有机化学2命名.pptx

2.1 2.1 2.1 2.1 有机化合物的命名法分类有机化合物的命名法分类有机化合物的命名法分类有机化合物的命名法分类有机化合物命名简史有机化合物命名简史有机化合物命名简史有机化合物命名简史1.少数有机化合物：根据其来源和性质命名（俗名）甲烷-沼气 2-羟基丙酸乳酸 乙醇酒精 醋酸乙酸 羟基丁二酸 HOOCCH(OH)CH2COOH-苹果酸2.有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发展到结构。3.1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系 统命名法。4.1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的有机化学命名法已普遍为 各国所采用。5.中国的有机化学命名原则(1980)是根据该命名法，结合中国文字 特点制定的。有机化合物命名法的基本要求是能够反映出分子结构有机化合物命名法的基本要求是能够反映出分子结构第1页/共90页2.1 2.1 2.1 2.1 有机化合物的命名法分类有机化合物的命名法分类有机化合物的命名法分类有机化合物的命名法分类常用命名法常用命名法习惯命名法习惯命名法衍生物命名法衍生物命名法系统命名法系统命名法第2页/共90页2.2 2.2 2.2 2.2 脂肪烃的命名脂肪烃的命名脂肪烃的命名脂肪烃的命名脂肪烃脂肪烃烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃衍生物命名法衍生物命名法习惯命名法习惯命名法系统命名法系统命名法次序规则次序规则顺反顺反ZEZE命名法命名法系统命名法系统命名法第3页/共90页 第第1 1章章 绪绪 论论1.1 1.1 有机化合物和有机化学有机化合物和有机化学1.2 1.2 有机化合物的分子结构有机化合物的分子结构1.2.1 1.2.1 价键理论价键理论1.3 1.3 电子效应电子效应1.3.1 1.3.1 诱导效应诱导效应1.3.2 1.3.2 共轭效应共轭效应1.2.2 1.2.2 共价键的属性及断裂共价键的属性及断裂1.5 1.5 有机化合物的分类有机化合物的分类1.1.1 1.1.1 有机化学发展史有机化学发展史1.1.2 1.1.2 有机化合物有机化合物1.1.3 1.1.3 有机化合物的特点有机化合物的特点1.1.4 1.1.4 有机化学有机化学1.1.杂化轨道理论杂化轨道理论2.2.共振论共振论1.4 1.4 反应速率和活化能反应速率和活化能第一章 绪论第4页/共90页1.1.习惯命名法习惯命名法用天干表示所含碳原子总数用天干表示所含碳原子总数甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二.用用“正、异、叔，新正、异、叔，新”表示碳链的结构表示碳链的结构2.2.1 2.2.1 烷烃的命名烷烃的命名第5页/共90页2.2.烷烃的衍生物命名烷烃的衍生物命名将支链烷烃看作是甲烷的衍生物将支链烷烃看作是甲烷的衍生物相应烷烃去掉一个氢原子所剩下来的形式上的一价原子团相应烷烃去掉一个氢原子所剩下来的形式上的一价原子团烷基第6页/共90页烷基的命烷基的命名名第7页/共90页烷基的命烷基的命名名两价的烷基称为“亚”某基，是指烷烃分子从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团所剩余的部分。亚甲基亚甲基亚乙基亚乙基三价的烷基称为“次”某基，是指烷烃分子从形式上消除三个单价的原子或基团所剩余的部分。次甲基次甲基次乙基次乙基第8页/共90页命名原则命名原则3.3.烷烃的系统命名烷烃的系统命名烷烃的系统命名烷烃的系统命名直链烃直链烃类似习惯命名法类似习惯命名法支链烃支链烃看成直链烃的衍生物看成直链烃的衍生物B B 编号：取代基编号最小编号：取代基编号最小-最低序列原则最低序列原则A A 选主链：选主链：“最长最长”原则；多条链等长时取代基原则；多条链等长时取代基“最多最多”原则原则C C 书写：取代基的列出顺序按书写：取代基的列出顺序按“次序规则次序规则”第9页/共90页3.3.烷烃的系统命名烷烃的系统命名6 76 73 3 2 2 1 14 4 5 52 12 14 4 3 35 5 6 6 7 72 2如果两个基团的第一个原子相同，则依如果两个基团的第一个原子相同，则依次比较其以后连接的原子的原子序数，次比较其以后连接的原子的原子序数，大者为大者为“较优较优”基团基团1 1 与主链碳直接相连的原子按原子序数由大与主链碳直接相连的原子按原子序数由大到小排序，大者为到小排序，大者为“较优较优”基团基团IBrClSPFONCDH:IBrClSPFONCDH:次序规则次序规则注：相同的取代基可以合并注：相同的取代基可以合并注：相同的取代基可以合并注：相同的取代基可以合并第10页/共90页3.3.烷烃的系统命名烷烃的系统命名1 2 3 4 5 6 7 81 2 3 4 5 6 7 8CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 31 2 3 4 5 6 71 2 3 4 5 6 77 6 5 4 3 2 17 6 5 4 3 2 13-3-甲基甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷注：有多种编号可以选择时，要尽可能给小基团以小的编号注：有多种编号可以选择时，要尽可能给小基团以小的编号注：有多种编号可以选择时，要尽可能给小基团以小的编号注：有多种编号可以选择时，要尽可能给小基团以小的编号第11页/共90页3.3.烷烃的系统命名烷烃的系统命名2-甲基-4-乙基庚烷 2,4,4-三甲基庚烷 3-甲基己烷 3，5,5-三甲基-7-乙基壬烷 练习 第12页/共90页B B 编号：从靠近双键一端开始编号，保证编号：从靠近双键一端开始编号，保证双键的位号最小双键的位号最小 取代基取代基“最小最小”原则；多种编号系列时位号原则；多种编号系列时位号“最低最低”原原则则2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃1.1.烯烃的系统命名原则烯烃的系统命名原则A A 选主链：选主链：含双键在内的最长碳链含双键在内的最长碳链；多条链等长时取代基多条链等长时取代基“最多最多”原则原则C C 书写：取代基的列出顺序按书写：取代基的列出顺序按“次序规则次序规则”第13页/共90页2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃5-甲基-3-庚烯 2-甲基丙烯（异丁烯）2,5-二甲基-2-己烯 练习 第14页/共90页2.2.烯烃的顺反命烯烃的顺反命名名条件：当双键上的条件：当双键上的每每个碳原子连有两个不同的原子或基团个碳原子连有两个不同的原子或基团且双键的且双键的两两个碳原子上有一对或两对相同的原子或基团个碳原子上有一对或两对相同的原子或基团顺式顺式反式反式适合顺反命名：适合顺反命名：不适合顺反命名：不适合顺反命名：第15页/共90页2 2 烯烃的烯烃的顺反命名法顺反命名法顺顺-2-2-戊烯戊烯反，反反，反-2-2，4-4-己二烯己二烯顺顺-2-2-丁烯丁烯反反-2-2-丁烯丁烯第16页/共90页 3.3.烯烃的烯烃的Z/EZ/E命名法命名法按照原子或基团的按照原子或基团的次序规则次序规则，优先的两个原子或基团，优先的两个原子或基团位于双键同侧的为位于双键同侧的为Z Z式（式（zusammenzusammen同侧）同侧）位于双键两侧的为位于双键两侧的为E E式（式（entgegenentgegen异侧）异侧）E-4-E-4-甲基甲基-3-3-庚烯庚烯E-2-E-2-溴溴-1-1-碘丙烯碘丙烯第17页/共90页2 2如果两个基团的第一个原子相同，则依次比较其以后连如果两个基团的第一个原子相同，则依次比较其以后连接的原子的原子序数，大者为接的原子的原子序数，大者为“较优较优”基团基团4.4.次序规则次序规则1 1 与双键碳直接相连的原子按原子序数由大到小排序，与双键碳直接相连的原子按原子序数由大到小排序，大者为大者为“较优较优”基团基团IBrClSPFONCDH:IBrClSPFONCDH:第18页/共90页4.4.次序规则次序规则3 3 含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个相同原子含有双键或三键基团，可以认为连有两个或三个相同原子 C C C C第19页/共90页 3.3.烯烃的烯烃的Z/EZ/E命名法命名法练习(E)-3-氯-2-碘-2-戊烯（Z）-2-甲基-1-氯-戊烯（3Z，5E）-3，6-二甲基-3，5-壬二烯 第20页/共90页B B 同时含双键和三键时，应选含双键和三键在内的最长碳链同时含双键和三键时，应选含双键和三键在内的最长碳链同时含双键和三键时，应选含双键和三键在内的最长碳链同时含双键和三键时，应选含双键和三键在内的最长碳链，编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时，编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时，编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时，编号时使不饱和键位号最小；双键和三键同等位号时，使双键位号最小使双键位号最小使双键位号最小使双键位号最小2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃炔烃的系统命名原则炔烃的系统命名原则A A 选含叁键在内的最长碳链为主链；编号时使叁键的位号最小选含叁键在内的最长碳链为主链；编号时使叁键的位号最小C C 书写：同烯烃，含双键和三键的，以某烯炔表示书写：同烯烃，含双键和三键的，以某烯炔表示第21页/共90页2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃举例第22页/共90页2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃2-己炔 2，5-二甲基-3-己炔 练习第23页/共90页 复复复复习习习习脂肪烃脂肪烃烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃衍生物命名法衍生物命名法习惯命名法习惯命名法系统命名法系统命名法次序规则次序规则顺反顺反ZEZE命名法命名法第24页/共90页 复习复习复习复习习惯命名法习惯命名法用天干表示所含碳原子总数用天干表示所含碳原子总数甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二，用用“正、异、叔，新正、异、叔，新”表示碳链的结构表示碳链的结构衍生物命名法将某一族化合物看作是最小同系物的衍生物将某一族化合物看作是最小同系物的衍生物系统命名法系统命名法B B 编号：官能团编号：官能团“最小最小”原则；多种编号系列时原则；多种编号系列时“最低最低”原则原则A A 选主链：选主链：“最长最长”原则；多条链等长时取代基原则；多条链等长时取代基“最多最多”原则原则C C 书写：取代基的列出顺序按书写：取代基的列出顺序按“次序规则次序规则”第25页/共90页复习复习烯烃的顺反，烯烃的顺反，Z/EZ/E命名法命名法顺顺-2-2-丁烯丁烯反反-2-2-氯氯-2-2-丁烯丁烯按照原子或基团的按照原子或基团的次序规则次序规则，优先的两个原子或基团，优先的两个原子或基团位于双键同侧的为位于双键同侧的为Z Z式（式（zusammenzusammen共同）共同）位于双键两侧的为位于双键两侧的为E E式（式（entgegenentgegen相反）相反）ClClCHCH3 3或或 Z-2-Z-2-丁烯丁烯或或 Z-2-Z-2-氯氯-2-2-丁烯丁烯第26页/共90页2 2 若第一个原子相同，则依次比较其以后连接的原子若第一个原子相同，则依次比较其以后连接的原子次序规则次序规则1 1 按原子序数由大到小排序，大者为按原子序数由大到小排序，大者为“较优较优”基团基团3 3 双键或三键原子，认为与两个或三个相同原子相连双键或三键原子，认为与两个或三个相同原子相连 第27页/共90页2.3 2.3 2.3 2.3 脂环烃的命名脂环烃的命名脂环烃的命名脂环烃的命名脂环烃脂环烃环烷烃环烷烃环烯烃环烯烃桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物第28页/共90页B B 有多个取代基时，母体环编号应使取代基位号最小有多个取代基时，母体环编号应使取代基位号最小有多个取代基时，母体环编号应使取代基位号最小有多个取代基时，母体环编号应使取代基位号最小有多个取代基时给小取代基以小位号有多个取代基时给小取代基以小位号有多个取代基时给小取代基以小位号有多个取代基时给小取代基以小位号2.3.1 2.3.1 环烷烃环烷烃环烷烃的系统命名原则环烷烃的系统命名原则A A当取代基简单时，环作母体，称为环某烷当取代基简单时，环作母体，称为环某烷当取代基复杂时，环作为取代基当取代基复杂时，环作为取代基C C 有顺反异构体时，标明顺反有顺反异构体时，标明顺反第29页/共90页B B 编号应使双键位号最小，两个双键碳原子的位号应连续编号应使双键位号最小，两个双键碳原子的位号应连续2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃环烯烃的系统命名原则环烯烃的系统命名原则A A以不饱和碳环作母体，称为环某烯以不饱和碳环作母体，称为环某烯CHCH2 2CHCH3 33-3-乙基环己烯乙基环己烯第30页/共90页2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃练习2-氯-1,4-环己二烯1-甲基-环己烯4-甲基-环己烯第31页/共90页A A由长到短由长到短编号：从一编号：从一“桥头碳桥头碳”做起点，沿最长的桥编至另一做起点，沿最长的桥编至另一“桥头碳桥头碳”，再编次长桥至起始，再编次长桥至起始“桥头碳桥头碳”，最后编最短的桥，最后编最短的桥2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物桥环化合物桥环化合物共用两个或两个以上碳原子的多环化合物共用两个或两个以上碳原子的多环化合物共用的碳原子称为共用的碳原子称为“桥头碳桥头碳”B B满足满足A A的条件下，尽可能使官能团，取代基的位号较小的条件下，尽可能使官能团，取代基的位号较小C C书写格式：取代基二环书写格式：取代基二环x.y.zx.y.z某烷某烷5 5，6-6-二甲基二环二甲基二环2.2.2-2-2.2.2-2-辛烯辛烯2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物5-5-甲基二环甲基二环2.2.2-2-2.2.2-2-辛烯辛烯第32页/共90页2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物1122534672，7，7-三甲基二环2,2,1庚烷8-氯二环3,2,1-3-辛酮第33页/共90页2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物练习练习1 1 1 1，8-8-8-8-二甲基二甲基二甲基二甲基-2-2-2-2-乙基二环乙基二环乙基二环乙基二环3.2.13.2.13.2.13.2.1辛烷辛烷辛烷辛烷3-乙基二环4.3.0壬烷 7-异丙基二环4.3.0-2-壬酮第34页/共90页A A由小到大编号：从小环一端与螺原子相邻的碳原子沿环由小到大编号：从小环一端与螺原子相邻的碳原子沿环编号，经螺原子再编另一大环编号，经螺原子再编另一大环2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物螺环化合物螺环化合物共用一个碳原子的双环化合物，共用一个碳原子的双环化合物，共用的一个碳原子称为共用的一个碳原子称为“螺原子螺原子”B B满足满足A A的条件下，尽可能使取代基或不饱和键的位号较小的条件下，尽可能使取代基或不饱和键的位号较小C C书写格式：取代基螺书写格式：取代基螺y.xy.x某烷某烷CHCH3 3C C2 2H H5 59-9-甲基甲基-1-1-乙基螺乙基螺3.5-5-3.5-5-壬烯壬烯第35页/共90页2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物练习练习螺3.4辛烷1-甲基螺4.5-6-癸烯5-溴螺3.4-辛烷第36页/共90页第第2 2 2 2章章 有机化合物的命名有机化合物的命名2.1 2.1 有机化合物的系统命名有机化合物的系统命名和分类和分类2.2 2.2 脂肪烃的命名脂肪烃的命名2.2.1 2.2.1 烷烃烷烃2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃2.3 2.3 脂环烃的命名脂环烃的命名2.3.1 2.3.1 环烷烃环烷烃2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物2.4 2.4 卤代烃的命名卤代烃的命名2.5 2.5 芳烃的命名芳烃的命名2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃2.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃2.6 2.6 含氧化合物的命名含氧化合物的命名2.6.1 2.6.1 醇醇2.6.2 2.6.2 酚酚2.6.3 2.6.3 醚醚2.6.4 2.6.4 醛和酮醛和酮2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物复习2.7 含有化合物的命名 2.7.1 硝基化合物 2.7.2 胺 第37页/共90页烃分子中的氢原子被卤素取代后的化合物烃分子中的氢原子被卤素取代后的化合物卤代烷烃卤代烷烃卤代芳烃卤代芳烃卤代烯烃卤代烯烃2.4 2.4 2.4 2.4 卤代烃的命卤代烃的命卤代烃的命卤代烃的命名名名名卤代烃的系统命名法原则：卤代烃的系统命名法原则：B B 编号：使（不饱和键及）取代基的位号编号：使（不饱和键及）取代基的位号编号：使（不饱和键及）取代基的位号编号：使（不饱和键及）取代基的位号“最小最小最小最小”原则原则原则原则A A 选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；选主链：选含卤原子的（不饱和）最长碳链；卤原子及其他支链为取代基卤原子及其他支链为取代基卤原子及其他支链为取代基卤原子及其他支链为取代基C C 脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基脂环和芳烃卤代物，常以脂环，芳烃为母体，卤原子为取代基第38页/共90页2.4 2.4 2.4 2.4 卤代烃的命卤代烃的命名名CLCL简单分子的卤烃，常用习惯命名简单分子的卤烃，常用习惯命名异丁基溴异丁基溴叔丁基氯叔丁基氯BrBr溴苯溴苯第39页/共90页2.4 2.4 2.4 2.4 卤代烃的命卤代烃的命名名练习3-甲基-4-溴己烷 4-异丙基-2-氟-4-氯-3-溴庚烷 4-溴-2-戊烯Z-2-甲基-1,4-二氯-1-戊烯 第40页/共90页2.5 2.5 2.5 2.5 芳烃的命名芳烃的命名芳烃的命名芳烃的命名芳烃芳烃单环芳烃单环芳烃多环芳烃多环芳烃稠环芳烃稠环芳烃联苯联苯多苯基烷烃多苯基烷烃芳烃衍生物芳烃衍生物第41页/共90页B B二元取代苯：二元取代苯：1,2-1,2-或邻或邻-；1,3-1,3-或间或间-；1,4-1,4-或对或对-三元取代苯：三元取代苯：1,2,3-1,2,3-或连或连-；1,2,4-1,2,4-或偏或偏-；1,3,5-1,3,5-或均或均-A A支链简单时以苯环为母体，支链较长或带有官能团时，以支支链简单时以苯环为母体，支链较长或带有官能团时，以支链为母体，苯环为取代基链为母体，苯环为取代基;Ph-(Phenyl-):Ph-(Phenyl-):苯基苯基C C6 6H H5 5-,-,Ar-(Aryl-):Ar-(Aryl-):芳基芳基2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃第42页/共90页2.5.1 2.5.1 单环芳单环芳烃烃CHCHCHCH2 2C C CHCH苯乙烯苯乙烯苄基氯苄基氯或或-氯代甲苯氯代甲苯苯乙炔苯乙炔苄基第43页/共90页邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃第44页/共90页5-甲基-1-苯基-2-己烯练习4-甲基-2-乙基-1-丙基苯1-甲基-3,5-二乙基苯2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃第45页/共90页2.5.2 2.5.2 多环芳多环芳烃烃多苯基烷烃命名原则多苯基烷烃命名原则苯环为取代基，烷烃为母体苯环为取代基，烷烃为母体链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃第46页/共90页2.5.2 2.5.2 多环芳多环芳烃烃注：多个基团与苯环相连时，给小基团所在的苯环不带注：多个基团与苯环相连时，给小基团所在的苯环不带注：多个基团与苯环相连时，给小基团所在的苯环不带注：多个基团与苯环相连时，给小基团所在的苯环不带 的编号的编号的编号的编号多苯基烷烃命名原则多苯基烷烃命名原则2-2-甲基甲基-4-4-乙基二苯甲烷乙基二苯甲烷第47页/共90页2.5.2 2.5.2 多环芳多环芳烃烃1.1.1.1.以联苯为母体，支链作为取代基。以联苯为母体，支链作为取代基。以联苯为母体，支链作为取代基。以联苯为母体，支链作为取代基。2.2.2.2.从两个苯环相连处分别对两个苯环进行编号，给有较小定位从两个苯环相连处分别对两个苯环进行编号，给有较小定位从两个苯环相连处分别对两个苯环进行编号，给有较小定位从两个苯环相连处分别对两个苯环进行编号，给有较小定位号的取代基以不带撇的数字号的取代基以不带撇的数字号的取代基以不带撇的数字号的取代基以不带撇的数字 联苯型化合物命名原则联苯型化合物命名原则2-2-甲基甲基-4-4-丙基联苯丙基联苯2 2，2 2-二甲基二甲基-4-4-丙基联苯丙基联苯两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物第48页/共90页2.5.2 2.5.2 多环芳多环芳烃烃练习3,3-二甲基联苯2，3-二甲基-3-乙基-5-氯联苯第49页/共90页2.5.3 2.5.3 稠环芳稠环芳烃烃两个或两个以上苯环组成的化合物，苯环之间共享两个或更多的两个或两个以上苯环组成的化合物，苯环之间共享两个或更多的碳原子碳原子2-2-甲基甲基-6-6-乙基萘乙基萘1-1-甲基甲基-2-2-乙基乙基-5-5-丙基蒽丙基蒽萘萘蒽蒽第50页/共90页2.5.3 2.5.3 稠环芳稠环芳烃烃菲菲第51页/共90页2.5.3 2.5.3 稠环芳稠环芳烃烃第52页/共90页2.5.3 2.5.3 稠环芳稠环芳烃烃8-氯萘甲酸2,6-二甲基萘练习5-乙基-2-萘磺酸第53页/共90页2.5.4 2.5.4 芳烃衍生物芳烃衍生物BrBrCHOCHO苯磺酸苯磺酸 苯甲醛苯甲醛苯酚苯酚苯胺苯胺 溴苯溴苯 硝基苯硝基苯 间二硝基苯间二硝基苯2,4,6-2,4,6-三溴苯胺三溴苯胺单官能团第54页/共90页官能团排列先后次序（官能团排列先后次序（p54p54）多官能团排列先后次序（习题多官能团排列先后次序（习题2-8,2-102-8,2-10等）等）-NH-NH2 2第55页/共90页2.5.4 2.5.4 芳烃衍生物芳烃衍生物3-羟基-4-氯苯甲酸2-硝基苯酚2-氯苯磺酸对甲基苯甲酸第56页/共90页2.5.4 2.5.4 芳烃衍生物芳烃衍生物2,4-2,4-二氯苯氧乙酸二氯苯氧乙酸3-3-硝基硝基-5-5-溴苯甲酸溴苯甲酸4-4-甲基萘磺酸甲基萘磺酸练习第57页/共90页复习（复习（复习（复习（20110301201103012011030120110301）脂环烃脂环烃环烷烃环烷烃环烯烃环烯烃桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物芳烃芳烃单环芳烃单环芳烃多环芳烃多环芳烃稠环芳烃稠环芳烃联苯联苯多苯基烷烃多苯基烷烃由小到大由小到大由长到短由长到短芳烃衍生物芳烃衍生物第58页/共90页2.6 2.6 2.6 2.6 含氧化合物的命名含氧化合物的命名含氧化合物的命名含氧化合物的命名含氧化合物含氧化合物醇醇酚酚醚醚醛和酮醛和酮羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物第59页/共90页2.6.1 2.6.1 醇的命醇的命名名A A一元醇一元醇-选含羟基的最长碳链为母体，使羟基编号最小选含羟基的最长碳链为母体，使羟基编号最小3-3-甲基甲基-2,2-2,2-二乙基己醇二乙基己醇3-3-丁烯丁烯-2-2-醇醇2-2-溴丙醇溴丙醇第60页/共90页2.6.1 2.6.1 醇的命醇的命名名B B多元醇：选含尽可能多的羟基直碳链为母体，必要时标明多元醇：选含尽可能多的羟基直碳链为母体，必要时标明各个羟基的位置各个羟基的位置,编号时要遵循最低系列原则编号时要遵循最低系列原则C C 简单结构的醇可采用习惯命名简单结构的醇可采用习惯命名甘醇甘醇甘醇甘醇（乙二醇）（乙二醇）（乙二醇）（乙二醇）2,3,5-2,3,5-己三醇己三醇甘油甘油叔丁基醇叔丁基醇第61页/共90页2.6.2 2.6.2 酚的命酚的命名名OHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH苯酚苯酚-萘酚萘酚-萘酚萘酚-蒽酚蒽酚邻苯二酚邻苯二酚间苯二酚间苯二酚偏苯三酚偏苯三酚第62页/共90页2.6.2 2.6.2 酚的命酚的命名名OHOHOHOHOHOHOHOHCLCLNONO2 2COOHCOOH4-4-甲基苯酚甲基苯酚（对甲苯酚）（对甲苯酚）2-2-氯苯酚氯苯酚（邻氯苯酚）（邻氯苯酚）3 3硝基苯酚硝基苯酚（间硝基苯酚）（间硝基苯酚）2 2羟基苯甲酸羟基苯甲酸（邻羟基苯甲酸，水杨酸）（邻羟基苯甲酸，水杨酸）OHOHCHCH2 2CHCH2 2OHOH2-(3-2-(3-羟基苯基羟基苯基)乙醇乙醇CHCH3 3第63页/共90页第第2 2 2 2章章 有机化合物的命名有机化合物的命名2.1 2.1 有机化合物的系统命名有机化合物的系统命名和分类和分类2.2 2.2 脂肪烃的命名脂肪烃的命名2.2.1 2.2.1 烷烃烷烃2.2.2 2.2.2 烯烃烯烃2.2.3 2.2.3 炔烃炔烃2.3 2.3 脂环烃的命名脂环烃的命名2.3.1 2.3.1 环烷烃环烷烃2.3.2 2.3.2 环烯烃环烯烃2.3.3 2.3.3 桥环和螺环化合物桥环和螺环化合物2.4 2.4 卤代烃的命名卤代烃的命名2.5 2.5 芳烃的命名芳烃的命名2.5.1 2.5.1 单环芳烃单环芳烃2.5.2 2.5.2 多环芳烃多环芳烃2.5.3 2.5.3 稠环芳烃稠环芳烃2.6 2.6 含氧化合物的命名含氧化合物的命名2.6.1 2.6.1 醇醇2.6.2 2.6.2 酚酚2.6.3 2.6.3 醚醚2.6.4 2.6.4 醛和酮醛和酮2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物复习2.7 含有化合物的命名 2.7.1 硝基化合物 2.7.2 胺 第64页/共90页2.6.3 2.6.3 醚的命名醚的命名OO二苯醚二苯醚CHCH3 3OCHOCH3 3（二）甲醚（二）甲醚CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3（二）乙醚（二）乙醚OCHOCH3 3苯甲醚苯甲醚简单醚：多用习惯命名法，较优基团在后，写在醚字前简单醚：多用习惯命名法，较优基团在后，写在醚字前 单醚单醚 R-O-RR-O-R 混合醚混合醚 R-O-RR-O-R 1 1。无环醚。无环醚第65页/共90页2.6.3 2.6.3 醚的命醚的命名名复杂醚：系统命名法，选取较优基团为母体，以某烷氧复杂醚：系统命名法，选取较优基团为母体，以某烷氧基为取代基，称为基为取代基，称为“某氧基某某氧基某”O CHO CH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHOCHCHCHOCHCH2 2CHCH3 3乙氧基苯乙氧基苯仲丁氧基乙烯仲丁氧基乙烯 2-甲氧基戊烷甲氧基戊烷 1-甲基甲基-4-乙氧基苯乙氧基苯第66页/共90页2.6.3 2.6.3 醚的命醚的命名名CHCH2 2CHCH2 2环氧化合物：醚中的氧原子是成环原子时，称为环氧化合物环氧化合物：醚中的氧原子是成环原子时，称为环氧化合物O OCHCH3 3CHCHCHCH2 2O OCHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2O O环氧乙烷环氧乙烷环氧丙烷环氧丙烷1 1，3 3环氧丙烷环氧丙烷5-5-甲基甲基-1,3-1,3-环氧环氧-2-2-氯庚烷氯庚烷四氢呋喃四氢呋喃2.2.环醚环醚第67页/共90页2.6.3 2.6.3 醚的命醚的命名名冠醚：含有多个氧的大环醚，形状似王冠 12-12-冠冠-4 15-4 15-冠冠-5-5m-m-冠冠-n-nm:m:碳、氧原子总数碳、氧原子总数n:n:氧原子数氧原子数 3.3.多元醚多元醚乙二醇二甲醚乙二醇二甲醚 一缩二乙二醇二甲醚一缩二乙二醇二甲醚 第68页/共90页醇、酚和醚命名练习2-甲基-3-苯基-1-戊醇 1，3-二甲基-2-乙基环戊醇 邻甲氧基苯酚 8溴1，2萘二酚 邻羟基苯甲醛（水杨醛）3-甲氧基-2-丙醇 1，3-二甲氧基-2-丙烷 对乙氧基苯甲酸第69页/共90页2.6.4 2.6.4 醛和酮的命名醛和酮的命名选含选含羰基的最长碳链为母体，使羰基的编号尽可能小羰基的最长碳链为母体，使羰基的编号尽可能小第70页/共90页2.6.4 2.6.4 醛和酮的命名醛和酮的命名第71页/共90页2.6.4 2.6.4 醛和酮的命名醛和酮的命名练习CH2=CHCH2CHO 3-丁烯醛 2-戊酮 4-甲基-3-羟基环己酮 4-甲基苯甲醛 1-苯基-2-丁酮 3，5-辛二酮 第72页/共90页2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物的命羧酸及其衍生物的命名名大多数羧酸的俗名都是由其来源而得 1.羧酸的俗名蚁酸 醋酸 安息香酸 第73页/共90页2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物的命羧酸及其衍生物的命名名选择含有羧基碳原子在内的最长碳链为主链从靠近羧基的一端开始为主链碳原子编号 2.脂肪族饱和羧酸系统命名原则3-甲基丁酸 4-甲基-3-乙基戊酸 第74页/共90页2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物的命羧酸及其衍生物的命名名选择含有羧基和不饱和键在内的最长碳链为主链 3.脂肪族不饱和羧酸命名原则丙烯酸 2-丁烯酸 3-甲基-3-丁烯酸 3-甲基-4-乙基-4-戊烯酸 第75页/共90页2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物的命羧酸及其衍生物的命名名一般以苯甲酸为母体结构复杂的,则把芳环作为取代基来命名 4.芳香族羧酸命名原则苯甲酸 间甲基苯甲酸 邻羟基苯甲酸（水杨酸）间甲氧基苯甲酸 苯乙酸 -萘甲酸 第76页/共90页2.6.5 2.6.5 羧酸及其衍生物的命羧酸及其衍生物的命名名2 2甲基丙酸甲基丙酸HOOC-COOHHOOC-COOH练习乙二酸乙二酸2,2-二甲基-3-羟基-1-丁酸2-甲基-3-乙基-4-氯戊酸第77页/共90页羧酸的命名羧酸的命名2-2-硝基硝基-3-3-甲氧基丙酸甲氧基丙酸3-3-甲基己二酸甲基己二酸练习第78页/共90页羧酸的命名羧酸的命名环戊基乙酸环戊基乙酸5.5.羧基直接与脂环烃相连时，环作为取代基，命名采用环烃后加羧基直接与脂环烃相连时，环作为取代基，命名采用环烃后加羧基直接与脂环烃相连时，环作为取代基，命名采用环烃后加羧基直接与脂环烃相连时，环作为取代基，命名采用环烃后加“羧羧羧羧酸酸酸酸”环己烷甲酸环己烷甲酸（环己烷羧酸）（环己烷羧酸）2 2甲基环戊烷羧酸甲基环戊烷羧酸3-3-3-3-（3-3-3-3-甲基环己基）甲基环己基）甲基环己基）甲基环己基）-4-4-4-4-氯丁酸氯丁酸氯丁酸氯丁酸第79页/共90页羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的命名R RX XR RORORR RNHNH2 2R RRR酰卤酰卤酰胺酰胺酸酐酸酐酯酯第80页/共90页酰卤和酰胺酰卤和酰胺的命名的命名以酰基名来命名以酰基名来命名第81页/共90页酰卤和酰胺酰卤和酰胺的命名的命名以酰基名来命名以酰基名来命名第82页/共90页羧酸羧酸酯和酸酐酯和酸酐的命名的命名以原料名来命名以原料名来命名第83页/共90页羧酸羧酸酯和酸酐酯和酸酐的命名的命名以原料名来命名以原料名来命名第84页/共90页2.7 2.7 含氮有机化合物的命名含氮有机化合物的命名含氮化合物含氮化合物硝基化合物硝基化合物胺胺第85页/共90页2.7 2.7 含氮有机化合物的命名含氮有机化合物的命名1.硝基化合物的命名硝基通常作为取代基第86页/共90页2.7 2.7 含氮有机化合物的命名含氮有机化合物的命名2.胺的命名简单的胺采用习惯命名法乙二胺乙二胺 N-甲基邻甲苯胺 第87页/共90页2.7 2.7 含氮有机化合物的命名含氮有机化合物的命名2.胺的命名对于结构复杂的胺，用系统命名法，将对于结构复杂的胺，用系统命名法，将NHNH2 2作为取代基，以作为取代基，以烃或其它官能团为母体。烃或其它官能团为母体。第88页/共90页一些有机化合物的英文名称第89页/共90页感谢您的观看。第90页/共90页