水污染连续自动监测系统培训——在线监测仪器原理与操作学习教案.pptx
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水污染连续自动监测系统培训——在线监测仪器原理与操作学习教案.pptx
会计学1水污染连续自动水污染连续自动(zdng)监测系统培训监测系统培训在线监测仪器原理与操作在线监测仪器原理与操作第一页,共81页。在线监测仪器原理在线监测仪器原理(yunl)(yunl)与操与操作作一、重点与难点一、重点与难点 重重点点:了了解解水水质质在在线线监监测测系系统统和和仪仪器器(yq)的原理、操作方法和维护注意事项。的原理、操作方法和维护注意事项。难点:各种仪器难点:各种仪器(yq)的操作方法。的操作方法。第2页/共81页第二页,共81页。二、基本二、基本(jbn)内容与要求内容与要求1.自动监测系统(A)(1)了解自动监测系统的分类及其优缺点;(2)掌握(zhngw)自动监测系统的设计思路及对监测结果的影响;(3)掌握(zhngw)自动监测系统的基本分析原理及对监测结果的影响;(4)掌握(zhngw)自动监测系统的操作使用;(5)掌握(zhngw)自动监测系统分析曲线的标定。第3页/共81页第三页,共81页。污染源在线自动监控(监污染源在线自动监控(监测测(jin c)(jin c))系统)系统 由对污染源主要污染物排放(pi fn)实施在线自动监控(监测)的自动监控监测仪器设备和监控中心组成污染源自动监控系统从底层逐级向上可分为现场机、传输网络和上位机三个层次。上位机通过传输网络与现场机交换数据、发起和应答指令。第4页/共81页第四页,共81页。污染源在线自动监控(监测污染源在线自动监控(监测(jin(jin c)c))系统数据传输示意图)系统数据传输示意图现场机传输网络上位机第5页/共81页第五页,共81页。分析方法的选择分析方法的选择(xunz)(xunz)应以国家标准方法为主,其他(qt)方法为辅;首先应考虑方法的可靠性和稳定性,其次在考虑方法的先进性和实现的成本。分析方法的选择对监测结果影响最大,不同方法之间存在较大差异,为了便于对比,应尽量选择国标方法。第6页/共81页第六页,共81页。自动监控设备自动监控设备(shbi)(shbi)两种构成两种构成方式方式n n一台(套)现场机集自动(zdng)监控(监测)、存储和通讯传输功能为一体,可直接通过传输网络与上位机相互作用。n n现场有一套或多套监控仪器、仪表,监控仪器、仪表具有模拟或数字输出接口,连接到独立的数据采集传输仪,上位机通过数据采集传输仪实现数据交换和收发指令。第7页/共81页第七页,共81页。意义意义(yy)(yy)n n可以实现水质的实时连续监测和远程可以实现水质的实时连续监测和远程(yunchng)(yunchng)监监控,达到及掌握主要流域重点断面水体的水质状况控,达到及掌握主要流域重点断面水体的水质状况;n n预警预报重大或流域性水质污染事故预警预报重大或流域性水质污染事故;n n解决跨行政区域的水污染事故纠纷解决跨行政区域的水污染事故纠纷;n n监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。n n分类分类n n地表水水质自动在线监测系统地表水水质自动在线监测系统n n污染源水质自动监测系统污染源水质自动监测系统第8页/共81页第八页,共81页。功能功能功能功能(gngnng)(gngnng)(gngnng)(gngnng)n n系统具有监测项目超标及子站状态信号显示、报警功能n n自动运行功能n n停电保护功能;n n来电自动恢复功能n n远程故障诊断,便于例行(l xn)维修和应急故障处理等功能。第9页/共81页第九页,共81页。组成组成(z chn)(z chn)n n采水单元(dnyun)n n配水单元(dnyun)n n分析单元(dnyun)n n控制单元(dnyun)n n子站站房及配套设置10第10页/共81页第十页,共81页。自动自动(zdng)(zdng)监测系统分析曲线的标定监测系统分析曲线的标定 标定的方法是:在量程范围内,用监测仪器测量已知浓度的标准物质,然后将标准物质浓度和电信号作为数据对存储下来,通过测量不同浓度的标准物质,可以(ky)得到不同的数据对,这些数据对就可以(ky)拟合为一条工作曲线。具体操作方法参照监测仪器使用说明书第11页/共81页第十一页,共81页。COD COD COD COD标准标准标准标准(biozhn)(biozhn)(biozhn)(biozhn)分析方法仪器设备(分析方法仪器设备(分析方法仪器设备(分析方法仪器设备(A A A A)n n 重铬酸盐法n n 了解重铬酸盐法的原理(yunl),掌握光度比色法各种仪器原理(yunl),性能及操作和维护方法;n n 电化学氧化法n n 了解基本原理(yunl),掌握电化学氧化法COD分析仪工作流路,性能及操作维护方法;n n 了解相关系数法。第12页/共81页第十二页,共81页。CODCOD自动自动(zdng)(zdng)在线在线监测仪监测仪 分类:分类:分类:分类:COD COD COD COD自动自动自动自动(zdng)(zdng)(zdng)(zdng)在线监测仪根据氧化方在线监测仪根据氧化方在线监测仪根据氧化方在线监测仪根据氧化方式的不同,可以将水质式的不同,可以将水质式的不同,可以将水质式的不同,可以将水质CODCODCODCOD自动自动自动自动(zdng)(zdng)(zdng)(zdng)在线监在线监在线监在线监测仪器分为两大类,即采用重铬酸钾氧化方式,测仪器分为两大类,即采用重铬酸钾氧化方式,测仪器分为两大类,即采用重铬酸钾氧化方式,测仪器分为两大类,即采用重铬酸钾氧化方式,和采用非重铬酸钾氧化方式和采用非重铬酸钾氧化方式和采用非重铬酸钾氧化方式和采用非重铬酸钾氧化方式 。第13页/共81页第十三页,共81页。1 1、重铬酸钾氧化、重铬酸钾氧化(ynghu)(ynghu)方式方式 重铬酸钾消解-光度测量法 重铬酸钾消解-库仑滴定法 重铬酸钾消解-氧化(ynghu)还原滴定法 第14页/共81页第十四页,共81页。重铬酸钾重铬酸钾(zhn (zhn sun ji)sun ji)消解消解-光度测光度测量法量法 水样进入仪器的反应室后,加入过量的重铬酸钾水样进入仪器的反应室后,加入过量的重铬酸钾(zhn sun ji)(zhn sun ji)标液,用浓硫酸酸化后,在标液,用浓硫酸酸化后,在150150条件下回流条件下回流30min30min(或催化消解,或采用微波快(或催化消解,或采用微波快速消解速消解15min15min),反应结束后,用光度法测量剩余的),反应结束后,用光度法测量剩余的CrCr()()(600nm600nm)或反应生成的)或反应生成的CrCr()()(440nm440nm)。)。第15页/共81页第十五页,共81页。重铬酸钾重铬酸钾(zhn (zhn sun ji)sun ji)消解消解-库仑滴库仑滴定法定法 水样进入仪器的反应室后,加入过量的重铬酸钾标液,用浓硫酸酸化后,在100条件下回流(或催化(cu hu)消解)一定时间(1520min),反应结束后,用库仑滴定法Fe()测定剩余的Cr()。第16页/共81页第十六页,共81页。重铬酸钾消解重铬酸钾消解-氧化氧化(ynghu)(ynghu)还原滴定法还原滴定法 水样进入仪器的反应室后,加入过量的水样进入仪器的反应室后,加入过量的重铬酸钾标液,用浓硫酸酸化后,在重铬酸钾标液,用浓硫酸酸化后,在150150条件下回流条件下回流(hu li)30min(hu li)30min,反应结束后,反应结束后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定剩以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定剩余的余的CrCr(),由消耗的重铬酸钾的量换算),由消耗的重铬酸钾的量换算成消耗氧的质量浓度得到成消耗氧的质量浓度得到CODCOD值。值。第17页/共81页第十七页,共81页。第18页/共81页第十八页,共81页。流动注射流动注射(zhsh)(zhsh)分析分析(FIAFIA)式)式n n其基本原理是试剂(载流液)连续进入直径为1mm(毫米)的聚氟材料毛细管中,水样定量注入载流液中,在流动(lidng)过程中完成混合、加热、反应和测量的方法。n n仪器工作原理是:反应试剂(含重铬酸钾的6:4硫酸)由陶瓷恒流泵以恒定流速向前推进,通过注样阀将定量水样切换进流路后,在推进的过程中水样与载流液相互混合,在180、0.6MPa(兆帕)恒温加热反应后溶液进入检测系统,测定标准系列和水样在380 nm波长时的透光率,从而计算出水样的COD值。第19页/共81页第十九页,共81页。流动流动(lidng)(lidng)注射分析(注射分析(FIAFIA)式式n n因为因为FIAFIA测量测量CODCOD的分析方法,是相对比较法。只要测定样品时的测量条的分析方法,是相对比较法。只要测定样品时的测量条件和标定时的测量条件一致,都可得到件和标定时的测量条件一致,都可得到(d do)(d do)准确的测量结果。该分准确的测量结果。该分析技术运用于水样中析技术运用于水样中CODCOD值的测定,分析速度快、频率高、进样量少、值的测定,分析速度快、频率高、进样量少、精密度高,并且载流液可以循环利用,降低了方法的二次污染。精密度高,并且载流液可以循环利用,降低了方法的二次污染。n n流动注射分析测定中,对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时,其测流动注射分析测定中,对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时,其测量结果是通过测量峰宽获得。量结果是通过测量峰宽获得。n n流动注射法流动注射法NH3NNH3N在线分析仪是通过自动改变进样阀的动作次数来改变在线分析仪是通过自动改变进样阀的动作次数来改变富集量的大小富集量的大小,以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。第20页/共81页第二十页,共81页。仪器仪器(yq)组成组成 仪器一般由采样系统、反应(fnyng)系统、检测系统、控制系统、数据采集系统五部分组成。采样系统由采样泵、采样管、样品储存等组成;进样系统由输液泵、定量管、电磁阀、管路、接口等组成完成对水样和试剂的采集、输送、试剂混合、废液排除及反应(fnyng)室清洗等功能;反应(fnyng)系统主要有加 热 单 元 或 (和 )反 应(fnyng)室,完成水样的消解和反应(fnyng);第21页/共81页第二十一页,共81页。仪器仪器(yq)组成组成COD自动(zdng)在线监测仪流程图 第22页/共81页第二十二页,共81页。仪器仪器(yq)(yq)特点特点n n 适用性较强;n n 测量(cling)周期较长;n n 都需要氧化剂;n n 试剂消耗量较大;n n 维护量相对较大。n n 第23页/共81页第二十三页,共81页。主要主要(zhyo)(zhyo)技术指标技术指标n n 测定范围:01000 mg/L;n n 重复性:5%以内;n n 零点漂移:5 mg/L以内;n n 量程漂移:5%F.S.以内n n 测定周期(zhuq):40 min;n n 输出信号:420 mA,RS232/RS485。第24页/共81页第二十四页,共81页。臭氧臭氧(chuyng)(chuyng)(混合氧(混合氧化剂)氧化化剂)氧化-电化学测量电化学测量法法 采用臭氧探头先测定溶解臭氧的浓度。然后污水和溶有臭氧的稀释水同时进入反应室并发生氧化反应。此后,第二个探头测定反应室内残余臭氧浓度。污水和稀释水的混合比可以通过输送泵来控制,从而使臭氧的消耗尽量(jnling)维持在恒定的低水平上,而反应器内的残余臭氧则保持较高浓度。通过污水和稀释水混合比率的标定,根据消耗臭氧量与COD 的相关性可计算出水样的COD 值。第25页/共81页第二十五页,共81页。仪器仪器(yq)特点特点n n 测量周期:315 min,n n 测量范围:101500 mg/L,n n 准确度:5%。n n 输出信号:420 mA,RS232/RS485n n 该仪器主要(zhyo)特点是臭氧氧化能力强,减少了试剂的消耗,测量速度快,无“二次污染”。第26页/共81页第二十六页,共81页。羟基羟基(qingj)(qingj)氧化氧化-电化学测量电化学测量法法 仪器采用三电极系统(工作电极、参比电极、辅助电极),参比液是饱和硫酸钠溶液,辅助电极采用铂金电极。当对工作电极施加一定电压时,工作电极表面将产生大量的羟基自由基。羟基自由基具有很高的氧化电位,它迅速氧化水中的有机物,羟基自由基被消耗的同时(tngsh),工作电极上电流将产生变化。电流的变化与水中有机物的含量成正比关系,通过计算电流变化便可测量出水中有机物的含量。第27页/共81页第二十七页,共81页。羟基羟基(qingj)(qingj)氧化氧化-电化学测量电化学测量法法 第28页/共81页第二十八页,共81页。仪器仪器(yq)特点特点n n 测量周期:610 min,n n 测量范围:010000 mg/L,n n 准确度:5%。n n 输出信号:420 mA,RS232/RS485n n 由于采用葡萄糖作为标准溶液,硫酸钠作为电解液,因此减少了“二次污染”。仪器运行的稳定性相对较好,运行成本(chngbn)相对较低。但其适用性一般,需要针对不同性质的的污水标定不同的工作曲线,且当工况发生变化时,需要重新标校其标准曲线。第29页/共81页第二十九页,共81页。氨氮分析氨氮分析(fnx)(fnx)仪器设备(仪器设备(A A)n n 了解纳氏比色法在线氨氮分析仪工作(gngzu)原理,水杨酸分光光度法仪器的原理;n n掌握滴定法仪器的原理,操作和维护;n n掌握氨气敏电极法仪器的工作(gngzu)原理,维护和保养;n n掌握电导法仪器的原理维护和保养。第30页/共81页第三十页,共81页。氨氮自动氨氮自动(zdng)(zdng)在线监测仪在线监测仪 滴定法测定原理 这种方法测定氨氮的原理是完全基于实验室GB7478-87中规定的分析方法,样品在一定的条件(tiojin)下,经加热蒸馏,释放出的氨冷却后被吸收于硼酸溶液中,再用盐酸标准溶液滴定,当电极电位滴定至终点时停止滴定,根据盐酸所消耗的体积,计算出水中氨氮的含量。第31页/共81页第三十一页,共81页。滴定法主要滴定法主要(zhyo)(zhyo)技术指标技术指标 此类仪器由于需要加热(ji r)蒸馏,因此测定周期较长,约为40min左右;测量范围可根据水样浓度进行选择选择:0.220mg/L(低量程),101500mg/L(高量程);因与国标方法基本一致,准确度相对较高,高量程时为测量值的5%,低量程时为测量值的10%;重现性:高量程时为3%,低量程时为5%。第32页/共81页第三十二页,共81页。比色法测定比色法测定(cdng)(cdng)原理原理n n 废废水水被被导导入入一一个个样样品品池池,与与定定量量的的氢氢氧氧化化钠钠混混合合,样样品品中中所所有有的的铵铵盐盐转转换换成成为为气气态态氨氨,气气态态氨氨扩扩散散到到一一个个装装有有定定量量指指示示剂剂(水水杨杨酸酸-次次氯氯酸酸)的的比比色色池池中中,氨氨气气再再被被溶溶解解,生生成成NH4+NH4+,NH4+NH4+在在强强碱碱性性介介质质中中,与与水水杨杨酸酸盐盐和和次次氯氯酸酸离离子子反反应应,在在亚亚硝硝基基五五氰氰络络铁铁()酸酸钠钠(俗俗称称“硝硝普普钠钠”)的的催催化化下下,生生成成水水溶溶性性的的蓝蓝色色化化合合物物,仪仪器器内内置置双双光光束束、双双滤滤光光片片比比色色计计,测测量量(cling)(cling)溶溶液液颜颜色色的的改改变变(测测定定波波长长为为670 670 nmnm),从从而而得得到到氨氨氮氮的的浓度。浓度。第33页/共81页第三十三页,共81页。流动流动(lidng)(lidng)注射比色法注射比色法 仪器的蠕动泵输送释放液(稀仪器的蠕动泵输送释放液(稀NaOHNaOH溶液)作载流液,注样阀转溶液)作载流液,注样阀转动注入样品,形成动注入样品,形成NaOHNaOH溶液和水样间隔混合,切换溶液和水样间隔混合,切换(qi hun)(qi hun)阀转至循环富集态后,当混合带经过气液分离器的分离室时,阀转至循环富集态后,当混合带经过气液分离器的分离室时,释放出样品中的氨气,氨气透过气液分离膜后被接受液(释放出样品中的氨气,氨气透过气液分离膜后被接受液(BTBBTB酸酸碱指示剂溶液)接收并溶液颜色发生变化。经过循环氨富集后,碱指示剂溶液)接收并溶液颜色发生变化。经过循环氨富集后,接受液被输送到比色计的流通池内,测量其光电压变化值,通接受液被输送到比色计的流通池内,测量其光电压变化值,通过其峰高,可求得样品中的氨氮(过其峰高,可求得样品中的氨氮(NH3-NNH3-N)含量。)含量。第34页/共81页第三十四页,共81页。仪器仪器(yq)(yq)操作操作仪器参数(cnsh)的设定仪器的校准仪器的维护故障处理第35页/共81页第三十五页,共81页。主要主要(zhyo)(zhyo)技术指标技术指标n n 测量(cling)范围:0.212.0mg/L,2120mg/L,201200mg/L;n n 准确度:测量(cling)值的2.5%或0.02mg/L(标准溶液);n n 最低检测限:0.2mg/L;n n 测定周期:20min。第36页/共81页第三十六页,共81页。铵离子铵离子(lz)(lz)选择电选择电极法极法原理原理 本本方方法法直直接接用用铵铵离离子子选选择择电电极极进进行行氨氨氮氮浓浓度度的的监监测测,利利用用两两个个样样品品浓浓度度差差异异和和两两个个电电极极(选选择择电电极极和和参参比比电电极极)电电势势差差异异之之间间的的关关系系进进行行浓浓度度测测定定,其其中中选选择择电电极极上上无无化化学学反反应应,只只是是在在被被分分析析的的样样品品和和探探头头上上的的电电极极之之间间交交换换元元素素,参参比比电电极极有有一一个个连连续续的的电电势势(零零电电动动势势),不不受受样样品品组组成成的的影影响响,通通过过测测量量参参比比电电极极和和选选择择电电极极之之间间的的电电势势差差,可可以以计计算算样样品品中中氨氨氮氮的的浓浓度度。仪仪器器可可自自动动地地执行基线控制循环,以纠正执行基线控制循环,以纠正(jizhng)(jizhng)漂移。漂移。第37页/共81页第三十七页,共81页。主要主要(zhyo)(zhyo)技术指标技术指标n n测量范围:01 mg/L;0100 mg/L,高浓度可采用(ciyng)自动稀释;n n最低检测限:0.01 mg/L(测量范围为01mg/l);0.1 mg/L(测量范围为0100 mg/L);n n调节溶液:氢氧化钠(NaOH)+EDTA+发泡剂;n n检测周期:5 min。n n精确度和重现性:测量范围为01 mg/L时:5%,测量范围为0100mg/L时:3%。第38页/共81页第三十八页,共81页。氨气敏电极氨气敏电极(dinj)(dinj)法氨氮在线监测仪法氨氮在线监测仪 测量原理测量原理(yunl)(yunl):水样经过滤系统进入仪器,仪器通过蠕水样经过滤系统进入仪器,仪器通过蠕动泵将水样和动泵将水样和EDTAEDTA、NaOHNaOH试剂定量的加入到试剂定量的加入到测量室中,测量室中,EDTAEDTA用于防止重金属离子在强碱用于防止重金属离子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜,加入性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜,加入的的NaOHNaOH使水样使水样pHpH值调节至值调节至pH=12pH=12左右。此时左右。此时水样中的水样中的NH4+NH4+转为气态的转为气态的NH3NH3(NH4+OH-NH4+OH-NH3+H2ONH3+H2O),氨气通过渗透膜进入到电极内,),氨气通过渗透膜进入到电极内,使得电极内部的平衡反应使得电极内部的平衡反应NH4+NH4+NH3+H+NH3+H+发发生变化,引起电极内部生变化,引起电极内部H+H+变化,由变化,由pHpH玻璃玻璃内电极测得其变化,并产生与样品中铵离子内电极测得其变化,并产生与样品中铵离子浓度有关的输出电压,得出相应的氨氮浓度。浓度有关的输出电压,得出相应的氨氮浓度。第39页/共81页第三十九页,共81页。氨气敏电极氨气敏电极(dinj)(dinj)pH玻璃电极(dinj)和Ag-AgCl(银氯化银电极(dinj)参比电极(dinj)作为测量电极(dinj)(内电极(dinj))置于盛有0.1M的氯化铵溶液的塑料套管内,管底用聚四氟乙烯渗透膜将内充液与样品隔开。气体渗透膜中介溶液参比电极离子指示电极第40页/共81页第四十页,共81页。主要主要(zhyo)(zhyo)技术指标技术指标n n量程:0.03 mg/L300 mg/L;n n线性度:优于满量程的2%;n n重现(zhn xin)性:优于满量程的5%;n n响应时间:5 min;n n具有自动温度补偿或恒温测量的特性。第41页/共81页第四十一页,共81页。电导电导(din do)(din do)法氨氮在线监测法氨氮在线监测仪仪 原理 该仪器采用吹脱-电导法,即在碱性条件下,用空气将氨从水样中吹出,气流中的氨被吸收液吸收,引起(ynq)吸收液的电导变化,电导变化值与吹出的氨量和水样中氨氮含量成正比关系,用简单的电导法完成测量。第42页/共81页第四十二页,共81页。主要主要(zhyo)(zhyo)技术指标技术指标n n 量程(lingchng):02mg/L,020 mg/L,050mg/L;n n 准 确 度:10%(浓 度 1mg/L时);n n 重复性:5%(浓度1mg/L时);n n 检出限:0.1mg/L;n n 测量周期:30min。n n 第43页/共81页第四十三页,共81页。测试方法比较测试方法比较(bjio)(bjio)滴定法氨氮在线监测仪适于测定氨氮含量高的水样,在测定氨氮浓度低的水样时误差较大(jio d),水中的挥发性胺类会使测定结果偏高,且由于使用酸、碱试剂,易造成腐蚀,仪器维护工作量较大(jio d)。电极法氨氮在线监测仪仪器结构一般较简单,比色法由于需要加入显色剂等,需要配置蠕动泵及管线,结构相对较复杂。第44页/共81页第四十四页,共81页。测试方法比较测试方法比较(bjio)(bjio)氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致(dozh)气孔堵塞,设备维护工作量较大,氨气敏电极价格较贵;铵离子选择电极法对水中Na+、K+、H+、Rb+、Li+、Cs+等一价阳离子选择性较差,水中一价阳离子浓度较高时可使氨氮测定结果偏高;第45页/共81页第四十五页,共81页。第46页/共81页第四十六页,共81页。TOCTOC分析分析(fnx)(fnx)仪器设备(仪器设备(A A)了解干法TOC仪器的原理,掌握仪器设备的操作故障处理(chl);掌握湿法TOC仪器的原理设备操作。第47页/共81页第四十七页,共81页。TOCTOC自动自动(zdng)(zdng)在线监测仪在线监测仪 TOC 总有机碳(TOC),是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法,因此能将有机物全部氧化,它比BOD5或者COD更能直接表示有机物的总量,常被用来评价水体中有机物污染(wrn)的程度。第48页/共81页第四十八页,共81页。TOCTOC自动自动(zdng)(zdng)在线监测仪分在线监测仪分类类 燃烧氧化红外吸收法 紫外催化(cu hu)氧化红外吸收法 电导法。第49页/共81页第四十九页,共81页。燃烧燃烧(rnsho)(rnsho)氧化氧化红外吸收红外吸收法法 是采用燃烧水样中的有机物,生成的二氧化碳用非分散红外分析仪测量,并计算出TOC浓度的方法。水中一般存在CO32-(碳酸根)、HCO3-(碳酸氢根)等形态的无机碳(IC)和有机化合物形态的总有机碳(TOC)。测定方式也是分为两种,一种是先测量出样品中的总碳(TC)和无机碳(IC),TOC=TC-IC。另一种则是先酸化样品并通过曝气除去(ch q)样品中的IC,然后测量TC,此时TOC=TC。第50页/共81页第五十页,共81页。燃烧氧化燃烧氧化燃烧氧化燃烧氧化-红外吸收法自动红外吸收法自动红外吸收法自动红外吸收法自动(zdng)(zdng)(zdng)(zdng)在线在线在线在线TOCTOCTOCTOC监测仪流程图。监测仪流程图。监测仪流程图。监测仪流程图。第51页/共81页第五十一页,共81页。紫外催化紫外催化(cu hu)(cu hu)氧化氧化-红外吸红外吸收法收法测定原理 水样经过酸化处理后曝气除去无机碳,水中有机物在紫外光的照射下催化氧化成二氧化碳,用红外检测器测量(cling),计算出总有机碳的浓度。第52页/共81页第五十二页,共81页。紫外催化氧化紫外催化氧化(ynghu)-(ynghu)-红外吸红外吸收法原理图收法原理图 第53页/共81页第五十三页,共81页。主要主要(zhyo)(zhyo)性能指标性能指标 测量范围:0-1000mg/L;重现(zhn xin)性:2%F.S;测量周期:10min。第54页/共81页第五十四页,共81页。仪器仪器(yq)(yq)操作操作1 1仪器参数的设定仪器参数的设定设定参数主要有分析周期(或分析频次)、测量范围、报警限值、设定参数主要有分析周期(或分析频次)、测量范围、报警限值、系统时间等参数,设定方法系统时间等参数,设定方法(fngf)(fngf)参照说明书。参照说明书。2 2仪器的校准仪器的校准3 3仪器的维护仪器的维护定期添加试剂,约定期添加试剂,约3030天一次,根据单次用量、分析频次确定。天一次,根据单次用量、分析频次确定。定期清洗采水系统,约每周定期清洗采水系统,约每周1 1次。次。定期进行校准。定期进行校准。4 4故障处理故障处理第55页/共81页第五十五页,共81页。燃烧燃烧(rnsho)-(rnsho)-电导分析法原电导分析法原理理 用稳流阀控制的载气通过六通阀向TC氧化管送气,穿过加热至900的催化剂后,冷却(lngqu)至2左右,除去水分,进入电导池二氧化碳检测器进行定量,测定TC。同时通过IC反应炉,加入催化剂,加热至150,除去水分,进入电导池二氧化碳检测器进行定量,测定IC,TC减去IC即得TOC。第56页/共81页第五十六页,共81页。电导电导(din do)度计算度计算L=K/A=*C/1000式中:L:电解质溶液的电导度(单位:欧姆)K:电解质溶液的电导率(由溶液的种类、浓度、温度决定);A:电导池常数(chngsh)(由电导池的几何尺寸决定);:电解液当量电导;C:电解液当量浓度;第57页/共81页第五十七页,共81页。电导电导(din do)计算计算 当电解液的几何尺寸、电解液的成分及浓度固定,电导池两对电极的温度环境相对稳定,那么电解质溶液的电导只与离子的浓度有关。当电导液流量、气体流量、温度、溶液当量浓度恒定(hngdng)时,反应率是固定的。因此,电导的变化仅与二氧化碳气体浓度有关,因此,通过对电导度变化的测定便可得反应气体中二氧化碳的浓度。第58页/共81页第五十八页,共81页。主要主要(zhyo)(zhyo)技术指标技术指标 测量(cling)范围:4000 mg/L;精密度5%:准确度:5%;测量(cling)周期:5 min;第59页/共81页第五十九页,共81页。总氮分析总氮分析(fnx)(fnx)仪器设备(仪器设备(A A)了解碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测总氮仪器的原理;掌握设备的操作(cozu),故障处理。第60页/共81页第六十页,共81页。总磷分析总磷分析(fnx)(fnx)仪器设备(仪器设备(A A)了解钼酸铵分光光度法的原理测总磷仪器的原理掌握设备的操作,故障(gzhng)处理等。第61页/共81页第六十一页,共81页。总磷总磷测定原理(yunl)将水样用过硫酸钾氧化分解后,用钼锑抗分光光度法测定。氧化分解有三种方式:水样在120、30min加热分解;水样在120以下紫外分解;水样在100氧化电分解。第62页/共81页第六十二页,共81页。总磷分析仪原理总磷分析仪原理(yunl)(yunl)流程图流程图第63页/共81页第六十三页,共81页。总磷总磷主要性能指标:测量(cling)范围:050mg/L重现性:10 漂移:10%F.S测量(cling)周期:40min。第64页/共81页第六十四页,共81页。pHpH测量测量(cling)(cling)仪器设备(仪器设备(A A)n n了解玻璃电极法pH测量仪结构原理;n n掌握仪器设备的操作,安装,仪器功能(gngnng)及操作,校准操作,日常维护,使用注意事项。第65页/共81页第六十五页,共81页。电导率测量电导率测量(cling)(cling)仪器设备仪器设备(A A)n n了解电极(dinj)法的原理,掌握仪器设备的操作;第66页/共81页第六十六页,共81页。溶解氧测量溶解氧测量(cling)(cling)仪器设备仪器设备(A A)了解膜电极法的原理(yunl),掌握仪器设备的操作,仪器的安装及要求,校准测定仪,维护保养。第67页/共81页第六十七页,共81页。浊度浊度(zhu d)(zhu d)测量仪器设备测量仪器设备(A A)了解膜电极法的原理,掌握(zhngw)仪器设备的操作。第68页/共81页第六十八页,共81页。透射透射(tu sh)(tu sh)式浊度测量仪的式浊度测量仪的原理原理 仪器通过发射的单色光,光速穿过水样遇到水中微小颗粒产生散射光而衰减,通过测量透射光强计算光强衰减率从而(cng r)测量水样浊度。此方法适合于浊度高的场合。第69页/共81页第六十九页,共81页。表面表面(biomin)(biomin)散射法浊度测量散射法浊度测量仪仪 仪器通过发射的高强度的单色光(890nm波长(bchng)),光速穿过水样遇到水中微小颗粒产生散射光,通过测量垂直于光速方向的散射光强度计算水样的浊度。此方法灵敏度较高,适合浓度较低的场合。第70页/共81页第七十页,共81页。流程图流程图第71页/共81页第七十一页,共81页。UVUV仪(仪(A A)熟悉UV仪基本原理(yunl)及仪器设备的操作。紫外吸收光度计(UV计光谱法)转换测量COD的测量原理(yunl)是以低压汞灯作为紫外光源,光源发出的紫外光通过滤光片分离出254nm的紫外光和546nm的可见光,采用双波长分光光度计作为参考波长,并且由光电二极管检测出光强,检测出的信号通过放大器送到微处理器,546nm的光强用于补偿浊度的影响,经过计算后输出测量结果。第72页/共81页第七十二页,共81页。1-1-接收器,测量元件接收器,测量元件(yunjin)(yunjin);2-2-双面擦拭器;双面擦拭器;3-3-紫外灯;紫外灯;4-4-测量狭缝;测量狭缝;5-5-镜子;镜子;6-6-接收器,参考元件接收器,参考元件(yunjin)(yunjin)第73页/共81页第七十三页,共81页。总铜、总锌、总镉、总铅分析仪总铜、总锌、总镉、总铅分析仪(A A)n n了解2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法的原理;n n掌握电极法测定总镉的原理;n n掌握电极法测定总铅的原理;n n掌握总铜、总锌、总镉、总铅分析仪主要部件构成及作用,仪器设备的操作,安装,调试,仪器的标定(bio dn),设置菜单和仪器的维护。第74页/共81页第七十四页,共81页。高锰酸盐指数高锰酸盐指数(zhsh)(zhsh)在线分析仪(在线分析仪(A A)了解高锰酸盐指数(zhsh)在线分析仪工作原理 掌握高锰酸盐指数(zhsh)在线分析仪的操作第75页/共81页第七十五页,共81页。流动注射法高锰酸盐指数流动注射法高锰酸盐指数流动注射法高锰酸盐指数流动注射法高锰酸盐指数(zhsh)(zhsh)(zhsh)(zhsh)分析仪的操作和开机前准备分析仪的操作和开机前准备分析仪的操作和开机前准备分析仪的操作和开机前准备仪器操作:仪器操作:仪器参数的设定、仪器的校准、仪器的维护和故仪器参数的设定、仪器的校准、仪器的维护和故障处理。障处理。开机前准备:开机前准备:检查仪器的下仓的载流液瓶内载流液是否能正常使用,检查仪器的下仓的载流液瓶内载流液是否能正常使用,有无过期变质现象有无过期变质现象(xinxing)(xinxing),陶瓷注射泵的吸液,陶瓷注射泵的吸液管应插在瓶底。管应插在瓶底。葡萄糖标准液应是一星期内配制的,存量够用。葡萄糖标准液应是一星期内配制的,存量够用。上仓的冷却水箱内冷却水应够量,冷却管应全部浸在水上仓的冷却水箱内冷却水应够量,冷却管应全部浸在水里。里。水样取样毛细管应正确插在固液分离器斜端插口内。水样取样毛细管应正确插在固液分离器斜端插口内。检查完上述内容,插接电源后,仪器即开启。检查完上述内容,插接电源后,仪器即开启。第76页/共81页第七十六页,共81页。六价铬、硫化物、砷、亚硝酸盐氮、六价铬、硫化物、砷、亚硝酸盐氮、水中油、氰化物在线水中油、氰化物在线(zi xin)分析分析仪(仪(B)n n了解在线分析仪工作(gngzu)原理n n掌握在线分析仪的操作;第77页/共81页第七十七页,共81页。水质水质(shu zh)(shu zh)采样器(采样器(A A)n n 了解水质采样器工作原理n n 掌握(zhngw)仪器设备的操作第78页/共81页第七十八页,共81页。流量计(流量计(A A)n n掌握超声波明渠流量计原理(yunl)和仪器的操作使用第79页/共81页第七十九页,共81页。80谢谢(xi xie)!第80页/共81页第八十页,共81页。81感谢您的观看感谢您的观看(gunkn)!第81页/共81页第八十一页,共81页。