有机合成基于金属有机试剂的碳碳键形成方法.pptx

碳碳-碳键碳键第第3章章 基于金属有机试剂的基于金属有机试剂的碳碳-碳键碳键形成方法形成方法 第1页/共28页碳亲核体碳亲核体碳碳负负离离子子 非稳定碳负离子非稳定碳负离子 稳定碳负离子稳定碳负离子 有机金属化合物有机金属化合物(RM)M:Li、Na、K、Mg、Al、Zn、Cu、Hg 等 有机金属化合物有机金属化合物 (RM)反应活性：反应活性：RK RNa RLi RMg RAl RZn RCu RHgKNaLiMgAlZnCuHgM 的电负性的电负性0.820.930.981.311.611.651.902.00CM 的离子性的离子性 51%47%43%35%18%第2页/共28页3.1.1 有机镁试剂（有机镁试剂（Grignard 试剂试剂,RMgX）3.1 有机镁和有机锂试剂的制备有机镁和有机锂试剂的制备一、一、RX 与与 Mg 反应反应l活泼卤代烃一般在乙醚溶剂中反应，活性较差的卤代烃在活泼卤代烃一般在乙醚溶剂中反应，活性较差的卤代烃在四氢呋喃中反应，活性很差的卤代烃还要使用活性镁四氢呋喃中反应，活性很差的卤代烃还要使用活性镁 l 卤代烃的反应活性为：卤代烃的反应活性为：RI RBr RCl；1o 2o 3o RX例如例如 第3页/共28页二、氢二、氢-镁交换反应镁交换反应 l 只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换 例如例如 第4页/共28页3.1.2 有机锂试剂有机锂试剂一、一、RX 与与 Li 反应反应l CH2=CHCH2X、PhCH2X 不宜用此法制备相应的锂不宜用此法制备相应的锂 试剂试剂(容易发生偶联反应容易发生偶联反应)例如例如 第5页/共28页二、锂二、锂-氢交换反应氢交换反应 例如例如 第6页/共28页第7页/共28页三、锂三、锂-卤交换反应卤交换反应 l 该法主要适用于烯基锂和芳基锂的制备。因为其它卤该法主要适用于烯基锂和芳基锂的制备。因为其它卤 代烃在交换时容易发生偶联等副反应代烃在交换时容易发生偶联等副反应 例如例如 第8页/共28页3.2 格氏试剂和有机锂试剂在有机合成中的应用格氏试剂和有机锂试剂在有机合成中的应用3.2.1 与烃基化试剂反应与烃基化试剂反应Wurtz 反应反应用途：增长碳链或增加支链用途：增长碳链或增加支链l 该反应是典型的该反应是典型的 SN2 反应反应 第9页/共28页l 苄基型、烯丙型以及一级卤代烃效果较好；苄基型、烯丙型以及一级卤代烃效果较好；乙烯型卤代烃不反应乙烯型卤代烃不反应 l 烯丙型金属试剂有两个反应中心：烯丙型金属试剂有两个反应中心：-位和位和-位。位。反应的选择性受空间因素和电子因素的影响反应的选择性受空间因素和电子因素的影响 第10页/共28页 对切断的启示对切断的启示 第11页/共28页3.2.2 与醛、酮反应与醛、酮反应用途：合成醇用途：合成醇 对切断的启示对切断的启示 第12页/共28页注意：了解格氏试剂与醛、酮反应的复杂性注意：了解格氏试剂与醛、酮反应的复杂性第13页/共28页一、合成醇一、合成醇3.2.3 与羧酸衍生物反应与羧酸衍生物反应 二、合成醛、酮二、合成醛、酮 1、与酰胺反应、与酰胺反应 第14页/共28页2、与腈反应、与腈反应 3、格氏试剂与原甲酸酯反应合成醛、格氏试剂与原甲酸酯反应合成醛 4、有机锂试剂与羧酸反应合成酮、有机锂试剂与羧酸反应合成酮 第15页/共28页3.2.4 格氏试剂与格氏试剂与CO2反应反应用途：合成羧酸用途：合成羧酸2.2.5 格氏试剂与亚胺反应格氏试剂与亚胺反应用途：合成胺用途：合成胺 l 亚胺中亚胺中C=N的活性比的活性比C=O低，与格氏试剂加成时，亚低，与格氏试剂加成时，亚 胺的胺的-H会发生竞争反应，不利于加成会发生竞争反应，不利于加成 第16页/共28页3.2.6 与环氧化物反应与环氧化物反应用途：合成醇用途：合成醇反应的选择性：有机金属试剂一般进攻位阻较小的碳反应的选择性：有机金属试剂一般进攻位阻较小的碳？注意注意 RMgX 反应的复杂性，而有机锂试剂的副反应少反应的复杂性，而有机锂试剂的副反应少第17页/共28页3.2.7 Barbier 反应反应 1899 年年 P.A.Barbier“一瓶反应一瓶反应”第18页/共28页3.3 有机锌试剂有机锌试剂3.3.1 有机锌试剂的制备有机锌试剂的制备一、一、RX与与Zn反应反应二、金属交换反应二、金属交换反应 第19页/共28页3.3.2 有机锌试剂在有机合成中的应用有机锌试剂在有机合成中的应用 Reformatsky反应反应第20页/共28页3.4 有机铜试剂有机铜试剂二烃基铜锂（二烃基铜锂（Gilman试剂）试剂）第21页/共28页3.4.1 二烃基铜锂的制备二烃基铜锂的制备一、一、RLi 与与 CuX 反应反应 二、与末端炔烃加成二、与末端炔烃加成第22页/共28页一、偶联反应一、偶联反应增长碳链增长碳链（1）RX：CH3X,1o,2o,C=CX,ArX(X：Br,I)（2）酮羰基不需保护，）酮羰基不需保护，RX中允许有中允许有COOEt、CN、CO。3.4.2 二烃基铜锂在有机合成中的应用二烃基铜锂在有机合成中的应用合成合成第23页/共28页（3）立体化学：卤代烷烃构型翻转（）立体化学：卤代烷烃构型翻转（SN2），卤代烯烃构），卤代烯烃构型保持，烯丙型卤代烃构型翻转并发生双键位移。型保持，烯丙型卤代烃构型翻转并发生双键位移。第24页/共28页二、与环氧化物反应合成醇二、与环氧化物反应合成醇 第25页/共28页三、与酰氯反应合成酮三、与酰氯反应合成酮 合成合成第26页/共28页四、共轭加成四、共轭加成 第27页/共28页感谢您的观看！第28页/共28页