职业病危害因素检测.pdf

.第一章第一章职业危害因素检测概述职业危害因素检测概述第一节第一节职业病危害因素检测盖概念职业病危害因素检测盖概念一、职业病危害因素及其分类一、职业病危害因素及其分类分为：1、粉尘类；2、放射性物质类（电离辐射）；3、化学物质类；4、物理因素；5、生物因素；6、导致职业性皮肤病的危害因素；7、导致职业性眼病的危害因素；8、导致职业性耳鼻喉口腔疾病的危害因素；9、职业性肿瘤的职业病危害因素；10、其他职业病危害因素等10 大类 115 种。二、职业病危害因素检测二、职业病危害因素检测作业环境中的物理因素检测、作业环境空气中有害物质的空气检测及有害物质的生物检测。空气检测生物检测定义通过定期检测工作场所空气中毒通过定期检测人体生物材料中毒物的浓度，以评价职业卫生状况和劳物及其代物含量，以评价劳动者接触毒动者接触毒物的程度及对健康的影响物的程度及对对健康的影响。样品:空气。对象：毒物。最高容浓度时间加权平均容浓度短时间接触容浓度1、适用围广，可测各种毒物；2、操作较易、较快；3、适用于评价场所空气质量，不能反映个体差异；4、测定结果仅能经呼吸道进入人体的可能剂量；5、一个毒物只有 1-2 个评价指标；6、结果的解释明确。样品：生物材料。对象：毒物及其代物、引起机体的反应物。职业接触生物限值测定对象评价指标优缺点1、适用围小，可检测的毒物少；2、操作较难，较慢；3、适用于评价个体接触剂量，能反映个体差异；4、测定结果能映经各种途径进入人体的剂量，不能指明进入途径；5、一个毒物可有多个评价指标；6、结果解释需慎重。三、职业病危害因素检测分类三、职业病危害因素检测分类1、评价检测2、日常检测（一）按照检测目的的分类3、监督检测4、事故性检测（二）按照检测法及仪器类型分类1、现场检测A、检气管法注意事项：注意检气管的保存期限，不要用过期的气管；抽气体积要准确，最好用配套抽气装置；注意温度对某些检气管显色的影响；在规定的时间读数；应注意共存物的干扰。B、便携式气体分析仪测定法Word 文档.使用前，应对仪器进行校对；应使用经过认证的仪器；是否是标准法；现场共存物的干扰。C、物理因素的现场检测2、实验室检测（1）称量法：主要用于粉尘的测定。（2）光谱法：广泛用于金属、类金属及其化合物、非金属无机化合物以及部分有机物的测定，如分光光度法、原子吸收分光光度法登。（3）色谱法：主要用于有机化合物和非金属无机离子的测定，如气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等。第二节第二节职业病危害因素检测工作程序职业病危害因素检测工作程序一、项目委托检测机构根据检测项目来源、性质、检测对象和检测围等，结合自身资质和技术能力，进行项目合同评审，接受来自企业客户、评价机构或者行政机关等的委托，双签订技术服务合同。二、现场调查（1）被调查单位概况，如单位名称、地址、劳动定员、岗位划分、工作班制等。（2）生产过程中使用的原料、辅助材料，产品、副产品和中间产物等的种类、数量、纯度、杂质及其理化性质等。（3）生产工艺流程、原料投入式、加热温度和时间、生产设备类型、数量及其布局。（4）劳动者的工作状况，包括劳动者数、工作地点停留时间、工作式、接触有害物质的程度、频度及持续时间等。（5）工作地点空气中有害物质的产生和扩散规律、存在状态、估计浓度等。（6）工作地点的卫生状况和环境条件、卫生防护设施及其使用状况、个人防护装备及使用状况等。三、检测案制订检测案应包括利用便携式仪器设备对物理因素的现场检测和对空气中有害物质的样品采集两个面的容。案应包括检测围（职业病危害因素的种类）、有害物质样品采集式（个体或定点法）、物理因素的检测时间和地点、化学有害因素的采样地点、采样对象、采样时间和采样频次等。四、检测前期准备（1）确定现场采样检测执行人员及各自任务分工。（2）做好采样仪器和检测仪器的准备工作，选择符合采样要求的仪器设备，检查其正常运行操作、电池电量、充电器、计量校准有效期、防爆性能等情况（3）做好采样设备的充电工作和流量校准工作。（4）准备采样介质、器材、材料及相关试剂，确保其质量完好、数量充足。（5）准备足够的现场采样检测记录单。(6)做好采样人员必要的个体防护和仪器设备搬运过程中的安全防护。五、现场采样六、现场检测七、实验室检测八、数据处理九、报告编制十、报告审核签发Word 文档.第三节第三节职业病危害因素检测相关法规与标准职业病危害因素检测相关法规与标准一、我国职业病危害因素检测相关的法律法规标准体系一、我国职业病危害因素检测相关的法律法规标准体系1、全国人民代表大会及其常务委员会、国务院及相关行政部门制订颁布的全国性法律法规中华人民国职业病防治法、使用有毒物品作业场所劳动保护条例、中华人民国尘肺病防治条例、作业场所职业健康监督管理暂行规定、作业场所职业病危害申报管理办法、职业卫生标准管理办法、职业病危害因素分类目录、职业病目录、高毒物品目录。2、各级地人大常委会或政府制定的法规及规章3、职业卫生标准工业企业设计卫生标准，GBZ1-2010。工作场所有害因素职业接触限制第1 部分：化学有害因素，GBZ2.1-2007。工作场所有害因素职业接触限制第2 部分：物理因素，GBZ2.2-2007。工作场所职业病危害警示标识，GBZ158-2003。工作场所空气中有害物质监测得采样规，GBZ159-2004。工业场所空气有毒物质测定，GBZ/T160.1-160.85。工作场所空气中粉尘测定第1 部分：总粉尘浓度，GBZ/T192.1-2007。工作场所空气中粉尘测定第2 部分：呼吸性粉尘浓度，GBZ/T192.2-2007。工作场所空气中粉尘测定第3 部分：粉尘分散度，GBZ/T192.3-2007。工作场所空气中粉尘测定第4 部分：游离二氧化硅含量，GBZ/T192.4-2007。工作场所空气中粉尘测定第5 部分：棉纤维浓度，GBZ/T192.5-2007。工作场所物理因素测量第1 部分：超高频辐射，GBZ/T189.1-2007。工作场所物理因素测量第2 部分：高频电磁场，GBZ/T189.2-2007。工作场所物理因素测量第3 部分：工频电场，GBZ/T189.3-2007。工作场所物理因素测量第4 部分：激光辐射，GBZ/T189.4-2007。工作场所物理因素测量第5 部分：微波辐射，GBZ/T189.5-2007。工作场所物理因素测量第6 部分：紫外辐射，GBZ/T189.6-2007。工作场所物理因素测量第7 部分：高温，GBZ/T189.7-2007。工作场所物理因素测量第8 部分：噪声，GBZ/T189.8-2007。工作场所物理因素测量第9 部分：手传振动，GBZ/T189.9-2007。工作场所物理因素测量第10 部分：体力劳动强度分级，GBZ/T189.10-2007。工作场所物理因素测量第11 部分：体力劳动时的心率，GBZ/T189.11-2007。建筑采光设计标准，GB/T50033-2001。建筑照明设计标准，GB50034-2004。作业场所空气采样仪器的技术规，GB/T17061-1997。职业卫生生物监测质量保证规，GB/T173-2006。工作场所职业病危害作业分级第1 部分：生产性粉尘，GBZ/T229.1-2010。工作场所职业病危害作业分级第2 部分：化学物，GBZ/T229.2-2010。工作场所职业病危害作业分级第3 部分：高温，GBZ/T229.3-2010。职业卫生标准制定指南第1 部分：工作场所化学物质职业接触限值，GBZ/T210.1-2008。职业卫生标准制定指南第2 部分：工作场所粉尘职业接触限值，GBZ/T210.2-2008。Word 文档.职业卫生标准制定指南第3 部分：工作场所物理因素职业接触限值，GBZ/T210.3-2008。职业卫生标准制定指南第4 部分：工作场所空气中化学物质的测定法，GBZ/T210.4-2008。职业卫生标准制定指南第5 部分：生物材料中化学物质的测定法，GBZ/T210.5-2008。职业卫生名词术语，GBZ/T224-2010。二、相关法律法规条文及标准容二、相关法律法规条文及标准容1、中华人民国职业病防治法2、中华人民国尘肺病防治条例3、使用有毒物品作业场所劳动保护条例4、各项标准基本容第二章第二章职业接触限值及其应用职业接触限值及其应用第一节第一节化学有害因素职业接触限值化学有害因素职业接触限值时间加权平均容浓度（PC-TWA）是指以时间为权数规定的8H 工作日、40H 工作的平均容接触浓度。短时间接触容浓度（PC-STEL）是指在遵守 PC-TWA 前提下容短时间（15min）接触的浓度。最高容浓度（MAC）是指在一个工作日，任时间和任工作地点有毒化学物质均不应超过的浓度。超限倍数（EL）是指对于未制定 PC-STEL 的化学有害因素，在符合8H PC-TWA 的情况下，任一次短时间（15min）接触的浓度均不应超过PC-TWA。工作场所是指劳动者进行职业活动并由用人单位直接或间接控制的所有工作地点。工作地点是指劳动者从事职业活动或进行生产管理而经常或定时停留的岗位作业地点。第二节第二节物理因素职业接触限值物理因素职业接触限值一、噪声一、噪声二、高温作业二、高温作业1 1、超高频辐射三、射频辐射三、射频辐射2、高频电磁场3、微波四、工频电场四、工频电场五、手传振动五、手传振动六、采光和照明六、采光和照明七、紫外辐射七、紫外辐射八、激光八、激光九、煤矿井下采掘工作场所气象条件九、煤矿井下采掘工作场所气象条件十、体力工作时心率和能量消耗的生理限值十、体力工作时心率和能量消耗的生理限值第三节第三节职业接触限值的应用职业接触限值的应用一、化学有害因素职业接触限值的应用一、化学有害因素职业接触限值的应用定点检测计算时间加权平均浓度：Ctwa(.。)当两种或两种以上有毒物质共同作用于同一器官、系统或具有相似的毒性作用，或已知这些物质可产生相加作用时，则应按以下公式计算结果进行评价：C1/L1C2/L2.。CN/LN=1式中 C1、C2、CN各化学物质所测得的浓度；L1、L2、LN各化学物质相应的容浓度限值。比值总和小于 1时，表示未超过限值，符合卫生要求，反之，不符合卫生要求。一、物理因素职业接触限值的应用一、物理因素职业接触限值的应用Word 文档.第三章第三章工作场所空气中工作场所空气中有害物质采样技术有害物质采样技术第一节第一节空气样品采集的重要性空气样品采集的重要性工作场所空气中化学物质检测包括空气样品的采集和实验室检测两部分。第二节第二节空气样品的采集技术空气样品的采集技术一、工作场所空气样品的特征一、工作场所空气样品的特征1、有害物质种类多2、空气中有害物质浓度变化大3（我国制定的工作场所有害因素职业接触限值标准中，70%以上的物质的接触限值10mgm，最低33为 0.000510mgm，最高可达 18000 mgm.）3、影响空气中有害物质状况的因素多在计算空气中有毒物质浓度之前（温度低于 5和高于 35、大气压低于 98.8kPa 和高于 103.4kPa），必先将采集的空气提交换算为“标准采集体积”，换算公式为：0=V1293（273+t）p101.3式中0-标准采样体积，；V1温度为、大气压为p 时的采样体积，；-采样点的气温，；p-采样点的大气压，kPa。二、有害物质在空气中的存在状态二、有害物质在空气中的存在状态1、气体和蒸气雾2、气溶胶烟粉尘三、空气样品的采集法三、空气样品的采集法（一）气态和蒸气态化学物质的采样法1、直接采样法2、有泵型采样法（1）液体吸收法注意事项:根据待测物理化性质及其在空气中存在的状态，正确选用吸收管和吸收液。要正确和准确使用采样流量。采样时间要准确适当，使用易挥发的吸收夜在高气温下采样时，采样时间不能长。吸收液用量要准确，采样过程中若有损失，采样后要补充道原来用量。吸收管与空气采样器的连接要正确，防止倒流，损害采样泵。采样前后要密闭进出气口，直立放置，防止吸收管破碎。采样后测定前，要用管吸收液洗涤吸收管的进气管壁34 次，混匀后供测定。有的吸收液需避光保存，应注意使用条件和要求，保证吸收液的有效性。（2）固体吸附剂法活性炭（非极性吸附剂）。硅胶（极性吸附剂）。Word 文档.高分子多微球浸渍固体吸附剂溶剂解吸型固体吸附剂管溶解吸型（3）浸渍滤料法注意事项;采集待测物的量：受浸渍滤料所浸渍的试剂量的限制，注意滤料的吸收容量，及时更换滤料，防止穿透。采样流量：取决于待测物和试剂间的化学反应速度，流量设置要合理，考虑环境中物质浓度，温、湿度影响因素，流量设置不能太小或太大。浸渍滤料法适用于空气中待测物浓度低或采样时间短的场所。（4）空气采样器3、无泵型采样法（扩散采样法）注意事项：（1）采样前后要检查无泵型采样器的包装和扩散膜，是否有破损，若有破损者应废弃。（2）在高浓度的待测物和干扰物环境中采样时，要缩短采样时间，防止其收集介质的饱和。（3）应在有一定风速下采样，以防止“饥饿”现象发生。（4）只能采集气态和蒸汽态物质，不能用于气溶胶的采样。（5）采样前后要将无泵型采样器放在密闭的容器运输和保存，以防污染。（6）采样后应检查扩散膜是否有破损或玷污待测物液滴，若有，则这种样品不能采用，应弃去。(二)气溶胶态化学物质的采样法1、滤料采样法注意事项：（1）选择合适的滤料，采集金属性烟尘首选微滤膜，采集有机化合物气溶胶选用玻璃纤维滤纸。（2）选择质量好的滤料，径和厚度要均匀。（3）采样过程中要防止污染。（4）在高浓度的情况下采样要防止滤料的超负荷。2、冲击式吸收管法3、多玻板吸收管法（三）蒸气和气溶胶有害物质共存时的采样法（1）浸渍滤料法（2）聚氨酯泡沫塑料法（3）串联法（4）冲击式吸收管和多玻板吸收管第三节第三节空气样品的采集规空气样品的采集规一、样品采集的基本要求一、样品采集的基本要求（1）应满足工作场所有害物质职业接触限值对采样的要求。（2）应满足职业卫生评价对采样的要求。（3）应满足工作场所环境条件对采样的要求。（4）哎采样的同时应做样品空白，即将空气收集器带至点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。（5）采样时应避免有害物质直接飞溅入空气收集器，空气收集器的进气口应避免被衣物等阻隔，用无泵型采Word 文档.样器时应避免风扇等直吹。（6）在易燃、易爆工作场所采样时，应采用防爆型空气采样器。（7）采样过程中应保持采样流量稳定，长时间采样时应记录采样前后的流量，计算时用流量均值。（8）工作场所空气样品的采样体积，在采样点温度低于 5或高于 35、大气压低于 98.8kPa 或高于 103.4kPa时，应将采样体积换算成标准采样体积。（9）在样品的采集、运输和保存过程中，应注意防止样品的污染。（10）采样时，采样人员应注意个体防护。（11）采样时，应在专用的采样记录表上，边采样边记录，采样记录表应至少包括以下容：被检测单位名称、采样仪器名称、检测项目、样品唯一性编码标识、采样地点和日期、环境参数、采样流量和时间、两名采样者签字、被检单位陪同人签字等，特别要详细记录采样时采样点空气中待测物浓度的状况和劳动者接触状况。二、定点采样二、定点采样（一）采样点的选择原则（1）选择有代表性的工作地点，其中包括空气中有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点。（2）在不影响劳动者工作的情况下，采样点尽可能靠近劳动者；空气收集器应尽量接近劳动者工作时的呼吸带。（3）在评价工作场所防护设备或措施的防护效果时，应根据设备的情况选定采样点，在工作地点劳动者工作时的呼吸带进行。（4）采样点应设在工作地点的下风向，应远离排气口和可能产生涡流的地点。(二)采样点数目的确定原则（1）工作场所按产品的生产工艺流程，凡逸散或存在有害物质的工作地点，至少应设置1 个采样点。（2）一个有代表性的工作场所有多台同类生产设备，13 台设备 1 个采样点；410 台设置 2 个采样点；10台以上，至少设置 3 个采样点。（3）一个有代表性的工作场所，有 2 台以上不同类型的生产设备，逸散同一种有害物质时，采样点应设置在逸散有害物质浓度大的设备附近的工作地点；逸散不同种有害物质时，将采样点设置在逸散待测有害物质设备的工作地点，采样点的数目参照上述第2 条原则确定。（4）劳动者在多个工作地点工作时，在每个工作地点设置1 个采样点。（5）劳动者是流动工作时，在流动的围，一般每10 米设置 1 个采样点。（6）仪表控制室和劳动者休息室，至少设置1 个采样点。（三）采样时段的选择原则（1）采样必须在正常工作状态和环境下进行，避免人为因素的影响。（2）空气中有害物质浓度随季节发生变化的工作场所，应将空气中有害物质浓度最高的季节选择为重点采样季节。（3）在工作，应将空气中有害物质浓度最高的工作日选择为重点采样日。（4）在工作日，应将空气中有害物质浓度最高的时段选择为重点采样时段。三、个体采样三、个体采样（一）采样对象的选择原则（1）要在现场调查的基础上，根据检测的目的和要求，选择采样对象。（2）在工作过程中，凡接触和可能接触有害物质的劳动者都应列为采样对象选择围。（3）选择的采样对象中必须包括不同工作岗位的、接触有害物质浓度最高和接触时间最长的劳动者，其余的采样对象应随机选择。（二）采样对象数量的确定采样对象的数量（能确定接触有害物质浓度最高和接触时间最长劳动者时）采样对象的数量（能确定接触有害物质浓度最高和接触时间最长劳动者时）劳动者数3-56-10Word 文档采样对象数23.10采样对象的数量（不能确定接触有害物质浓度最高和接触时间最长劳动者时）采样对象的数量（不能确定接触有害物质浓度最高和接触时间最长劳动者时）劳动者数67-910141526275050-四、三种容浓度的检测样品的采集四、三种容浓度的检测样品的采集（一）最高容浓度的样品采集空气中有害物质的最高浓度计算式：CMAC=cv/3;C空气中有害物质的最高浓度MAC-式中，mg/mc-4采样对象数5678911测得样品溶液中有害物质的浓度ug/mL；v-样品溶液体积，mL；采样流量，min;t-采样时间，min。（二）短时间接触容浓度的样品采集计算式按上述公式计算，t=15 min.（三）时间加权平均容浓度的样品采集1、采用个体采样法的采样空气中有害物质 8h 时间加权平均容浓度计算公式：CTWA=（cv/*480）10003;C空气中有害物质 8h 时间加权平均容浓度TWA-式中，mg/mc-测得样品溶液中有害物质的浓度ug/mL；v-样品溶液体积，mL；采样流量，mmin;480-为时间加权平均容浓度规定的以8h 计，min。采样仪器不能满足全工作日连续一次性采样时，可根据采样仪器的操作时间，在工作日进行2 次或 2 次以上的采样，计算公式:CTWA=(C1T1+C2+。+CnTn)8式中CTWA-空气中有害物质 8h 时间加权平均容浓度，mg/m3;C1+C2+。+Cn-测得空气中有害物质浓度，mg/m3;T1+。+Tn-劳动者在相应的有害物质浓度下的工作时间,h;Word 文档.-时间加权平均容浓度规定的8h。2、采用定点采样法（1）劳动者在一个工作地点工作时采样，可采用长时间采样法或短时间采样法。（2）劳动者在一个以上工作地点工作或移动工作时采样，在劳动者的每个工作地点或移动围设立采样点，分别进行采样，并记录每个采样点劳动者的工作时间；在每个采样点，应在劳动者工作时，空气中有害物质浓度最高的时段进行采样，每次采样时间一般为15 min.五、采样记录单五、采样记录单工作场所空气中有害物质定点采样记录表（示例）工作场所空气中有害物质定点采样记录表（示例）原始记录编号：第页共页用人单位采样依据样品采 样编号编号采 样地点生产情况、工人停留时间及个体防护措施仪 器编号采样流量（min开始结束开始结束开始结束：采 样 时 间min温度气 压 kPa采 样 体积L待测物采样介质检测类型采样仪器评价日常校准仪器监督采样人：陪同人：年月日工作场所空气中有害物质个体采样记录表（示例）工作场所空气中有害物质个体采样记录表（示例）原始记录编号：第页共页用人单位采样依据样品采 样编号编号采 样对象生产情况、工人停留时间及个体防护措施仪 器编号采样流量（min前后前后前后采 样 时 间min采样监 控温度是 否是 否是 否是 否是 否是 否气压kPa采样体积L待测物采样介质检测类型采样仪器评价日常校准仪器监督开始结束开始结束开始结束Word 文档.采样人：陪同人：年月日第四章第四章工作场所空气中粉尘检测工作场所空气中粉尘检测生产性粉尘是指能较长时间漂浮在生产环境空气中的固体微粒。工作场所空气中粉尘的检测工作包括粉尘样品的采集和样品分析两个面。第一节第一节采样基本原则采样基本原则一、符合采样标准和规要求二、现场调查三、测尘点的选择四、采样时段的选择五、采样时间的选择第二节第二节总粉尘浓度的测定总粉尘浓度的测定一、总粉尘的定义一、总粉尘的定义总粉尘是指可进入整个呼吸道（鼻、咽、喉、胸腔支气管、细支气管和肺泡）的粉尘。二、法原理二、法原理空气中粉尘用已知质量的滤膜采集，由滤膜增量和采气量计算空气中粉尘浓度。三、主要器材三、主要器材1、测尘滤膜2、采样器3、天平4、其他辅助四、样品采集四、样品采集现场采样按照 GBZ159-2004 执行（1）定点采样：根据检测目的和要求，可以采用短时间采样或长时间采样。（2）短时间采样：在采样点，将装好滤膜的粉尘采样夹，于呼吸带高度以15-40min 的流量采集空气样品 15min.（3）长时间采样：在采样点，将装好滤膜的粉尘采样夹，于呼吸带高度以1-5min 的流量采集空气样品 1-8h.（4）个体采样：将装好滤膜的小型塑料采样夹，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1-5min 的流量采集空气样品 1-8h.（5）采样后，取出滤膜，将滤膜的接尘面朝里对折两次，置于清洁容器运输和保存。运输和保存过程中应防止粉尘脱落或污染。五、测定总粉尘浓度计算公式：C 总=（m2m1）Qt1000式中 C 总-空气中总粉尘的浓度，mg/mm2-采样后的滤膜质量，mg3;m1-采样前的滤膜质量，mgWord 文档.Q-采样流量，min;t-采样时间，min。六、滤膜上总粉尘的增量六、滤膜上总粉尘的增量(m)m)要求要求七、注意事项七、注意事项第三节第三节呼吸性粉尘浓度的测定呼吸性粉尘浓度的测定一、呼吸性粉尘的定义：一、呼吸性粉尘的定义：呼吸性粉尘是指按呼吸性粉尘标准、法所采集的可进入肺泡的粉尘粒子，其空气动力学直径均在 7.07um 以下，空气动力学直径 5um 粉尘粒子的采集效率为 50%，简称呼尘。空气动力学直径是指某颗粒物（任形状和密度）与相对密度为1 的球体在静止或层流空气中若沉降速率相等，则球体的直径直径视作该颗粒物的空气动力学直径。二、法原理二、法原理空气中粉尘通过采样器上的预分离器，分离出的呼吸性粉尘颗粒采集在已知质量的滤膜上，有采样后的滤膜的增量和采气量，计算出空气中呼吸性粉尘浓度。三、主要器材三、主要器材1、测尘滤膜预分离器2、呼吸性粉尘采样器采样器3、天平4、其他辅助器材四、样品采集四、样品采集现场采样按照 GBZ1592004，并参照 GBZT192.12007 附录 A 执行。（1）定点采样：根据粉尘检测的目的和要求，可以采用短时间采样或长时间采样。（2）短时间采样：在采样点，将装好滤膜的呼吸性粉尘采样器，在呼吸带高度以预分离器要求的流量采集空气样品 15min。（3）长时间采样：在采样点，将装好滤膜的呼吸性粉尘采样器，在呼吸带高度以预分离器要求的流量采集空气样品 18h(具体由采样现场粉尘浓度和采样器性能等确定)。（4）个体采样：将装好滤膜的呼吸性粉尘采样器，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以预分离器要求的流量采集空气样品18h(具体由采样现场粉尘浓度和采样器性能等确定)。（5）采样后，从预分离器中取出滤膜，将滤膜的接尘面朝里对折两次，置于清洁容器运输和保存。运输和保存过程中应防止粉尘脱落或污染。五、测定五、测定呼吸性粉尘浓度计算公式：呼吸性粉尘浓度计算公式：C 呼=（m2m1）Qt1000式中 C 呼-空气中呼吸性粉尘的浓度，mg/mm2-采样后的滤膜质量，mg3;m1-采样前的滤膜质量，mgQ-采样流量，min;Word 文档.t-采样时间，min。六、注意事项六、注意事项第四节第四节粉尘分散度的测定粉尘分散度的测定一、粉尘分散度的定义一、粉尘分散度的定义粉尘分散度是指物质被粉碎的程度，以粉尘粒度径大小（um）数量或质量组成百分比表示。二、法原理二、法原理1、滤膜溶解涂片发2、自然沉降法三、样品的采集三、样品的采集1、滤膜溶解涂片法：将粉尘采样器架设在选定测尘点上，在呼吸带高度以 15-40Lmin 的流量，将空气中的粉尘采集到直径40mm 的过氯乙烯滤膜上。2、自然沉降法四、测定四、测定五、注意事项五、注意事项第五节第五节粉尘中游离二氧化硅含量的测定粉尘中游离二氧化硅含量的测定-焦磷酸法焦磷酸法一、焦磷酸法的原理一、焦磷酸法的原理二、样品采集二、样品采集三、测定三、测定四、注意事项四、注意事项第六节第六节棉纤维浓度的测定棉纤维浓度的测定一、法原理一、法原理用滤膜采集空气中的棉纤维粉尘，滤膜经透明固定后，在相差显微镜下计数，计算单位体积空气中棉纤维根数。二、样品的采集二、样品的采集Word 文档.三、测定三、测定1、样品处理2、棉纤维的计数测定3、计算公式：C=AN（anFt1000）3式中 C-空气中棉纤维的数量浓度，fcm;2A-滤膜的采尘面积，mm;计数测定的纤维总根数，f；2目镜测微尺的计数视野面积，mm;计数测定的视野总数；采样流量，min;t-采样时间，min。四、注意事项四、注意事项第五章第五章工作场所空气中金属、类金属及其化合物检测工作场所空气中金属、类金属及其化合物检测第一节第一节适用适用围围工作场所空气中常见的金属、类金属及其化合物主要有32 类，它们的存在形态主要有金属单质、氧化物、其氧化物、无机盐和有机盐类等，其检测分析法主要有原子吸收光谱法、紫外可见分光光度法、原子荧光光谱法、等离子发射光谱法、电化学分析法等。第二节第二节样品采集及预处理样品采集及预处理一、采集设备与采样介质一、采集设备与采样介质二、采样法二、采样法三、样品的运输和保存三、样品的运输和保存四、滤料采集样品的预处理四、滤料采集样品的预处理1、洗脱法：用溶剂或溶液（洗脱液）将滤料上的待测物溶洗下来的法。2、消解法：利用高温和（或）氧化作用将滤料及样品基质破坏，制成便于测定的样品溶液。第三节第三节原子吸收光谱法原子吸收光谱法一、原子吸收光谱法的特点一、原子吸收光谱法的特点（1）检出限低，灵敏度高。（2）分析精度好。（3）选择性好。（4）应用围广，可测定 70 多个元素。（5）分析速度快，操作便。（6）仪器比较简单，一般实验室可配备。二、定量依据二、定量依据三、仪器组成三、仪器组成1、光源Word 文档.2、原子化器喷雾器（1）火焰原子化器雾化室燃烧器（2）墨炉原子化器（3）低温原子化器3、分光器4、检测系统四、分析法四、分析法（一）仪器条件的选择1、分析线2、空心阴极灯的工作电流3、火焰类型和特性4、燃烧器的高度选择5、程序升温的条件选择6、狭缝宽度选择7、进样量的选择（二）定量分析法-标准曲线法第四节第四节原子荧光光谱法原子荧光光谱法一、原子荧光光谱法的特点一、原子荧光光谱法的特点1、原子荧光光谱法的基本原理气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出原激发辐射波长相同或不同的辐射即为原子荧光。2、原子荧光光谱法的优点（1）检出限低，灵敏度高。（2）干扰较少，谱线比较简单。（3）分析校准曲线线性围宽，可达35 个数量级。（4）由于原子荧光是向空间各个向发射的，较易制作多道仪器而实现多元素同时测定。二、定量依据二、定量依据三、仪器组成三、仪器组成（1 1）光源）光源（2 2）光路）光路四、分析法及干扰消除四、分析法及干扰消除第五节第五节电感耦合等离子体原子发射光谱法电感耦合等离子体原子发射光谱法一、电感耦合等离子体原子发射光谱法的特点一、电感耦合等离子体原子发射光谱法的特点（1）分析精度高（2）样品围广（3）动态线性围宽（4）多种元素同时测定（5）定性及半定量分析二、定量依据二、定量依据ICP 发射光谱的分析过程主要分为三步，即激发、分光和检测。三、仪器组成三、仪器组成（一）电感耦合高频等离子体光源Word 文档.（二）进样装置（三）分光系统（四）检测系统四、四、ICPICP 光谱分析的干扰及其消除光谱分析的干扰及其消除（一）物理因素的干扰（二）光谱干扰（三）化学干扰（四）电离干扰与基体效应干扰五、分析法五、分析法（一）光谱定性分析（二）定量分析-标准曲线法第六节第六节法应用法应用一、锰及其化合物的火焰原子吸收光谱法一、锰及其化合物的火焰原子吸收光谱法（一）原理：空气中溶胶态锰及其化合物用微滤膜采集，消解后，在 279.5nm 波长下，用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。（二）仪器试剂（三）样品采集（四）样品前处理-消解（五）样品的分析测定（六）结果计算二、钡及其无机化合物的二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法二、钡及其无机化合物的二溴对甲基偶氮甲磺分光光度法三、汞及其无机化合物的原子荧光光谱法三、汞及其无机化合物的原子荧光光谱法四、钼及其化合物的电感耦合等离子体原子发射光谱法四、钼及其化合物的电感耦合等离子体原子发射光谱法第六章第六章工作场所空气中非金属及其化合物检测工作场所空气中非金属及其化合物检测第一节第一节适用围适用围工作场所空气中常见的非金属及其化合物主要包括无机含碳化合物、无机含氮化合物、无机含磷化合物、氧化物、硫化物、氟化物、氯化物、碘及其化合物等，其检测分析法主要有紫外-可见分光光度法、离子色谱法、气相色谱法和离子选择电极分析法等。第二节第二节样品采集及预处理样品采集及预处理一、采样介质一、采样介质二、采样设备二、采样设备三、影响采样效率的因素三、影响采样效率的因素四、样品采集四、样品采集五、样品的运输和保存五、样品的运输和保存六、吸收液样品的预处理六、吸收液样品的预处理Word 文档.第三节第三节紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法一、紫外一、紫外-可见分光光度法的特点可见分光光度法的特点根据被测物质在紫外-可见光的特定波长处或一定波长围对光的吸收特性而对该物质进行定性、定量分析的法称为紫外-可见分光光度法。二、定量依据二、定量依据数学表达式：式中：-溶液吸光度-吸光常数（摩尔吸光常数），Lmol.cm-溶液浓度，molL-液层厚度(比色皿厚度)，cm.三、仪器组成三、仪器组成1、光源2、单色器3、吸收池4、检测器5、信号显示系统四、分析条件的选择四、分析条件的选择（一）仪器测量条件的选择1、适宜的吸光度围2、入射光波长的选择3、狭缝宽度的选择（二）显色反应条件的选择显色反应必须满足的反应条件有：1、反应生成物须在紫外-可见光区有较强吸光能力，即摩尔吸光系数较大。2、反应有较高的选择性，即被测组分生成的化合物吸收曲线应与共存物质的吸收光谱有明显的差别。3、反应产物应足够稳定，以保证测量过程中溶液的吸光度不变。4、反应产物组成恒定。（三）参比溶液的选择五、分析法（单组色）五、分析法（单组色）（一）目视比色法（二）标准曲线法六、样品检测注意事项六、样品检测注意事项第四节第四节离子色谱法离子色谱法一、离子色谱法的特点一、离子色谱法的特点（一）离子色谱法：是利用色谱技术测定溶液中带正电荷或负电荷的离子态物质的法，属高效液相色谱法的一种。、离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱、其他分离式（二）离子色谱的优点、分析过程快速、便、灵敏度高Word 文档.、选择性好、可同时分析多种离子化合物、运行费用非常低，无需特殊试剂、分离柱的稳定性好，容量高二、仪器基本组成二、仪器基本组成（一）流动相输运系统、贮液罐（）低压脱气法：通过水泵、真空泵抽真空，可同时加温或向溶剂吹氮。（）吹氦气或氮气脱气法：氦气或氮气经减压通入淋洗液，在一定压力下可将淋洗液中的空气排出。（）超声波脱气法：将冲洗剂置于超声波清洗槽中，以水为介质超声脱气。一般超声左右。可以达到脱气目的。、高压输液泵、梯度淋洗装置（二）进样系统、手动进样阀、气动进样阀、自动进样（三）分离系统（四）检测系统、电导检测器（1）脂填充抑制柱（2）纤维抑制器（3）微膜抑制器（4）电解抑制器2、安培检测器3、紫外-可见分光光度检测器4、荧光检测器（五）数据处理系统三、分离式和检测式的选择三、分离式和检测式的选择第五节第五节法应用法应用一、一氧化氮和二氧化氮的盐酸萘乙二铵分光光度法一、一氧化氮和二氧化氮的盐酸萘乙二铵分光光度法（一）原理：空气中的一氧化氮通过三氧化铬氧化管，氧化成二氧化氮；二氧化氮吸收于水中生成亚硝酸，再与氨基苯磺酸起重氮化反应，与盐酸苯乙二铵耦合成玫瑰红色，在540nm 波长下测量吸光度，进行测定。（二）仪器和试剂1、多玻板吸收管2、氧化管3、分光光度计4、吸收液5、三氧化铬砂子6、氧化氮标准溶液（三）样品采集（四）样品预处理（五）样品测定（六）计算结果Word 文档.二、氟化氢的离子色谱法二、氟化氢的离子色谱法（一）原理：空气中氟化氢用装有碱性溶液的多玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。（二）仪器和试剂（三）样品采集（四）样品前处理（五）样品测定（六）计算结果第七章第七章工作场所空气中有机化合物检测工作场所空气中有机化合物检测第一节第一节适用围适用围工 作 场 所 空 气 中 有 机 化 合 物 的 检 测 对 象 主 要 包 括 有 机 化 合 物39 类（检 测 法 标 准 为GBZ160.38-160.75,160.82），有机磷、有机氯、拟除虫菊脂类等 3 类 21 种农药（检测法标准为GBZ160.76-160.78），以及药物类 2 种、炸药类 4 种、生物类 1 种。第二节第二节样品采集及预处理样品采集及预处理一、采样介质一、采样介质有机化合物通常以蒸气态存在于作业场所空气中，现场常用的采样法为固体吸附剂法和无泵型采样法，只有个别物质用液体吸收法（例如：酰胺类化合物、异氰酸酯类化合物等）和直接采样法（液化油气等）。作业场所空气中有机样品采集应用最广的采样介质是使用活性炭作为吸附剂的活性炭管和使用硅胶作为吸附剂的硅胶管，它们又根据采样后处理法不同而分为溶剂解吸型和热解吸型固体吸附剂管两大类。二、影响采样效果的因素二、影响采样效果的因素（一）采样效率（二）解吸效率（三）穿透容量影响穿透容量的因素：1、待测物的极性、扩散系数、化学活性2、吸附剂的性质3、采样流量4、气温和湿度三、样品采集三、样品采集四、样品的运输和保存四、样品的运输和保存五、固体吸附剂采集样品的预处理五、固体吸附剂采集样品的预处理（一）溶剂解吸法1、解吸液的选择2、溶剂解吸法的优缺点（1）优点：适用围广；采用合适的解吸剂，通常可得到满意的解吸效率和准确精密的测定结果；操作简单，无需特殊仪器；所得解吸液样品可作多次测定。（2）缺点：解吸液选择不当，可能对测定产生影响；有的解吸液毒性较大；溶剂解吸法因使用的解吸溶剂量较大，影响了测定法的灵敏度。（二）热解吸法Word 文档.（三）解吸效率第三节第三节气相色谱法气相色谱法一、气相色谱法的特点一、气相色谱法的特点以气体为流动相的色谱法叫气相色谱法，它是在经典液相色谱法的基础上发展起来的一种分离分析法。气相色谱法有如下特点;1、分离效能高2、选择性高3、样品用量少4、灵敏度高5、应用围广6、分析操作简便、分析快速二、气相色谱仪的机构组成二、气相色谱仪的机构组成（一）气路系统1、气源2、气体净化3、气流控制（二）进样系统阀进样器1、进样器微量注射器2 气化室（三）分离系统1、填充柱2、毛细管柱（四）控温系统（五）检测系统（六）数据处理系统三、气相色谱法的分析原理三、气相色谱法的分析原理1、分离原理：利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的