医疗器械销售管理工作程序.pdf

医疗器械销售程序 1、目的：建立医疗器械销售工作程序，规范销售的管理工作。2、依据：医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业检查验收标准通知。3、适用范围：本程序适用于对销售医疗器械产品。4、职责：质量管理部门、储运部门、销售部门、采购部门、财务部门对本 程序的实施负责。5、工作程序 5.1 企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营医疗器械产品。5.2 企业应在营业场所的显著位置悬挂医疗器械经营许可证营业执照以及与执 业人员要求相符的执业证明。5.3 凡从事医疗器械经营工作的人员，上岗前应经专业或岗位培训，并经地市级以上药 品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。5.4 销售医疗器械应开据合法票据。5.5 医疗器械经营政策，做到产品标签放置正确、字迹清晰、填写准确、规范。5.6 经营人员应正确介绍医疗器械的用途、范围、临床意义，不得虚假夸大和误导客户。对用户所购产品的名称、规格、数量认真核对无误后，方可销售。5.7 对缺货医疗器械产品要认真登记，及时向业务部反馈信息，组织货源补充。5.8 做好各项台账记录，字迹端正、准确、记录及时，作好当日报表，做到货款、帐物、帐货相符，发现问题及时报告经理。5.9 凡经质量管理部门上检查或接上级药品监督管理部门通知的不合格、过期失效、变 质的产品，一律不得销售。