欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    配合物是如何形成的.pptx

    • 资源ID:73629995       资源大小:271.61KB        全文页数:20页
    • 资源格式: PPTX        下载积分:20金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要20金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    配合物是如何形成的.pptx

    +H+NHHH:NHHH:H 由一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键。NHHHH +NH4+复习配位键:写出NH4+、H3O+的结构式O HHH +O HH:H +电子式第1页/共20页第二单元第二单元 配合物的形成和应用配合物的形成和应用P76P76一、配合物的形成金榜P41P41活动与探究 P P7676实验现象:先出现蓝色沉淀,继续滴加浓氨水 沉淀溶解,生成深蓝色溶液。结论:Cu2+和过量浓氨水反应生成可溶性物质。Cu2+2NH3.H2O=Cu(OH)2+2NH4+Cu(OH)2+4NH3 =Cu(NH3)42+2OH-总:Cu2+4NH3=Cu(NH3)42+四氨合铜离子第2页/共20页Cu(NH3)42+在溶液中为什么难发生电离?说明 Cu(NH3)42+中Cu2+和 NH3分子之间存在较为强烈的相互作用。交流与讨论 P76P76提出:Cu2+与NH3分子结合生成 Cu(NH3)42+的设想。H+NH3=NH4+Cu2+4NH3=Cu(NH3)42+比较:第3页/共20页四氨合铜离子Cu(NH3)42+NH3Cu2+Cu NH3NH3NH3H3N 2+结构式球棍模型阅读课本P77P77配位键Cu(NH3)4SO4配合物第4页/共20页Cu(NH3)4 SO4中心原子配位体配位数外界离子内 界外界配 合 物(2)(2)组成1、配合物(1)(1)概念:由提供孤电子对的配位体与接受电子对的中心原子以配位键结合形成的化合物。P77P77中心原子配位体配位数外界离子内 界外界Co(NH3)6 Cl3配位原子 。N第5页/共20页1、配合物(3)(3)形成条件配位体:有孤电子对中心原子(过渡元素):有能接受孤电子对的空轨道交流与讨论P77P77如,Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+如,H2O、NH3、CO、F-、Cl-、CN-NH4Cl是配合物吗?不是,中心原子N没有空轨道第6页/共20页1、配合物(4)(4)区别配位键的存在是配合物与其它物质最本质区别配位键的存在是配合物与其它物质最本质区别KAl(SO4)212H2O 与 Cu(NH3)4SO4的区别明矾,复盐硫酸四氨合铜,配合物Cu(NH3)4 2+SO42-KAl(SO4)212H2O=Cu(NH3)4SO4=K+Al3+2SO42-+12H2O第7页/共20页K3Cr(CN)6、Co(NH3)5ClCl2是配合物?是配合物?外界外界 ,内界,内界 ,中心原子,中心原子 ,配位体 ,配位数 。K+Cr(CN)63-Cr3+CN-6思考K3Cr(CN)6Co(NH3)5ClCl2外界外界 ,内界,内界 ,中心原子,中心原子 ,配位体 ,配位数 。Cl-Co(NH3)5Cl2+Co3+NH3、Cl-6第8页/共20页v提示:先写出两者的电离方程式进行比较。交流与讨论 P77P777878两种配合物Co(NH3)6Cl3和Co(NH3)5ClCl2,一种为橙黄色,另一种为紫红色。请设计实验方案将这两种配合物区别开来。第3 3题第9页/共20页 设计实验时可从这一条件入手,加Ag+沉淀Cl-,然后测量所得沉淀量就可加以区别。Co(NH3)6Cl3=Co(NH3)63+3Cl-Co(NH3)5ClCl2=Co(NH3)5Cl2+2Cl-两者质量相同,电离出Cl-比较多的是Co(NH3)6Cl3 1、称取相同质量的两种晶体,分别配成溶液。2、向两种溶液中加入足量的AgNO3溶液。3、沉淀、过滤、洗涤、干燥、称量。结论:所得固体质量多的为Co(NH3)6Cl3,所得固体质量少的为Co(NH3)5ClCl2。第10页/共20页练练一一练练 1、某物质的实验式PtCl42NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,试推测其化学式。指出其中心原子,配位体及配位数。中心原子:中心原子:Pt 配位体:配位体:NH3、Cl-配位数:配位数:6Pt(NH3)2Cl4第11页/共20页2、判断下列配合物的中心原子的化合价、判断下列配合物的中心原子的化合价+10-1+30-1+1+2-1+1+2-1+30-10+30-1-1-10Co(NH3)5Cl(NO3)2 Co(NH3)6Cl3Ag(NH3)2OH Cr(H2O)5ClCl2H2O K4Fe(CN)6 KPt(NH3)Cl3 第12页/共20页2、配合物异构现象交流与讨论P78P78PtCl2(NH3)2中心原子配位体平面四边形NH3Cl ClNH3Pt同种配位体处于相邻位置同种配位体处于对角位置NH3Cl ClNH3Pt顺式异构体反式异构体极性分子非极性分子水中溶解度小水中溶解度大配位数 。4金榜 P41 P414242第13页/共20页二、配合物的应用活动与探究 P79P79【实验1 1】1、在实验中的作用(1)(1)银镜反应 先出现沉淀,继续滴加氨水后沉淀溶解,Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O 生成无色澄清溶液。产生银镜。Ag(NH3)2OH与葡萄糖反应,析出单质Ag第14页/共20页二、配合物的应用活动与探究P79P79【实验2 2】1、在实验中的作用(2)(2)Fe3+的检验溶液变成血红色 Fe3+6SCN-=Fe(SCN)63-实验现象 FeCl3+6KSCN =K3Fe(SCN)6+3KCl金榜P42P42第15页/共20页(3)(3)Fe3+与Cu2+的分离滴加NaOH溶液 滴加浓氨水 CuSO4+2NaOH =Na2SO4+Cu(OH)2 Fe2(SO4)3+6NaOH=3Na2SO4+2Fe(OH)3【实验3 3】蓝色沉淀红褐色沉淀不能分离Fe3+与Cu2+Cu2+2NH3.H2O=Cu(OH)2+2NH4+Cu(OH)2+4NH3.H2O=Cu(NH3)42+2OH-+4H2O Fe3+3NH3.H2O=Fe(OH)3+3NH4+能分离Fe3+与Cu2+金榜P42P42第16页/共20页 在实验研究中,常用形成配合物的方法来检验金属离子、分离物质、定量测定物质的组成。在生产中,配合物被广泛应用于染色、电镀、硬水软化、金属冶炼领域。在许多尖端领域如激光材料、超导材料、抗癌药物的研究、催化剂的研制等方面,配合物发挥着越来越大的作用。二、配合物的应用1、在实验中的作用2、在生产中及其他领域的作用P80P80第17页/共20页练习:练习:1、向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液,不能生成白色沉淀的是()A、Co(NH3)4Cl2Cl B、Co(NH3)3Cl3 C、Co(NH3)6Cl3 D、Co(NH3)5ClCl2B 2、0.01mol氯化铬(CrCl36H2O)的水溶液用过量硝酸银溶液处理,产生0.02mol AgCl沉淀。此氯化铬最可能是()ACr(H2O)6Cl3 BCr(H2O)5ClCl2H2O CCr(H2O)4Cl2Cl2H2O DCr(H2O)3Cl33H2OB 第18页/共20页表示此配合物结构的化学式(Co的配位数为6):3、向CoCl2溶液中滴加氨水,使生成的Co(OH)2沉淀溶解生成Co(NH3)62。此时向溶液中通入溶于水后立即加硝酸银溶液,则析出AgCl沉淀。经测定,每1mol CoCl35NH3只生成2mol AgCl。此配合物中Co的化合价为:_;空气,得到一种产物CoCl35NH3。把CoCl35NH3Co(NH3)5ClCl2+3 了 。第19页/共20页感谢您的观看!第20页/共20页

    注意事项

    本文(配合物是如何形成的.pptx)为本站会员(莉***)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开