巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析.pptx

第一节 巴比妥类药物的分析第1页/共57页一、巴比妥类药物基本结构与主要性质环状丙二酰脲类化合物(一)基本结构p母核部分环状丙二酰脲基团决定巴比妥类药物的共性。p取代基部分区别各种巴比妥类药物。1,3-二酰亚胺基团第2页/共57页5,5-取代的巴比妥类药物1,5,5-取代的巴比妥类药物5,5-取代的硫代巴比妥类药物第3页/共57页典型药物(Phenylbarbital)(barbital)亚硝基化反应甲醛-硫酸反应第4页/共57页(Secobarbital)戊巴比妥(Pentobarbital)仲戊基使碘、溴或高锰酸钾褪色第5页/共57页(thiopental sodium)仲戊基PbS第6页/共57页(二)主要性质 性状白色结晶或结晶性粉末 溶解度微溶或极微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂,钠盐易溶于水，难溶于有机溶剂1.弱酸性(pKa8.4)发生酮式和烯醇式的互变异构，在水溶液中可以发生二级电离，与碱成盐。第7页/共57页一级电离二级电离烯醇互变第8页/共57页2.水解反应具氨臭味，可使红石蕊试纸变蓝其Na盐室温下就可以发生反应第9页/共57页3.与金属离子反应(1)与银盐的反应1,5,5取代的巴比妥类药物AgNO3可溶性的一银盐Na2CO35,5取代的巴比妥类药物AgNO3Na2CO3可溶性的一银盐AgNO3二银盐白色沉淀碳酸钠的目的是为形成钠盐而溶解。第10页/共57页吡啶紫色溶液紫色吡啶绿色(2)与铜盐的反应SS第11页/共57页（3）与钴盐的反应反应条件：p 无水：所用试剂均应不含水分p 有机碱：异丙胺第12页/共57页(4)与汞盐的反应巴比妥类药物+汞盐白色（可溶于氨试液）4.香草醛反应(Vanillin)戊巴比妥鉴别：取戊巴比妥10mg，加香草醛约10mg和硫酸2ml，混合后在水浴上加热2min，显棕红色。放冷，小心加入乙醇5ml，即显紫色并变成蓝色。第13页/共57页5.紫外吸收光谱特征(nm)2902702502300.51.01.5A巴比妥类药物的紫外吸收光谱ABC240nm255nm2SO4液(0.05mol/L,未电离)缓冲液(一级电离)液(1mol/L,二级电离)1,5,5-三取代巴比妥类药物不存在二级电离，最大吸收波长不变。巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征和其电离的程度有关 硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中，均有较明显的紫外吸收 第14页/共57页7.显微结晶 药物本身晶形反应产物晶形6.薄层色谱行为特征第15页/共57页(一)丙二酰脲类的鉴别试验 取供试品约，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。取供试品约50mg，加吡啶溶液(110)5 ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀。二、鉴别试验第16页/共57页苯巴比妥 .（2010）【鉴别】（1）本品显丙二酰脲类的鉴别反应（附录）第17页/共57页 1.与银盐的反应：取供试品约，加碳酸钠试液1ml与水10m1，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。附录 一般鉴别试验丙二酰脲类反应2.与铜盐的反应：取供试品约50mg，加吡啶溶液（110）5m1，溶解后，加铜吡啶试液（硫酸铜4g，水90ml溶解后，加吡啶30m1，即得）1m1，即显紫色或生成紫色沉淀。第18页/共57页(二)测定熔点直接测定巴比妥类药物的mp测定衍生物的mp巴比妥类药物的钠盐水溶液酸化，析出游离巴比妥类药物，沉淀、过滤、干燥，测mp苯巴比妥钠的鉴别 ChP（2010）取本品约0.5 g，加水5 ml溶解后，加稍过量稀盐酸，即析出白色结晶性沉淀，滤过；沉淀用水洗净，在105干燥后，依法测定，熔点为174-178。第19页/共57页(三)利用特殊取代基或元素的鉴别试验 利用不饱和取代基的鉴别试验(司可巴比妥钠)利用芳环取代基的鉴别试验(苯巴比妥钠)硫色素反应(硫代巴比妥类)第20页/共57页1.不饱和取代基（司可巴比妥钠的鉴别）II第21页/共57页（3）与甲醛-硫酸反应无此现象玫瑰红接界面紫红色橙黄 橙红（1）硝化反应 含芳香取代基的巴比妥类药物，如苯巴比妥或其钠盐，与硝酸钾和硫酸共热，可发生硝化反应，生成黄色硝基化合物。（2）与亚硝酸钠-硫酸反应2.苯环取代基的反应（苯巴比妥的鉴别）第22页/共57页3.3.硫元素的反应（硫代巴比妥类的鉴硫元素的反应（硫代巴比妥类的鉴别别）NaOHS2-+Pb2+PbS黑黑白含硫的药物D+2Pb第23页/共57页三、特殊杂质试验 1.酸度 2.乙醇溶液的澄清度 3.中性或碱性物质 提取重量法 第24页/共57页四、含量测定(一)银量法 0.2g甲醇 40ml异戊巴比妥测定3%无水碳酸钠电位滴定法(AgNO3)第25页/共57页(二)溴量法 eg:司可巴比妥钠测定 分子量 取本品约，精密称定，置250ml碘瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞并振摇1min，在暗处静置15min后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（）相当于的C12H17N2NaO3。第26页/共57页原理：加成反应测定对象：司可巴比妥滴定类型：氧化还原滴定注意事项（1）操作中要防止溴和碘的逸失（2）平行条件进行空白试验可减少溴和碘逸失 带来的误差。第27页/共57页(定量过量)第28页/共57页(三)酸碱滴定法1.在水醇混合溶剂中的滴定法溶剂：水醇作用：增强溶解度、避免弱酸盐产物的水解滴定剂：NaOH指示剂：麝香草酚酞终点颜色：淡蓝色第29页/共57页2.在胶束水溶液中进行的滴定正胶束反胶束H2O溴化十六烷基三甲基苄铵Cetyltrimethylbenzylammonium bromide，CTMA氯化四癸基二甲基苄铵Tetradecyldimethylbenzylammonium chloride，TDBA巴比妥类表面活性剂溶解麝香草酚酞指示剂NaOH滴定第30页/共57页3.非水溶液滴定法原理：巴比妥类药物在非水溶液中的酸性增强，当用碱性滴定液滴定时，终点较为明显。溶剂：二甲基甲酰胺滴定剂：甲醇钠（钾）指示剂：麝香草酚蓝 第31页/共57页(四)紫外分光光度法 u直接测定的UV法 u提取分离后的UV法第32页/共57页USPUSP法测定苯巴比妥含量：法测定苯巴比妥含量：巴比妥类药物适量，加水使其溶解后，加酸酸化，用三氯甲烷提取巴比妥类药物，三氯甲烷提取液加入的缓冲液，振摇，分离弃去水相缓冲液层，再用氢氧化钠自三氯甲烷中提取巴比妥类药物，调节碱提取液的pH值，然后选用相应的吸收波长进行测定。(五)HPLC法 适用于复方制剂中巴比妥类药物的分析。第33页/共57页本节小结1掌握巴比妥类药物的化学结构与分析方法间的关系,熟悉具有代表性的常用巴比妥类药物。2掌握巴比妥类药物的化学性质与常用鉴别试验方法及其原理。（一般鉴别与专属鉴别）3熟悉巴比妥类药物常用含量测定的方法及其原理。着重掌握银量法、溴量法。第34页/共57页练习题巴比妥类药物具有的特性为：弱碱性弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特征吸收 第35页/共57页2.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A.紫色紫色B.绿色绿色C.蓝色蓝色D.黄色黄色 E.紫堇色紫堇色 第36页/共57页3.巴比妥类药物的鉴别方法有A、与钡盐反应生成白色化合物B、与镁盐反应生成红色化合物C、与银盐反应生成白色沉淀D、与铜盐反应生成有色产物E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀 第37页/共57页4.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典采用的方法是:A.A.酸量法酸量法B.B.碱量法碱量法C.C.银量法银量法D.D.溴量法溴量法E.E.比色法比色法 第38页/共57页5.与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A.A.苯巴比妥苯巴比妥B.B.司可巴比妥司可巴比妥C.C.巴比妥巴比妥D.D.硫喷妥钠硫喷妥钠E.E.硫酸奎宁硫酸奎宁 第39页/共57页6.中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是:A.KA.K2 2CrOCrO4 4溶液溶液B.B.荧光黄指示液荧光黄指示液C.Fe(III)C.Fe(III)盐指示液盐指示液D.D.电位法指示终点法电位法指示终点法E.E.永停滴定法永停滴定法 第40页/共57页7.中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:A.甲醇B.AgNOB.AgNO3 3C.3C.3无水碳酸钠溶液无水碳酸钠溶液D.D.终点指示液终点指示液E.KSCN E.KSCN 第41页/共57页第二节第二节 苯并二氮杂卓类药物的分苯并二氮杂卓类药物的分析析一、结构特征与典型药物一、结构特征与典型药物NNClH3CO地西泮卓第42页/共57页奥沙西泮第43页/共57页理化性质理化性质（1）二氮杂卓环为七元环，环上氮原子具有强碱性，苯基的取代使碱性降低，可进行非水滴定法测定；（2）UV吸收，用于含量测定；（3）环比较稳定，在强酸性下水解，形成相应的二苯 甲酮衍生物，可用于鉴别和比色测定。（氯氮卓水解生成芳伯胺基）。（4）本品多为游离碱，不溶于水，而溶于甲醇、乙醇 和氯仿中。第44页/共57页(一)化学鉴别试验 1.沉淀反应 氯氮卓 橙红色沉淀 阿普唑仑 盐酸氟西泮 KBiI4 也生成橙红色沉淀 氯硝西泮 放置后，沉淀颜色变深，因此可以相互区别。二、鉴别试验阿普唑仑+遇硅钨酸 白色沉淀，药典中也用于鉴别。第45页/共57页 氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：第46页/共57页 本类药物溶于硫酸后，在紫外光（本类药物溶于硫酸后，在紫外光（365365nmnm）下，下，显不同颜色的荧光。例如：显不同颜色的荧光。例如：地西泮 黄绿色 黄色 氯氮卓 黄色 紫色 艾司唑仑 +H2SO4 亮绿色 +稀硫酸 天蓝色 硝西泮 淡蓝色 蓝绿色 奥沙西泮 淡黄绿色第47页/共57页 本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，显氯化物反应。用于地西泮和三唑仑药物破坏，显氯化物反应。用于地西泮和三唑仑药物的鉴别。的鉴别。5.5.氯化铜焰色反应氯化铜焰色反应 分子结构中含有氯元素的药物，在铜网上燃分子结构中含有氯元素的药物，在铜网上燃烧烧 发出发出CuClCuCl2 2绿色火焰。此反应药典未用于本类绿色火焰。此反应药典未用于本类药物鉴别。药物鉴别。第48页/共57页 （二）紫外特征吸收和红外吸收光谱 药物名称 溶 剂 浓度（g/ml）max（nm）A 366 氯氮卓 盐酸溶液(91000)7 245,308 阿普唑仑 盐酸溶液(91000)12 264 3622 氯硝西泮 0.5%硫酸甲醇溶液 10 2392,3072 奥沙西泮 乙醇 10 229,3152(较弱)红外吸收光谱:已用于地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西 泮、氯硝西泮和奥沙西泮的鉴别。第49页/共57页（三）（三）TLCTLC法法 TLCTLC法法 按按常常规规法法点点样样1010ll于于硅硅胶胶G G薄薄层层板板上上，以以苯苯-丙酮丙酮（3 3：2 2）为为展展开开剂剂,饱饱和和1515minmin，用用上上行行法法展展开开1515cmcm，挥挥发发溶溶剂剂，用用稀稀硫硫酸酸喷喷雾雾，于于105105干干燥燥3030minmin，置置紫紫外灯下检视荧光斑点。外灯下检视荧光斑点。第50页/共57页TLCTLC法法 利用苯并二氮杂卓类药物经酸水解产生的利用苯并二氮杂卓类药物经酸水解产生的二苯二苯甲酮衍生物进行鉴别。由于不同的苯并二氮杂卓甲酮衍生物进行鉴别。由于不同的苯并二氮杂卓类类药物水解后可能会获得相同的二苯甲酮衍生物，药物水解后可能会获得相同的二苯甲酮衍生物，因因此本法的此本法的专属性较差专属性较差。第51页/共57页（一）非水溶液滴定法 基本原理三三 含量测定含量测定当HA酸性较强时，反应不能定量完成，必须除去或降低HA的酸性，使反应顺利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游离碱类盐被置换出的弱酸因此，要根据不同情况采用相应测定条件。第52页/共57页非水碱量法非水碱量法1.1.基基本本原原理理：某某些些有有机机碱碱在在水水中中碱碱性性较较弱弱，不不能能顺顺利利地地进进行行中中和和滴滴定定（滴滴定定突突跃跃不不明明显显，难难以以判判断断滴滴定定终终点点），在在酸酸性性非非水水介介质质中中（如如HAcHAc中中），则则能能显显示示出出较较强强的的碱碱性性，滴滴定定突突跃跃增增大大，可以顺利地进行中和滴定。可以顺利地进行中和滴定。溶剂：冰醋酸溶剂：冰醋酸 标准溶液：高氯标准溶液：高氯酸酸指示终点的方法：电位法、指示剂法指示终点的方法：电位法、指示剂法第53页/共57页2适用范围 Kb10-8的有机碱盐。Kb为10-8-10-10 选冰醋酸作溶剂 Kb为10-10-10-12 选冰醋酸和醋酐作溶剂 Kb 10-12 选醋酐作溶剂第54页/共57页(二二)紫外分光光度法紫外分光光度法 多用于片剂和胶囊剂的含量测定。多用于片剂和胶囊剂的含量测定。对照品比较法对照品比较法吸收系数法吸收系数法第55页/共57页（三）高效液相色谱法（三）高效液相色谱法 多数采用反相高效液相法多数采用反相高效液相法 流动相：甲醇流动相：甲醇-水水 乙腈乙腈-缓冲液缓冲液第56页/共57页感谢您的观看！第57页/共57页