键、碳氯键(4)取代反应(5)(6)6 【分析】根据 A 的分子式可知：A 的结构简式为 CHCl=CCl2，A 发生信息的反应生成 B为，B 与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应产生 C，则 C 为，C 与过量的二环己基胺发生取代反应生成 D，D 最后与 E 发生信息的反应生成 F，D 的结构简式为。【详解】（1）A 的结构简式为 CHCl=CCl2，其名称为三氯乙烯；根据 F 结构简式，结合 C 原子价电子数目是 4，可知 F 分子式是 C35H53N3O；（2）B为，B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应产生C：，该反应的化学方程式为：+KOH 醇+KCl+H2O；（3）C 结构简式是，C 分子中所含官能团名称为碳碳双键、碳氯键；（4）C 是，C 与过量的二环己基胺发生反应生成 D，D 与 E 发生信息的反应生成 F，由 F 的分子结构可知，C 的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由 C 生成 D 的反应类型为取代反应；（5）根据上述分析可知 D 结构简式是；（6）E 是，E 的六元环芳香同分异构体中，与钠反应产生氢气，说明含有羟基，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 6：2：2：1，说明有两个甲基且对称。又因苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体，所以同分异构体的结构简式分别为：、，共 6种不同结构，其中芳香环上为二取代的结构简式为。9(1)乙酸(2)CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O(3)(4)bcd (5)+CH3Cl 碱+HCl(6)【分析】A 能连续被氧化，结合 A 的分子式知，A 为 CH3CH2OH，B 为 CH3COOH，B 和 A发生酯化反应生成 D 为 CH3COOCH2CH3。2DE+A，则 E 为，E 发生取代反应生成 G；根据 J 的分子式知，I 和 CH3Cl 发生取代反应生成 J，结合 L 的结构简式知，J 为。【详解】（1）由分析知，A 为乙醇，官能团为羟基，其电子式为，B 的名称是乙酸。（2）BD 为乙酸与乙醇发生的酯化反应，化学方程式是 CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O。（3）已知 2DE+A，结合 A、D 的结构简式可知，E 的结构简式是。（4）a I 中含有碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，醇羟基能发生取代反应，故 a 正确；b I 的不饱和度是 3，苯环的不饱和度是 4，所以不存在酚类同分异构体，故 b 错误；c 碳碳双键、-CH2OH 都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，不可用酸性 KMnO4溶液检验其中的碳碳双键，可以用溴水或溴的四氯化碳溶液检验碳碳双键，故c 错误；d 含有 6 种氢原子，所以核磁共振氢谱中有 6 种信号峰，没有手性碳原子，不是手性分子，故 d 错误；故选 bcd。（5）IJ 为 I与 CH3Cl 发生取代反应生成J，化学方程式是+CH3Cl 碱+HCl。（6）根据 X 的结构简式以及题中信息可知，中间产物 1 为，中间产物 1 发生信息的变化生成中间产物 2 为，中间产物 2 发生取代反应生成中间产物 3 为，中间产物 3 发生消去反应生成 X，则中间产物 1、中间产物 3 的结构简式是、。10(1)2甲基丙烯 碳溴键、羧基(2)(3)bd(4)(5)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(6)15 【分析】根据 B 反应生成推出 B 的结构简式为：，则 A 的结构简式为：，根据 D 能新制的氢氧化铜发生反应，故判断 D 中含有醛基，利用 E 中氧原子数为 3 判断，D 中一个醛基被氧化，故 D 的结构简式为：；则 E的结构简式为：；E 和 HBr 的反应生成 F；根据 J 的结构简式判断 H 的结构简式为：；【详解】（1）根据以上分析，A 的结构简式为：，故名称为 2甲基丙烯；根据 F的结构简式判断含有的官能团为碳溴键、羧基；（2）利用 F 和 J 的结构简式判断 H 的结构简式为：；（3）aAB 根据结构简式的变化发现多了两个溴原子，利用分析判断 A 中又含有碳碳双键，故发生加成反应；bBC 中发生变化的是两个羟基被溴原子取代，故发生了取代反应；故 b 符合题意；cCD 是羟基转化为醛基的过程，属于氧化反应，故 c 不符合题意；dH+FJ 根据结构简式上的少氢和溴原子判断发生了取代反应；故 d 符合题意；故选答案 bd；（4）化合物 E 的结构简式为：，在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯，该酯的结构简式；（5）D 为，E 为；DE 过程的反应的化学方程式+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O；（6）化合物 X 是 D 的同系物，且分子量比 D 大 14，说明多了 CH2的结构，D 的结构简式为：；故 X 也含有羟基和醛基或是甲酸某酯：、；共 16 种，除去 X 本身还有 15 种，故答案为 15；上述同分异构体中能发生水解反应，且核磁共振氢谱有 4 组峰，峰面积之比为 1126 的结构简式：。11(1)间苯二酚(或 1，3苯二酚)(2)酮羰基、羟基(3)C15H10O4 8(4)【分析】结合题意合成路线，A 与 Cl2发生取代反应生成 B，B 发生取代反应生成 C，A 到D 也是取代反应，D 到 E 过程结合题干已知条件分析可知为加成反应，E 的结构式为：，F 和 C 发生取代反应，据此作答。【详解】（1）根据 C 的结构可知，两个酚羟基处于间位，故为间苯二酚（或 1,3-苯二酚），据分析可知 E 为。（2）G 中含有、-OH 结构，故答案为酮羰基、羟基。（3）根据 H 的 C、H、O 原子个数可知分子式为：C15H10O4，H 中的含有的苯环、碳碳双键、酮羰基均能与 H2发生加成反应，故为 3mol+1mol+1mol+3mol=8mol。（4）分析可知，C 中苯环上的 H 和 F 中羧基中的羟基脱去，剩下部分相互连接，发生取代反应，方程式为：12(1)C6H5CH2Cl(2)(3)+Cl2光照+HCl +2Cu(OH)2+Cu2O+2H2O BrCH2CH2Br2NaOH CH2(OH)CH2OH2NaBr 或 BrCH2CH2Br2H2O CH2(OH)CH2OH2HBr 【分析】甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成 A，A 发生水解反应生成，故 A 为，乙烯与溴发生加成反应生成 D 为 BrCH2CH2Br，D 发生水解反应生成 E 为HOCH2CH2OH，由 C 与 E 的反应产物可知，C 为，则 B 为，以此解题。【详解】（1）由上述分析可知，A 的结构简式为 C6H5CH2Cl；（2）由分析可知，上述反应中，反应属于取代反应，反应属于氧化反应，反应属于加成反应；故答案为：；（3）第步反应为甲苯和氯气的取代反应，结合分析中的 A 的结构简式可知，方程式为：+Cl2光照+HCl；物质 B 与新制 Cu(OH)2溶液反应为苯甲醛和新制氢氧化铜的反应，方程式为：+2Cu(OH)2+Cu2O+2H2O；第步反应为卤代烃的水解反应，方程式为：BrCH2CH2Br2NaOH CH2(OH)CH2OH2NaBr 或BrCH2CH2Br2H2O CH2(OH)CH2OH2HBr。13(1)2氯乙酸(2)+H225252252HOOCCH COOH+2C H OHC H OOCCH COOC H+2H O (3)取代反应(4)322CH CH CH Br(5)醚键和(醇)羟基 4(6)【分析】由有机物的转化关系可知，ClCH2COOH 发生信息反应生成 HOOCCH2COOH，则 B 为 HOOCCH2COOH；HOOCCH2COOH 酸性条件下与 CH3CH2OH 发生酯化反应生成C2H5OOCCH2COOC2H5，则C为C2H5OOCCH2COOC2H5；C2H5OOCCH2COOC2H5与 发生信息反应生成，则 D 为；氢氧化钠作用下，先与CH3CH2CH2Br 发生取代反应生成，再在氯化氢作用下转化为，则 X 为CH3CH2CH2Br；在乙酸作用下与硝酸发生取代反应生成，则 F为；在甲苯作用下与 POCl3发生取代反应生成，在三乙胺作用下与发生取代反应生成，则 Y 为。【详解】（1）由分析可知，A 的结构简式为 ClCH2COOH，名称为 2氯乙酸，故答案为：2氯乙酸；（2）由分析可知，BC 的反应为 HOOCCH2COOH 酸性条件下与 CH3CH2OH 发生酯化反应生成 C2H5OOCCH2COOC2H5和水，反应的化学方程式为+H225252252HOOCCH COOH+2C H OHC H OOCCH COOC H+2H O，故答案为：+H225252252HOOCCH COOH+2C H OHC H OOCCH COOC H+2H O；（3）由分析可知，D 的结构简式为；EF 的反应为在乙酸作用 下与硝酸发生取代反应生成和水，故答案为：；取代反应；（4）由分析可知，X 的结构简式为322CH CH CH Br，故答案为：322CH CH CH Br；（5）由分析可知，Y 的结构简式为，含氧官能团为醚键和(醇)羟基，分子中含有如图*所示的 4 个连有不同原子或原子团的手性碳原子：，故答案为：醚键和(醇)羟基；4；（6）由题意可知，CD 的第一步反应为 C2H5OOCCH2COOC2H5与发生取代反应生成，则 M 的结构简式为，故答案为：。14(1)3，3，4-三甲基己烷(2)CH3CH2Cl CH3CH2OH(3)CH2=CH2H2Ni CH3CH3 加成反应 CH2=CH2HCl催化剂 CH3CH2Cl 加成反应 n CH2=CH2一定条件 加聚反应(4)3 【分析】A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，所以 A 是乙烯。乙烯分子中含有碳碳双键，和氢气发生加成反应生成乙烷，即 B 是乙烷。乙烯和氯化氢加成生成氯乙烷，即 C 是氯乙烷，乙烷和氯气发生取代反应，也能生成氯乙烷。和水加成生成乙醇，即 D 是乙醇。乙烯也能发生加聚反应，生成聚乙烯，即 E 是聚乙烯。【详解】（1）根据系统命名原则，选择 C 数最多的作为主链，取代基最近的 C 为 1 号碳，故命名为，3，4，4-三甲基己烷；故答案为：3，4，4-三甲基己烷；（2）根据分析，C 是氯乙烷，CH3CH2Cl；D 是乙醇 CH3CH2OH；故答案为：CH3CH2Cl；CH3CH2OH；（3）A 是乙烯，和氢气发生加成反应生成 B 乙烷；故答案为：CH2=CH2H2Ni CH3CH3；加成反应；乙烯和氯化氢加成生成 C 氯乙烷；故答案为：CH2=CH2HCl催化剂 CH3CH2Cl；加成反应；乙烯发生加聚反应，生成 E 聚乙烯；故答案为：n CH2=CH2一定条件；加聚反应；（4）G 的相对分子质量是 A 的两倍，A 是乙烯 CH2CH2，CH2CH2的相对分子质量为 28，则 G 的相对分子质量是 56，G 的分子式 C4H8，G 的同分异构体 H 与 A 是同系物，故 H 中含有碳碳双键，H 的同分异构体，、；故答案为：3。15(1)CH3CH2CHO(2)CH3CHClCH3+NaOH/水 CH3CH(OH)CH3+NaCl(3)CH3CHCH2+HCl 2H O2CH3CH2CH2Cl(4)CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3 浓硫酸CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O(5)【分析】由转化关系可知，E 含有羧基、G 含有-OH，且 E、G 含有相同的碳原子数目，故E 与 G 发生酯化反应生成 H，由 H 的分子式可知，E 为 CH3CH2COOH，F 中含有 2 个甲基，则 G 为 CH3CH(OH)CH3，逆推可得，F 为 CH3CHClCH3，D 为 CH3CH2CHO，C 为CH3CH2CH2OH，B 为 CH3CH2CH2Cl，A 为 CH3CH=CH2。（1）通过以上分析知，D 结构简式为 CH3CH2CHO。（2）A 在双氧水作催化剂条件下，和 HCl 发生加成反应生成 B，反应方程式为 CH3CHClCH3+HCl2H O2CH 3CH 2CH 2Cl，F 为 CH3CHClCH3，G 为 CH3CH(OH)CH3，F 和 NaOH 的水溶液共热发生取代反应或水解反应生成 G，化学方程式为 CH3CHClCH3+NaOH/水 CH3CH(OH)CH3+NaCl。（3）A 在双氧水作催化剂条件下，和 HCl 发生加成反应生成 B，反应方程式为 CH3CHCH2+HCl 2H O2CH3CH2CH2Cl。（4）E和G在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成酯H，反应方程式为CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3 浓硫酸CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O。（5）H 为 CH3CH2COOCH(CH3)2，H 有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上的一氯代物有一种的是。16(1)2CH3CH2OHO2Cu 2CH3CHO2H2O、氧化反应 CH3COOH+C2H5OH浓硫酸CH3COOC2H5+H2O、酯化反应(2)(CH3)2CHCOOH CH3CH2OH170 C 浓硫酸CH2=CH2+H2O(3)饱和碳酸钠溶液 防止倒吸 【分析】乙烯