氧化还原反应和氧化还原平衡.pptx
实验目的：1、学会装配原电池。2、掌握电极的本性、电对的氧化型或还原型3、掌握物质的浓度、介质的酸度对电极电势、氧化还原反应的方向、产物、速率的影响。4、了解化学电池电动势。第1页/共18页实验用品:仪 器：试管、烧杯、伏特汁(或酸度计)、检流器、表面皿固体药品：锌粒、铅粒、铜片、琼脂、氟化铵液体药品：HCl(浓)、HNO3(2 1mo1L-1、浓)、HAc(6 mo1L-1)、H2SO4(1mo1L-1)、NaOH(6 mo1L-1、40)、NH3H2O(浓)、ZnSO4(1 mo1L-1)、KI(0.1mo1L-1)、CuSO4(0.01 mo1L-1、1 mo1L-1)、KBr(0.1 mo1L-1)、FeCl3(0.1 mo1L-1)、Fe2(SO4)3(0.1 mo1L-1)FeSO4(1 mo1L-1)、H2O2(3%)、KIO3(0.1 mo1L-1)、碘水、溴水(0.1 mo1L-1)、氯水 (饱和)、KCl(饱和)、CCl4 酚酞指示剂、淀粉溶液（0.4）材 料：电极(锌片、钢片、铁片、炭棒)、红色石蕊试纸、导线、砂纸 第2页/共18页实验内容：一、氧化还原反应和电极电势（1）0.5ml 0.1mo1L-1 KI+2 D 0.1mo1L-1 FeCl3+0.5mLCCl4,振荡，观察CCl4 层的颜色变化。I-+Fe3+=I2+Fe2+I-被氧化成I2，Fe3+被还原成Fe2+I2 被CCl4 萃取，进入CCl4 溶剂，使CCl4层变成紫红色。由反应说明：EI2/I-E Fe3+/Fe2+第4页/共18页（3）3D I2 水+0.5mL0.1mo1L-1 FeSO4溶液，摇匀+0.5mL CCl4,振荡3D Br2 水+0.5mL 0.1mo1L-1 FeSO4溶液，摇匀+0.5mL CCl4，振荡，观察CCl4 层的颜色变化。I2 水的试管中，CCl4 层无变化，仍为紫色，说明I2与Fe2+不反应 Br2 水的试管中，CCl4 层变成无色，说明Br2与Fe2+发生氧化还原反应。Br2+Fe2+=Br-+Fe3+由以上两实验说明：E Br2/Br-EI2/I-第5页/共18页 二、浓度对电极电势的影响（1）在两只小烧杯中，分别注入ZnSO4(1 mo1L-1)和CuSO4(1 mo1L-1），在硫酸锌溶液中插入锌片，硫酸铜溶液中插入铜片组成两个电极，中间以盐桥相通。用导线将锌片和铜片分别与伏特计(或酸度计)的负极和正极相接。测量两极之间的电压。如图：原电池第6页/共18页 负极：Zn=Zn2+2e 正极：Cu2+-2e=Cu根据奈斯特方程：E=E-则有E=E-实验（1），在盛有CuSO4溶液的烧杯中+浓NH3H2O 至出现深蓝色，观察电压变化。Cu2+OH-Cu(OH)2 蓝色 生成深蓝的配离子。很稳定。第7页/共18页 从而使烧杯中Cu2+浓度降低。Cu2+减小，由方程可知，电压应变小，观察到伏特计表针向左偏转。实验（2），在盛有ZnSO4溶液的烧杯中+浓NH3H2O,至白色沉淀全部溶解，观察电压变化。Zn2+OH-Zn(OH)2 白色 无色 由于生成的 很稳定，烧杯中Zn2+浓度降低，Zn2+减小，据方程可知，E增大，伏特计指针向右偏转。第8页/共18页（2）设计浓差电池 1 mo1L-1 CuSO4作正极+回形针阳极 0.01 mo1l-1CuSO4作负极+回形针阴极+酚酞 阳极：4OH-2e=2H2O+O2 阴极 ：2H2O+2e=H2+2OH-由电极反应知，阴极产生OH-，从而阴极附近变成红色。第9页/共18页三、浓度和酸度对电极电势影响1、酸度的影响在三支盛 0.5 mL0.1 mo1L-1H2SO40.5 mL 0.1 mo1L-1Na2SO3试管中分别+0.5 mL 蒸馏水 0.5 mL 6 mo1L-1NaOH混匀后，分别滴加2D0.01 mo1L-1KMnO4,观察颜色变化。a、酸性试管中得反应为：5SO3-+2MnO4-+6H+=2Mn2+5 SO42-+3H2O 颜色由紫红色 肉色（无色）MnO4-Mn2+第10页/共18页 b、中性试管中的反应为：3SO3-+2MnO4-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH-MnO4-MnO2 紫红色棕色沉淀 C、碱性试管中的反应为：5SO3-+2MnO4-+2OH-=2MnO42-+SO42-+H2O 2MnO4-MnO42-紫红色绿色第11页/共18页（2）0.5 mL 0.1mo1L-1 KI+2D 0.1 mo1L-1 KIO3+5D淀 粉 a、加3D 1mo1L-1 H2SO4：5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O I-被氧化成I2 IO3-被还原成I-，I2使淀粉变蓝色，故溶液变成蓝色。b、加3D 6mo1L-1 NaOH：3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O I2氧化成 IO3-I2被氧化成I-I2 发生反应，故试管中溶液又变成无色。由以上反应可知，酸度对氧化还原反应有影响。第12页/共18页 2、浓度的影响（1）0.5mL 0.1mo1L-1 Fe2(SO4)3+0.5mL水+0.5mL CCl4+0.5mL0.1mo1L-1KI,振荡。Fe3+I-Fe2+I2 CCl4层变成紫红色（2）0.5mL0.1mo1L-1 Fe2(SO4)3+0.5mL 1 mo1L-1 FeSO4+0.5mLCCl4+0.5mL 0.1mo1L-1KI,振荡。Fe3+I-=Fe2+I2 由于加入Fe2+，使氧化还原平衡向左移动，生成的I2减少，CCl4层变成浅红色。（1）、（2）相比，CCl4层的颜色由深浅。第13页/共18页(3)0.5mL 0.1mo1L-1 Fe2(SO4)3+0.5mL水+0.5mLCCl4+0.5mL 0.1mo1L-1KI+1/2药 匙NH4F,振荡。由 于 Fe3+F-FeF63-,生 成 的 FeF63-配离子十分稳定。溶液中Fe3+浓度降低，使氧化还原平衡向左移动。I2减少，CCl4层颜色变浅甚至变成无色。结论：反应物、生成物的浓度影响氧化还原平衡的移动。第14页/共18页四、酸度对氧化还原反应速率的影响 A、0.5mL 0.1mo1l-1KBr+0.5ml1mo1l-1H2SO4+2D0.01mo1l-1KMnO4B、0.5ml 0.1mo1l-1KBr+0.5ml 6 mo1l-1HAc+2D 0.01mo1l-1KMnO4 10Br-+2 MnO4-+16H+=5 Br2+2Mn2+8H2O H2SO4是强酸，完全电离，溶液中H+浓度大，反应速度快，MnO4-2Mn2+速度快，因此紫红色褪去快。HAc是弱酸，不完全电离，溶液中H+浓度小，反应速度慢，因此加HAc的溶液比起加H2SO4的溶液颜色褪去慢。第15页/共18页 五、氧化数居中物质的氧化还原性（1）0.5mL 0.1mo1L-1 KI+3D 1 mo1L-1H2SO4+2D 3%H2O2，观察颜色变化。H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O O的价态由-1价-2价，I-I2，由无色黄色。其中，H2O2作氧化剂。第16页/共18页（2）2D 0.01mo1L-1 KMnO4+3D 1 mo1L-1H2SO4+2D 3%H2O2。2MnO4-+6H+4H2O2=2Mn2+8H2O+4O2 MnO4-Mn2+溶液由紫色无色，O的价态由-1价0价。H2O2做还原剂，H2O2既有氧化性，又有还原性。由电极电势解释：EH2O2/H2O=1.776V EO2/H2O2=0.695V 第17页/共18页感谢您的观看！第18页/共18页
