遗传系谱图分析.pptx

例1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病（一种为伴性遗传病）两种遗传病的家族系谱图。设乙病的致病基因为a，甲病的致病基因为b。请回答：示正常男女示甲病男女示乙病男女示两病兼患男女12345678910 （1）写出下列个体可能的基因型：8 ；10 。（2）若8和10结婚，生育子女中只患乙病或甲病一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12甲病和乙病5/12第1页/共13页遗传系谱判断分为三步曲：第一步：先判显隐性第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)第三步：验证遗传方式第2页/共13页第一步：先判显隐性隐性遗传病显性遗传病口诀为“无中生有有为隐”第3页/共13页如没有典型标志图，我们可以用下列特征判断显性遗传病：子代中发病率较高(约1/2以上)；代间相连；子女患病，双亲之一患病隐性遗传病：子代中发病率较低(约1/3以下)；代间相隔；一般情况为：子女正常，双亲正常第4页/共13页第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传一、从女性的隐性个体入手，如果其父亲或儿子为显性，则必为常染色体遗传。例如左图伴X染色体显性遗传病的特点女性患者多于男性；代间相连，有交叉遗传现象；父病女必病；子病母必病伴X染色体隐性遗传病的特点男性患者多于女性；代间相隔，有交叉遗传现象；母病子必病；女病父必病伴Y染色体遗传病的特点男性患者后代男性均患病，女性均正常；患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙细胞质基因控制的遗传病的遗传特点：母系遗传；非孟德尔式遗传；后代无一定的分离比二、如没有上述情况则要根据已知条件来判断，一般:第5页/共13页经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母，检验上述判断是否正确。第三步：验证遗传方式第6页/共13页1234567图一34125678910111213141516图二图一：4、5、7构成典型标志图。图二：3、4、6或9、10、16构成标志图，但8病14没病，所以排除致病基因在X染色体上，两图均为常染色体隐性遗传病第7页/共13页1234567图三1234 56789 1011121314图四图三：4、5、7构成标志图；图四10、11、13构成标志图，但4病7没病，8病3没病，排除基因在X染色体上，两者均为常染色体显性遗传病第8页/共13页1234567891011图五123 456789 101112图六图五：没有标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续(第三代中无患者)，因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病，所以此病为X隐性遗传病的可能性最大图六：子女发病率较高，且代代相连，子女患病双亲之一患病，因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性，且符合父(6)病女(10、11)必病，子(6)病母(1)必病的特点，所以此病为X显性遗传病的可能性最大第9页/共13页123456789101112131415图七分析图七：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。第10页/共13页图八分析图八：只要母亲是患者，其后代都是患者，是典型的母系遗传，由此推导致病基因很可能位于线粒体基因组中第11页/共13页例2、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传第12页/共13页感谢您的观看！第13页/共13页