认识有机化合物 (2)精.ppt
认识有机化合物第1页，本讲稿共26页有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点 第2页，本讲稿共26页碳原子的成键特点碳原子的成键特点 碳原子最外层有碳原子最外层有4 4个电子，因此碳原子需要个电子，因此碳原子需要与其它原子结合形成与其它原子结合形成4 4条共价键才能达到条共价键才能达到8e8e稳稳定结构。定结构。第3页，本讲稿共26页烃（烃（ting）仅仅由由碳碳和和氢氢两种元素组成的有机化合物两种元素组成的有机化合物总称为烃，又叫碳氢化合物。总称为烃，又叫碳氢化合物。包括：烷、烯、炔、苯等包括：烷、烯、炔、苯等一、烷烃的概念一、烷烃的概念 第4页，本讲稿共26页 CHHHH结构式结构式CH4结构简式结构简式 甲烷是甲烷是正四面体结构正四面体结构,碳原子位于正四面体的碳原子位于正四面体的中心，中心，4个氢原子位于正个氢原子位于正四面体的四面体的4个顶点上。个顶点上。填充模型填充模型 用短线用短线“”表示原子所形成的共价键表示原子所形成的共价键进而表示物质结构的式子称为进而表示物质结构的式子称为结构式结构式。省略了碳氢、碳碳单键部分省略了碳氢、碳碳单键部分“”的结的结构式称为构式称为结构简式。结构简式。知识支持甲烷的分子结构甲烷的分子结构第5页，本讲稿共26页任意三个原子共平任意三个原子共平面，所有原子不可面，所有原子不可能共平面，单键可能共平面，单键可旋转旋转第6页，本讲稿共26页结构简式结构简式结构式结构式分子式分子式名称名称CH3CH3C2H6C3H8 H H H C CH H H H H H H C C CH H H H CH3CH2CH3乙烷乙烷丙烷丙烷讨论：讨论：1、乙烷和丙烷的结构有何共同点？、乙烷和丙烷的结构有何共同点？第7页，本讲稿共26页烷烃的结构特点烷烃的结构特点：碳原子间以碳碳单键（碳原子间以碳碳单键（）相连形成）相连形成碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢原子所饱和。原子所饱和。C C 第8页，本讲稿共26页名称名称分子式分子式结构式结构式结构简式结构简式CH3CH3C2H6C3H8 H H H C CH H H H H H H C C CH H H H CH3CH2CH3乙烷乙烷丙烷丙烷讨论：讨论：1 乙烷和丙烷的结构有何共同点？乙烷和丙烷的结构有何共同点？2 设一个烷烃分子中碳原子个数为设一个烷烃分子中碳原子个数为n（n为正为正整数，整数，n1），那么氢原子的个数为多少？），那么氢原子的个数为多少？第9页，本讲稿共26页烷烃及其物理性质烷烃：碳与碳原子之间全以单键相连，其余价键全部与氢原子相连的烃。通式为CnH2n+2物理性质：1、密度均比水小2、难溶于水、易溶于有机溶剂3、熔沸点低，C4的烃为气态，C原子数越多沸点越大。碳原子相同时，支链越多沸点越低。第10页，本讲稿共26页烷烃的化学性质性质稳定，与强酸、强碱、氧化剂均难反应。能取代、能燃烧、能裂解第11页，本讲稿共26页 H H H H H C CCCH H H H HCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3 H H H H C C CH H H H C H H丁烷丁烷分子式分子式 C4H10正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？结构式结构式结构简式结构简式第12页，本讲稿共26页正丁烷和异丁烷的性质正丁烷和异丁烷的性质物质物质正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷熔点熔点()-138.4-159.6沸点沸点()-0.5-11.7液态密度液态密度(gcm-3)0.57880.557二、同分异构现象和同分异构体二、同分异构现象和同分异构体 第13页，本讲稿共26页同分异构现象同分异构现象 化合物具有化合物具有相同分子式相同分子式，但具有，但具有不同结构不同结构的现的现象，叫做同分异构现象；象，叫做同分异构现象；具有具有相同分子式相同分子式而而结构不同结构不同的的化合物化合物互为同分互为同分异构体异构体。第14页，本讲稿共26页CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷练习练习:拼插戊烷（拼插戊烷（C5H12）同分异构体的结构模型并写出）同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。相应的结构简式。第15页，本讲稿共26页烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写例：写出例：写出C5H12的同分异构体。的同分异构体。步骤：步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子 结构简式。结构简式。逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置 由里向外变化。由里向外变化。CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3书写规则：成直链一条线，摘一碳挂中间，往边排不到端；摘两碳成乙基，二甲书写规则：成直链一条线，摘一碳挂中间，往边排不到端；摘两碳成乙基，二甲基同邻间。基同邻间。原则：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外。原则：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3第16页，本讲稿共26页判断同分异构体的方法记忆法：1、C10的烷烃，其一元取代只有一种的有四个（1、2、5、8烷）2、甲乙丙烷没有异构体、丁烷2种戊烷3种己烷5种庚烷9种。等效H法：1、同碳上的氢。2、同碳所连甲基上的氢。3、对称上的氢替换法：C6H4Cl2和C6H2Cl4均为3种第17页，本讲稿共26页选主链，称选主链，称“某烷某烷”。选定分子里选定分子里最长的碳链最长的碳链为主链，并按主链上为主链，并按主链上碳原子的数目称为碳原子的数目称为“某烷某烷”。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷556三、烷烃的名称三、烷烃的名称第18页，本讲稿共26页CH3CHCH2CH2CH2 CH3 CH35 51 12 23 34 4编序号，定支链。编序号，定支链。把主链里距把主链里距离支链最近的一端离支链最近的一端作为起点，用作为起点，用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。确定支链所在的位置。己烷己烷6 61 1第19页，本讲稿共26页把把支链支链作为作为取代基取代基，把取代基的，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿阿拉伯数字拉伯数字注明它在烷烃注明它在烷烃主链主链上的位置，并在数上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线字与取代基名称之间用一短线“”隔开。隔开。己烷己烷甲基甲基1 12 23 34 45 56 6CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH32第20页，本讲稿共26页当主链上有相同的取代基，则合并当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用取代基，用二、三、四（中文数字）二、三、四（中文数字）等数字等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用阿拉伯数字要用“，”隔开；隔开；如果主链上有几如果主链上有几个个不同不同的取代基，就把的取代基，就把简单简单（碳原子少的）（碳原子少的）的写的写在前，复杂在前，复杂（碳原子多的）的写（碳原子多的）的写在后在后。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3第21页，本讲稿共26页己烷己烷甲基甲基2，4CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31 12 23 34 45 56 6己烷己烷甲基甲基2，4二二CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31 12 23 34 45 56 6第22页，本讲稿共26页CH3CHCHCH3 CH3 CH31234丁烷二甲基2,3主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目（中文数字）（中文数字）取代基位置取代基位置（阿拉伯数字）（阿拉伯数字）用系统命名法命名第23页，本讲稿共26页烷烃系统命名法命名步骤烷烃系统命名法命名步骤选主链，称某烷选主链，称某烷;编序号，定支链；编序号，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算；不同基，简到繁，相同基，合并算；第24页，本讲稿共26页 下列各物质：下列各物质：O2和和O3 12C和和14C C2H6和和 C3H8 CH3 CH3 CH3 CH CH CH3和和CH3 C CH2 CH3 CH3 CH3（1）互为同位素的是）互为同位素的是_，（2）互为同素异形体的是）互为同素异形体的是_,（3）同属于烷烃的是）同属于烷烃的是_,（4）互为同分异构体的是）互为同分异构体的是_。第25页，本讲稿共26页谢谢，再见！谢谢，再见！第26页，本讲稿共26页
