芳香烃的主要化学性质优秀PPT.ppt

芳香烃的主要化学性质现在学习的是第1页，共30页1.亲电取代反应磺化磺化硝化硝化现在学习的是第2页，共30页卤化反应现在学习的是第3页，共30页FriedelCrafts反应 (A)烷基化现在学习的是第4页，共30页(B)酰基化现在学习的是第5页，共30页氯甲基化氯甲基化GettermanKoch反应反应现在学习的是第6页，共30页2.加成与还原反应与氯气加成与氯气加成加氢加氢现在学习的是第7页，共30页3.氧化反应苯环的氧化苯环的氧化现在学习的是第8页，共30页侧链氧化现在学习的是第9页，共30页4.苯环上亲电取代的定位规律 定位效应现在学习的是第10页，共30页两类定位基团 (1)第一类定位基(邻对位定位基)现在学习的是第11页，共30页(2).第二类定位基(间位定位基)现在学习的是第12页，共30页定位规律的应用现在学习的是第13页，共30页现在学习的是第14页，共30页二二.醇、酚、醚的主要反应醇、酚、醚的主要反应现在学习的是第15页，共30页(一)醇的主要反应反应1.活泼活泼H的反应的反应醇是一种弱酸醇是一种弱酸活泼HOH被取代氧化现在学习的是第16页，共30页2.OH被取代现在学习的是第17页，共30页Lucas 试剂(浓HCl/ZnCl2)用于伯、仲、叔醇的鉴别。适用于C4 C8的醇现在学习的是第18页，共30页3.脱水反应 常用催化剂：H2SO4,H3PO4,Al2O3(1)分子内脱水(2)分子间脱水现在学习的是第19页，共30页4.成酯反应醇与含氧酸(有机酸、无机酸)反应成酯常用催化剂常用催化剂：现在学习的是第20页，共30页现在学习的是第21页，共30页5.氧化现在学习的是第22页，共30页(二)一元酚的主要反应现在学习的是第23页，共30页(1).(1).烃基化反应烃基化反应1.羟基上的反应现在学习的是第24页，共30页2.酰基化反应现在学习的是第25页，共30页2.芳环上的反应现在学习的是第26页，共30页现在学习的是第27页，共30页(三)醚的主要反应1.形成 盐2.醚键的断裂现在学习的是第28页，共30页3.环氧化合物的反应现在学习的是第29页，共30页醚的制法(1).醇的分子间脱水(2).Williamson 合成法现在学习的是第30页，共30页