山东省巨野一中高中生物 第二章《基因和染色体的关系》复习课件 新人教版必修2.ppt

复习有丝分裂前期：前期：膜仁消失显两体；中期：中期：形定数晰赤道齐；后期：后期：点裂数加均两极；末期：末期：两失两显重开始。间期：间期：DNA的复制和蛋白质的合成；结果：出现了姐妹染色单体时间长时间长时间短时间短 一、一、减数分裂减数分裂 减数分裂减数分裂是进行是进行有性生殖的生物有性生殖的生物体体在产生在产生成熟生殖细胞成熟生殖细胞时，进行的染时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，裂过程中，染色体只复制一次，而细染色体只复制一次，而细胞分裂两次胞分裂两次。减数分裂的结果是。减数分裂的结果是：成：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。殖细胞的减少一半。一、减数分裂一、减数分裂5 5、结果：、结果：2 2、发生的范围：、发生的范围：3 3、发、发生的时期：生的时期：4 4、特点：、特点：进行进行有性有性生殖的生物生殖的生物成熟生殖细胞中染色体数目只有原来的成熟生殖细胞中染色体数目只有原来的一半一半染色体复制染色体复制一次一次，细胞连续分裂，细胞连续分裂二次二次1 1、概念：、概念：P16P16原始生殖细胞原始生殖细胞 成熟生殖细胞成熟生殖细胞（如如：精（卵）原：精（卵）原细胞细胞 精子（卵细胞）精子（卵细胞）6 6、场所：、场所：有性生殖器官有性生殖器官1、同源染色体、同源染色体：（：（对对）配对的两条染色体配对的两条染色体形状和大小一般都相同形状和大小一般都相同一条来自父方，一条来自母方一条来自父方，一条来自母方体细胞中有无同源染色体？体细胞中有无同源染色体？2、联会、联会：同源染色体两两配对的现象：同源染色体两两配对的现象a a b bccddA A B B3、四分体、四分体：联会后的每对同源染色：联会后的每对同源染色体体 含有四条染色单含有四条染色单 体，叫做四分体体，叫做四分体1个四分体个四分体=1对同源染色体对同源染色体=2条染色体条染色体=4条染色单体条染色单体X、Y复复制制联会联会四分体四分体减数第一次分裂（减减数第一次分裂（减）（初级精母细胞初级精母细胞）次级精母细胞次级精母细胞精细胞精细胞精子精子减数第二次分裂（减减数第二次分裂（减）变形变形阶阶段段精原细胞3.特点特点:1个精原细胞个精原细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）1个初级精母细胞个初级精母细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）2个次级精母细胞个次级精母细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）4个精子细胞个精子细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）体细胞体细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）有丝有丝分裂分裂细胞分化细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）自由组合）末期：形成末期：形成2个次级精母细胞个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离着丝点分裂，染色单体分离4个个2种种精子精子（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）变形变形减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂整个过程细胞中没有同源染色体存在，整个过程细胞中没有同源染色体存在，染色体不再复制染色体不再复制.每条染色体的每条染色体的着丝点分裂，着丝点分裂，姐妹染色单体分开。姐妹染色单体分开。减数第二次分裂的特点减数第二次分裂的特点交交叉叉互互换换四分体中四分体中的的非姐妹染色单体间非姐妹染色单体间发生的发生的交叉互换交叉互换。（一）配子中染色体组合的多样性（一）配子中染色体组合的多样性.减数分裂过程中非同源染色体的减数分裂过程中非同源染色体的自由组合自由组合（）一个含（）一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有产生的精子类型有 种；种；（）一个含（）一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的卵细胞类型有产生的卵细胞类型有 种；种；（）体细胞含有（）体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有分裂产生的配子类型有 种。种。.四分体时期有非姐妹染色单体的四分体时期有非姐妹染色单体的交叉互换。交叉互换。212n（）一个含（）一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有子类型有 种；种；（）一个含（）一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的精对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的精卵细胞类型有卵细胞类型有 种；种；（）体细胞含有（）体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有的配子类型有 种。种。41大于大于2n三、卵细胞的形成过程三、卵细胞的形成过程减数第一次分裂（减减数第一次分裂（减）减数第二次分裂（减减数第二次分裂（减）第一极体第一极体次级卵母细胞次级卵母细胞卵细胞卵细胞第二第二极体极体退化退化消失消失 初级卵母细胞初级卵母细胞卵原细胞卵原细胞3.特点特点:1个卵原细胞个卵原细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）1个初级卵母细胞个初级卵母细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）1个次级卵母细胞个次级卵母细胞+1个第一极体个第一极体（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）1个卵细胞个卵细胞+3个第二极体个第二极体（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:n:n）体细胞体细胞（染色体数（染色体数（染色体数（染色体数:2n:2n）有丝分裂有丝分裂细胞分化细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：细胞不均等分裂形成末期：细胞不均等分裂形成1 1个次级卵母细胞和个次级卵母细胞和1 1个第一极体个第一极体着丝点分裂，染色单体分离着丝点分裂，染色单体分离处处名名称称及及分分裂裂方方式式外外均均与与精精子子形形成成过过程程相相同同笔笔记记三、精子和卵细胞形成过程比较三、精子和卵细胞形成过程比较精子的形成过程精子的形成过程卵细胞的形成过程卵细胞的形成过程相同点相同点染色体的行为变化相同染色体的行为变化相同:即在减数第一次分裂间即在减数第一次分裂间期染色体先复制，在减数第一次分裂时同源染期染色体先复制，在减数第一次分裂时同源染色体联会，形成四分体，非姐妹染色体交叉互色体联会，形成四分体，非姐妹染色体交叉互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第一次分裂结束后染色体数目减半；减数减数第一次分裂结束后染色体数目减半；减数第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离不不同同点点场所场所分裂分裂方式方式子细胞子细胞个数个数是否是否变形变形睾丸睾丸卵巢卵巢细胞质均等分裂细胞质均等分裂细胞质不均等分裂细胞质不均等分裂1个精原细胞个精原细胞4个个2种精子种精子有变形过程有变形过程无变形过程无变形过程1个卵原细胞个卵原细胞4个个1种卵细胞种卵细胞+3个个2种极体种极体意义意义：减数分裂和受精作用减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。变异，都是十分重要的。精子精子NN卵细胞卵细胞NN父本父本2N2N受精卵受精卵2N2N细胞分化细胞分化受精作用受精作用母本母本2N2N减数分裂减数分裂个体个体2N2N有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂减数分裂与受精作用减数分裂与受精作用1 1、保证了前后代染色体数目的稳定性（物种的稳定、保证了前后代染色体数目的稳定性（物种的稳定性）性）2 2、雌雄配子结合能形成种类众多的受精卵。、雌雄配子结合能形成种类众多的受精卵。非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合 染色体的交叉互换染色体的交叉互换 雌雄配子的随机组合雌雄配子的随机组合3 3、后代遗传物质由双亲提供，保证了后代具有双亲、后代遗传物质由双亲提供，保证了后代具有双亲的遗传性，具有更大的活力和变异性。的遗传性，具有更大的活力和变异性。染色体染色体 DNA变化曲变化曲线线4N2N N减减减减有丝分裂有丝分裂受精作用受精作用三坐标曲线三坐标曲线根据减数分裂过程染色体行为变化根据减数分裂过程染色体行为变化,回答下回答下列过程各发生的时期列过程各发生的时期:1.染色体复制发生在染色体复制发生在:2.同源染色体的联会发生在同源染色体的联会发生在:3.同源染色体分离发生在同源染色体分离发生在:4.染色体数目减半发生在染色体数目减半发生在:减减间期间期减减前期前期减减后期后期减减分裂完成时分裂完成时一、基因在染色体上一、基因在染色体上1提出提出(1)提出者是提出者是 。(2)依据是依据是 。(3)方法是方法是 。萨顿萨顿基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为存在着明显的平行关系类比推理法类比推理法基因基因染色体染色体生殖过程中生殖过程中在杂交过程中保持完整性和在杂交过程中保持完整性和在配子形成和受精过程中，在配子形成和受精过程中，相对稳定相对稳定存存在在体细体细胞胞成对成对配子配子体细胞体细胞中来源中来源一个来自一个来自 ，一个来自一个来自一条来自父方，一条来自父方，一条来自母方一条来自母方形成配子时形成配子时 自由组合自由组合 自由组合自由组合独立性独立性形态结构形态结构成对成对单个单个单个单个父方父方母方母方非等位基因非等位基因非同源染色体非同源染色体2实验证明实验证明 P：红眼：红眼()白眼白眼()F1F2(1)实验者是实验者是 。(2)F1的表现型是的表现型是 。(3)F2的表现型及比例是的表现型及比例是 。(4)摩尔根等人对该实验如何解释？摩尔根等人对该实验如何解释？。摩尔根摩尔根全是红眼全是红眼红眼红眼 白眼白眼3 1，其中白眼全，其中白眼全是雄性果蝇是雄性果蝇控制白眼的基因在控制白眼的基因在X染色体上，而染色体上，而Y染色体不含有它染色体不含有它的等位基因的等位基因 控制果蝇眼色的一控制果蝇眼色的一对基因都位于对基因都位于X X染色染色体上，体上，Y Y染色体上没染色体上没有它的等位基因，则有它的等位基因，则红眼雌果蝇的基因型红眼雌果蝇的基因型是是X XW W X XW W ，白眼雄果，白眼雄果蝇的基因型是蝇的基因型是X Xw wY Y。XW XWXwYP配子配子XWF1Xw Y XW XwXW Y相相 互交配互交配XWYXWXw XW XWXW YXW XwXw YF2基因在染色体上一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于_的基因的基因，其遗传方式总是，其遗传方式总是和和_相联系相联系，这种现象叫做伴性遗传，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病等都属于伴性佝偻病等都属于伴性遗传。遗传。性染色体上性染色体上性别性别二、伴性遗传二、伴性遗传类类型型典例典例患者基因型患者基因型特点特点伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病病红绿红绿色盲症色盲症女性患者的父亲和儿女性患者的父亲和儿子一定是患者。子一定是患者。男性患者多于女性患男性患者多于女性患者。者。具有隔代交叉遗传现象具有隔代交叉遗传现象伴伴X染色体染色体显显性性遗传遗传病病抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病病男性患者的母亲和女男性患者的母亲和女儿一定是患者。儿一定是患者。女性患者多于男性患女性患者多于男性患者。者。具有世代连续性具有世代连续性伴伴Y染色体染色体遗遗传传病病外耳廓多毛外耳廓多毛症症患者全为男性。患者全为男性。遗传规律是父传遗传规律是父传子，子传孙。子，子传孙。XbXb、XbYXDXD、XDXd、XDY2应用应用(1)雌、雄鸡的性染色体组成分别是雌、雄鸡的性染色体组成分别是 。(2)试写出根据羽毛特征区分性别的遗传图解。试写出根据羽毛特征区分性别的遗传图解。ZW、ZZ2伴性遗传与孟德尔遗传规律的关系伴性遗传与孟德尔遗传规律的关系(1)伴性遗传与基因分离定律的关系：伴性遗传与基因分离定律的关系：伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此它们也符合基因分离定基因控制一对相对性状的遗传，因此它们也符合基因分离定律。律。(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系：伴性遗传与基因自由组合定律的关系：在分析既有性染色体基因又有常染色体基因控制的两对及两在分析既有性染色体基因又有常染色体基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按基性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，整体上则按基因自由组合定律来处理。因分离定律处理，整体上则按基因自由组合定律来处理。2判断基因在常染色体还是在判断基因在常染色体还是在X染色体上染色体上(1)在未知显性性状在未知显性性状(或已知或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。条件下，可设置正反交杂交实验。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果不同，则基因位于若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。染色体上。(2)若已知性状的显隐性，则可用的方法有：若已知性状的显隐性，则可用的方法有：隐性雌性个体与显性雄性个体交配，若后代雌性个体全部是显性隐性雌性个体与显性雄性个体交配，若后代雌性个体全部是显性性状，雄性全部是隐性性状，则该基因在性状，雄性全部是隐性性状，则该基因在X染色体上；染色体上；若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基若后代中雌性个体出现隐性性状或雄性个体出现显性性状，则该基因在常染色体上。因在常染色体上。（3）若已知性状的显隐性，并且雌性个体存在杂合体若已知性状的显隐性，并且雌性个体存在杂合体杂合显性雌性个体与显性雄性个体杂交，如果后代雌性杂合显性雌性个体与显性雄性个体杂交，如果后代雌性全为显性，雄性既有显性又有隐性，则该基因位于全为显性，雄性既有显性又有隐性，则该基因位于X染色染色体上。如果后代雌、雄性状表现一致，则该基因位于常染体上。如果后代雌、雄性状表现一致，则该基因位于常染色体上。色体上。